microsheres floating

44
MICROSHERES FLOATING: PENDEKATAN NOVEL DI OBAT PENGIRIMAN Abstraksi Floating mikrosfer (berongga Mikro) adalah sistem pengiriman obat gastro-kuat berdasarkan non-Pendekatan effervescent. Berongga mikrosfer dalam arti yang ketat, partikel kosong bulat tanpa inti, gratisbubuk mengalir terdiri dari protein atau polimer sintetis, idealnya memiliki ukuran dalam kisaran 1-1.000 mikrometer. Gastro-dpt menyimpan mengambang mikrosfer adalah sistem low-density yang memiliki daya apung yang cukup untuk mengapung di atas isi lambung dan tetap dalam perut untuk jangka waktu lama. Obat dilepaskan perlahan-lahan di tingkat yang diinginkan mengakibatkan peningkatan retensi lambung dengan mengurangi fluktuasi konsentrasi obat dalam plasma. Mengambang mikrosfer untuk meningkatkan kepatuhan pasien dengan mengurangi frekuensi dosis, baik terapi efek obat paruh pendek dapat dicapai. Peningkatan penyerapan obat yang melarutkan hanya dalam perut, waktu retensi lambung meningkat karena daya apung. Mengambang mikrosfer siap dengan metode difusi dan penguapan pelarut untuk menciptakan inti berongga. Mengambang mikrosfer yang ditandai dengan sifat mereka micromeritic seperti ukuran partikel, kepadatan disadap, indeks kompresibilitas, kepadatan benar dan sifat alir termasuk sudut istirahat, pemindaian mikroskop elektron, in vitro Studi floatability, dalam studi floatability vivo pada anjing, in-vitro studi pelepasan obat dan studi stabilitas dll Dalam metode ini tinjauan persiapan, karakterisasi, keuntungan, mekanisme pelepasan obat dari mikrosfer, aplikasi dan daftar obat yang dirumuskan sebagai floating mikrosfer dibahas. PENDAHULUAN

Upload: yulia-darsih

Post on 26-Oct-2015

199 views

Category:

Documents


11 download

TRANSCRIPT

Page 1: Microsheres Floating

MICROSHERES FLOATING: PENDEKATAN NOVEL DIOBAT PENGIRIMANAbstraksiFloating mikrosfer (berongga Mikro) adalah sistem pengiriman obat gastro-kuat berdasarkan non-Pendekatan effervescent. Berongga mikrosfer dalam arti yang ketat, partikel kosong bulat tanpa inti, gratisbubuk mengalir terdiri dari protein atau polimer sintetis, idealnya memiliki ukuran dalam kisaran 1-1.000 mikrometer.  Gastro-dpt menyimpan mengambang mikrosfer adalah sistem low-density yang memiliki daya apung yang cukup untuk mengapung di atas isi lambung dan tetap dalam perut untuk jangka waktu lama. Obat dilepaskan perlahan-lahan ditingkat yang diinginkan mengakibatkan peningkatan retensi lambung dengan mengurangi fluktuasi konsentrasi obat dalam plasma. Mengambang mikrosfer untuk meningkatkan kepatuhan pasien dengan mengurangi frekuensi dosis, baik terapi efek obat paruh pendek dapat dicapai. Peningkatan penyerapan obat yang melarutkan hanya dalam perut, waktu retensi lambung meningkat karena daya apung. Mengambang mikrosfer siap dengan metode difusi dan penguapan pelarut untuk menciptakan inti berongga. Mengambang mikrosfer yang ditandai dengan sifat mereka micromeritic seperti ukuran partikel, kepadatan disadap, indeks kompresibilitas, kepadatan benar dan sifat alir termasuk sudut istirahat, pemindaian mikroskop elektron, in vitro Studi floatability, dalam studi floatability vivo pada anjing, in-vitro studi pelepasan obat dan studi stabilitas dll Dalam metode ini tinjauan persiapan, karakterisasi, keuntungan, mekanisme pelepasan obat darimikrosfer, aplikasi dan daftar obat yang dirumuskan sebagai floating mikrosfer dibahas.

PENDAHULUANKemajuan terbaru dalam pengiriman obat baru sistem untuk meningkatkan keselamatan dan kemanjuran molekul obat dengan merumuskan bentuk sediaan yang nyaman untuk administrasi. Tinggi tingkat kepatuhan pasien telah diamati dalam mengambil bentuk sediaan oral adalah karena kemudahan administrasi danpenanganan bentuk ini. Ada banyak kemajuan telah terlihat secara lisan sistem pengiriman obat terkontrol dalam beberapa dekade terakhir, sistem ini telah darikeberhasilan yang terbatas dalam kasus obat dengan window penyerapan yang buruk di seluruhGIT (Saluran usus Gastro). Untuk mengubah waktu GIT adalah salah satu utama tantangan dalam pengembangan lisan dikendalikan sistem pengiriman obat. Lambung pengosongan bentuk sediaan sangat variabel proses dan kemampuan untuk memperpanjang dan mengontrol waktu pengosongan adalah aset berharga untuk bentuk sediaan yang berada di dalam perut untuk jangka panjang waktu daripada bentuk sediaan konvensional. Beberapa kesulitan yang dihadapi dalam merancang sistem dikendalikan dirilis untuk penyerapan yang lebih baik dan ditingkatkan bioavailabilitas. Bentuk sediaan oral konvensional seperti tablet, kapsul memberikan spesifik obat konsentrasi di sistemik sirkulasi tanpa menawarkan kontrol atas pengiriman obat dan juga menyebabkan besar fluktuasi kadar obat dalam plasma.

