referat anak - tb pada anak

39
1 BAB I PENDAHULUAN Tuberkulosis (TB) merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh Mycobacterium tuberculosis. Umumnya TB menyerang paru-paru, sehingga disebut dengan TB paru. Tetapi kuman TB juga bisa menyebar ke bagian atau organ lain dalam tubuh, dan TB jenis ini lebih berbahaya dari TB paru. 1 Tuberkulosis anak mempunyai permasalahan khusus yang berbeda dengan orang dewasa. Pada TB anak, permasalahan yang dihadapi adalah masalah diagnosis, pengobatan, pencegahan serta TB dengan keadaan khusus. 2 Akhir tahun 1990-an, World Health Organization memperkirakan bahwa sepertiga penduduk dunia (2 miliar orang) telah terinfeksi oleh M. tuberculosis, dengan angka tertinggi di Afrika, Asia dan Amerika Latin. Tuberkulosis, terutama TB paru, merupakan masalah yang timbul tidak hanya di negara berkembang tetapi juga di negara maju. Tuberkulosis tetap merupakan salah satu penyebab tingginya angka kesakitan dan kematian, baik di negara berkembang maupun di negara maju. Menurut perkiraan WHO pada tahun 1999, jumlah kasus TB baru di Indonesia adalah 583.000 orang per tahun dan menyebabkan kematian sekitar 140.000 orang per tahun. 3 Berbeda dengan TB dewasa, gejala TB anak sering kali tidak khas. Diagnosis pasti ditegakkan dengan menemukan kuman TB. Pada anak, sulit didapatkan spesimen diagnostik yang dapat dipercaya. Karena sulitnya mendiagnosis TB pada anak, sering terjadi overdiagnosis yang diikuti overtreatment. Di lain pihak, ditemukan juga underdiagnosis dan undertreatment. Hal tersebut terjadi karena sumber penyebaran TB umumnya adalah orang dewasa dengan sputum basil tahan asam positif sehingga penanggulangan TB ditekankan pada pengobatan pengobatan TB dewasa. Akibatnya penanganan TB anak kurang diperhatikan. 2

Upload: audrey-natalia

Post on 06-Dec-2015

64 views

Category:

Documents


9 download

DESCRIPTION

Departemen Anak RS Marinir Cilandak

TRANSCRIPT

Page 1: Referat Anak - TB Pada Anak

1  

 

BAB I

PENDAHULUAN

Tuberkulosis (TB) merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh

Mycobacterium tuberculosis. Umumnya TB menyerang paru-paru, sehingga

disebut dengan TB paru. Tetapi kuman TB juga bisa menyebar ke bagian atau

organ lain dalam tubuh, dan TB jenis ini lebih berbahaya dari TB paru.1

Tuberkulosis anak mempunyai permasalahan khusus yang berbeda dengan orang

dewasa. Pada TB anak, permasalahan yang dihadapi adalah masalah diagnosis,

pengobatan, pencegahan serta TB dengan keadaan khusus.2

Akhir tahun 1990-an, World Health Organization memperkirakan bahwa

sepertiga penduduk dunia (2 miliar orang) telah terinfeksi oleh M. tuberculosis,

dengan angka tertinggi di Afrika, Asia dan Amerika Latin. Tuberkulosis, terutama

TB paru, merupakan masalah yang timbul tidak hanya di negara berkembang

tetapi juga di negara maju. Tuberkulosis tetap merupakan salah satu penyebab

tingginya angka kesakitan dan kematian, baik di negara berkembang maupun di

negara maju. Menurut perkiraan WHO pada tahun 1999, jumlah kasus TB baru di

Indonesia adalah 583.000 orang per tahun dan menyebabkan kematian sekitar

140.000 orang per tahun.3

Berbeda dengan TB dewasa, gejala TB anak sering kali tidak khas.

Diagnosis pasti ditegakkan dengan menemukan kuman TB. Pada anak, sulit

didapatkan spesimen diagnostik yang dapat dipercaya. Karena sulitnya

mendiagnosis TB pada anak, sering terjadi overdiagnosis yang diikuti

overtreatment. Di lain pihak, ditemukan juga underdiagnosis dan undertreatment.

Hal tersebut terjadi karena sumber penyebaran TB umumnya adalah orang dewasa

dengan sputum basil tahan asam positif sehingga penanggulangan TB ditekankan

pada pengobatan pengobatan TB dewasa. Akibatnya penanganan TB anak kurang

diperhatikan.2

Page 2: Referat Anak - TB Pada Anak

2  

 

BAB II

TINJAUAN UMUM

II. 1 Anatomi dan Fisiologi

Anatomi dan Fisiologi Pernapasan Anak

Anak-anak bukan miniatur orang dewasa sehingga kita memerlukan

pengetahuan mengenai isu-isu yang berhubungan dengan usia dan perkembangan

anak yang berdampak pada perawatan anak-anak, termasuk pemahaman tentang

perbedaan anatomis dan fisiologis di seluruh kelompok usia.

Pertumbuhan Paru-Paru Pada Anak

5 Fase Perkembangan Paru

Perkembangan paru-paru dibagi menjadi lima tahap, empat di antaranya terjadi

saat di kandungan.

A. Fase embrio paru melibatkan pertumbuhan saluran udara utama dan

selesai pada 6 minggu kehamilan.

B. Fase pseudoglandular (6-16 minggu): percabangan jalan napas dan acinus

(yang akan menjadi tempat pertukaran udara) mulai berkembang.

C. Fase canalicular (16-28 minggu): meliputi vaskularisasi dari mesenkim

distal dan pengembangan acinus. Pada fase ini kapiler mendekati epitel

saluran napas, sehingga berpotensi untuk pertukaran gas.

D. Fase sakular (26-36 minggu): sakulus membentuk alveoli.

E. Fase alveolar dimulai pada 36 minggu kehamilan dan berlanjut sampai

periode postnatal.

Jalan Napas

Page 3: Referat Anak - TB Pada Anak

3  

 

Setelah percabangan jalan napas selesai, diperkirakan terdapat 25.000 bronkiolus

terminal. Setelah kelahiran, pertumbuhan saluran napas terus berlanjut dengan

peningkatan panjang dan diameter.

Alveoli

Setelah kelahiran, diperkirakan ada 20 juta alveoli. Penggandaan alveoli

meningkat mencapai 200 juta alveoli hingga usia 3 tahun setelah itu penggandaan

akan menurun.

Saluran Agunan Ventilasi

Dalam paru-paru orang dewasa gas dapat melewati pori-pori Kohn (lubang antara

alveoli) dan kanal Lambert (saluran antara terminal bronchioles dan alveoli yang

berdekatan) sedangkan agunan saluran ventilasi pada paru-paru bayi yang baru

lahir lebih sedikit bahkan tidak ada.

Ruang Jaringan Ikat

Ruang interstisial mengandung kolagen dan elastin yang sedikit saat lahir,

sehingga ruang udara lebih rentan terhadap cedera akibat tekanan tinggi

(barotrauma) atau peregangan paru. Elastin akan meningkatkan seiring

bertambahnya alveoli.

Paru-paru janin terisi oleh cairan sampai saatnya dilahirkan. Ketika bayi melewati

vagina, secara bertahap paru-paru akan menekan cairan ini keluar. Meskipun

demikian suction mungkin perlu dilakukan untuk mengeluarkan mukus residual

dari hidung dan mulut sebelum tertelan. Cairan sisa kemudian akan diabsorbsi

melalui kapiler paru ke kelenjar limfe. Kurangnya oksigen, meningkatnya karbon

dioksida serta stimulus lainnya mengaktifkan kemoreseptor arteri pusat dan

perifer sehingga bayi akan menghirup udara untuk pertama kalinya. Setelah ini,

paru-paru akan menggunakan udara dan tidak akan menghasilkan cairan.

Bayi mengalami hipoksia saat lahir dan pernapasan menunjukkan struktur

biphasic peralihan. Menurut Merenstein dan Gardner (1998) dalam Introduction to

the Anatomy and Physiology of Children, pada dua sampai dua belas minggu

Page 4: Referat Anak - TB Pada Anak

4  

 

pertama kehidupan ekstra-rahim otot-otot di arteri paru menjadi lebih tipis,

membesar, bertambah panjang dan bercabang, yang kemudian akan mengurangi

resistensi pembuluh darah paru dan tekanan darah di sisi kanan jantung.

Hingga usia empat minggu bayi bernapas melalui hidung dan tidak beradaptasi

dengan baik untuk pernapasan melalui mulut. Mereka memiliki saluran udara

kecil yang akan bertambah sempit saat bengkak atau terhalang sekresi, sehingga

mereka harus bekerja lebih keras untuk bernapas. Bayi yang memiliki kesulitan

bernapas menjadi kurang mendapat asupan nutrisi sehingga terjadi penurunan

berat badan dengan cepat. Bayi memiliki saluran pernapasan yang pendek

sehingga risiko masuknya bahan infektif tinggi dan rentan terhadap infeksi virus

dan bakteri.

II.2 Anatomi dan Fisiologi Paru Anak

Anatomi

Saluran pengantar udara hingga mencapai paru-paru adalah hidung, faring,

laring, trakea, bronkus, dan bronkiolus. Ketika udara masuk ke dalam rongga

hidung, udara tersebut disaring, dilembabkan dan dihangatkan oleh mukosa

respirasi, udara mengalir dari faring menuju ke laring, laring merupakan

rangkaian cincin tulang rawan yang dihubungkan oleh otot dan mengandung pita

suara. Trakea disokong oleh cincin tulang rawan yang berbentuk seperti sepatu

kuda yang panjangnya kurang lebih 5 inci. Struktur trakea dan bronkus

dianalogkan dengan sebuah pohon oleh karena itu dinamakan Pohon

trakeabronkial. Bronkus utama kiri dan kanan tidak simetris, bronkus kanan lebih

pendek dan lebih lebar dan merupakan kelanjutan dari trakea yang arahnya

hampir vertikal, sebaliknya bronkus kiri lebih panjang dan lebih sempit dan

merupakan kelanjutan dari trakea dengan sudut yang lebih tajam. Cabang utama

bronkus kanan dan kiri bercabang lagi menjadi bronkus lobaris dan bronkus

segmentalis, percabangan sampai kecil sampai akhirnya menjadi bronkus

terminalis. Setelah bronkus terminalis terdapat asinus yang terdiri dari bronkiolus

respiratorius yang terkadang memiliki kantong udara atau alveolus, duktus alveoli

Page 5: Referat Anak - TB Pada Anak

5  

 

seluruhnya dibatasi oleh alveolus dan sakus alveolaris terminalis merupakan

struktur akhir paru. Alveolus hanya mempunyai satu lapis sel saja yang

diameternya lebih kecil dibandingkan diameter sel darah merah, dalam setiap

paru-paru terdapat sekitar 300 juta alveolus (Price dan Wilson, 2006). Anatomi

pernafasan dapat dilihat pada gambar seperti di bawah ini:

Paru adalah struktur elastik yang dibungkus dalam sangkar toraks, yang

merupakan suatu bilik udara kuat dengan dinding yang dapat menahan tekanan.

