ppt analisis jurnal fitokimia kelompok 3

7/23/2019 Ppt Analisis Jurnal Fitokimia Kelompok 3

1/33

ALIFA RIZKI NP

ANINDYA NIRMALA PERMATA

EKA PRATAMA PUTRI


2/33


3/33

Latar Belakang

Malaria merupakan penyakit umum yang di daerah tropis yang disebabkan olePlasmodium. Malaria adalah salah satu penpaling tua dan mempengaruhi 40% dardunia. 300-500 juta orang telah terjangk

dan 1,5 !," juta orang telah meninggaltahunnya. Penyakit malaria telah banyak menjangkit anak-anak, #anita hamil, memberikan dampak negati$ terhadap nesedang berkembang.


4/33

Lanjutan Latar Belakang aat ini telah dilaporkan bah#a

peningkatan resistensi parasit malaria obat anti malaria. &leh karena itu, dipenelitian yang lebih intensi$perkembangan obat anti malaria khususberasal dari tanaman obat.

'i (igeria telah dilakukan tinjauan beberapa tanaman yang digunakan sebmalaria di (igeria )arat 'aya. mengindikasikan bah#a di (igeria

terdapat $lora yang bisa dijadikan omalaria.


5/33

Tujuan

+ntuk menginestigasi aktiitas penaradikal bebas pada beberapa tanambiasa digunakan sebagai tanaman (igeria )arat 'ayadiantaranya C. paindica, V. amygdalinadan P. guajava.


6/33

METODE YANG DILAKUKAN

1. Pengumpulan dan identi$ikasi tumbuhandigunakan

!. kstraksi tumbuhan

3. Penyaringan $itokimia

+ji kandungan gula pereduksi, anthrauterpenoid, $laonoid, saponin, tanin, alkdan /ardia/ gly/osides.

4. Penentuan aktiitas antioksidan


7/33

Uji Gula Pereduksi

kstrak etanol en/er 0,5 gram dalam 5ml air

'itambahkan ke larutan 2ehling

) yang mendidih

'iamati reaksi #arnanya


8/33

Uji anthraquinnes

0.5 gram dari ekstrak didihkan menggunml asam sul$at *!&4 dan disaring dala

keadaan panas. emudian $iltrat diko/ok5 ml kloro$orm. arutan kloro$orm dipipetabung uji yang lain dan ditambahkan 1

/airan amoniak. *asilnya , diamati perub#arnanya.


9/33

0.5 gram dariekstrak didihkanmenggunakan

10 ml asamsul$at *!&4

dan disaringdalam keadaan

panas

$iltrat dikodengan 5

kloro$or

arutan klorodipipet ke tauji yang lain

ditambahkan/airan amon

*asilnya , diamatiperubahan#arnanya.


10/33

Ter!enids "#alk$ski test%

Pada setiap 0.5 g ekstrak ditambahkan !kloro$orm, lalu *!&4pekat ditambahkan

hati-hati untuk membentuk #arna /oklatkemerahan. danya #arna /oklat kemermengindikasikan adanya terpenoid.


11/33

Pada setiap 0.5 g ekstrakditambahkan ! ml kloro$orm

*!&4pekat ditambahkan se/ara hati-

hati untuk membentuk #arna /oklatkemerahan.

danya #arna /oklat kemerahanmengindikasikan adanya terpenoid


12/33

U&I 'LA(ONOID

+6728&(&7'

Metode 1

Metode !

Metode 3


13/33

Uji 'la)nid Metde I

5 ml amoniak /air ditambahkan padabagian $iltrat dari ekstrak

'itambahkan asam sul$at pekat seban1 ml

*ilangnya #arna kuning mengindiadanya $laonoid


14/33

Uji 'la)nid Metde II

)eberapa tetes larutan aluminium1% ditambahkan ke bagian $iltrat

danya #arna kuningmengindikasikan adanya $lao


15/33

Uji 'la)nid Metde III

)agian dari ekstrak dipanaskan dengan 10 ml etilasetat diatas sebuah skim bath selama !0 menit

9ampuran disaring dan 4 ml $iltrat diko/ok dengml larutan amonia en/er

danya #arna kuning mengindikasikan ada$laonoid


16/33

U&I #APONIN

'iamati pembentukan emulsinya

)uih tersebut di/ampur dengan minyak :aitundiko/ok dengan kuat

arutan diko/ok dengan kuat dan diamati buihstabil tidak hilang

Pada 0,5 g ekstrak ditambahkan 5 ml air distdalam sebuah tabung uji.


17/33

Uji Tanin

0,5 gram ekstrak di didihkan dengan 10 mlair pada tabung uji lalu disaring

)eberapa tetes dari 0,1 % besi kloridaditambahkan

'iamati adanya #arna hijau ke/oklatbiru kehitaman


18/33

U&I ALKALOID

;eagen mayer ditambahkan pada salah satu bagian dreagem dragendor$ ditambahkan pada bagian lainny

apusan kloro$orm diekstrak dengan dengan 10 ml asasetat. 'an telah dibagi menjadi ! bagian

emudian 5ml kloro$orm ditambahkan dan diko/ok denpelan pada ektrak alkaloidal basa

Pada 5 ml dari $iltrat ditambahkan ! ml amoniak en/e

&,5 g ekstrak dien/erkan dengan alkohol asam. emuddidihkan dan disaring.