Page 2: Microsheres Floating

Meskipun satu unit floating dosis bentuk telah dipelajari secara ekstensif, Unit ini bentuk sediaan tunggal memiliki Kelemahan dari semua rilis atau tidak Proses pengosongan sementara beberapa Unit partikulat lulus melalui sistem cerna untuk menghindari keanehan pengosongan lambung dan dengan demikian melepaskan obat lebih seragam. Distribusi seragam Unit ini beberapa bentuk sediaan bersamaGIT bisa menghasilkan lebih penyerapan obat direproduksi dan mengurangi risiko iritasi lokal, ini memberi melahirkan pemberian obat dikendalikan lisan dan menyebabkan perkembangan Gastro-kuat floating mikrosfer

Mikrosfer dapat didefinisikan sebagai padat, partikel sekitar bolamulai dari ukuran 1 sampai 1000 mikrometer. The Mikro adalah bubuk mengalir khas gratisterdiri dari protein atau sintetis polimer, yang biodegradable dalam alam. Padat biodegradable mikrosfer menggabungkan obat didispersikan atau dilarutkan seluruh matriks partikel memiliki potensi untuk pelepasan obat terkendali.Mikrosfer dalam ukuran kecil dan karena itu memiliki permukaan yang besar terhadap volume rasio. Konsep menggabungkan jumlah mikroskopis bahandalam mikrosfer tanggal kembali ke 1930 dan karya Bungerberg de bergabugn dan rekan kerja pada jebakan yang zat dalam coacervates. Itu menggunakan potensi mikrosfer dalamfarmasi telah dipertimbangkansejak tahun 1960 dan memiliki sejumlahaplikasi. Penggunaan mikrosferfarmasi memiliki sejumlahkeuntungan Viz., rasa dan baumasking, konversi minyak dan lainnyacairan ke padatan untuk kemudahan penanganan,perlindungan terhadap lingkungan obat(Kelembaban, panas, cahaya dan oksidasi),pemisahan bahan tidak kompatibel,meningkatkan aliran bubuk, produksidari berkelanjutanrilis, dikendalikanrelease dan obat yang ditargetkan. Itupalingpentingfisiko-kimiakarakteristik yang dapat dikontrol dalammikrosfer manufaktur adalah; partikelukuran dan distribusi, polimer molekulberat badan, rasio obat untuk polimer, jumlahmassa obat dan polimerTiga dekade, berbagai upaya telahdilakukan untuk mempertahankan bentuk sediaan dalamperut sebagai cara untuk meningkatkan

Page 3: Microsheres Floating

waktu retensi:Sistem 1.Bio/Mucoadhesive:Istilah bioadhesion dapat didefinisikan sebagainegara di mana dua bahan, setidaknyasatu biologis di alam, yang diadakanbersama-sama untuk jangka waktuoleh pasukan antarmuka79.Adhesi pemberian obat bio-perekatperangkat ke jaringan mukosa menawarkanKemungkinan menciptakan intim dan

Page 3JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10743 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgkontak lama di lokasiadministrasi. Ini tinggal berkepanjanganwaktu dapat mengakibatkan peningkatanpenyerapan dan dalam kombinasi denganpelepasan terkontrol obat juga meningkatkepatuhan pasien dengan mengurangifrekuensi pemberian. Itusifat perekat epitel musintelah diterapkan dalam pengembangangastro sistem pengiriman obat kuat4,8.Dalam sistem biologi, bioadhesion dapatdiklasifikasikan menjadi 3 jenis79:•Tipe 1: Adhesi antaradua fase biologis. Contoh:Agregasi platelet dan lukapenyembuhan.•Tipe 2: Adhesi darifase biologis buatansubstrat.Contoh:Sel

Page 4: Microsheres Floating

adhesi piring budaya danpembentukan biofilm pada prostetikperangkat dan sisipan.•Tipe 3: Adhesi daribahan buatan untuk biologisubstrat. Contoh: Adhesihidrogel sintetis untuk jaringan lunakdan adhesi sealant untuk gigienamel.2. Mengambang Sistem:Sistem mengambang low-densitysistem yang memiliki daya apung yang cukup untukmengapung di atas isi lambung dantetap berada di perut untuk berkepanjanganperiode. Sementara sistem mengapung di atasisi lambung, obat dilepaskanperlahan-lahan pada tingkat yang diinginkan, yang menghasilkanpeningkatan waktu gastro-retensi danmengurangi fluktuasi obat plasmakonsentrasi9-11.3. Pembengkakan Sistem:Ini mampu pembengkakan ukuranyang mencegah perjalanan mereka melaluipilorus, sebagai akibatnya, bentuk sediaandipertahankan dalam perut untuk lebih lamaperiode waktu. Setelah datang di kontakdengan cairan lambung, polimer imbibesair dan membengkak12-14.Sistem pengiriman obat mengambangSistem floatingpertamadijelaskan oleh Davis di 1968.Floatingsistem pengiriman obat (FDD) memilikibulk density kurang dari cairan lambung danjadi tetap apung di perut untukwaktu lama tanpa mempengaruhiTingkat pengosongan lambung. Sementara sistemmengambang di isi lambung, yangobat dilepaskan perlahan-lahan di diinginkan

Page 5: Microsheres Floating

rate dari sistem dan residualsistem dikosongkan dari perut.Hasil ini merupakan peningkatan LambungWaktu Tinggal (GRT) dan lebih baikkontrol dari fluktuasi dalam plasmakonsentrasi obat. Namun, selainisi lambung minimal yang diperlukan untuk memungkinkanpencapaian tepat daya apungprinsip retensi, tingkat minimalgaya apung (F) juga diperlukan untuk menjagabentuk sediaan andal apung dipermukaan makanan. Untuk mengukurkekuatan kinetika mengambang, alat baruuntuk penentuan berat resultan(RW). Aparat RW beroperasi denganmengukur terus gayasetara dengan F (sebagai fungsi waktu)yang diperlukan untuk menjagaterendam objek. Tujuannya mengapungbaik jika RW adalah pada tinggi positifsamping. Alat ini membantu dalam mengoptimalkanFDDs sehubungan dengan stabilitas dandaya tahan kekuatan mengambang diproduksi dimemerintahkan untuk mencegah kekuranganterduga apung intra-lambungvariasi kemampuan15.RW atau F = Fkemampuan mengapung- Fgaya berat= (Df- Ds)gv,

Page 4JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10744 Volume 1 Issue 4 2012 www.earthjournals.orgDimana, RW gaya total vertikal, Df

Page 6: Microsheres Floating

adalahdensitas fluida, Dsadalah densitas obyek, Vvolume, g adalah percepatan gravitasi.Jenis Pengiriman Obat MengambangSistemFDDs dapat dibagi menjadi dua sistem:1. Sistem effervescent2. Sistem non-effervescent1. Sistem EffervescentA. Volatile sistem berisi cairanGRT dari sistem pengiriman obat dapatditopang oleh menggabungkantiup ruang, yang berisicair misalnya eter, siklopentana, yanggasifies pada suhu tubuh menyebabkaninflatation dari ruang dalamperut. Perangkat juga dapat terdiri dariplug terkikis terdiri dari PVA,Polyethylene, dll yang secara bertahapmelarutkan menyebabkan ruang tiupuntuk melepaskan gas dan runtuh setelahditentukan waktu untuk mengizinkanejeksi spontan tiupsistem dari perut16.B. Gas-menghasilkan SistemSistem ini memanfaatkan pengiriman apungberbusaReaksiantarakarbonat / bikarbonatgaramdansitrat / asam tartarat untuk membebaskan CO2, Yangakan terperangkap dalamyang gellifiedhidrokoloid lapisan sistem sehinggapenurunan berat jenis dansehingga untuk mengapung di atas chyme