Ventilasi membutuhkan gerakan dinding sangkar toraks dan dasarnya yaitu

diafragma. Bagian terluar paru-paru dikelilingi oleh membran halus, licin, yang

meluas membungkus dinding anterior toraks dan permukaan superior diafragma.

Mediastinum adalah dinding yang membagi rongga toraks menjadi dua bagian,

mediastinum terbentuk dari dua lapisan pleura. Semua struktur kecuali paru-paru

terletak antara kedua lapisan pleura. Setiap paru dibagi menjadi lobus-lobus. Paru

kiri terdiri dari lobus bawah dan atas, sementara paru kanan mempunyai lobus

atas, tengah, dan bawah. Setiap lobus lebih jauh dibagi lagi menjadi dua segmen

yang dipisahkan oleh fisuram yang merupakan perluasan pleura. Terdapat

beberapa divisi bronkus di dalam setiap lobus paru. Pertama adalah bronkus

Page 6: Referat Anak - TB Pada Anak

6  

 

lobaris yaitu tiga ada paru kanan dan dua pada paru kiri. Bronkus lobaris dibagi

menjadi bronkus segmental kemudian dibagi lagi menjadi subsegmental, bronkus

ini dikelilingi oleh jaringan ikat yang memiliki arteri, limfatik dan saraf. Bronkus

segmental membentuk percabangan menjadi bronkiolus yang tidak mempunyai

kartilago pada dindingnya, bronkus dan bronkiolus juga dilapisi oleh sel-sel yang

permukaannya dilapisi oleh ”rambut” pendek yang disebut silia.

Bronkiolus kemudian membentuk percabangan yaitu bronkiolus

terminalis, kemudian bronkus terminalis menjadi bronkus respiratori, dari

bronkiolus respiratori kemudian mengarah ke dalam duktus alveolar dan sakus

alveolar kemudian alveoli. Paru terbentuk dari 300 juta alveoli, yang tersusun

dalam kluster antara 15-20 alveoli, begitu banyaknya alveoli sehingga jika mereka

bersatu untuk membentuk satu lembar, akan menutupi area 70 meter persegi yaitu

seukuran lapangan tenis. Penjelasan tentang anatomi paru-paru yang telah

dipaparkan diatas akan lebih jelas pada gambar berikut:

Fisiologi

Page 7: Referat Anak - TB Pada Anak

7  

 

Menurut Price dan Wilson (2006) proses pernafasan dimana oksigen dipindahkan

dari udara ke dalam jaringan-jaringan, dan karbondioksida dikeluarkan ke udara

ekspirasi dapat dibagi menjadi tiga proses.

a. Ventilasi

Ventilasi adalah pergerakan udara masuk dan keluar dari paru karena

terdapat perbedaan tekanan antara intrapulmonal (tekanan intraalveoli dan

tekanan intrapleura) dengan tekanan intrapulmonal lebih tinggi dari

tekanan atmosfir maka udara akan menuju ke paru, disebut inspirasi. Bila

tekanan intrapulmonal lebih rendah dari tekanan atmosfir maka udara akan

bergerak keluar dari paru ke atmosfir disebut ekspirasi.

b. Transportasi Oksigen

Tahap kedua dari proses pernafasan mencakup proses difusi di dalam paru

terjadi karena perbedaan konsentrasi gas yang terdapat di alveoli

dibanding di kapiler paru, sehingga oksigen akan berdifusi dari alveoli ke

kapiler paru. Sebaliknya, karbondioksida mempunyai konsentrasi yang

tinggi di kapiler paru dibanding di alveoli, sehingga karbondioksida akan

berdifusi dari kapiler paru ke alveoli. Pengangkutan oksigen dan

karbondioksida oleh sistem peredaran darah, dari paru ke jaringan dan

sebaliknya, disebut transportasi dan pertukaran oksigen dan

karbondioksida darah. Pembuluh darah kapiler jaringan dengan sel-sel

jaringan disebut difusi. Respirasi dalam adalah proses metabolik intrasel

yang terjadi di mitokondria, meliputi penggunaan oksigen dan produksi

karbondioksida selama pengambilan energi dari bahan-bahan nutrisi.

c. Reaksi kimia dan fisik dari oksigen dan karbondioksida dengan darah.

Respirasi sel atau respirasi interna merupakan stadium akhir dari respirasi,

yaitu saat dimana metabolit dioksidasi untuk mendapatkan energi, dan

karbondioksida terbentuk sebagai sampah proses metabolisme sel dan

dikeluarkan oleh paru-paru.

II. 3 Definisi

Page 8: Referat Anak - TB Pada Anak

8  

 

Tuberkulosis (TB) merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh

Mycobacterium tuberculosis. Umumnya TB menyerang paru-paru, sehingga

disebut dengan TB paru. Tetapi kuman TB juga bisa menyebar ke bagian atau

organ lain dalam tubuh, dan TB jenis ini lebih berbahaya dari TB paru. Bila

kuman TB menyerang otak dan sistem saraf pusat, akan menyebabkan meningitis

TB. Bila kuman TB menginfeksi hampir seluruh organ tubuh, seperti ginjal,

jantung, saluran kencing, tulang, sendi, otot, usus, kulit, disebut TB milier atau

TB ekstrapulmoner.1

Tuberkulosis pada anak didefinisikan sebagai tuberkulosis yang diderita

oleh anak <15 tahun.1 Seorang anak dikatakan terpapar TB jika anak memiliki

kontak yang signifikan dengan orang dewasa atau remaja yang terinfeksi TB, pada

tahap ini test tuberkulin negatif, rontgen toraks negatif. Infeksi terjadi ketika

seseorang menghirup droplet nuklei Mycobacterium tuberculosis dan kuman

tersebut menetap secara intraseluler pada jaringan paru dan jaringan limfoid

sekitarnya, pada tahap ini rontgen toraks bisa normal atau hanya terdapat

granuloma atau kalsifikasi pada parenkim paru dan jaringan limfoidnya serta

didapatkan uji tuberkulin yang positif. Sementara itu, seseorang dikatakan sakit

TB jika terdapat gejala klinis yang mendukung serta didukung oleh gambaran

kelainan rontgen toraks, pada tahap inilah seseorang dikatakan menderita

tuberkulosis.4

TB ditularkan melalui udara (melalui percikan dahak penderita TB).

Ketika penderita TB batuk, bersin, berbicara atau meludah, mereka memercikkan

kuman TB atau basil ke udara. Seseorang dapat terpapar dengan TB hanya dengan

menghirup sejumlah kecil kuman TB. Penderita TB dengan status TB BTA (Basil

Tahan Asam) positif dapat menularkan sekurang-kurangnya kepada 10-15 orang

lain setiap tahunnya. Sepertiga dari populasi dunia sudah tertular dengan TB.

Seseorang yang tertular dengan kuman TB belum tentu menjadi sakit TB. Kuman

TB dapat menjadi tidak aktif (dormant) selama bertahun-tahun dengan

membentuk suatu dinding sel berupa lapisan lilin yang tebal. Bila sistem

kekebalan tubuh seseorang menurun, kemungkinan menjadi sakit TB menjadi

lebih besar. Seseorang yang sakit TB dapat disembuhkan dengan minum obat

secara lengkap dan teratur.2

Page 9: Referat Anak - TB Pada Anak

9  

 

II.4 Epidemiologi

Akhir tahun 1990-an, World Health Organization memperkirakan bahwa

sepertiga penduduk dunia (2 miliar orang) telah terinfeksi oleh M. tuberculosis,

dengan angka tertinggi di Afrika, Asia dan Amerika Latin. Tuberkulosis, terutama

TB paru, merupakan masalah yang timbul tidak hanya di negara berkembang

tetapi juga di negara maju. Tuberkulosis tetap merupakan salah satu penyebab

tingginya angka kesakitan dan kematian, baik di negara berkembang maupun di

negara maju.3

Dari Alabama, Amerika, dilaporkan bahwa selama 11 tahun (1983-1993)

didapatkan 171 kasus TB anak usia <15 tahun. Diperkirakan jumlah kasus TB

anak per tahun adalah 5-6 % dari total kasus TB. Di negara berkembang, TB pada

anak berusia <15 tahun adalah 15% dari seluruh kasus TB, sedangkan di negara

maju angkanya lebih rendah yaitu 5-7%.2

Menurut perkiraan WHO pada tahun 1999, jumlah kasus TB baru di

Indonesia adalah 583.000 orang per tahun dan menyebabkan kematian sekitar

140.000 orang per tahun. Jumlah seluruh kasus TB anak dari 7 Rumah Sakit Pusat

Pendidikan di Indonesia selama 5 tahun (1998-2002) adalah 1086 penyandang

TB. Kelompok usia terbanyak adalah 12-60 bulan (42,9%), sedangkan untuk bayi

<12 bulan didapatkan 16,5%.3

Terdapat beberapa faktor risiko yang mempermudah terjadinya infeksi TB

maupun timbulnya penyakit TB pada anak. Faktor-faktor tersebut dibagi menjadi

faktor risiko infeksi dan faktor risiko progresi infeksi menjadi penyakit. Faktor

risiko terjadinya infeksi TB antara lain anak yang terpajan dengan orang dewasa

dengan TB aktif (kontak TB positif), daerah endemis, kemiskinan, lingkungan

yang tidak sehat dan tempat penampungan umum (panti asuhan, penjara atau panti

perawatan lain), yang banyak terdapat pasien TB dewasa aktif.3

Anak yang terinfeksi TB tidak selalu akan mengalami sakit. Berikut ini

adalah faktor-faktor yang dapat menyebabkan berkembangnya infeksi TB menjadi

sakit TB. Faktor risikonya adalah usia, infeksi baru yang ditandai dengan adanya

konversi uji tuberkulin (dari negatif menjadi positif) dalam 1 tahun terakhir,

malnutrisi, keadaan imunokompromais, diabetes mellitus, gagal ginjal kronik.2

Page 10: Referat Anak - TB Pada Anak

10  

 

