pengaruh konsentrasi li yang di-doping ke dalam katalis ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/a.5.pdf ·...

7
PE K mengga mampu untuk m oksida tinggi m putaran Li yang adalah Chroma optimum Kata Ku 1. PEN berbasi metil e beberap mening trigliser Reaksi tempera kalium dipisahk dipergu <0,5 % bebas m Di Indo minyak sawit a rendah. batas to ALB > heterog dkk., 20 SEMINAR ENGARU KATALIS Fr Labo Proses tran antikan perana meningkatkan memberikan in (MgO) terhad menjadi metil n 800 rpm, sela g didoping ke d kandungan m atographi. Ha m adalah 4 %, unci : transest NDAHULUAN Saat ini peng s minyak bum ster. Proses pr pa puluh tahun gkatkan konver rida dengan al ini akan berja atur yang sanga Katalis yang hidroksida (K kan dari produ unakan kembal . Jika bahan b membentuk sab Salah satu ba onesia peluang k sawit terbesar ataupun minyak Untuk efisie oleransi ALB y 3,5 %. Upaya gen, seperti zeo 006, jumlah A NASIONAL Program Stu H KONSE S MgO TE risda Panjai oratorium Ol nsesterifikasi d an katalis KO n aktivitas kat nformasi menge dap reaksi tran ester, pada te ama 2,5 jam, m dalam MgO, y metil ester ya sil penelitian dengan hasil 8 terifikasi,minya N gembangan bio mi yang semaki roduksi biodie n yang lalu. D rsi minyak nab lkohol beranta alan dengan ba at tinggi untuk g umum digun KOH) atau natri uk dan sisa rea i. Di samping aku mengandu bun (Shu, dkk., ahan baku yan g ini cukup m r di dunia. Sec k nabati dari s ensi biaya bah yang masih efe a yang mulai di olit, oksida-ok LB sampai 5,7 L TEKNIK KI udi Teknik K Surabay ENTRASI ERHADAP MINY itan, Renita dan Sartik leokimia, Pu Jl. Brigjend e-mail: tika dengan mengg OH dan NaOH talis heterogen enai pengaruh nsesterifikasi m emperatur 120 menggunakan r yaitu 2 %, 4 % ang diperoleh menunjukkan 84,9808 % met ak sawit, katali ofuel dari miny in sedikit. Sala esel metil ester Dan metode pr ati menjadi me i pendek sepe aik dengan keh k mendapatkan nakan untuk re ium hidroksida aktannya, sehin itu, katalis bas ung ALB tingg , 2010). ng sedang dike menjanjikan k cara umum, tra sumber lain ya an baku, perlu ektif pada reak ikembangkan a ksida logam alk 75 % tidak terl IMIA SOEBA imia UPN “V ya, 21 Juni 20 A.5-1 I Li YANG P REAKSI YAK SAW a Manurung a M. S. Sim usat Penelitia d Katamso, M acu36@gma Abstrak gunakan kata H. Pendopinga n dalam reaks h konsentrasi i minyak sawit d 0 C, rasio meta reaktor berteka %, 6 %, 8 %, 1 dari hasil re bahwa konsen til ester. is heterogen, li yak nabati seda ah satu jenis b r dari minyak roduksi biodie etil ester. Prose rti metanol da hadiran katalis. konversi yang eaksi transeste a (NaOH). Ada ngga memerlu sa bekerja deng gi, akan terjadi embangkan unt arena sejak ta ansesterifikasi y ang telah dira u diupayakan ksi transesterifik adalah proses t kali tanah, hyd lalu mempenga ARDJO BRO Veteran” Jawa 012 G DI-DOP I TRANSE WIT g, Sriwil P. D mamora an Kelapa Sa Medan ail.com alis heterogen an ion litium si transesterifi ion Li + yang d dengan kadar a anol: minyak = anan. Variabel 10 %. Adapun eaksi transeste ntrasi Li yang itium, magnesi ang diminati ka bioufuel dari m nabati telah d sel terus dikem es yang paling an etanol, men Transesterifik g maksimum (B erifikasi adalah apun katalis ya ukan pencucian gan baik pada b nya reaksi ant tuk produksi b ahun 2009, In yang dilakukan finasi dan difr solusi efisiens kasi minyak sa transesterifikas drotalcites dan aruhi aktivitas TOHARDJO a Timur PING KE D ESTERIF Damanik, awit (PPKS) n telah banya (Li + ) ke dalam ikasi. Penelitia didoping ke da asam lemak be = 12:1, jumla l penelitian ad parameter uji erifikasi deng g di-doping pa ium oksida, me arena ketersedi minyak nabati digunakan indu mbangkan dal g efektif adalah njadi metil este kasi tanpa kat Bunyakiat, dkk h katalis basa ang bersifat ho n yang banyak batas asam lem ara katalis den biodiesel adala ndonesia merup n adalah meng raksinasi, yang si produksi me awit berkualita si dengan meng n sebagainya. katalis heterog ONO IX DALAM FIKASI ) ak dikaji unt m oksida loga an ini dilakuka alam magnesiu ebas (ALB) yan h katalis 2,5 % dalah konsentra i yang dilakuk an analisa G ada MgO palin etil ester. iaan bahan bak adalah biodies ustri kimia sej am upaya untu h transesterifika er dan etil este alis memerluk k., tanpa tahun) homogen yak omogen ini suk k dan tidak dap mak bebas (ALB ngan asam lem ah minyak saw pakan pengha ggunakan miny g memiliki AL etil ester samp as rendah deng ggunakan kata Menurut Mehe gen Li/CaO pa tuk am an um ng %, asi an Gas ng kar sel ak uk asi er. kan ). kni kar pat B) mak wit. asil yak LB pai gan alis er, ada