Page 7: Microsheres Floating

17, 18.Sistem ini apung dapat disiapkandengan menggunakan polimer seperti swellableMethocel, polisakarida seperti chitosan,komponen effervescent seperti natriumbikarbonat, asam sitrat dan asam tartaratatau ruang berisi cairan yanggasifies pada suhu tubuh. Ituperbandingan stoikiometri optimal asam sitratdan natrium bikarbonat untuk gasgenerasi dilaporkan menjadi 0.76:1. ItuPendekatan umum untuk mempersiapkan inisistem melibatkan manik-manik resin sarat denganbikarbonat dan dilapisi dengan etilselulosa. Lapisan ini, yanglarut namun permeabel, memungkinkanperembesan air. Dengan demikian, karbondioksida dilepaskan, menyebabkan manik-manik untukmengambang di perut.Pendekatan dan materi yang lainnyatelah dilaporkan sangat swellablehydrocolloids dan minyak mineral ringan,campuran antara natrium alginat dan natriumbikarbonat, beberapa satuan pil mengambangyang menghasilkan karbon dioksida saattertelan, minicapsules mengambang denganinti natrium bikarbonat, laktosa danpolivinil pirolidon dilapisi denganhidroksipropilmetilselulosa(HPMC), dan sistem mengambang berdasarkanion teknologi resin pertukaran, dll2. Sistem non-EffervescentJenis sistem, setelah menelan,membengkak tak terkendali melalui imbibisi daricairan lambung ke tingkat yang mencegahmereka keluar dari perut. Inisistem dapat disebut sebagai 'plug-sistem tipe 'karena mereka memiliki kecenderungantetap tersangkut di dekat pyloricsfingter. Salah satu formulasimetode bentuk sediaan tersebut melibatkanpencampuran obat dengan gel, yang

Page 8: Microsheres Floating

membengkak dalam kontak dengan cairan lambung setelahoral dan memeliharaintegritas relatif bentuk dan massalkepadatan kurang dari satu dalam luarpenghalang agar-agar. Udara yang terjebak olehpolimer bengkak menganugerahkan apung untukbentuk-bentuk sediaan.

Halaman 5JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10745 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgSistem penghalang gel koloid A.Sistem hidro-dinamis seimbang(HBS) adalah desain pertama oleh Sheth danTossounian pada tahun 1975. Sistem tersebutmengandung obat dengan gel membentukhydrocolloids dimaksudkan untuk tetap apungpada isi perut. Sistem inimenggabungkan tingkat tinggi dari satu atau lebihgel membentuk selulosa sangat swellableJenis hydrocolloids misalnya HEC, HPMC,NaCMC, Polisakarida dan matriksmembentuk polimer seperti polycarbophil,polyacrylatesdanpolystyrene,tergabung baik dalam tablet ataukapsul. Pada datang di kontak dengancairan lambung, yang hidrokoloid dalamhidrat sistem dan bentuk koloidpenghalang gel sekitar permukaan gel. Ituudara yang terjebak oleh polimer bengkakmempertahankan kepadatan kurang dari kesatuan danmenganugerahkan apung ini bentuk sediaan19.B. Sistem Kompartemen mikroporousTeknologi ini didasarkan padaenkapsulasi reservoir obat di dalamkompartemen mikro dengan aperturebersama atas dan dinding bawah. Itudinding perifer reservoir obatkompartemen sepenuhnya disegel untukmencegah kontak langsung dari lambung

Page 9: Microsheres Floating

permukaan mukosa dengan tidak larutobat. Di perut ruang pengapunganberisi udara terperangkap menyebabkansistem pengiriman untuk mengapung di atas lambungisinya. Cairan lambung masuk melaluilubang, melarutkan obat, dan membawamembubarkan obat untuk terus menerustransportasi di seluruh usus untukpenyerapan.C. manik AlginatBeberapa satuan bentuk sediaan mengambang memilikitelah dikembangkan dari beku-keringkalsium alginat. Manik-manik bulat darisekitar 2,5 mm dapatbersiaplah dengan menjatuhkan natriumalginat untuk larutan berairdarikalsiumklorida,menyebabkanpengendapan kalsium alginat. ItuManik-manik kemudian dipisahkan jepret dan bekudalam nitrogen cair, dan beku kering di -40 ° selama 24 jam, yang mengarah pada pembentukanSistem berpori, yang dapat mempertahankanmengambang kekuatan lebih dari 12 jam.D. berongga mikrosferBerongga mikrosfer (microballons),sarat dengan ibuprofen dalam terluarnyapolimerkerang disusun oleh sebuah novelmetode difusi emulsi-pelarut. Ituetanol, larutan diklorometana dariobat dan polimer akrilik enterik adalahdituangkan ke larutan berair gelisahPVA yang dikendalikan termal pada40 °. Tahap gas yang dihasilkan dalambuyarpolimertitik kecilolehpenguapan diklorometana terbentukdalam rongga internal mikrosfer daripolimer dengan obat. Microballons

Page 10: Microsheres Floating

melayang terus di atas permukaanMedia disolusi asammengandungsurfaktan selama lebih dari 12 jam dalam vitro.Keuntungan Hollow Mikro20 -24Superior ke satu unit floatingdosisbentuksebagaidemikianmikrosferrilisobatseragam dan tidak ada risikodosis dumping.Menghindari iritasi lambung,karena pelepasan berkelanjutanefek, floatability dan seragampelepasan obat melalui multi-sistem partikulat.Peningkatan aktivasi reseptorselektivitas

Page 6JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10746 Volume 1 Issue 4 2012 www.earthjournals.orgDiperpanjang waktu selama kritis(Efektif) konsentrasiKurang antar dan intra-subjekvariabilitas.Fleksibilitas dalam bentuk sediaandesain.Meningkatkan kepatuhan pasien denganpenurunan frekuensi dosis.Efek terapi yang lebih baik pendekobat paruh dapat dicapai.Waktu retensi Lambungadalahmeningkat karena daya apung.Rilis narkoba di terkontrolcara untuk jangka waktu lama.Ditingkatkan

Page 11: Microsheres Floating

pertama-passbiotransformasiPemberian obat berkelanjutan / dikurangifrekuensi dosisTerapi Target untuk lokalpenyakit dalam GIT atasMemperpanjangpatenperlindungan,globalisasi produk, dan memberikanpeluang bisnis baru.Pemberian obat-situs khusus untukperut dapat dicapai.Peningkatan penyerapan obatyang melarutkan hanya dalam perut.Bioavailabilitas meningkatkan meskipunpertama lulusefek karenafluktuasi dalam obat plasmaKonsentrasi dihindari, seorangdiinginkanplasmaobatKonsentrasi dikelola olehpelepasan obat terus menerus.Kekurangan25-26Obat memiliki efek iritasi padamukosa lambung tidak cocokkandidatuntukFDDS.eg:NSAID,beberapa antibiotik,digoxin, teofilin, corticosteroids, besi (besi sulfat), lisankontrasepsi, dantrisiklikantidepresan.Obat yang diserap bersamaseluruh GIT dan yangmenjalani pertama lulus metabolismemungkin tidak diinginkan misalnyanifedipin.