II.5 Etiologi

Terdapat 60 lebih spesies Mycobacterium, tetapi hanya separuhnya yang

merupakan patogen terhadap manusia. Hanya terdapat 5 spesies dari

Mycobacterium yang paling umum menyebabkan infeksi, yaitu: M. Tuberculosis,

M. Bovis, M. Africanum, M. Microti dan M. Canetti. Dari kelima jenis ini M.

Tuberkulosis merupakan penyebab paling penting dari penyakit tuberkulosis pada

manusia. Ada 3 varian M. Tuberkulosis yaitu varian humanus, bovinum dan

avium. Yang paling banyak ditemukan menginfeksi manusia M. Tuberkulosis

varian humanus.5

M. Tuberkulosis berbentuk batang, tidak membentuk spora, tidak

berkapsul, non-motil, pleomorfik dan termasuk bakteri gram positif lemah, serta

memiliki ukuran panjang 1-10 mikrometer dan lebarnya 0.2 - 0.6 mikrometer.

M.Tuberkulosis tumbuh optimal pada suhu 37-410C dan merupakan bakteri aerob

obligat yang berkembang biak secara optimal pada jaringan yang mengandung

banyak udara seperti jaringan paru. Dinding sel yang kaya akan lipid menjadikan

basil ini resisten terhadap aksi bakterisid dari antibodi dan komplemen. Sebagian

besar dari dinding selnya terdiri atas lipid (80%), peptidoglikan, dan

arabinomannan. Lipid membuat kuman tahan terhadap asam sehingga disebut

BTA dan kuman ini tahan terhadap gangguan kimia dan fisika. Oleh karena

ketahanannya terhadap asam, M.Tuberkulosis dapat membentuk kompleks yang

stabil antara asam mikolat pada dinding selnya dengan berbagai zat pewarnaan

golongan aryl methan seperti carbolfuchsin, auramine dan rhodamin. Kuman ini

dapat bertahan hidup di udara yang kering atau basah karena kuman dalam

keadaan dorman. Dan dari keadaan dorman ini kuman dapat reaktivasi kembali.1

Di dalam jaringan, kuman hidup sebagai parasit intraseluler yaitu di dalam

sitoplasma makrofag karena pada sitoplasma makrofag banyak mengandung lipid.

Kuman ini bersifat aerob, sifat ini menunjukan bahwa kuman ini menyenangi

jaringan yang tinggi mengandung oksigen sehingga tempat predileksi penyakit ini

adalah bagian apikal paru karena tekanan O2 pada apikal lebih tinggi dari pada

tempat lainnya.4

M.Tuberkulosis dapat tumbuh pada medium klasik yang terdiri kuning

telur dan glyserin (medium Lowenstein-Jensen). Bakteri ini tumbuh secara

Page 11: Referat Anak - TB Pada Anak

11  

 

lambat, dengan waktu generasi 12- 24 jam. Pengisolasian dari spesimen klinis dari

media sintetik yang solid membutuhkan waktu 3-6 minggu dan untuk uji

sensitivitas terhadap obat membutuhkan tambahan waktu 4 minggu. Sementara

itu, pertumbuhan bakteri ini dapat dideteksi dalam 1-3 minggu dengan

menggunakan medium cair yang selektif seperti BACTEC dan uji sensitivitas

terhadap obat hanya membutuhkan waktu tambahan 3-5 hari.5

Page 12: Referat Anak - TB Pada Anak

12  

 

BAB III

PATOGENESIS

Paru merupakan port d entree lebih dari 98 % kasus infeksi TB. Karena

ukurannya yang sangat kecil (<5 µm), kuman TB dalam droplet nuklei yang

terhirup dapat mencapai alveolus. Pada sebagian kasus, kuman TB dapat

dihancurkan seluruhnya oleh mekanisme imunologis non spesifik. Akan tetapi

pada sebagian kasus, tidak seluruhnya dapat dihancurkan. Pada individu yang

tidak dapat menghancurkan seluruh kuman, makrofag alveolus akan memfagosit

kuman TB yang sebagian besar dihancurkan. Akan tetapi, sebagian kecil kuman

TB yang tidak dapat dihancurkan akan terus berkembang biak dalam makrofag,

dan akhirnya menyebabkan lisis makrofag. Selanjutnya kuman TB membentuk

lesi ditempat tersebut, yang dinamakan fokus primer Ghon.2

Dari fokus primer Ghon, kuman TB menyebar melalui saluran limfe

menuju kelenjar limfe regional, yaitu kelenjar limfe yang mempunyai saluran

limfe ke lokasi fokus primer. Penyebaran ini menyebabkan terjadinya inflamasi

disaluran limfe (limfangitis) dan di kelenjar limfe (limfadenitis) yang terkena. Jika

fokus primer terletak di lobus bawah atau tengah, kelenjar limfe yang akan terlibat

adalah kelenjar limfe parahilus (perihiler), sedangkan jika fokus primer terletak di

apeks paru, yang akan terlibat adalah kelenjar paratrakeal. Gabungan antara fokus

primer, limfangitis, dan limfadenitis dinamakan kompleks primer.3

Waktu yang diperlukan sejak masuknya kuman TB hingga terbentuknya

kompleks primer secara lengkap disebut sebagai masa inkubasi. Masa inkubasi

TB berlangsung selama 2-12 minggu, biasanya selama 4-8 minggu.6 Pada saat

terbentuknya kompleks primer, infeksi TB primer dinyatakan telah terjadi. Setelah

terjadi kompleks primer, imunitas seluler tubuh terhadap TB terbentuk, yang

dapat diketahui dengan adanya hipersensitivitas terhadap tuberkuloprotein, yaitu

uji tuberkulin positif. Selama masa inkubasi uji tuberkulin masih negatif. Pada

sebagian besar individu dengan sistem imun yang berfungsi baik, pada saat sistem

imun seluler berkembang, proliferasi kuman TB terhenti. Akan tetapi sebagian

kecil kuman TB akan dapat tetap hidup dalam granuloma. Bila imunitas seluler

Page 13: Referat Anak - TB Pada Anak

13  

 

telah terbentuk, kuman TB baru yang masuk kedalam alveoli akan segera

dimusnakan oleh imunitas seluler spesifik (cellular mediated immunity, CMI ).3

Setelah imunitas seluler terbentuk, fokus primer dijaringan paru

mengalami resolusi secara sempurna membentuk fibrosis atau kalsifikasi setelah

mengalami nekrosis perkijuan dan enkapsulasi, tetapi penyembuhannya biasanya

tidak sesempurna fokus primer dijaringan paru. Kuman TB dapat tetap hidup dan

menetap selama bertahun-tahun dalam kelenjar ini, tetapi tidak menimbulkan

gejala sakit TB.2

Kompleks primer dapat juga mengalami komplikasi. Komplikasi yang

terjadi dapat disebabkan oleh fokus di paru atau di kelenjar limfe regional. Fokus

primer di paru dapat membesar dan menyebabkan pneumonitis atau pleuritis

fokal. Jika terjadi nekrosis perkijuan yang berat, bagian tengah lesi akan mencair

dan keluar melalui bronkus sehingga meninggalkan rongga di jaringan paru

(kavitas).3

Kelenjar limfe parahilus atau paratrakeal yang mulanya berukuran normal

pada awal infeksi, akan membesar karena reaksi inflamasi yang berlanjut,

sehingga bronkus akan terganggu. Obstruksi parsial pada bronkus akibat tekanan

eksternal menimbulkan hiperinflasi di segmen distal paru melalui mekanisme

ventil. Obstruksi total dapat menyebabkan ateletaksis kelenjar yang mengalami

inflamsi dan nekrosis perkijuan dapat merusak dan menimbulkan erosi dinding

bronkus, sehingga menyebabkan TB endobronkial atau membentuk fistula. Massa

kiju dapat menimbulkan obstruksi komplit pada bronkus sehingga menyebabkan

gangguan pneumonitis dan ateletaksis, yang sering disebut sebagai lesi segmental

kolaps-konsolidasi.6

Selama masa inkubasi, sebelum terbentuknya imunitas seluler, dapat

terjadi penyebaran limfogen dan hematogen. Pada penyebaran limfogen, kuman

menyebar ke kelenjar limfe regional membentuk kompleks primer atau berlanjut

menyebar secara limfohematogen. Dapat juga terjadi penyebaran hematogen

langsung, yaitu kuman masuk ke dalam sirkulasi darah dan menyebar ke seluruh

tubuh. Adanya penyebaran hematogen inilah yang menyebabkan TB disebut

sebagai penyakit sistemik.3

Page 14: Referat Anak - TB Pada Anak

14  

 

Penyebaran hematogen yang paling sering terjadi adalah dalam bentuk

penyebaran hematogenik tersamar. Melalui cara ini, kuman TB menyebar secara

sporadik dan sedikit demi sedikit sehingga tidak menimbulkan gejala klinis.