Upload: trinhthu

Post on 26-Apr-2019

223 views

Category:

Documents


2 download

TRANSCRIPT

Page 1: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

PEK

menggamampuuntuk moksida tinggi mputaranLi yangadalah Chromaoptimum

Kata Ku

1. PEN

berbasimetil ebeberapmeningtrigliserReaksi tempera

kalium dipisahkdipergu<0,5 %bebas m

Di Indominyaksawit arendah.

batas toALB > heterogdkk., 20

SEMINAR

ENGARUKATALIS

Fr

Labo

Proses tranantikan perana meningkatkan

memberikan inf(MgO) terhadmenjadi metil n 800 rpm, selag didoping ke d

kandungan matographi. Hasm adalah 4 %,

Kunci : transest

NDAHULUAN

Saat ini pengs minyak bumster. Proses prpa puluh tahungkatkan konverrida dengan alini akan berja

atur yang sangaKatalis yang

hidroksida (Kkan dari produ

unakan kembal. Jika bahan b

membentuk sabSalah satu ba

onesia peluangk sawit terbesarataupun minyak

Untuk efisieoleransi ALB y

3,5 %. Upayagen, seperti zeo006, jumlah A

NASIONALProgram Stu

H KONSES MgO TE

risda Panjai

oratorium Ol

nsesterifikasi dan katalis KOn aktivitas kat

nformasi mengedap reaksi tran

ester, pada teama 2,5 jam, mdalam MgO, ymetil ester yasil penelitian dengan hasil 8

terifikasi,minya

N

gembangan biomi yang semakiroduksi biodien yang lalu. Drsi minyak nablkohol berantaalan dengan baat tinggi untuk

g umum digunKOH) atau natriuk dan sisa reai. Di samping aku mengandu

bun (Shu, dkk.,ahan baku yang ini cukup mr di dunia. Seck nabati dari s

ensi biaya bahyang masih efea yang mulai diolit, oksida-okLB sampai 5,7

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

ENTRASIERHADAP

MINY

itan, Renitadan Sartik

leokimia, PuJl. Brigjende-mail: tika

dengan menggOH dan NaOHtalis heterogenenai pengaruh

nsesterifikasi memperatur 120menggunakan ryaitu 2 %, 4 %ang diperoleh

menunjukkan 84,9808 % met

ak sawit, katali

ofuel dari minyin sedikit. Sala

esel metil esterDan metode prati menjadi mei pendek sepe

aik dengan kehk mendapatkan nakan untuk reium hidroksidaaktannya, sehinitu, katalis bas

ung ALB tingg, 2010). ng sedang dikemenjanjikan kcara umum, trasumber lain ya

an baku, perluektif pada reakikembangkan a

ksida logam alk75 % tidak terl

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-1

I Li YANGP REAKSI

YAK SAW

a Manurungka M. S. Simusat Penelitiad Katamso, Macu36@gma

Abstrak

ggunakan kataH. Pendopingan dalam reaksh konsentrasi iminyak sawit d

0C, rasio metareaktor berteka

%, 6 %, 8 %, 1dari hasil rebahwa konsen

til ester.

is heterogen, li

yak nabati sedaah satu jenis br dari minyak roduksi biodieetil ester. Proserti metanol da

hadiran katalis.konversi yang

eaksi transestea (NaOH). Adangga memerlu

sa bekerja denggi, akan terjadi

embangkan untarena sejak ta

ansesterifikasi yang telah dira

u diupayakan ksi transesterifikadalah proses tkali tanah, hydlalu mempenga

ARDJO BROVeteran” Jawa012

G DI-DOPI TRANSE

WIT

g, Sriwil P. Dmamora

an Kelapa SaMedan ail.com

alis heterogenan ion litium si transesterifiion Li+ yang d

dengan kadar aanol: minyak =anan. Variabel10 %. Adapun eaksi transestentrasi Li yang

itium, magnesi

ang diminati kabioufuel dari mnabati telah dsel terus dikemes yang palingan etanol, men Transesterifik

g maksimum (Berifikasi adalahapun katalis ya

ukan pencuciangan baik pada bnya reaksi ant

tuk produksi bahun 2009, Inyang dilakukanfinasi dan difr

solusi efisienskasi minyak satransesterifikasdrotalcites danaruhi aktivitas

TOHARDJOa Timur

PING KE DESTERIF

Damanik,

awit (PPKS)