Page 12: Microsheres Floating

Mereka tidak kandidat yang cocokuntuk obat dengan stabilitas ataukelarutanmasalahdistomach.eg.ranolazineUnit tunggal kapsul mengambang atautablet yang terkait dengan "semuaatau konsep tidak ada, "tetapi hal ini dapatmengatasiolehmerumuskanbeberapa sistem satuan sepertimengambangmikrosferataumicroballoons.FDDs memerlukan cukup tinggitingkat cairan dalam perut sehinggasistem dapat mengapung dan dengan demikianair yang cukup (200 -250 ml) air yang harus diambilbersama dengan FDD.PembangunandariMengambangMikrosferMengambang mikrosfer adalah gastro-sistem pengiriman obat kuat berdasarkanpendekatan non-effervescent. Beronggamikrosfer dalam arti yang ketat,partikel kosong bola tanpa inti.Inimikrosferadalahbubuk mengalir khas gratisterdiri dari protein atau sintetispolimer, idealnya memiliki ukuran kurang dari200 mikrometer. Padat biodegradablemikrosfer menggabungkan obatdidispersikan atau dilarutkan seluruhmatriks partikel memiliki potensi untukpelepasan obat terkendali27

Page 13: Microsheres Floating

. Gastro-dpt menyimpan mengambang mikrosfer rendah-sistem yang memiliki kepadatan yang cukupapung untuk mengapung di atas isi lambungdan tetap dalam perut untuk berkepanjanganperiode. Sebagai sistem mengapung di atas lambung

Page 7JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10747 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgisi, obat dilepaskan perlahan-lahan ditingkat yang diinginkan mengakibatkan peningkatan lambungretensi dengan mengurangi fluktuasikonsentrasi obat dalam plasma.Mekanisme Mengambang MikroKetika mikrosfer datang dalam kontakdengan cairan lambung pembentuk gel,polisakarida, dan polimer hidratuntuk membentuk gel penghalang koloid yangmengontrol laju penetrasi cairan keperangkat dan pelepasan obat konsekuen.Sebagai permukaan luar dosisbentuk larut, lapisan geldikelola oleh hidrasiLapisan hidrokoloid yang berdekatan. Udaraterjebak oleh gigi bawah polimer bengkakkepadatan dan menganugerahkan apung kemikrosfer. Namun minimalisi lambung diperlukan untuk memungkinkan tepatpencapaian apung28,29. Beronggamikrosfer resin akrilik, Eudragit,polietilen oksida, dan selulosaasetat, polystyrene kerang apung;polikarbonat balon mengambang danbutiran mengambang gelucire adalah baru-baru iniperkembangan.Metode Penyusunan beronggaMikrosferPendirian padat, cair atau gasmenjadi satu atau lebih lapisan polimer dapatdilakukan dengan enkapsulasi mikroTeknik. Metode yang digunakan

Page 14: Microsheres Floating

untuk berbagai persiapan mikrosfertergantung pada ukuran partikel, ruteadministrasi, durasi pelepasan obatdan karakter ini di atas terkait denganrpm, metode cross linking, obatsilang, waktu evaporasi, co-presipitasi dll berbagai metodepersiapan yangPenguapan pelarut emulsiteknikDalam teknik ini obat dilarutkan dalampolimer yang sebelumnya dibubarkandalam kloroform dan solusi yang dihasilkanditambahkan ke fase berair yang mengandung 0.2% Natrium PVT sebagai pengemulsiagen. Atas Campuran diaduk pada500 rpm maka obat dan polimer(Eudragit) diubah menjadi baik-baik sajatetesan yang memadat menjadi kakumikrosfer dengan penguapan pelarut dankemudian dikumpulkan dengan penyaringan dan dicucidengan demineralisasi air dan keringpada suhu kamar selama 24 jam.Aceclofenacmikrosferadalahdisiapkan oleh teknik ini.30,31. Untukpenguapan pelarut emulsi, adapada dasarnya dua sistem yang meliputi minyak-dalam air (o / w) dan air dalam minyak (w / o)Jenis.i) Minyak dalam air emulsi pelarutteknik penguapanDalam proses ini, baik obat danpolimer harus larut dalam airsementara air bercampur pelarutdiperlukan untuk polimer.32Dalam hal inimetode, polimer dilarutkan dalamorganikpelarut

Page 15: Microsheres Floating

demikiansebagaidiklorometana, kloroform, atau etilasetat, baik sendiri atau dalam kombinasi.Obat ini baik terlarut atau terdispersike dalam larutan polimer dan solusi inimengandung obat emulsi menjadifase air untuk membuat minyak dalam airemulsi dengan menggunakan surfaktan atauagen pengemulsi. Setelah formasidari emulsi yang stabil, pelarut organikdiuapkan baik dengan meningkatkansuhu di bawah tekanan ataupengadukan terus menerus. Penghapusan pelarutdariembriomikrosfermenentukan ukuran dan morfologimikrosfer. Telah dilaporkanbahwa penghapusan cepat pelarut dari

Page 8JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10748 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgembrio mikrosfer mengarah kepolimer curah hujan di o / wantarmuka. Hal ini menyebabkan pembentukanrongga di mikrosfer, sehingga membuatmereka berongga untuk menanamkan mengambangproperti.33-36Emulsi minyak dalam airbanyak digunakan daripada air-dalam-minyak karenakesederhanaan proses dan mudah membersihkanup persyaratan untuk produk akhir.37ii)Minyak di emulsifikasi minyak pelarutteknik penguapanIni minyak dalam minyak (kadang-kadang disebut sebagaiair dalam minyak) proses emulsifikasi adalahjugadikenalsebagai