Kuman TB kemudian mencapai berbagai organ diseluruh tubuh, bersarang di

organ yang mempunyai vaskularisasi baik, paling sering di apeks paru, limpa dan

kelenjar limfe superfisialis. Selain itu, dapat juga bersarang di organ lain seperti

otak, hati, tulang, ginjal, dan lain-lain. Pada umumnya, kuman di sarang tersebut

tetap hidup, tetapi tidak aktif, demikian pula dengan proses patologiknya. Sarang

di apeks paru disebut dengan fokus Simon, yang di kemudian hari dapat

mengalami reaktivasi dan terjadi TB apeks paru saat dewasa.2

Pada anak, 5 tahun pertama setelah terjadi infeksi (terutama 1 tahun

pertama) biasanya sering terjadi komplikasi TB. Menurut Wallgren, ada tiga

bentuk dasar TB paru pada anak, yaitu penyebaran limfohematogen, TB

endobronkial, dan TB paru kronik. Tuberkulosis paru kronik adalah TB

pascaprimer sebagai akibat reaktivasi kuman di dalam fokus yang tidak

mengalami resolusi sempurna. Reaktivasi ini jarang terjadi pada anak tetapi sering

terjadi pada remaja dan dewasa muda.6

Tuberkulosis ekstrapulmonal, yang biasanya juga merupakan manifestasi

TB pascaprimer, dapat terjadi pada 25-30% anak yang terinfeksi TB. Tuberkulosis

sistem skeletal terjadi pada 5-10% anak yang terinfeksi, paling banyak terjadi

dalam 1 tahun, tetapi dapat juga 2-3 tahun setelah infeksi primer. Tuberkulosis

ginjal biasanya terjadi 5-25 tahun setelah infeksi primer.2

Page 15: Referat Anak - TB Pada Anak

15  

 

Gambar 3.1. Patogenesis tuberkulosis3

 

Page 16: Referat Anak - TB Pada Anak

16  

 

Perjalanan Alamiah

Manifestasi klinis TB di berbagai organ muncul dengan pola yang

konstan, sehingga dari studi Wallgren dan peneliti lain dapat disusun suatu

kalender terjadinya TB di berbagai organ.3

Gambar 3.2. Kalender perjalanan penyakit TB primer3

Proses infeksi TB tidak langsung memberikan gejala. Uji tuberkulin

biasanya positif dalam 4-8 minggu setelah kontak awal dengan kuman TB. Pada

awal terjadinya infeksi TB, dapat dijumpai demam yang tidak tinggi dan eritema

nodosum, tetapi kelainan kulit ini berlangsung singkat sehingga jarang terdeteksi.

Sakit TB primer dapat terjadi kapan saja pada tahap ini.2

Tuberkulosis milier dapat terjadi setiap saat, tetapi biasanya berlangsung

dalam 3-6 bulan pertama setelah infeksi TB, begitu juga dengan meningitis TB.

Tuberkulosis pleura terjadi dalam 3-6 bulan pertama setelah infeksi TB.

Tuberkulosis sistem skeletal terjadi pada tahun pertama, walaupun dapat terjadi

pada tahun kedua dan ketiga. Tuberkulosis ginjal biasanya terjadi lebih lama,

yaitu 5-25 tahun setelah infeksi primer. Sebagian besar manifestasi klinis sakit TB

terjadi pada 5 tahun pertama, terutama pada 1 tahun pertama, dan 90% kematian

karena TB terjadi pada tahun pertama setelah diagnosis TB.3

Page 17: Referat Anak - TB Pada Anak

17  

 

BAB IV

DIAGNOSIS

IV.1 Manifestasi klinis

Karena patogenesis TB sangat kompleks, manifestasi klinis TB sangat

bervariasi dan bergantung pada faktor kuman TB, penjamu serta interaksi diantara

keduanya.Faktor kuman bergantung pada jumlah kuman dan virulensinya,

sedangkan faktor penjamu bergantung pada usia dan kompetensi imun serta

kerentanan penjamu pada awal terjadinya infeksi.2

Anak kecil sering tidak menunjukkan gejala selama beberapa waktu.

Tanda dan gejala pada balita dan dewasa muda cenderung lebih signifikan

sedangkan pada kelompok dengan rentang umur diantaranya menunjukkan

clinically silent dissease.3

IV.1.1. Manifestasi sistemik

Manifestasi sistemik adalah gejala yang bersifat umum dan tidak spesifik

karena dapat disebabkan oleh berbagai penyakit atau keadaan lain. Beberapa

manifestasi sistemik yang dapat dialami anak yaitu:3

1. Demam lama (>2 minggu) dan/atau berulang tanpa sebab yang jelas, yang

dapat disertai keringat malam. Demam pada umumnya tidak tinggi. Temuan

demam pada pasien TB berkisar antara 40-80% kasus.

2. Berat badan turun tanpa sebab yang jelas atau tidak naik dalam 1 bulan

dengan penanganan gizi atau naik tetapi tidak sesuai dengan grafik

pertumbuhan.

3. Nafsu makan tidak ada (anoreksia) dengan gagal tumbuh dan berat badan

tidak naik dengan adekuat (failure to thrive).

4. Pembesaran kelenjar limfe superfisialis yang tidak sakit dan biasanya

multipel.

5. Batuk lama lebih dari 3 minggu, dan sebab lain telah disingkirkan, tetapi

pada anak bukan merupakan gejala utama.

6. Diare persisten yang tidak sembuh dengan pengobatan diare.

7. Malaise (letih, lesu, lemah, lelah).

Page 18: Referat Anak - TB Pada Anak

18  

 

IV.1.2. Manifestasi Spesifik Paru

IV.1.2.1 TB Asimptomatis

Infeksi asimptomatis (atau laten) didefinisikan sebagai infeksi yang

diasosiasikan dengan hipersensitivitas tuberkulis dan tes tuberkulin positif tanpa

gejala klinis dan manifestasi radiologis. Dari CT scan dapat dilihat pembesaran

nodus limfe di rongga dada, walaupun pada rontgen hasil dapat normal. Kadang-

kadang, demam subfebris ditemukan pada onset penyakit. Sekiranya anak

berkontak dengan individu dengan TB menular yg tes tuberkulin positif, diagnosis

TB asimptomatis harus segera disingkirkan setelah rontgen foto thorak dan

pemeriksaan fisik yang teliti.4

IV.1.2.2 TB Paru Primer

Kompleks primer mengandung 3 elemen: fokus primer, limfangitis dan

limfadenitis regional. Tanda yang khas pada penyakit ini adalah daerah adenitis

yang relatif besar berbanding lokus pada paru. Karena aliran limfatik thorak

berlangsung secara predominan dari kiri ke kanan, nodus pada bagian kanan atas

paratrakeal sering dinilai paling terafeksi.4

Interpretasi ukuran nodus limfe intratoraks pada rontgen sulit, tapi akan

terlihat jelas apabila terdapat adenopati yang disebabkan oleh tuberkulosis.

Apabila nodus limfe membesar, obstruksi parsial dari bronkus dapat menimbulkan

hiperinflasi dan berlanjut kepada atelektasis. Gambaran radiologis pada penyakit

ini mirip penyakit yang disebabkan oleh aspirasi benda asing. Atelektasis

segmental dan lesi hiperinflasi dapat terjadi bersamaan.3

Balita cenderung memperlihatkan tanda dan gejala karena perbahan

diameter saluran nafas berbanding nodus limfe parenkim. Simptom yang paling

sering adalah batuk non produktif dan dispneu. Gangguan respiratorik contohnya

obstruksi bronkus dengan tanda adanya air trapping dan gejala wheezing jarang

dikeluhkan.6

IV.1.2.3 TB Paru Progresif

Page 19: Referat Anak - TB Pada Anak

19  

 

TB paru progresif merupakan komplikasi lanjutan dari TB paru primer.

Kompleks primer yang menjadi fokus awal paru yang tidak mengalami kalsifikasi

membesar dengan stabil membentuk caseous centre yang kemudiannya meleleh

ke dalam broncus adjacent membentuk kavitas primer. Likuifikasi ini

berhubungan dengan besarnya jumlah basil TB, merupakan faktor yang

menyebabkan seorang anak dapat mentransmisikan M. tuberkulosis kepada

individu lainnya. Dapat terjadi diseminasi lanjut basil tuberkel ke lobus lain dan

ke seluruh paru. Gambaran klinis pada penyakit ini adalah bronkopneumonia

dengan demam tinggi, batuk sedang sampai berat, keringat malam, dullness pada

perkusi, rales, dan penurunan bunyi nafas.4

IV.1.2.4 TB Paru Kronis/Reaktivasi

Sebelum penemuan Obat Anti Tuberkulosis (OAT), TB paru kronis sangat

jarang ditemukan pada anak. Penyakit ini lebih sering ditemukan pada anak-anak

yang mempunyai strata sosioekonomi yang rendah, anak perempuan dan pada

anak dengan diagnosis TB yang lambat ditegakkan. Penyakit ini sering ditemukan

pada remaja berbanding anak dengan gambaran radiologis mirip pada orang

dewasa, dengan gambaran infiltrat pada lobus atas dan kavitas. Anak dengan

penyakit ini cenderung mengalami demam, anoreksia, malaise, penurunan berat

badan, keringat malam, batuk produktif, nyeri dada dan hemoptisis.3

IV.1.2.5 Efusi pleura

Efusi pleura yang disebabkan oleh tuberkulosis dapat dilokalisir atau

digeneralisir, unilateral atau bilateral. Efusi pleura TB jarang ditemukan pada

anak kurang dari 2 tahun dan hampir tidak ditemukan pada anak usia dibawah 5

tahun. Onset dari pleurisy berlangsung cepat mirip pneumonia bakteri, dengan

gambaran klinis nyeri dada, sesak nafas, perkusi dullness dan penurunan bunyi

nafas. Demam tinggi dan jika tidak dirawat dapat berlangsung beberapa

minggu.7,8

IV.2 Pemeriksaan penunjang

IV.2.1. Uji tuberkulin

Page 20: Referat Anak - TB Pada Anak

20  

 

Tuberkulin adalah komponen protein kuman TB yang mempunyai sifat

antigenik yang kuat. Jika disuntikkan secara intrakutan kepada seseorang yang

telah terinfeksi TB, maka akan terjadi reaksi berupa indurasi di lokasi suntikan.