n telah banya(Li+) ke dalamikasi. Penelitiadidoping ke daasam lemak be= 12:1, jumlal penelitian adparameter uji

erifikasi dengg di-doping pa

ium oksida, me

arena ketersediminyak nabati digunakan indumbangkan dal

g efektif adalahnjadi metil estekasi tanpa katBunyakiat, dkkh katalis basa ang bersifat hon yang banyakbatas asam lemara katalis den

biodiesel adalandonesia merupn adalah mengraksinasi, yang

si produksi meawit berkualitasi dengan mengn sebagainya. katalis heterog

ONO IX

DALAM FIKASI

)

ak dikaji untm oksida logaan ini dilakukaalam magnesiuebas (ALB) yanh katalis 2,5 %

dalah konsentrai yang dilakuk

gan analisa Gada MgO palin

etil ester.

iaan bahan bakadalah biodies

ustri kimia sejam upaya untu

h transesterifikaer dan etil estealis memerluk

k., tanpa tahun)homogen yak

omogen ini sukk dan tidak dapmak bebas (ALBngan asam lem

ah minyak sawpakan pengha

ggunakan minyg memiliki AL

etil ester sampas rendah dengggunakan kataMenurut Mehegen Li/CaO pa

tuk am kan um ng %, asi

kan Gas

ng

kar sel ak uk asi er.

kan ). kni kar pat B)

mak

wit. asil yak LB

pai gan alis er,

ada

Page 2: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

reaksi tmeningmelaluiterhadaOil) yan

2. ME

a. Prep

selama oven 12jam.

b. Prep

yang dikadar a1100C mengik

c. Reak

liter. Re%, teka(Shimadcarier gUntuk msenyawbebas syang di

bilanga

3. HA

a. Peng

metil estelah diPembensebesar

meningkatalis M2004). katalis.

doping secara ddari pensampai 78.181

pengukmenjad

SEMINAR

transesterifikasgkat dari 0,48-5i pengikatan lap reaksi transeng memiliki ka

ETODE PENE

parasi Katalis

LiOH dilaru2 jam dan dia

20oC selama 12

parasi Sampel

Bahan baku iperoleh dari p

air, bilangan as(AOCS CA

kuti prosedur da

ksi Transester

Reaksi transeeaksi transesteanan 12-15 bardzu GC 148 d

gas: Helium, flmengubah glis

wa N-meti-N-trenyawa tersebuigunakan adala

Analisa penyan penyabunan

SIL DAN DIS

garuh Konsen

Penggandengster dari minyailakukan reaksntukan metil esr 29,9201 %.

Hasil analisagkat dengan adMgO dapat meMenurut Li, dSemakin tinggPeningkatan

Li sebesar 8%drastis terjadi snggunaan kataloading Li 8%% setelah peng

Penurunan pkuran terhadapdi indikator bah

NASIONALProgram Stu

si, dimana konv5,75 %. Dalamlitium dalam esterifikasi denadar ALB tingg

ELITIAN

utkan di dalamaduk dengan m2 jam. Hasil pe

yang digunakapabrik minyaksam dan bilang2C 25 1989).ari Metode AO

rifikasi

esterifikasi dilerifikasi dilakurr selama 2,5

dengan detectolushing gas Niserol menjadi srimetilsilil-triflut. Analisa

ah 1,2,3 trikapryabunan akanmetil ester has

SKUSI

trasi Ion Li ya

gan ion Li ke ak sawit mentasi transesterifikster yang diper

a menggunakandanya doping ioeningkatkan kedkk., 2011, aktgi tingkat kebapembentukan

%, yaitu 63,36setelah penggualis yang tidak %, yaitu mencggunaan katali

embentukan esp reaksi-reaksihwa di dalam p

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

versi metil estm hal ini akan d

suatu pendukungan bahan bakgi.

m 100 ml aquadmagnetik stirer engeringan dik

an dalam percok sawit lokal. gan penyabuna. Pengujian b

OCS CA 5A 40

angsungkan dakan pada tempjam. Hasil me

or FID, jenis kitrogen, tempesenyawa yang luorasetamida berlangsung p

rogliserol (trican menjadi indisil transesterifik

ang di-doping

dalam katalis ah (CPO) low gkasi menggunaroleh adalah 5

n gas kromatoon Li ke dalamekuatan basa datifitas katalisassaan katalis, mester naik dari