Page 16: Microsheres Floating

nonencerpenguapan pelarut emulsifikasi. Diteknik ini, obat dan polimer adalah codilarutkan pada suhu kamar menjadi kutubpelarutdemikiansebagaietanol,diklorometana, asetonitril dll denganagitasi kuat untuk membentuk seragamdispersi polimer-obat. Solusi inisecara perlahan dituangkan ke dalam dispersimedia yang terdiri dari cairan ringan / beratparafin di hadapan larut minyaksurfaktan seperti Span. Sistem inidiaduk menggunakan baling-baling biaya overheadagitator pada 500 putaran per menit(Rpm) dan suhu kamar selamajangka waktu 2-3 jam untuk memastikan lengkappenguapan pelarut. Cairanparafin dialirkan dan mikropartikel dipisahkan dengan filtrasimelalui kertas saring Whitman, dicucitiga kali dengan n-heksana, udara kering selama 24 jamdan kemudian disimpan dalam desikator.Span 60 umumnya digunakan yaitu nonsurfaktan ionik. Span 60 memiliki HLBnilai 4,3 dan bertindak sebagai tetesanstabilizer dan mencegah koalesensitetesan dengan lokalisasi di antarmukaantara fase dan tersebarmedia dispersi.38,39Teknik difusi emulsi-pelarutDalam rangka meningkatkan waktu tinggal diusus mikropartikel mengambangketoprofen disusun menggunakanTeknik difusi pelarut emulsi.Campuran polimer obat dibubarkandalam campuranetanol dandiklorometana (1:1) dan kemudianCampuran ditambahkan menjatuhkan bijaksana untuk

Page 17: Microsheres Floating

sodiumlaurylsulphate (SLS) solusi.Larutan diaduk dengan baling-balingketik agitator pada suhu kamar di 150rpm selama 1 jam. Jadi mengambang terbentukmikrosfer dicuci dan dikeringkan dalamdesikator pada suhu kamar. Itumikropartikel berikut disaringdan dikumpulkan.40Teknik Gelasi ionikAlginat / sistem partikel kitosan untukrilis natrium diklofenak disiapkanmenggunakan teknik ini. 25% (b / v)natrium diklofenak ditambahkan ke 1,2%(B / v) larutan natriumalginat. Dalam rangka untuk mendapatkan lengkappengadukan solusi dilanjutkan dan setelahbahwa itu ditambahkan menjatuhkan bijaksana untuk solusimengandung Ca2 +/ Al3 +dan kitosansolusi dalam asam asetat. Mikrosferyang terbentuk disimpan dalam aslisolusi untuk 24 jam untuk interngellification diikuti oleh filtrasi untukpemisahan. Rilis lengkap adalahdiperoleh pada pH 6,4-7,2 tetapi obat tidaktidak melepaskannya dalam pH asam.Teknik Emulsi tunggalDalam metode ini, operator partikulat mikropolimer alam yaitu orang-orang dari protein

Page 9JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-10749 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgdan karbohidrat yang disiapkan oleh tunggalteknik emulsi. Alampolimer dilarutkan atau didispersikan dalammedia berair diikuti dengan dispersidalam medium non-berair seperti minyak denganmembantu cross agen menghubungkan.Teknik Emulsi ganda

Page 18: Microsheres Floating

Metode ini melibatkan pembentukanbeberapa emulsi atau gandaemulsi sepertiw / o / w.Tahap Pemisahan koaservasiTeknikHal ini didasarkan pada prinsip penurunankelarutan polimer dalam organikfase untuk mempengaruhi pembentukan polimerfase kaya yang dikenal sebagai co-acervates. Itupartikel obat tersebar dalam larutandari tidak kompatibel polimer danpolimer ditambahkan ke sistem yangmembuat polimer pertama fase terpisahdan menelan partikel obat.41Teknik PolimerisasiItupolimerisasiteknikkonvensional digunakan untuk persiapandari mikrosfer terutama diklasifikasikansebagai:1. Polimerisasi yang normalHal ini dilakukan dengan menggunakan berbagaiteknik sebagai massal, suspensi,presipitasi, emulsi dan miselpolimerisasiproses.Jumlah besarpolimerisasi memiliki keuntungan daripembentukan polimer murni.2. Polimerisasi AntarmukaIni melibatkan reaksi berbagaimonomer pada antarmuka antaradua fasa cair bercampur untuk membentukfilm polimer yang pada dasarnya menyelubungitersebar.42Pengeringan semprot dan semprotcongealingMetode ini didasarkan pada pengeringandari kabut dari polimer dan obatudara. Polimer pertama dilarutkan dalam

Page 19: Microsheres Floating

yang cocok pelarut volatil organik sepertisebagai diklorometana, aseton, dllObat dalam bentuk padat kemudian tersebardalam larutan polimer di bawah kecepatan tinggihomogenisasi. Dispersi ini kemudiandikabutkan dalam aliran udara panas. Ituatomisasi mengarah pada pembentukantetesan kecil atau kabut halus dariyangitupelarutmenguapseketika memimpin pembentukanmikrosfer dalam berbagai ukuran 1-100um. Tergantung pada penghapusanpelarut atau pendinginan solusi,dua proses yang bernama spray dryingdan semprot congealing masing-masing.42Metode enkapsulasi panas melelehLin WJ dan Kang WW membandingkanprestasidariIndometasinmikropartikel dan pembebasan merekaSifat setelah pelapisan dengan chitosandan gelatin, masing-masing. Di sini poli(Epsilon-kaprolakton) (PCL) mikropartikel disusun oleh panas melelehMetode enkapsulasi. Metode inimemiliki kelemahan yang termo-labilzat yang tidak dapat digunakan.43PolimerBekasDiBeronggaMikrosferSejumlah zat yang berbeda baikbiodegradable maupun non-biodegradable telah diteliti untukpenyusunan mikrosfer, inibahan termasuk polimer alamasal atau asal sintetis dan juga semi-

Page 20: Microsheres Floating

bahan sintetis. Mikrosfer bisadibuat dengan menggunakan kedua hidrofilikdan polimer hidrofobik.