Uji tuberkulin cara mantoux dilakukan dengan menyuntikkan 0,1 ml PPD RT-

23 2TU secara intrakutan di bagian volar lengan bawah. Pembacaan dilakukan

48-72 jam setelah penyuntikan. Pengukuran dilakukan terhadap indurasi yang

timbul. Jika tidak timbul indurasi sama sekali hasilnya dilaporkan sebagai

negatif.2,5

Secara umum hasil uji tuberkulin dengan diameter indurasi 10 mm

dinyatakan positif tanpa menghiraukan penyebabnya. Hasil positif ini sebagian

besar disebabkan oleh infeksi TB alamiah, tetapi masih mungkin disebabkan

oleh imunisasi BCG atau infeksi M. atipik. Pada anak balita yang telah

mendapat BCG, diameter indurasi 10-14 cm dinyatakan uji tuberkulin positif,

kemungkinan besar karena infeksi TB alamiah, tetapi masih mungkin

disebabkan oleh BCG-nya, tapi bila ukuran indurasinya 15 mm sangat

mungkin karena infeksi alamiah. Apabila diameter indurasi 0-4 mm dinyatakan

uji tuberkulin negatif. Diameter 5-9 cm dinyatakan positif meragukan. Pada

keadaan imunokompromais atau pada pemeriksaan foto thorak terdapat kelainan

radiologis hasil positif yang digunakan 5mm.2,5

IV.2.2 Uji interferon

Prinsip yang digunakan adalah merangsang limfosit T dengan antigen

tertentu, diantaranya antigen dari kuman TB. Bila sebelumya limfosit T tersebut

telah tersensitisasi dengan antigen TB maka limfosit T akan menghasilkan

interferon gamma yang kemudian di kalkulasi. Akan tetapi, pemeriksaan ini

hingga saat ini belum dapat membedakan antara infeksi TB dan sakit TB.5

IV.2.3 Radiologi

Gambaran foto Rontgen toraks pada TB tidak khas, kelainan-kelainan

radiologis pada TB dapat juga dijumpai pada penyakit lain.

Secara umum, gambaran radiologis yang sugestif TB adalah:

• Pembesaran kelenjar hilus atau paratrakeal dengan/tanpa infiltrat

• Konsolidasi segmental/lobar

• Milier

Page 21: Referat Anak - TB Pada Anak

21  

 

• Kalsifikasi dengan infiltrat

• Atelektasis

• Kavitas

• Efusi pleura

• Tuberkuloma

IV.2.4 Serologi

Beberapa pemeriksaan serologis yang ada di antaranya adalah PAP TB,

mycodot, Immuno Chromatographic Test (ICT), dan lain-lain. Akan tetapi,

hingga saat ini belum ada satupun pemeriksaan serologis yang dapat

membedakan antara infeksi TB dan sakit TB.5

IV.2.5 Mikrobiologi

Pemeriksaan mikrobiologi yang dilakukan terdiri dari pemeriksaan

mikroskopik apusan langsung untuk menemukan BTA, pemeriksaan biakan

kuman M. Tuberkulosis dan pemeriksaan PCR.

Pada anak pemeriksaan mikroskopik langsung sulit dilakukan karena sulit

mendapatkan sputum sehingga harus dilakukan bilas lambung. Dari hasil bilas

lambung didapatkan hanya 10 % anak yang memberikan hasil positif. Pada

kultur hasil dinyatakan positif jika terdapat minimal 10 basil per milliliter

spesimen. Saat ini PCR masih digunakan untuk keperluan penelitian dan belum

digunakan untuk pemeriksaan klinis rutin.2,5

IV.2.6 Patologi Anatomik

Pemeriksaan PA dapat menunjukkan gambaran granuloma yang

ukurannya kecil, terbentuk dari agregasi sel epiteloid yang dikelilingi oleh

limfosit. Granuloma tresebut mempunyai karakteristik perkijuan atau area

nekrosis kaseosa di tengah granuloma. Gambaran khas lainnya ditemukannya

sel datia langhans.2

Untuk memudahkan diagnosis TB paru pada anak, IDAI

merekomendasiskan diagnosis TB anak dengan sistem skoring, yaitu

pembobotan terhadap gejala atau tanda klinis yang dijumpai.9,10

Page 22: Referat Anak - TB Pada Anak

22  

 

Catatan:

Parameter 0 1 2 3

Kontak TB Tidak jelas -

Laporan

keluarga (BTA

negatif atau

tidak jelas)

BTA(+)

Uji Tuberkulin

Negatif - - Positif (≥ 10 mm

atau ≥ 5 mm pada

keadaan

imunosupresi)

Berat badan /

Status Gizi

- BB/TB < 90%

atau

BB/U < 80%

Klinis gizi

buruk

atau BB/TB <

70%

atau BB/U <

60%

-

Demam tanpa

sebab yang jelas

- ≥ 2 minggu - -

Batuk - ≥ 3 minggu - -

Pembesaran

kelenjar koli,

aksila, inguinal

- ≥ 1 cm, jumlah

> 1, tidak nyeri

- -

Pembengkakan

tulang / sendi

panggul, lutut,

falang

- Ada

pembengkakan

- -

Foto Thorak Normal/kelainan

tidak jelas

Gambaran

sugestif TB

- -

Page 23: Referat Anak - TB Pada Anak

23  

 

• Diagnosis dengan sistem skor ditegakkan oleh dokter.

• Jika dijumpai skrofuloderma, langsung didiagnosis tuberkulosis.

• Berat badan dinilai saat datang.

• Demam dan batuk tidak ada respon terhadap terapi sesuai baku.

• Gambaran sugestif TB, berupa; pembesaran kelenjar hilus atau paratrakeal

dengan/tanpa infiltrat; konsolidasi segmental/lobar; kalsifikasi dengan

infiltrat; atelektasis; tuberkuloma. Gambaran milier tidak dihitung dalam

skor karena diperlakukan secara khusus.

• Mengingat pentingnya peran uji tuberkulin dalam mendiagnosis TB anak,

maka sebaiknya disediakan tuberkulin di tempat pelayanan kesehatan.

• Pada anak yang diberi imunisasi BCG, bila terjadi reaksi cepat BCG (≤ 7

hari) harus dievaluasi dengan sistim skoring TB anak, BCG bukan

merupakan alat diagnostik.

• Didiagnosis TB Anak ditegakkan bila jumlah skor ≥ 6, (skor maksimal

13).

• Jika ditemukan gambaran milier, kavitas atau efusi pleura pada foto toraks,

dan/atau terdapat tanda-tanda bahaya, seperti kejang, kaku kuduk dan

penurunan kesadaran serta tanda kegawatan lain seperti sesak napas,

pasien harus di rawat inap di RS.

Page 24: Referat Anak - TB Pada Anak

24  

 

Gambar 4.1 Bagan skrining tuberkulosis11

Page 25: Referat Anak - TB Pada Anak

25  

 

BAB V

PENATALAKSANAAN

V.1. Obat TB yang Digunakan

Obat TB utama (first line, lini utama) saat ini adalah rifampisin (R),

isoniazid (H), pirazinamid (Z), etambutol (E), dan Streptomisin (S). Rifampisin

dan isoniazid merupakan obat pilihan utama dan ditambah dengan pirazinamid,

etambutol, dan streptomisin. Obat lain (second line, lini kedua) adalah para-

aminosalicylic acid (PAS), cycloserin terizidone, ethionamide, prothionamide,

ofloxacin, levofloxacin, mixiflokxacin, gatifloxacin, ciprofloxacin, kanamycin,

amikacin, dan capreomycin, yang digunakan jika terjadi MDR.5

Isoniazid

Isoniazid (isokotinik hidrazil) adalah obat antituberkulosis (OAT) yang

sangat efektif saat ini, bersifat bakterisid dan sangat efektif terhadap kuman dalam

keadaan metabolik aktif (kuman yang sedang berkembang), bakteriostatik

terhadap kuman yang diam. Obat ini efektif pada intrasel dan ekstrasel kuman,

dapat berdifusi ke dalam seluruh jaringan dan cairan tubuh termasuk CSS, cairan

pleura, cairan asites, jaringan kaseosa, dan memiliki angka reaksi simpang

(adverse reaction) yang sangat rendah.2,5

Isoniazid diberikan secara oral. Dosis harian yang biasa diberikan adalah

5-15 mg/kgBB/hari, maksimal 300mg/hari, dan diberikan dalam satu kali

pemberian. Isoniazid yang tersedia umumnya dalam bentuk tablet 100 mg dan 300

mg, dan dalam bentuk sirup 100 mg/5cc. sedian dalam bentuk sirup biasanya tidak

stabi, sehingga tidak dianjurkan penggunaannya. Konsentrasi puncak di dalam

darah, sputum, dan CSS dapat dicapai dalam 1-2 jam dan menetap selama paling

sedikit 6-8 jam. Isoniazid dimetabolisme melalui asetilasi di hati. Anak-anak

mengeliminasi isoniazid lebih cepat daripada orang dewasa, sehingga

memerlukan dosis mg/KgBB yang lebih tinggi dari pada dewasa. Isoniazid pada

air susu ibu (ASI) yang mendapat isoniazid dan dapat menembus sawar darah

plasenta, tetapi kadar obat yang mmencapai janin/bayi tidak membahayakan.2,3

Page 26: Referat Anak - TB Pada Anak

26  

 

Isoniazid mempunyai dua efek toksik utama, yaitu hepatotoksik dan

neuritis perifer. Keduanya jarang terjadi pada anak, biasanya terjadi pada pasien

dewasa dengan frekuensi yang meningkat dengan bertambahnya usia. Sebagian

besar pasien anak yang menggunakan isoniazid mengalami peningkatan kadar

transaminase darah yang tidak terlalu tinggi dalam 2 bulan pertama, tetapi akan

menurun sendiri tanpa penghentian obat. Idealnya, perlu pemantauan kadar

transaminase pada 2 bulan pertama, tetapi karena jarang menimbulkan

hepatotoksisitas maka pemantauan laboratorium tidak rutin dilakukan, kecuali bila

ada gejala dan tanda klinis.2

Rifampisin

Rifampisin bersifat bakterisid pada intrasel dan ekstrasel, dapat memasuki

semua jaringan dan dapat membunuh kuman semidorman yang tidak dapat

dibunuh oleh isoniazid. Rifampisin diabsorbsi dengan baik melalui sistem

gastrointestinal pada saat perut kosong (1 jam sebelum makan), dan kadar serum

puncak tercapai dalam 2 jam. Saat ini, rifampisin diberikan dalam bentuk oral

dengan dosis 10-20 mg/kgBB/hari, dosis maksimal 600 mg/hari, dengan satu kali

pemberian per hari. Jika diberikan bersamaan dengan isoniazid , dosis rifampisin

tidak melebihi 15 mg/kgBB/hari dan dosis isoniazid 10 mg/kgBB/hari.