19/33

*al tersebut mengidikasikan posiadanya alkaloid

Pembentukan krim dengan reagmayer atau endapan merahke/oklatan dengan reagen dragend


20/33

*ardia+ glu+isides "Keller,Killiani Test%

0.5 g ekstrak dien/erkan pada 5 ml air danditambahkan ! ml asam asetat glasial yangmengandung 1 tetes $erri/ /hloride. 9ampuratersebut dilapisi dengan 1 ml asam sul$at pekMun/ulnya /in/in /oklat di permukaanmengindikasikan adanya deoksi sugar dari

/ardenolides. ebuah /in/in ungu mungkin mba#ah /in/in /oklat. ementara pada lapisanasetat terbentuk /in/in kehijauan di atas /in/dan se/ara berangsur menyebar melalui lapis


21/33

0.5 g ekstrakdien/erkan pada 5ml air ditambahkan! ml asam asetat

glasial yangmengandung 1 tetes$erri/ /hloride

9ampuran tersebutdilapisi dengan 1 mlasam sul$at pekat.

Mun/ulnya /in/in/oklat di permukmengindikasikan

adanya deoksi sudari /ardenolidesebuah /in/in unmungkin mun/ulba#ah /in/in /okementara padalapisan asam ase

terbentuk /in/inkehijauan di atas/in/in /oklat danse/ara berangsumenyebar melalulapisan ini.


22/33

Penentuan akti)itas antiksidan

onsentrasi ekstrak yang telah disiapkan adalah 0,05, 0,1, 1,0, !,0 0,5 dan 5 mg


23/33

%inhibitation =nb-a < b > 100

Penangkapan aktiitas radikal bebas telah dihitung menggunakan rum

. blank solution telah disiapkan yang terdiri dari methanol dan 'PP*dalam jumlah yang sama.

. 1 ml dari ekstrak diletakkan pada tabung uji dan 3 ml dari methanol tditambahkan diikuti oleh 0,5 ml dari 1 mM 'PP* didalam methanol


24/33

-asil

Penyaringan $itokimia pada penelitiantumbuhan ini menunjukkan hasil dari $terpenoid, saponin, dan tanin table 1 MV. amygdalina, dan P. guajava menketiadaan dari antrauinoes. M. indica

guajavatidak ada kandungan alkaloid dtes pada M. indica hasilnya negatikehadiran /ardia/ gly/osider. @able 1


25/33


26/33

DI#KU#I Penyaringan $itokimia dari tanaman mem

beberapa perbedaan dalam unsur pokok datanaman yang diuji. C. papayamenghasilkyang positi$ untuk semua uji $itokimia Amenunjukkan ketiadaan anthrauinones, aglikosida kardiakA V. amygdalina mengha

uji yang positi$ pada keseluruhan uji ke/uanthrauinones, sementara P.guajava mhasil uji yang positi$ pada keseluruhan uji kuji anthrauinones dan alkaloid.


27/33

Lanjutan diskusi

eseluruhan tanaman memperlihatkan antioksidan yang kuat. eberadaan dan tanin dalam semua tanaman sresponsibel bertangggung ja#ab aktiitas penangkapan radikal beba

diamati. 2laonoid dan tanin merupakan$enolik dan $enolik pada tanaman mkelompok utama dari senya#a yang sebagai antioksidan primer dari penaradikal bebas.


28/33

Lanjutan diskusi

+ji 'PP* memberikan in$ormasi kereakti$an dari pengujian senya#a radikal bebas yang stabil. 'PP* membeserapan yang kuat pada panjang gelomnm di area yang terlihat isible. etika

yang ganjil menjadi berpasangankeberadaan penangkapan radikal bebas,menjadi tereduksi dan larutan 'PP* mdekolorisasi dimana #arnanya mperubahan dari ungu tua menjadi kuning


29/33

Lanjutan diskusi

'erajat redusi dalam ukuran amenunjukkan kekuatan penangkapanantioksidan dari ekstrak. kstrak kasaguajava memperlihatkan se/ara kuaitamin 9 dengan inhibisi maksimum d

pada 0,5 mg


30/33

Lanjutan diskusi

M. indicaC kali lebih lemah dari standarmaksimum penghambatan B1% pada diikuti oleh C. papaya yang mana 11 lemah dari itamin 9 dengan penghmaksimum D3,3% pada 5 mg


31/33

penelitian ini menunujukkan bah#a ttersebut memiliki aktiitas antioksidmana dapat menetralkan induksi koksidati$ oleh parasit malaria. 7ni mungsatu mode dari terapi malaria.


32/33


33/33

Kesi.!ulan

kstrak dari C. papaya, M. indica, V. amygdan P. guajavamenunjukkan beberapa akantioksidan penangkapan radikal bebas dibandingkan dengan itamin 9 hasilnya sberikut? V. amygdalinaE C. papayaE M.

8itamin 9 F P. guajava. *asil ini menunjubah#a aktiitas dari tumbuhan tersebut mberkontribusi dalam anti malaria.

ppt analisis jurnal fitokimia kelompok 3

Documents