Halaman 10JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107410 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.org• polimer hidrofilikIni termasuk gelatin, agar-agar, teluralbumin, pati, kitosan, selulosaderivatif, HPMC, DEAE selulosa.• polimer hidrofobikIni termasuk etil selulosa,asam polylactic, PMMA, asam akrilikester dll• polimer BiodegradableBahan-bahan ini juga perlahan-lahan menghilangdari situs administrasi, namunitu terjadi dalam menanggapi suatu bahan kimiaReaksi seperti hidrolisis.Contoh: Poliasamlaktat (PLA), poliasam glikolat (PGA), polikaprolakton(PCL) dan beberapa kelas generik sepertisebagai anhidrida poli dan poliorthoesters.• Non-BiodegradablePolimer hidrofobikBahan-bahan inert dalamkondisi penggunaan, dieliminasi ataudiekstrak utuh dari situsadministrasi.Contoh: Polyethylene vinil asetat(EVA), polidimetil siloksan (PDS),Polieter uretan (PEU), Etilselulosa (EC), selulosa asetat (CA),Polyethylene (PE) dan Polyvinylklorida (PVC), Acrycoat, Eudragit Sdan lain-lain• HidrogelPolimer ini membengkak tetapi tidakmelarutkan ketika dibawa dalam kontak denganair. Seperti yang hidrofobikpolimer, hidrogel inert, dihapusutuh dari situs administrasi,

Page 21: Microsheres Floating

dan fungsi dengan membentuk rate limitingpenghalang untuk transportasi dan pelepasanobat.Contoh: polihidroksi etil metilakrilat (PHEMA), cross-linked polyvinil alkohol (PVA), silang polivinil pirolidon (PVP), poli akrilikamida dll• polimer larut:Ini adalah berat molekul moderat(Kurang dari 75.000 Dalton) uncrosspolimer terkait yang larut dalam air.Tingkat pembubaran menurun denganpeningkatan berat molekul. Inibahan dapat digunakan sendiri atau dalamkombinasi dengan polimer hidrofobikuntuk menyediakan perangkat yang perlahan-lahan mengikis lebihwaktu.Contoh: polietilen glikol (PEG),uncross terkait poli vinil alkohol atau polivinil pirolidon, propil hidroksilmetil selulosa(Methocel)dankopolimer dari asam metakrilat danasam akrilat metil ester (Eudragit L)dan lain-lainFaktor-faktor yang harus dipertimbangkan saatPerumusan441. Penambahan larutan polimerSeperti diberitakan bahwa, tegangan permukaan tinggiair menyebabkan pemadatan danagregasi polimer pada permukaanfase cair. Untuk meminimalkan kontaklarutan polimer dengan udara-airinterface dan mengembangkan terus menerusproses pembuatan mikrosfer, sebuahmetode baru memperkenalkan polimerlarutan ke dalam fasa air sebesardikembangkan. Metode ini melibatkan penggunaandari tabung gelas direndam dalam airfasa dan pengenalanlarutan polimer melalui tabung gelas

Page 22: Microsheres Floating

tanpa menghubungi permukaan air.Metode ini meningkatkan hasilmikrosfer dan mengurangi tingkatpembentukan agregat.

Page 11JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107411 Volume 1 Issue 4 2012 www.earthjournals.org2. Pengaruh kecepatan putaranHal ini jelas bahwa kecepatan rotasibaling-baling mempengaruhi hasil dan ukurandistribusi mikrosfer. Sebagaikecepatan putaran baling meningkat,Rata-rata ukuran partikel berkurang.3. Pengaruh suhuSuhu dari pendispersimedia merupakan faktor penting dalampembentukan mikrosfer karena mengontroltingkat penguapan pelarut.Mikrosfersiapdirendahsuhu (10 º C) hancur dantidak teratur berbentuk. Shell darimicrosphere ternyata tembus selamaproses, karena laju difusi lambatetanol dan diklorometana. Pada tinggisuhu (40 º C), shell darimicrosphere menjadi tipis dan mungkinkarena difusi cepat alkohol dalamtetesan menjadi fase dan berairpenguapandaridiklorometanasegera setelah memperkenalkan ke dalammedia.KarakterisasidariBeronggaMicrospherePenentuan ukuran 1.ParticleUkuran partikel dapat ditentukan denganmenggunakan mikroskop optik bawah

Page 23: Microsheres Floating

cahaya terpolarisasi secara teratur, dan rata-rata partikelUkuran dihitung dengan mengukur 100partikel dengan bantuan dikalibrasioculometer.452. Bulk densityBulk density dapat ditentukan oleh tigametode tekan, setelah mengisi ditimbangkuantitas mikrosfer dalam lulussilinder, volume ditempati olehmikrosfer harus ditentukan.3. Density TappedMetode penyadapan dapat digunakan untukmenghitung kepadatan disadap. Volumekuantitas ditimbang dari mikrosfer adalahditentukan setelah 100 PDAM serta1000 PDAM menggunakan kepadatan disadapaparat.4. Indeks kompresibilitas dan HausnerPerbandinganIndeks kompresibilitas dan rasio Hausnerdihitung dari nilai-nilai curahkerapatan dan kepadatan disadap dengan menggunakanrumus berikut:5. Sudut ReposeSudut θ istirahat darimikrosfer, yang mengukurresistensi terhadap aliran partikel, adalahdihitung sebagaitan θ = 2H / DDimana 2H / D adalah luas permukaangratisberdiri tinggidariitumikrosfer tumpukan yang terbentuk setelahmembuat aliran mikrosfer daricorong kaca.6. Hasil dari Mikro

Page 12JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107412 Volume 1 Issue 4 2012 www.earthjournals.orgDisiapkan mikrosfer yang

Page 24: Microsheres Floating

dikumpulkan dan ditimbang. Diukurberat badan dibagi dengan jumlah totaldari semua komponen non-volatile yangdigunakan untuk penyusunanmikrosfer.% Yield = (berat Realisasi produk /Total berat eksipien dan obat) x1007. Optical MicroscopyMetode ini digunakan untuk menentukanukuran partikel dengan menggunakan mikroskop optik(Meizer OPTIK) pengukuran adalahdilakukan di bawah 450X (piece mata 10x dan 45xTujuan) and100 partikel yangdihitung.468. Scanning Electron Microscopy(SEM)Morfologi permukaan ditentukan olehmetode SEM. Dalam mikrokapsul iniyang dipasang langsung pada SEMsampel slab dengan bantuan gandapita menempel sisi dan dilapisi dengan emasFilm pengurangan tekanan.47Gambar 1: SEM photomicrographs dari hallow mikrosfer lihat Permukaan dan Bagianmenunjukkan rongga batin789. Pembengkakan IndeksTeknik ini digunakan untukKarakterisasi natrium alginatmikrosfer dilakukan denganTeknik indeks pembengkakan Berbedasolusi (100 ml) diambil seperti

Halaman 13JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107413 Volume 1 Issue 4 2012 www.earthjournals.org(Air suling, larutan daparpH (1,2, 4,5, 7,4) diambil dan alginatmikrosfer (100 mg) ditempatkan dalamkeranjang kawat dan disimpan di atassolusi dan pembengkakan yang diizinkan di