Distribusinya sama dengan isoniazid.3

Efek samping rifampisin lebih sering terjadi dari isoniazid. Efek yang

kurang menyenangkan bagi pasien adalah perubahan warna urin, ludah, sputum,

dan air mata, menjadi warna oranye kemerahan. Selain itu, efek samping

rifampisin adalah gangguan gastrointestinal (mual dan muntah), dan

hepatotoksisitas (ikterus/hepatitis) yang biasanya ditandai dengan peningkatan

kadar transaminase serum yang asimtomatik. Jika rifampisin diberikan bersamaan

isoniazid, terjadi peningkatan risiko hepatotosisitas, dapat diperkecil dengan cara

menurunkan dosis harian isoniazid menjadi maksimal 10mg/kgBB/hari.

Rifampisin juga dapat menyebabkan trombositopenia, dan dapat menyebabkan

kontrasepsi oral menjadi tidak efektif dan dapat berinteraksi dengan beberapa

obat, termasuk kuinidin, siklosporin, digoksin, teofiin, kloramfenikol,

kortokosteroid dan sodium warfarin. Rifampisin umumnya tersedia dalam sedian

Page 27: Referat Anak - TB Pada Anak

27  

 

kapsul 150 mg, 300 mg dan 450 mg, sehingga kurang sesuai digunakan untuk

anak-anak dengan berbagai kisaran BB. Suspensi dapat dibuat dengan

menggunakan berbagai jenis zat pembawa, tetapi sebaiknya tidak diminum

bersamaan dengan pemberian makanan karena dapat menimbulkan malabsorpsi.2,5

Pirazinamid

Pirazinamid adalah derivat nikotinamid, berpenetrasi baik pada jaringan

dan cairan tubuh termasuk CSS, bakterisid hanya pada intrasel suasana asam, dan

diabsorbsi baik pada saluran cerna. Pemberian pirazinamid secara oral sesuai

dosis 15-30 mg/kgBB/hari dengan dosis maksimal 2 gram/hari. Kadar serum

puncak 45 µg/ml dalam waktu 2 jam. Pirazinamid diberikan pada fase intensif

karena pirazinamid sangat baik diberikan pada saat suasana asam., yang timbul

akibat jumlah kuman yang masih sangat banyak. Penggunaan pirazinamid aman

pada anak. Kira-kira 10 % orang dewasa yang diberikan pirazinamid mengalami

efek samping berupa atralgia, artritis, atau gout akibat hiperurisemia, tetapi pada

anak manifestasi klinis hiperurisemia sangat jarang terjadi. Efek samping lainnya

adalah hepatotoksisitas, anoreksia, dan iritasi saluran cerna. Reaksi

hipersensitivitas jarang timbul pada anak. Pirazinamid tersedia dalam bentuk

tablet 500 mg, tetapi seperti isoniazid, dapat digerus dan diberikan bersamaan

makanan.2,3

Etambutol

Etambutol jarang diberikan pada anak karena potensi toksisitasnya pada

mata. Obat ini memiliki aktivitas bakteriostatik, tetapi dapat bersifat bakterisid

jika diberikan dengan dosis tinggi dengan terapi intermiten. Selain itu,

berdasarkan pengalaman, obat ini dapat mencegah timbulnya resistensi terhadap

obat-obat lain. Dosis etambutol adalah 15-20 mg/kgBB/hari, maksimal 1,25

gr/hari dengan dosis tunggal. Kadar serum puncak 5 µg dalam waktu 24 jam.

Etambutol tersedia dalam bentuk tablet 250 mg dan 500 mg. etambutol ditoleransi

dengan baik oleh dewasa dan anak-anak pada pemberian oral dengan dosis satu

tau dua kali sehari , tetapi tidak berpenetrasi baik pada SSP, demikian juga pada

keadaan meningitis.5

Page 28: Referat Anak - TB Pada Anak

28  

 

Eksresi utama melalui ginjal dan saluran cerna. Interaksi obat dengan

etambutol tidak dikenal. Kemungkinan toksisitas utam adalah neuritis optok dan

buta warna merah-hijau sehingga seringkali penggunaannya dihindari pada anak

yang belum dapat diperiksa tajam penglihatannya. Rekomendasi WHO yang

terakhir mengenai penatalaksanaan TB anak, etambutol dianjurkan penggunaanya

pada anak dengan dosis 15-25 mg/kgBB/hari. Etambutol dapat diberikan pada

anak dengan TB berat dan kecurigaan TB resisten-obat jika obat-obat lainnya

tidak tersedia atau tidak dapat digunakan.2,3

Streptomisin

Streptomisin bersifat bakterisid dan bakteriostatik terhadap kuman

ekstraseluler pada keadaan basal atau netral, sehingga tidak efektif untuk

membunuh kuman intraseluler. Saat ini streptomisin jarang digunakan dalam

pengobatan TB tetapi penggunaannya penting penting pada pengobatan fase

intensif meningitis TB dan MDR-TB. Streptomisin diberikan secara intramuskular

dengan dosis 15-40 mg/kgBB/hari, maksimal 1 gr/hari dan kadar puncak 40-50

µg/ml dalam waktu 1-2 jam.3

Streptomisin sangat baik melewati selaput otak yang meradang, tetapi

tidak dapat melewati selaput otak yang tidak meradang.streptomisin berdifusi baik

pada jaringan dan cairan pleura dan di eksresikan melalui ginjal. Penggunaan

utamanya saat ini adalah jika terdapat kecurigaan resistensi awal terhadap

isoniazid atau jika anak menderita TB berat. Toksisitas utama streptomisin terjadi

pada nervus kranialis VIII yang mengganggu keseimbangan dan pendengaran

dengan gejala berupa telinga berdegung (tinismus) dan pusing. Toksisitas ginjal

jarang terjadi. Streptomisin dapat menembus plasenta, sehingga perlu berhati-hati

dalam menentukan dosis pada wanita hamil karena dapat merusak saraf

pendengaran janin yaitu 30% bayi akan menderita tuli berat.2,3

Page 29: Referat Anak - TB Pada Anak

29  

 

Nama Obat Dosis harian

(mg/kgBB/hari)

Dosis maksimal

(mg/hari)

Efek Samping

Isoniazid 5-15* 300 Hepatitis, neuritis perifer, hipersensitivitas

Rifampisin** 10-20 600 Gastrointestinal, reaksi kulit, hepatitis,

trombositopenia, peningkatan enzim hati, cairan

tubuh berwarna oranye kemerahan

Pirazinamid 15-30 2000 Toksisitas hati, atralgia, gastrointestinal

Etambutol 15-20 1250 Neuritis optik, ketajaman penglihatan berkurang,

buta warna merah-hijau, penyempitan lapang

pandang, hipersensitivitas, gastrointestinal

Streptomisin 15-40 1000 Ototoksis, nefrotoksik

* Bila isoniazid dikombinasikan dengan rifampisin, dosisnya tidak boleh

melebihi 10 mg/kgBB/hari.

** Rifampisin tidak boleh diracik dalam satu puyer dengan OAT lain karena

dapat mengganggu bioavailabilitas rifampisin. Rifampisin diabsorpsi

dengan baik melalui sistemgastrointestinal pada saat perut kosong (satu

jam sebelum makan.

Gambar 5.1. Obat antituberkulosis yang biasa dipakai dan dosisnya2,3

V.1.1 Panduan Obat TB

Pengobatan TB dibagi menjadi dua fase yaitu fase intensif (2 bulan

pertama) dan sisanya fase lanjutan. Prinsip dasar pengobatan TB minimal tiga

macam obat pada fase intensif dan dilanjutkan dengan dua macam obat pada fase

lanjutan (4 bulan atau lebih). Pemberian panduan obat ini bertujuan untuk

membunuh kuman intraselular dan ekstraselular. Pemberian obat jangka panjang,

selain untuk membunuh kuman juga untuk mengurangi kemungkinan terjadinya

kekambuhan. Berbeda pada orang dewasa , OAT diberikan pada anak setiap hari,

bukan dua atau tiga kali dalam seminggu. Hal ini bertujuan untuk mengurangi

ketidakteraturan menelan obat yang lebih sering terjadi jika obat tidak ditelan

setiap hari. Saat ini panduan obat yang baku untuk sebagian besar kasus TB pada

anak adalah panduan rifampisin, isoniazid dan pirazinamid. Pada fase intensif

Page 30: Referat Anak - TB Pada Anak

30  

 

diberikan rifampisin, isoniazid, dan pirazinamid sedangkan pada fase lanjutan

hanya diberikan rifampisin dan isoniazid.2,3

Pada keadaan TB berat, baik pulmonal maupun ekstrapulmonal seperti

milier, meningitis TB, TB sistem skletal, dan lain-lain, pada fase intensif

diberikan minimal empat macam obat (rifampisin, isoniazid, pirazinamid, dan

etambutol atau streptomisin). Pada fase lanjutan diberikan rifampisin dan

isoniazid selama 10 bulan. Untuk kasus TB tertentu yaitu meningitis TB, TB

milier, efusi pleura TB, perikarditis TB, TB endobronkial, dan peritonitis TB

diberikan kortikosteroid (prednison) dengan dosis 2-4 mg/kgBB/hari dibagi dalam

tida dosis, maksimal 60mg dalam satu hari. Lama pemberian kortikosteroid adalah

2-4 minggu dengan dosis penuh dilanjutkan tappering off selama 2-4 minggu.3

2 Bulan 6 Bulan 9 Bulan 12 Bulan

Isoniazid

Rifampisin

Pirazinamid

Etambutol

Streptomisin

Prednison

Gambar 5.2. Paduan Obat Antituberkulosis2

V.1.2 Evaluasi hasil pengobatan

Sebaiknya pasien kontrol tiap bulan. Evaluasi hasil pengobatan dilakukan

setelah 2 bulan terapi. Evaluasi pengobatan penting karena diagnosis TB pada

anak sulit dan tidak jarang terjadi salah diagnosis. Evaluasi pengobatan dilakukan

dengan beberapa cara, yaitu evaluasi klinis, evaluasi radiologis, dan pemeriksaan