634 % sampai unaan katalis M

menggunakancapai 45,12 %is MgO doping

ster pada peng bersaing lain

produk ester ya

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-2

er hanya menudikaji mengenaung katalis (cku low grade o

dest dan diimppada kecepatan

kalsinasi di dala

obaan transestMinyak yang

annya. Kadar abilangan asam 0 1991 dan Met

alam sebuah reperatur 1200C, etil ester dianakolom DB-HTeratur oven 500

lebih volatil, s(MSTFA) dita

pada kolom kaaprin) untuk peikator kualitaskasi dengan M

ke Dalam Mg

MgO bertujuagrade dengan kakan katalis M8,6528% deng

ografi menunjum katalis MgO ari katalis MgOsi dalam transe

maka semakin ti loading 2 % s 85,1180 %. P

MgO yang di-don doping Li dan

%. Akan tetapi g Li sebesar 10

gunan katalis Mn (Sharma danang dihasilkan m

ARDJO BROVeteran” Jawa012

urun dari 94,9-ai performa katcatalyst suppooil yakni miny

pregnasi 25 g n 300 rpm. Laam furnace pad

erifikasi adalahdigunakan pe

air diuji dengandan bilangan

tode AOCS CD

eaktor batch berasio metanol

alisa dengan m: 15 m x 0,250C, temperaturama dengan voambahkan untuapiler tinggi daenentuan senyas produk ester

Metode AOCS C

gO terhadap K

an untuk menikadar ALB 4,1gO yang dikal

gan kadar total

ukkan kandung(Gambar 3.1)

O, seperti halnyesterifikasi sebinggi konversi

sampai pada pePeningkatan kaoping Li sebesan cenderung tkandungan es%.

MgO doping Ln Singh, 2008masih mengan

TOHARDJOa Timur

-90,3% ketika talis heterogenrt) yaitu ma

yak sawit ment

MgO ke dalaalu campuran dda temperatur

h minyak sawierlu ditentukann metoda gravin penyabunanD 35.

ertekanan, den: minyak = 12

menggunakan k5 mm ID, tebar injektor dan olatilitas monouk silasi grup an non polar. awa gliserida. r, sehingga diCD 35.

Kandungan M

ingkatkan reak9 %. Dalam pelsinasi pada tegliserida yang

gan metil ester. Penggandenya dengan CaObanding denga reaksi transest

enggunaan kataandungan esterar 4%, yakni mtidak berubah sster menjadi m

Li sebesar 10%8). Analisa pe

ndung gliserida

ONO IX

kandungan ALn yang dihasilkagnesium oksitah (Crude Pa

am larutan LiOdikeringkan pa500 oC selama

it mentah (CPOn terlebih dahuimetri pada suh masing-masin

ngan kapasitas 2:1, % katalis 2kromatografi gal fil 0,1 µmete

detektor 4000

o dan digliseridgugus hidrokInternal stand

ilakukan anali

Metil Ester

ksi pembentukenelitian ini jumperatur 500o

g belum bereak

r yang terbentungan Li ke dalaO (Watkins, dkkan kekuatan baterifikasi. alis MgO dengr yang terbentu

mencapai 44,89secara signifik

menurun menja

% didekati dengenyabunan ak dan asam lem

LB kan ida lm

OH ada a 4

O) ulu hu ng

1 2,5 gas er,

0C. da,

ksil dar

isa

kan uga oC. ksi

uk am k.,

asa

gan uk

9% kan adi

gan kan

mak

Page 3: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

bebas (Kgliseridhidrolis

% samptingginymetil esBesaranBertamester yamemicumengakkarena dimasuk

SEMINAR

Kristensen, 20da yang tidak hsis gliserida dan

Besar bilangpai 8 %. Nilaya bilangan pester. Hal ini dan ini adalah n

mbahnya nilai bang menghasilu terjadinya rkibatkan penurtetutupnya sit

ki oleh reaktan

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

0

Saponification value (mg KOH/g)

Gamb

NASIONALProgram Stu

005). Senyawa habis bereaksi n produk ester

gan penyabunanai penyabunan enyabunan padapat dijelaskannilai dari penybilangan penyalkan asam lemeaksi hidrolisirunan aktifitastus permukaann sehingga akti

58.652863

2

bar 1. Grafik P

Gambar 2. G

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

gliserida dan apada stepwise(Sharma dan S

n (Gambar 3.2meningkat pa

da penggunaann dari bilanganyabunan gliserabunan sampaimak gliserida, is. Di sampins supportted cn dasar katalisvitas katalis m

3.3634

84.98

4

Pengaruh % Lo

Grafik Pengaru

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-3

asam lemak yae reaksi transesSingh, 2008).

2) cenderung mada penggunaan konsentrasi n penyabunan rida dan asami 193,718 mg Kkarena jumlah

ng itu, dengancatalyst terhads oleh Li yan

menurun (Li, dk

80882.5304

6doping katalis (%

oading Li tehad

uh % Loading L

ARDJO BROVeteran” Jawa012

ang ada di dalasterifikasi (Fre

menurun dari koan katalis dengLi pada reaksawal bahan ba

m lemak bebasKOH/g, didugh loading Li yn jumlah loaddap reaksi trang berlebihan, kk., 2011, Istan

485.118

8%)

methyl est

dap Pembentuk

Li terhadap Bi

TOHARDJOa Timur

am ester dimuneedman, dkk.,

onsentrasi Li ygan 10 % dopsi ini karena haku adalah 192s yang ada paa ada hidrolisi

yang berlebih ding yang terlaansesterifikasi.

dimana situs ndi, dkk., 2010)

78.1881

10

ter

kan Metil Ester

langan

ONO IX

ngkinkan sebag1986) atau ha

yang di-dopingping Li. Didughidrolisis produ2,82 mg KOH/ada bahan bakis senyawa meke dalam Mgalu tinggi dapHal ini diduini tidak dap

).