Page 25: Microsheres Floating

37oC dan perubahan variasi beratantara berat awal mikrosferdan berat karena pembengkakan adalahdiukur dengan mengambil berat badan secara berkaladan perendaman dengan kertas saring.4810. Jebakan EfisiensiMikrosfer yang mengandung obat harusdihancurkan dan kemudian dilarutkan dalam sulingair dengan bantuan pengaduk ultrasonikselama 3 jam, dan disaring kemudian diuji olehUV-visspektroskopi.Jebakanefisiensi sama dengan rasio obat yang sebenarnyaisi konten obat teoritis.4811. Analisis TermalAnalisis Termal microsheres dan yangkomponen dapat dilakukan dengan menggunakanDiferensialPemindaianKalorimetri(DSC), Thermo Analisis Gravimetrik(TGA) dan Diferensial ThermometricAnalysis (DTA). Akurat sampelditimbang dan dipanaskan di wajan aluminapada tingkat konstan 10oc / min bawahaliran nitrogen dari 40 ml / menit.12. FT-IR (Fourier Transform InfraRed)Obat interaksi polimer dan jugadegradasi obat saat memproses untukmikroenkapsulasi dapat ditentukandengan FTIR.4913. Studi StabilitasDengan menempatkan mikrosfer di sekrupwadah kaca tertutup dan menyimpannyapada kondisi lembab ambient, ruang

Page 26: Microsheres Floating

suhu (27 ± 2oC), ovensuhu (40 ± 2oC) dan kulkas(5oC - 8oC). Itu dilakukan selama 60hari dan kandungan obat darimicrosphere dianalisis.13. Potensial zetaThe polielektrolit shell disiapkandengan memasukkan kitosan yang berbedaberat molekul ke W2fasa danpartikel yang dihasilkan ditentukandengan pengukuran potensial zeta.5014. Mengambang PerilakuMengambang mikrosfer harus ditempatkandalam 100 ml cairan lambung simulasi(SGF, pH 2,0) yang mengandung 0,02% b / vTween 20. Campuran diaduk pada100 rpm dengan pengaduk magnetik. Setelah 8jam, lapisan apung mikrosferitu dipipet dan dipisahkan dengan penyaringan.Partikel dalam lapisan partikel tenggelamdipisahkan dengan filtrasi. Partikelkedua jenis dikeringkan dalam desikatorsampai berat konstan tercapai. Keduafraksi mikrosfer yangditimbang dan daya apung ditentukandengan rasio berat partikel apungdengan jumlah dari mengambang dan tenggelampartikel51.Apung (%) = Wf/ W

Page 27: Microsheres Floating

f+ WsDimana, Wfdan Wsadalah bobot darimikropartikel mengambang dan menetap15 . In-Vitro Rilis StudiTingkat pelepasan mengambang mikrosferditentukan dalam Amerika SerikatPharmacopoeia ( USP ) keranjang XXIIIketik pembubaran aparat. A ditimbangjumlah floating mikrosfersetara dengan 50 mg obat dipenuhi dalamkapsul gelatin keras (No. 0) dan ditempatkan

Page 14JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107414 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgdalam keranjang laju disolusiaparat. Lima ratus mililiterSGF mengandung 0,02% b / v Tween 20digunakan sebagai medium disolusi. Itucairan disolusi dipertahankan pada 37 ±1 ° pada kecepatan rotasi 100 rpm. Sempurnakondisi wastafel berlaku selama obatmelepaskan studi. Sampel yang 5mlditarik pada setiap interval 30 menit,dilewatkan melalui membran 0,25 pMfilter (Millipore), dan dianalisis menggunakanLC / MS / MS metode untuk menentukanhadir konsentrasi dalam pembubaran tersebutmedia. Volume awalcairan disolusi dikelola olehmenambahkan 5 ml cairan pembubaran segarsetelah setiap penarikan. Semua percobaandijalankan dalam rangkap tiga.16. In-Vivo StudiThe in-vivo perilaku mengambang dapatdiselidiki oleh X-ray fotografiberongga mikrosfer sarat dengan bariumsulfat di dalam perut anjing beagle.

Page 28: Microsheres Floating

The in-vitro studi pelepasan obat yangdilakukan dalam alat uji disolusimenggunakan asam klorida 0,1 N sebagaiMedia disolusi. The in-vivo plasmaProfil dapat diperoleh dengan melakukanstudi pada hewan model yang sesuai (misalnyaanjing beagle).Table1: Daftar dari model hewan yang digunakan untuk Evaluasi Sistem Pengiriman Obat Mengambang52S.No. ObatBentuk sediaanHewan ModelMetodologi diujiHasil1RepaglinideMikrosferLaki-lakibalarkelinciGamma scintigraphPeningkatan bioavailabilitas2RepaglinideMikrosferLaki-lakiSprague-DawleyDistribusi OrganBelajarPeningkatan bioavailabilitas sekitar3.17 kali dibandingkan denganproduk yang dipasarkan3RiboflavinMicroballoonsManusia yang sehatrelawanEkskresi urinAnalisaGRT berkepanjangan4Ranitidin

Page 29: Microsheres Floating

hidrokloridaMikropartikelKelinciFarmakokinetikStudiGRT berkepanjangan> 12 jam danMeningkatkan ketersediaan hayati5OrlistatMikrosferKelinci albinoGamma skintigrafiKemampuan mengambang terbaik (88% ±4%apung) di lambung simulasifluida (SGF) dibandingkan denganformulasi lain yang berkepanjanganGRT lebih dari 6 jam dicapaidalam semua kelinciAplikasidariMengambangMikrosfer53Mengambang mikrosfer sangat efektifPendekatan dalam pengiriman obat yang memilikibioavailabilitas miskin karena merekapenyerapan terbatas di GIT atas.Sistem ini secara efisien memaksimalkan merekapenyerapandanmemperbaikiitubioavailabilitas beberapa obat. misalnyaFurosemide, Riboflavin dllMengambang mikrosfer dapat digunakan sebagaioperator untuk obat dengan apa yang disebut

Page 15JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107415 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgpenyerapan jendela, zat ini,misalnya antivirus, antijamur danantibiotika