Page 31: Referat Anak - TB Pada Anak

31  

 

LED. Evaluasi yang terpenting adalah evaluasi klinis, yaitu menghilang atau

membaiknya kelainan klinis yang sebelumnya ada pada awal pengobatan,

misalnya penambahan berat badan, hilangnya demam, hilangnya batuk, perbaikan

nafsu makan dan lain-lain. Apabila respon pengobatan baik, maka pengobatan

dilanjutkan.3

Evaluasi radiologis dalam 2-3 bulan pengobatan tidak perlu dilakukan

secara rutin, kecuali pada TB dengan kelainan radiologis yang nyata/luas seperti

TB milier, efusi pleura atau bronkopneumonia TB. Pada pasien TB milier, foto

rontgen toraks perlu diulang setelah 1 bulan untuk evaluasi hasil pengobatan,

sedangkan pada efusi pleura TB pengulangan foto rontgen toraks dilakukan

setelah 2 minggu. Laju endap darah dapat digunakan sebagai sarana evaluasi bila

pada awal pengobatan nilainya tinggi.3

Apabila respon setelah 2 bulan kurang baik, yaitu gejala masih ada dan

tidak terjadi penambahan BB, maka OAT tetap diberikan sambil dilakukan

evaluasi lebih lanjut mengapa tidak terjadi perbaikan. Kemungkinan yang terjadi

adalah misdiagnosis, mistreatment, atau resistensi terhadap OAT. Bila awalnya

pasien ditangani di sarana kesehatan terbatas, maka pasien dirujuk ke sarana yang

lebih tinggi atau ke konsultan paru anak. Evaluasi yang dilakukan meliputi

evaluasi kembali diagnosis, ketepatan dosis OAT, keteraturan minum obat,

kemungkinan adanya penyakit penyulit/penyerta, serta evaluasi asupan gizi.

Setelah pengobatan 6-12 bulan dan terdapat perbaikan klinis, pengobatan dapat

dihentikan. Foto rontgen toraks ulang pada akhir pengobatan tidak perlu

dilakukan secara rutin.6

Pengobatan selama 6 bulan bertujuan untuk meminimalisasi residu

subpopulasi persisten M. tuberculosis (tidak mati dengan obat-obatan) bertahan

dalam tubuh, dan mengurangi secara bermakna kemungkinan terjadinya

kekambuhan. Pengobatan lebih dari 6 bulan pada TB anak tanpa komplikasi

menunjukkan angka kekambuhan yang tidak berbeda bermakna dengan

pengobatan 6 bulan.5

V.1.3 Evaluasi efek samping pengobatan

OAT dapat menimbulkan berbagai efek samping. Efek samping yang

cukup sering terjadi pada pemberian isoniazid dan rifampisin adalah gangguan

Page 32: Referat Anak - TB Pada Anak

32  

 

gastrointestinal, hepatotoksisitas, ruam dan gatal serta demam. Salah satu efek

samping yang perlu diperhatikan adalah hepatotoksisitas.2,3

Hepatotoksisitas jarang terjadi pada pemberian dosis isoniazid yang tidak

melebihi 10mg/kgBB/hari dan dosis rifampisin yang tidak melebihi 15

mg/kgBB/hari dalam kombinasi. Hepatotoksisitas ditandai oleh peningkatan

Serum Glutamic-Oxaloacetic Transaminase (SGOT) dan Serum Glutamic-Piruvat

Transaminase (SGPT) hingga ≥ 5 kali tanpa gejala atau ≥ 3 kali batas normal (40

U/I) disertai dengan gejala, peningkatan bilirubin total lebih dari 1,5 mg/dl, serta

peningkatan SGOT/SGPT dengan beberapa nilai beberapapun yang disertai

dengan ikterus, anoreksia, nausea dan muntah.1,3

Tatalaksana hepatotoksisitas bergantung pada beratnya kerusakan hati

yang terjadi. Anak dengan gangguan fungsi hati ringan mungkin tidak

membutuhkan perubahan terapi. Beberapa ahli berpendapat bahwa peningkatan

enzim transaminase yang tidak terlalu tinggi (moderate) dapat mengalami resolusi

spontan tanpa penyesuaian terapi, sedangkan peningkatan ≥ 5 kali tanpa gejala,

atau ≥ 3 kali batas normal disertai dengan gejala memerlukan penghentian

rifampisin sementara atau penurunan dosis rifampisin. Akan tetapi mengingat

pentingnya rifampisin dalam paduan pengobatan yang efektif, perlunya

penghentian obat ini cukup menimbulkan keraguan. Akhirnya, isoniazid dan

rifampisin cukup aman digunakan jika diberikan dengan dosis yang dianjurkan

dan dilakukan pemantauan hepatotoksisitas dengan tepat.1,3

Apabila peningkatan enzim transaminase ≥ 5 kali tanpa gejala atau ≥ 3 kali

batas normal disertai dengan gejala, maka semua OAT dihentikan, kemudian

kadar enzim transaminase diperiksa kembali setelah 1 minggu penghentian. OAT

diberikan kembali apabila nilai laboratorium telah normal. Tetapi berikutnya

dilakukan dengan cara memberikan isoniazid dan rifampisin dengan dosis yang

dinaikkan secara bertahap, dan harus dilakukan pemantauan klinis dan

laboratorium dengan cermat. Hepatotoksisitas dapat timbul kembali pada

pemberian terapi berikutnya jika dosis diberikan langsung secara penuh (full-

dose) dan pirazinamid digunakan dalam paduan pengobatan.3

Page 33: Referat Anak - TB Pada Anak

33  

 

V.1.4 Putus obat

Pasien dikatakan putus obat bila berhenti menjalani pengobatan selama ≥ 2

minggu. Sikap selanjutnya untuk penanganan bergantung pada hasil evaluasi

klinis saat pasien datang kembali, sudah berapa lama menjalani pengobatan dan

berapa lama obat telah terputus. Pasien tersebut perlu dirujuk untuk penanganan

selanjutnya.2

V.1.5 Multi Drug Resistance (MDR) TB

Multidrug resistance TB adalah isolate M. tuberculosis yang resisten

terhadap dua atau lebih OAT lini pertama, minimal terhadap isoniazid dan

rifampisin. Kecurigaan adanya MDR-TB adalah apabila secara klinis tidak ada

perbaikan dengan pengobatan. Manajemen TB semakin sulit dengan

meningkatnya resistensi terhadap OAT yang biasa dipakai. Ada beberapa

penyebab terjadinya resistensi terhadap OAT yaitu pemakaian obat tunggal,

penggunaan paduan obat yang tidak memadai termasuk pencampuran obat yang

tidak dilakukan secara benar dan kurangnya keteraturan menelan obat.9

Kejadian MDR-TB sulit ditentukan karena biakan sputum dan uji

kepekaan obat tidak rutin dilaksanakan di tempat-tempat dengan prevalens TB

tinggi. Akan tetapi diakui bahwa MDR-TB merupakan masalah besar yang terus

meningkat. Diperkirakan MDR-TB akan tetap menjadi masalah di banyak wilayah

di dunia. Data mengenai MDR-TB yang resmi di Indonesia belum ada. Menurut

WHO, bila pengendalian TB tidak benar, prevalens MDR-TB mencapai 5,5 %,

sedangkan dengan pengendalian yang benar yaitu dengan menerapkan strategi

directly observed treatment shortcourse (DOTS), maka prevalens MDR-TB hanya

1,6% saja.2

V.2. Nonmedikamentosa

V.2.1 Pendekatan DOTS (Directly Observed Treatment Shortcourse)

Keteraturan pasien untuk menelan obat dikatakan baik apabila pasien menelan

obat sesuai dengan dosis yang ditentukan dalam panduan pengobatan. Keteraturan

dalam menelan obat ini menjamin keberhasilan pengobatan serta mencegah relaps

dan terjadinya resistensi. Salah satu upaya untuk meningkatkan keteraturan adalah

dengan melakukan pengawasan langsung terhadap pengobatan (directly observed

Page 34: Referat Anak - TB Pada Anak

34  

 

treatment). Directly observed treatment shortcours (DOTS) adalah strategi yang

telah direkomendasikan oleh WHO dalam pelaksanaan program penanggulangan

TB, dan telah dilaksanakan di Indonesia sejak tahun 1955. Penanggulangan TB

dengan strategi DOTS dapat memberikan angka kesembuhan yang tinggi.2

Sesuai rekomendasi WHO, strategi DOTS terdiri atas lima komponen

yaitu sebagai berikut : 2,12

• Komitmen politis dari para pengambil keputusan, temasuk dukungan dana.

• Diagnosis TB dengan pemeriksaan sputum secara mikroskopis.

• Pengobatan dengan panduan OAT jangka pendek dengan pengawasan

langsung oleh pengawas minum obat (PMO).

• Kesinambungan persediaan OAT jangka pendek dengan mutu terjamin.

• Pencatatan dan pelaporan secara baku untuk memudahkan pemantauan dan

evaluasi program penanggulangan TB.