12

r

gai asil

g 0 ga, uk /g. ku. etil O, pat uga pat

Page 4: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

b. Pene Peester. Uester daideal bmonogl

Ptinggi dpada pe(6,9102menggupenyabuyang tekadar apenyabulemak b

Mreversib

1.

2.

3.

SEMINAR

entuan Pengguenentuan peng

Umumnya, reakan gliserol dengberjalan secaraliserida dan akhPenggunaan kadibanding dengenggunaan dop2%). Dari dataunakan katalisunan, sehingga

elah dilakukan asam lemak bunan pada reabebas dibandinMenurut Freedbel berikut:

. Trigliserida

. Digliserida

. Monogliser

6

0

2

4

6

8

10

12

14

glyc

erid

es (%

)

G

NASIONALProgram Stu

Pe

unaan Dopingggunaan katalisksi transesterifgan monoglisea konsekutif yhirnya monoglatalis MgO yagan penggunaaping Li 0% ada ini dapat disis MgO. Diduga katalis tidak oleh Darnoko

bebas di atas aksi transesteringkan gliseridadman, dkk., 1

a (TG) + CH3O

(DG) + CH3O

rida (MG) + CH

.91026.22

12.3397

10.6702

0

ambar 3. Kom

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

enyabunan dan

g Katalis yang s optimum didfikasi CPO denerida dan diglisyaitu trigliseriliserida menjadang di-dopingan konsentrasi ddalah trigliseridimpulkan bahwga tingginya cukup untuk k

o dan Cheryan,1% menyeba

ifikasi oleh ka. 1986, reaksi t

OH

H

H3OH

204

3.523

12.0005

3

9.7069

2

mposisi Gliserid

katal

katal

katal

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-4

Pembentukan

Paling Optimdekati dari hasngan metanol serida sebagai pida menjadi ddi ester (FreedmLi 0%, menundoping Li yangda (10,6702%)wa reaksi belukadar asam l

ke arah reaksi t, 2000, dinyataabkan meningarena reaksi k

transesterifikas

Digliser

Monogl

Glisero

5.0627

.3942.733

1.3792 1

4 6Li Loading(%)

da pada Berbag

is

is

lis

ARDJO BROVeteran” Jawa012

Metil Ester

mum sil analisa kommenghasilkan produk antara.digliserida, seman, dkk., 198njukkan kompog lain. Konsen), digliserida (m cukup berglemak bebas mtransesterifikasakan bahwa pegkatnya hasil katalis basa ya

si sebenarnya

rida (DG) + R1

liserida (MG) +

l (GL) + R3CO

4.1257

322.3271

1.4499 1.1

8

gai Konsentrasi

TOHARDJOa Timur

mponen gliseriester asam lem Reaksi transe

elanjutnya digl6). osisi gliserida

ntrasi akhir kom(12,3397%) daeser ke arah kmenimbulkan si. Berdasarkanenggunaan bahreaksi sampin

ang lebih reakt

berlangsung

1COOCH3

+ R2COOCH3

OOCH3

5.43735.2658

039

3.2924

10

monoglycerides

diglycerides

triglycerides

i Doping Li

ONO IX

ida produk memak, yaitu mesterifikasi secaliserida menja

yang jauh lebmponen gliserian monogliserikanan bila han

reaksi bersainn hasil penelitihan baku dengng, yaitu reaktif dengan asa

dalam 3 tah

4

etil etil ara adi

bih ida ida nya ng ian gan ksi am

hap

Page 5: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

Nbatch. merupamenjadtidak stester kaCheryanmenunjmerupakondisimetil estahap kester mhasil petinggi, mpaling c

Pemenjad%, 6 %trigliseryaitu 9,trigliserDari dapaling okarena pbesar la

4. KESPe

minyakpada Mrasio mdengan katalis loadingpembua

SEMINAR

0

2

4

6

8

10

12

14

0

form

ation

of gly

cerid

es

Gam

Noureddini danHasil studi t

akan tahap yandi metil ester databil diantaranyarena konstantn, 2000, yangukkan tahap k

akan tahap pal superkritik nster, karena tah

konversi triglisemembutuhkan eenelitian yang maka diduga cepat adalah ko

enggunaan katdi digliserida, s% dan 10% (Grida menjadi di,7069 %. Sedarida paling sedata perubahan goptimum untukperubahan yan

agi.

SIMPULAN enggandengan

k sawit mentahMgO paling optimetanol: minya

hasil 84,9808MgO diduga

g Li berlebih. atan ester.