Page 30: Microsheres Floating

agen(Sulfonamid,Kuinolon, Penisilin, sefalosporin,Aminoglikosida dan Tetrasiklin) adalahdiambil hanya dari situs yang sangat spesifikmukosa GI.Gastro dpt menyimpan floating mikrosfersangat efektif dalam penguranganEfek samping utama dari iritasi lambung;seperti mengambang mikrosfer non-steroid anti inflammatory drugs yaituIndometasin yang bermanfaat bagipasien rematik ..Mengambang mikrosfer terutamaefektif dalam pengiriman sedikit larutdan obat tidak larut. Hal ini diketahui bahwa sebagaikelarutan obat menurun,waktu yang tersedia untuk pembubaran obatmenjadi kurang memadai dan dengan demikianwaktu transit menjadi faktor pentingmempengaruhi penyerapan obat. Untuk lemahobat dasar yang buruk larut padapH basa, berongga mikrosfer mungkinmenghindari kesempatan bagi kelarutan menjaditingkat-membatasi langkah dalam rilis olehmembatasi obat-obatan seperti ke perut.Diposisikan rilis lambung bergunauntuk obat efisien diserap melaluiperutdemikiansebagaiVerapamilhidroklorida. Gastro-kuatmengambang mikrosfer akan mengubahmenguntungkan profil penyerapanagen aktif, sehingga meningkatkan nyabioavailabilitas.Berongga mikrosfer sangat bisameningkatkan farmakoterapi darilambung melalui pelepasan obat lokal,menyebabkan konsentrasi obat tinggi padaitulambungmukosa,

Page 31: Microsheres Floating

demikianmemberantas Helicobacter pylori darijaringan sub-mukosa lambung dansehingga memungkinkan untuk mengobati perut danduodenumbisul,radang perutdanesofagitis. Perkembangan tersebutsistem memungkinkan administrasi non-sistemik, penglepasan antasidaformulasimengandungkalsiumkarbonat dan juga lokal bertindak anti-obat ulkus di lambung, misalnyaLansoprazole. Apung mikrosfer yangdianggap sebagai strategi bermanfaat untukpengobatan lambung dan duodenumkanker.Inisistemadalahkhususnyakeuntungan untuk obat yang secara khususdiserap dari perut atau proksimalbagian dari usus kecil misalnya riboflavinfurosemide dan misoprostol. Dengan penargetanlambat pengiriman misoprostol keperut, tingkat terapi yang diinginkan bisadicapai dan limbah obat bisaberkurang.Sistem ini menyediakan mikrosferperilaku pelepasan obat yang berkelanjutan danmelepaskan obat selama jangka waktu lamawaktu. Berongga mikrosfer tranilastyang dibuat sebagai terkontrol mengambangsistem pengiriman obat.Obat-obatan baru dilaporkanterperangkap dalam berongga mikrosfertermasuk prednisolon, lansoprazole,celecoxib,piroksikam, teofilin,diltiazem, verapamil dan riboflavin,

Page 32: Microsheres Floating

aspirin,griseofulvin,ibuprofen,terfenadine.

Halaman 16JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107416 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgTabel 2: Daftar obat Diformulasikan sebagai Terapung MikroS.TidakObatPolimerMetodeReferensi1AtenololEtil selulosa & HPMCEmulsipelarutteknik penguapan542KurkuminEtil selulosa, Eudragit S100 & HPMCEmulsipelarutmetode difusi553TolperisoneEtil selulosa (EC), dan HPMC 15 cPsNon-berairpelarutteknik penguapan564FamotidineHPMC dan Etil selulosa (EC)Pelarutpenguapan(Emulsi minyak dalam air)teknik57

Page 33: Microsheres Floating

5CaptoprilHPMC (K4M) dan Ethyl selulosa (EC)Ionotropicgelasiteknik586KetoprofenEudragit S100 dan Eudragit L 100Emulsipelarutmetode difusi597Ketorolactrometamol.Etil selulosa, HPMC K4M, EudragitR100 & Eudragit S100Emulsipelarutmetode difusi608GlipizideAcrycoat S100, Eudragit RS100 & EthylselulosaEmulsipelarutTeknik difusi619RabeprazoleHPMC K15M dan Etil selulosaEmulsipelarutPenguapan6210 OrlistatEudragit SEmulsipelarutPenguapan63

Page 34: Microsheres Floating

11 EsomeprazoleHPMC dan Metil selulosaPelarutpenguapanmetode6412 CimetidineHPMC dan Etil selulosaPelarutpenguapanmetode6513 StavudineEudragit RS100EmulsipelarutDifusi6614 MetforminEudragit RS100 dan Eudragit RL 100Non berair pelarutpenguapan6715 AceclofenacEtil selulosaPenguapan pelarut6816 KetoprofenHPMC dan Etil selulosaPenguapan pelarut6917 AcyclovirEtil selulosaGanda emulsi pelarutpenguapan7018 KlaritromisinEtil selulosaPelarutPenguapanTeknik7119 cefpodoximeproxetil

Page 35: Microsheres Floating

Etil selulosaPelarutPenguapanTeknik7220 PioglitazoneEtil selulosaEmulsipelarutdifusi penguapan7321 RanitidineHPMC (K100), xanthan gusi dan EudragitS100PelarutPenguapanTeknik7422 GabapentinNatrium alginatPenguapan pelarut7523 tinidazolBovine Serum AlbuminEmulsi lintas menghubungkanmetode7624 FelodipineNatrium alginatPenguapan pelarut77

Halaman 17JURNAL PENGIRIMAN OBAT PENELITIANISSN 2319-107417 Volume 1 Issue 4, 2012 www.earthjournals.orgKESIMPULANPenyerapan obat di gastrointestinalsaluran adalah proses sangat bervariasi.Mengambang mikrosfer yang menjanjikan untuk menjadipendekatan potensial untuk retensi lambung,meningkatkan bioavailabilitas dandikontrolpengirimandari

Page 36: Microsheres Floating

berbagaiagen terapeutik. Upaya yang signifikantelah dibuat di seluruh dunia untuk mengeksplorasisistem ini sesuai dengan pasienpersyaratan, baik dari segikeberhasilan terapi dan kepatuhan.Mengambang mikrosfer sebagai gastro dpt menyimpanbentuk sediaan tepat mengontrollaju pelepasan obat target tertentusitus dan memfasilitasi dampak yang besar terhadapperawatan kesehatan. Sistem ini juga menyediakanpeluang luar biasa dalammerancang baru dikendalikan dan tertundamelepaskan formulasi oral, sehingga memperluasperbatasan futuristik farmasipembangunan.Selanjutnya,baruinovasidifarmasiinvestigasi pasti akan memberikan nyataprospek pembentukan novel dancara yang efektif dalam pengembanganini menjanjikan sistem pengiriman obat