V.2.2 Sumber Penularan dan Case Finding

Apabila kita menemukan seorang anak dengan TB, maka harus dicari

sumber penularan yang menyebabkan anak tersebut tertular TB. Sumber

penularan adalah orang dewasa yang menderita TB aktif dan kontak erat dengan

anak tersebut. Pelacakan sumber infeksi dilakukan dengan cara pemeriksaan

radiologis dan BTA sputum (pelacakan sentripetal). Bila telah ditemukan

sumbernya, perlu pula dilakukan pelacakan sentrifugal, yaitu mencari anak lain di

sekitarnya yang mungkin juga tertular, dengan cara uji tuberkulin.2

Sebaliknya, jika ditemukan pasien TB dewasa aktif, maka anak

disekitarnya atau yang kontak erat harus ditelusuri ada atau tidaknya infeksi TB

(pelacakan sentrifugal). Pelacakan tersebut dilakukan dengan cara anamnesis,

pemeriksaan fisis, dan pemeriksaan penunjang yaitu uji tuberkulin.3,5

V.2.3 Aspek edukasi dan sosial ekonomi

Pengobatan TB tidak lepas dari masalah sosial ekonomi. Karena

pengobatan TB memerlukan kesinambungan pengobatan dalam jangka waktu

yang cukup lama, maka biaya yang diperlukan cukup besar. Selain itu, diperlukan

Page 35: Referat Anak - TB Pada Anak

35  

 

juga penanganan gizi yang baik, meliputi kecukupan asupan makanan, vitamin,

dan mikronutrien. Tanpa penanganan gizi yang baik, pengobatan dengan

medikamentosa saja tidak akan tercapai hasil yang optimal. Edukasi ditujukan

kepada pasien dan keluarganya agar mengetahui mengenai TB. Pasien TB anak

tidak perlu diisolasi karena sebagian besar TB padak anak tidak menular kepada

orang disekitarnya. Aktivitas fisik pasien TB anak tidak perlu dibatasi, kecuali

pada TB berat.3,5

V.3 Pencegahan

V.3.1 Imunisasi BCG

Imunisasi BCG (Bacille Calmette-Guérin) diberikan pada usia sebelum 2

bulan. Dosis untuk bayi sebesar 0,05 ml dan untuk anak 0,10 ml, diberikan secara

intrakutan di daerah insersi otot deltoid kanan (penyuntikan lebih mudah dan

lemak subkutis lebuh tebal, ulkus tidak menggangu struktur otot dan sebagai tanda

baku). Bila BCG diberikan pada usia lebih dari 3 bulan, sebaiknya dilakukan uji

tuberkulin terlebih dahulu. Insidens TB anak yang mendapat BCG berhubungan

dengan kualitas vaksin yang digunakan, pemberian vaksin, jarak pemberian

vaksin dan intensitas pemaparan infeksi.3,5

Manfaat BCG telah dilaporkan oleh beberapa peneliti, yaitu antara 0-80%.

Imunisasi BCG efektif terutama untuk mencegah TB milier, meningitis TB dan

spondilitis TB pada anak. Imunisasi ini memberikan perlindungan terhadap

terjadinya TB milier, meningitis TB, TB sistem skletal, dan kavitas. Fakta di

klinik sekitar 70% TB berat dengan biakan positif telah mempunyai parut BCG.

Imunisasi BCG ulangan dianjurkan di beberapa negara, tetapi umumnya tidak

dianjurkan di banyak negara lain, temasuk Indonesia. Imunisasi BCG relatif

aman, jarang timbul efek samping yang serius. Efek samping yang sering

ditemukan adalah ulserasi lokal dan limfadenitis (adenitis supuratif) dengan

insidens 0,1-1%. Kontraindikasi imunisasi BCG adalah kondisi

imunokompromais, misalnya defisiensi imun, infeksi berat, gizi buruk, dan gagal

tumbuh. Pada bayi prematur, BCG ditunda hingga bayi mencapai berat badan

optimal.5

Page 36: Referat Anak - TB Pada Anak

36  

 

V.3.2 Kemoprofilaksis

Terdapat dua jenis kemoprofilaksis, yaitu kemoprofilaksis primer dan

kemoprofilaksis sekunder. Kemoprofilaksis primer bertujuan untuk mencegah

terjadinya infeksi TB, sedangkan kemoprofilaksis sekunder mencegah

berkembangnya infeksi menjadi sakit TB. Pada kemoprofilaksis primer diberikan

isoniazid dengan dosis 5-10 mg/kgBB/hari dengan dosis tunggal. Kemoprofilaksis

ini diberikan pada anak yang kontak dengan TB menular, terutama dengan BTA

sputum positif, tetapi belum terinfeksi (uji tuberkulin negatif). Pada akhir bulan

ketiga pemberian profilaksis dilakukan uji tuberkulin ulang. Jika tetap negatif dan

sumber penularan telah sembuh dan tidak menular lagi (BTA sputum negatif),

maka INH profilaksis dihentikan. Jika terjadi konversi tuberkulin positif, evaluasi

status TB pasien. Jika didapatkan uji tuberkulin negatif dan INH profilaksis telah

dihentikan, sebaiknya dilakukan uji tuberkulin ulang 3 bulan kemudian untuk

evaluasi lebih lanjut.2,3

Kemoprofilaksis sekunder diberikan pada anak yang telah terinfeksi, tetapi

belum sakit, ditandai dengan uji tuberkulin positif, sedangkan klinis dan

radiologis normal. Tidak semua anak diberi kemoprofilaksis sekunder, tetapi

hanya anak yang termasuk dalam kelompok resiko tinggi untuk berkembang

menjadi sakit TB, yaitu anak-anak pada keadaan imunokompromais. Contoh

anak-anak dengan imunokompromais adalah usia balita, menderita morbili,

varisela, atau pertusis, mendapat obat imunosupresif yang lama (sitostatik dan

kortikosteroid), usia remaja, dan infeksi TB baru (konvensi uji tuberkulin dalam

kurun waktu kurang dari 12 bulan). Lama pemberian untuk kemoprofilaksis

sekunder adalah 6-12 bulan. Baik profilaksis primer, profilaksis sekunder dan

terapi TB, tetap dievaluasi tiap bulan untuk menilai respon dan efek samping

obat.3,5

Page 37: Referat Anak - TB Pada Anak

37  

 

BAB VI

KOMPLIKASI DAN PROGNOSIS

VI.1 Komplikasi

Limfadenitis, meningitis, osteomielitis, arthtritis, enteritis, peritonitis,

penyebaran ke ginjal, mata, telinga tengah dan kulit dapat terjadi. Bayi yang

dilahirkan dari orang tua yang menderita tuberkulosis mempunyai risiko yang

besar untuk menderita tuberkulosis. Kemungkinan terjadinya gangguan jalan

nafas yang mengancam jiwa harus dipikirkan pada pasien dengan pelebaran

mediastinum atau adanya lesi pada daerah hilus.13,14

VI.2 Prognosis

Pada pasien dengan sistem imun yang prima, terapi menggunakan OAT terkini

memberikan hasil yang potensial untuk mencapai kesembuhan. Jika kuman

sensitif dan pengobatan lengkap, kebanyakan anak sembuh dengan gejala sisa

yang minimal. Terapi ulangan lebih sulit dan kurang memuaskan hasilnya.

Perhatian lebih harus diberikan pada pasien dengan imunodefisiensi, yang resisten

terhadap berbagai rejimen obat, yang berespon buruk terhadap terapi atau dengan

komplikasi lanjut. Pasien dengan resistensi multiple terhadap OAT jumlahnya

meningkat dari waktu ke waktu. Hal ini terjadi karena para dokter meresepkan

rejimen terapi yang tidak adekuat ataupun ketidakpatuhan pasien dalam

menjalanin pengobatan. 14

Ketika terjadi resistensi atau intoleransi terhadap Isoniazid dan Rifampin,

angka kesembuhan menjadi hanya 50%, bahkan lebih rendah lagi. Dengan OAT

(terutama isoniazid) terjadi perbaikan mendekati 100% pada pasien dengan TB

milier. Tanpa terapi OAT pada TB milier maka angka kematian hampir mencapai

100%.12,14

Page 38: Referat Anak - TB Pada Anak

38  

 

BAB VII

KESIMPULAN

• Tuberkulosis merupakan penyakit menular yang disebabkan oleh

Mycobacterium tuberculosis. Umumnya TB menyerang paru-paru,

sehingga disebut dengan Pulmonary TB. Tetapi kuman TB juga bisa

menyebar ke bagian atau organ lain dalam tubuh, dan TB jenis ini lebih

berbahaya dari pulmonary TB.

• Manifestasi sistemik adalah gejala yang bersifat umum dan tidak spesifik

karena dapat disebabkan oleh berbagai penyakit atau keadaan lain.

Beberapa manifestasi sistemik yang dapat dialami anak yaitu, demam

lama (>2 minggu) dan/atau berulang tanpa sebab yang jelas, berat badan

turun tanpa sebab yang jelas atau tidak naik dalam 1 bulan ,anoreksia

dengan failure to thrive, pembesaran kelenjar limfe superfisialis yang

tidak sakit dan biasanya multiple, batuk lama lebih dari 3 minggu, diare

persisten serta malaise (letih, lesu, lemah, lelah).

• Pemeriksaan penunjang yang dilakukan adalah uji tuberculin, interferon,

radiologi, tes serologi, mikrobiologi dan pemeriksaan patologi anatomi.

• Untuk memudahkan diagnosis dapat digunakan sistem skoring TB

• Prinsip dasar pengobatan TB minimal tiga macam obat pada fase intensif

dan dilanjutkan dengan dua macam obat pada fase lanjutan (4 bulan atau

lebih). Obat TB utama (first line, lini utama) saat ini adalah rifampisin

(R), isoniazid (H), pirazinamid (Z), etambutol (E), dan Streptomisin (S).

Rifampisin dan isoniazid merupakan obat pilihan utama dan ditambah

dengan pirazinamid, etambutol, dan streptomisin.

• Komplikasi yang dapat terjadi adalah Limfadenitis, meningitis,

osteomielitis, arthtritis, enteritis, peritonitis, penyebaran ke ginjal, mata,

telinga tengah dan kulit dapat terjadi.

Page 39: Referat Anak - TB Pada Anak

39