NASIONALProgram Stu

2

mbar 4. Grafik

n Zhu, 1997, mersebut menunng paling lamari merupakan ya senyawa inta laju reaksiny

g melakukan skonversi triglisling lambat. S

non-katalitik, tahap ini merupaerida menjadi energi aktivasi

diperoleh bahpenentu laju r

onversi triglise

talis MgO yanselanjutnya meGambar 4.5). igliserida masiangkan pada pdikit ditemukagliserida di atak pembentukanng ditunjukkan

ion Li ke dalah (CPO) low grimum terhadap

ak = 12:1, jum8 % metil este

karena terjadiKatalis Li/Mg

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

4

k Pengaruh % L

melakukan stunjukkan tahap

mbat dan penetahap yang pa

termediet lainnya paling cepastudi kinetika serida menjad

Sedangkan Diaahap penentu akan tahap reakdigliserida. Hayang lebih be

hwa komponeneaksi adalah ta

erida menjadi d

ng di-doping Lenjadi monogliMisalnya pad

ih lambat, dimpen-doping-an an pada hasil tas, penggunaann metil ester mtidak terlalu si

am katalis MgOrade dengan kp reaksi transes

mlah katalis 2,5er. Penurunan inya hidrolisisgO memiliki p

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-5

6Li loading (%)

trigly

trigly

mono

Loading Li terh

udi kinetika trp pembentukaentu laju reaksaling cepat. Monya dan akan sat. Hasil studi ytransesterifikai digliserida m

asakou, dkk.,1laju reaksi adksi yang palinal ini karena resar dari ketiga n monogliseridahap konversi digliserida.

Li pada 4% diserida lebih ceda konsentrasi ana jumlah trig 4 %, 6 % dantransesterifikasn katalis MgO menggunakan Cignifikan seirin

O dapat meninkadar ALB >3,sterifikasi CPO5 %, putaran 8metil ester ya

s produk metilpotensi sebaga

ARDJO BROVeteran” Jawa012

8

ycerides

ycerides

oglycerides

hadap Kompos

ansesterifikasi an konversi trsi sedangkan onogliserida msegera terkonvyang sama jugsi minyak kel

merupakan tah998, yang me

dalah tahap kog lambat dan t

eaksi perubahatahapan reaks

da dan diglisemonogliserida

dan 8%, menunepat dibandingloading 2 %

gliserida yang n 8%, sisa trigsi katalis MgOyang di-doping

CPO dengan kang dengan pena

ngkatkan reaks,5 %. Adapun O menjadi meti800 rpm, selam

ang terbentuk dl ester dan peai katalisator d

TOHARDJOa Timur

10

sisi Gliserida

minyak kederigliserida mentahap konvers

merupakan senyersi menjadi g

ga diperoleh ollapa sawit has

hap penentu lajelakukan transonversi monogtahap yang pal

an monogliseridi transesterifik

erida pada proda menjadi meti

njukkan perubg konsentrasi d

Li tampak babelum terkonvgliserida menu

O dengan perseg Li pada 4% adar asam lemambahan loadi

i pembentukankonsentrasi Liil ester pada tema 2,5 jam addengan loadinenurunan aktifdalam reaksi

ONO IX

12

elai pada reaktnjadi digliserisi monogliseriyawa yang palingliserol dan meleh Darnoko dsil studi tersebaju reaksi kareesterifikasi pa

gliserida menjaling cepat adalda menjadi me

kasi. Berdasarkduk akhir masl ester dan tah

bahan trigliseridoping Li padaahwa perubah

versi cukup besurun. Kandungen loading 8 %merupakan yan

mak bebas 4,19%ing Li yang leb

n metil ester dai yang di-dopin

emperatur 1200

dalah 4 % berg 10 % Li pa

fitas katalis oltransesterifika

tor ida ida ng

etil dan but ena ada adi lah etil kan sih

hap

ida a 2 han sar

gan %. ng %, bih

ari ng

0C, rat, ada leh asi

Page 6: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

DAFTAArndt,

RoOxEn

BunyakTahMeBan

DarnokVo

DiasakoSoy

Fei, KiHeSai

FreedmSoy

Gotch, Bio

Hagen, Harahap

meUta

HendarHerawaHerizal

LemIstandi,

HeCa

KristenLam, M

EnzBio

Lee, DTra

Li, YihuAppand

MacLeoStaPro

Manuru______

TekMay, C

DeMeher

TraTec

Noured146

Naik, Tra

O’BrienCo

SEMINAR

AR PUSTAKASebastian, Guibert Schlogl,

xidative Couplgineering.

kiat, Kunchanahun. Continuoethanol. Deparngkok. 15/04/1

ko, D. dan Munol. 77. No. 12. Hou, M., Loulouybean Oil. Fueian Yee dan

eterogeneous Tins Malaysia: M

man, Bernard, ybean Oil. JAOAlbert J., Aaro

odiesel ProducJens. 2006. Inp, Hendar. 200

etil ester Mengara, Medan. rtomo, T. 2004an, T. 2008. Pe dan Rahman migas. Vol. 43, I., B. Pramueterogeneous Tatalysis. Vol. 5 nsen, Henning GMan Kee, Keazymatic Catalodiesel: A Revi

Dae Won, Youansesterrificatiuai, Fengxian plication of Hed Bioenergy. Voda, Claire S. ,

ability of Alkaloduction. Chemung, Renita, 20__________ 2knologi Proses

Choo Yuen danevelopments. V

, Lekha Chansesterificatiochnol. No.108.

ddini, H. dan D63. S.N., L. C. ansesterification, R. D. 1998mpany, Inc. Pe

NASIONALProgram Stu

A illaume Laugedan Reinhard

ling, a Critica

a, Sukunya Mus Production rtment of Che11. nir Cheryan. 20Hal. 1263-1267udi A., dan Papel. Vol. 77. No.

Lee Keat TeTransesterificatMalaysia. Royden O. B

OCS. Vol. 63. Hoon Reeder da

ction. Journal odustrial Cataly08. Tesis:Optiggunakan Kata

. Pemanfaatanengembangan T

M. 2008. Op3, No.3, Hal. 61udono, S. SuhTransesterifica(1). Hal. 51-56

G. 2005. The Fat Teong Lee dlysis for Traniew. Biotechnoung Moo Parion in BiodieseQiu, Dongya Y

Heterogeneous SVol. 35. Hal. 27, Adam P. Harvli-Doped Metamical Engineer006. Transester2007. Kinetikas. Vol. 6 (1). Hn Ab. Gapor M

Vol. 14. Hal. 39haran, Mangeson of Karanja. Hal. 389-397

D. Zhu. 1997. K

Meher dan on- A Review. R. Fat and Oilennsylvania.

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

l, Sergey Levcd Schomacker.al Assessment

Makmee, Ruengof Biodiesel v

emical Techn

000. Kinetics 7. payannakos N. .12. Hal.-. eong. 2008. Ption: Optimiza

Butterfield dan Hal. 1375-138an Aleesha Mcof Undergraduayst. WILEY-Vimasi Transestalis Lithium H

n Minyak dari TTeknologi Biofptimalisasi Tra1-66. herman, dan Sation of Palm6.

Fifth Edition ofdan Abdul Ra

nsesterificationology Advancerk dan Kwanel Synthesis. CaYang, XiaohuaSolid Base Cat787-2795. vey, Adam F. L

al Oxide Catalyring Journal. Vrifikasi Minyaka Transesterifik

Hal. 39-44. Md. Top. 20009-44. sh G. Kulkar

a (Pongamia p. Kinetics of Tra

D. Vidya. 2Renewable andls: Formulating

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-6

chenko, Raimu 2011. Li/Mg

t. Preprint sub

gwit Sawangkvia Transesterifology, Faculty

of Palm Oil T

1998. Kinetic

Palm Oil as ation Study.INC

Everett H. P0.

cCormik. 2008ate Chemistry RVCH Verlag Gmterifikasi RefinHidroksida. Se

Tumbuhan untufuel dari Minyaansesterifikasi

S. Pryanto. 20m Oil to Biod

f the European ahman Moham of High Fres Journal. Vol. Young Lee. atal Surv Asia.a Li dan Ping Stalyst for Biod

Lee dan Karenlysts for Applic

Vol. 135. Hal. 6k Nabati. Jurnakasi Minyak S

0. Minor Comp

rni, Ajay K.pinnata) Oil b

ansesterificatio

2006. Technid Sustainable Eg and Process

ARDJO BROVeteran” Jawa012

und Horn, MangO - The Drosbmitted to Ca

keaw, dan Somification from Vy of Science,

Transesterificat

cs of The Non-

Feedstocks fCV-2008. Sch

Pryde. 1986. T

8. Study of HetResearch. Vol.mbH & Co.: Je

nery Bleached ekolah Pasca S

uk Pembuatan ak Sawit. PPKSMinyak Kelap

10. Potential diesel. Bulletin

Pharmacopoemed. 2010. Homee Fatty Acid . 28. Hal. 500-5

2009. Heter Vol. 13. Hal.

Sun. 2011. Prepdiesel Producti

n Wilson, 2007cation to an In

63–70. al Teknologi PrSawit Menjadi

mponents from

Dalai dan by Solid Basic

on of Soybean

cal Aspects Energy Reviewsing for Appli

TOHARDJOa Timur

nfred Baerns, Msophila Catalyatalysis Review

mkiat NgamprVegetable Oils

Chulalongko

tion in Batch R

Catalytic Tran

for Biodiesel hool of Engine

Transesterifica

terogeneous Ba 4. Hal. 58-62.erman. Deodorized PSarjana, Unive

Biodiesel. YogS. Medan. pa Sawit. Lem

of LiNO3/AlNn of Chemica

eia. mogenous, He

Oil (Waste C518.

rogeneous Bas63-77. paration, Charon from Soybe

. Evaluation ofntensified Meth

roses. Vol. 5 (1 Etil Ester (B

Palm Methyl

Satya Narayac Catalysts. Eu

Oil. IBID. Vol

of Biodiesel ws. Vol.10. Halicatio.n Techn

ONO IX

Matthias Scheeyst for Methaws Science an

rasertsith. Tans in Supercriticrn UniVersity

Reactor. JAOC

nesterification

Production Vering, Univers

ation Kinetics

ase Catalysts f.

Palm oil Menjaersitas Sumate

gyakarta.

mbaran Publika

NO3 Catalyst fal Reaction an

eterogenous, anCooking Oil)

se Catalysts f

racterization anean Oil. Bioma

f the Activity ahod of Biodies

1). Hal. 47-42.Biodiesel). Jurn

Esters. Palm o

an Naik. 200ur. J. Lipid S

l. 74. Hal. 145

Production l. 248-268. nomic Publihsin

er, ane nd

npa cal y :

CS.

of

Via siti

of

for

adi era

asi

for nd

nd to

for

nd ass

nd sel

nal

oil

06. ci.

57-

by

ng

Page 7: PENGARUH KONSENTRASI Li YANG DI-DOPING KE DALAM KATALIS ...eprints.upnjatim.ac.id/4034/1/A.5.pdf · umum digun OH) atau natri ... katalis basa ng bersifat ho yang banyak atas asam

Puna J.DeFue

Refaat, Env

SembiriKaUta

SharmaEn

Shu, QBioSol

SoerawHaAp

TambunUn

WatkinTra

Wen, ZfroEn

Xu, Ch2011-7

Yacob, on Base408-412

SEMINAR

F., J. F. Gomevelopment of el. Vol. 89. Ha

A. A. 2010vironmental Scing, Riani S. 2

atalis Padat Kaara Medan: Mea, Y.C. dan B. ergy Reviews. ing, Jixian Gaodiesel from Wlid Acid Cataly

widjaja, T. 200andout Seminarpril 2006. n, Rondang. 2

niversitas Sumans, Robert S.ansesterificatioZhenzhong, Xinm Vetgetanle ergy. Vol 87. H

hunli, Dan I. En10. MgO Catal7. Abdul Rahim,

e Transesterific2.

NASIONALProgram Stu

mes, M. Joana NNovel Heterog

al. 3602-3606. . Biodiesel Pcience Techno2009. Transes

alsium Oksida.edan. Singh. 2008. DVol.582. Hal.

ao, Zeeshan NWaste Vegetabyst. Applied En06. Fondasi-Fr Nasional “B

2006. Buku Ajatera Utara: Me., Adam F. on for Biodiesenhai Yu, ShanOil with Me

Hal. 743-748. nache, Rhys Lllysed Triglyser

, Mohd. Khairucation of Palm

L TEKNIK KIudi Teknik K

Surabay

N. Correia, A.geneous Catal

Production Uslogy. Vol. 8 (1

sterifikasi Hete Fakultas Mate

Development o1-6.

Nawaz, Yuhui Lle Oil with La

nergy. Vol. 87.Fondasi Ilmiah

iodiesel sebag

jar Teknologi edan.

Lee, dan Kel Application. n Tung Tu, Jinethanol Cataly

loyd, David Wride Transester

ul, dan Nur Sym Oil. World A

IMIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 20

A.5-7

. P. Soares Dialysts for Trans

sing Solid Me1). Hal 203-221erogen Minyakematika dan Il

of Biodiesel: C

Liao, Dezhengarge Amounts Hal. 2589-259

h dan Ketekngai Energi Alte

Oleokimia. D

Karen WilsonGreen Chemis

nyue Yan, dan yzed by Li-Do

W. Knight, Jonrification for B

azeila. 2009. CAcademy of Sci

ARDJO BROVeteran” Jawa012

as dan J.C. Bosesterification

etal Oxide Ca1. k Sawit Mentamu Pengetahu

Current Scenari

g Wang dan Jiof Free Fatty

96. ikan dari Tekernatif Masa D

Departemen Te

n, 2004. Li-Cstry. Vol 4. Hal

Erik Dahlquisoped Magnesiu

nathan K. BartlBiodiesel Synth

Calcination Temience, Enginee

TOHARDJOa Timur

ordado. 2010. Aof Triglycerid

atalysts. Intern

ah dan Metanouan Alam Univ

io. Renewable

infu Wang. 20y Acids using a

knologi PembuDepan”. UGM

eknik Kimia, F

CaO Catalysel. 335-340. st. 2010. Synteum Oxide Ca

ley, dan Grahahesis. Catal Let

mperature of Nring Technolog

ONO IX

Advances on tdes in Biodies

national Journ

ol Menggunakaversitas Sumate

and Sustainab

010. Synthesis a Carbon-Bas

uatan Biodies Yokyakarta.

Fakultas Tekni

ed Tri-glyseri

esis Of Biodiesatalysts. Appli

am J. Hutchingtt. Vol. 138. H

Nano MgO Effegy. Vol. 56. H

the el.

nal

kan era

ble

of sed

el. 15

ik,

ide

sel ied

gs. al.

fect al.