masuknya protein ke er

Upload: rianazulfa

Post on 06-Jul-2018

213 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

  • 8/18/2019 Masuknya Protein Ke ER

    1/2

    Masuknya protein ke ER

    Mungkin sistem penargetan terbaik-ditandai dimulai di ER. Kebanyakan lisosom,

    membran, atau protein disekresikan memiliki sinyal urutan amino-terminal (l-ig

    27 -37.) Yang menandai mereka untuk translokasi ke dalam umen dari ER!

    ratusan urutan sinyal tersebut tela" ditentukan. #"e karboksil terminal dariurutan sinyal dide$nisikan ole" situs pembela"an, di mana protease tindakan

    meng"ilangkan urutan setela" protein yang diimpor ke ER. urutan sinyal

    ber%ariasi pan&angnya '3-3 residu asam amino, tetapi semua memiliki $tur

    berikut (') sekitar '* sampai '+ residu asam amino "idroobik! (2) satu atau

    lebi" positi residu dibebankan, biasanya dekat u&ung amino, sebelumnya urutan

    "idroobik! dan (3) urutan pendek di u&ung karboksil (dekat tempat pembela"an)

    yang relati polar, biasanya memiliki residu asam amino dengan rantai samping

    pendek (terutama la) pada posisi paling dekat dengan tempat pembela"an.

    ebagai a/alnya ditun&ukkan ole" 0eorge 1alade, protein dengan urutan sinyal

    ini disintesis pada ribosom melekat ke 0. rutan sinyal itu sendiri membantu

    untuk mengara"kan ribosom ke 0, seperti yang digambarkan ole" langka"-

    langka" (') sampai (4) pada gambar 27-34. (') &alur menargetkan dimulai

    dengan inisiasi sintesis protein pada ribosom bebas. (2) rutan sinyal mun5ul

    pada a/al proses sintetis, karena di u&ung amino, yang seperti kita li"at

    disintesis pertama. (3) eperti mun5ul dari ribosom, urutan sinyal - dan ribosom

    sendiri-terikat ole" besar

    1engakuan sinyal partikel (R1)! R1 kemudian mengikat 0#1 dan meng"entikan

    peman&angan polipeptida ketika sekitar 7* asam amino pan&ang dan urutan

    sinyal tela" benar-benar mun5ul dari ribosom. (6) R1 0#1-terikat sekarangmengara"kan ribosom (masi" terikat pada mR) dan polipeptida lengkap

    reseptor R1 0#1-terikat dalam meng"adapi sitosol dari 0! polipeptida baru

    la"ir dikirimkan ke kompleks peptida translokasi dalam ER, yang dapat

    berinteraksi langsung dengan ribosom. (+) R1 memisa"kan dari ribosom,

    disertai dengan "idrolisis 0#1 baik R1 dan reseptor R1. () 1eman&angan

    polipeptida sekarang resume, dengan #1 - didorong kompleks translokasi

    makan polipeptida tumbu" ke dalam lumen ER sampai protein lengkap tela"

    disintesis. (7) urutan sinyal di"apus ole" peptidase sinyal dalam lumen ER! (4)

    ribosom berdisosiasi dan didaur ulang.

    Glikosilasi protein di ER

    8nti oligosakarida dibangun dengan penamba"an berturut unit monosakarida.

    ('), (2) langka" pertama ter&adi pada /a&a" sitosol dari E R. (3) #ranslokasi

    bergerak oligosakarida lengkap di seluru" membran yang (mekanisme tidak

    ditampilkan) dan (6) penyelesaian oligosakarida inti ter&adi dalam lumen ER.

    1rekursor yang berkontribusi tamba"an mannose dan glukosa residu untuk

    tumbu" dengan

    oligosakarida dalam lumen adala" turunan doli5"ol osat. .in langka" pertamadalam pembangunan -linked bagian oligosakarida dari glikoprotein, (+), (),

  • 8/18/2019 Masuknya Protein Ke ER

    2/2

    oligosakarida inti ditranser dari doli5"ol osat ke residu sn protein dalam

    lumen ER. 8nti oligosakarida kemudian dimodi$kasi lebi" lan&ut di ER dan

    kompleks 0olgi di &alur yang berbeda untuk protein yang berbeda. Residu lima

    gula ditampilkan dikelilingi ole" layar beige (setela" langka" (7)) diperta"ankan

    dalam struktur ak"ir dari semua oligosakarida -linked. (4) doli5"ol piroosat

    yang dilepaskan lagi translokasi se"ingga piroosat adala" pada /a&a" sitosol

    dari ER, maka (9) a osat "ydrolyti5ally di"apus untuk menumbu"kan doli5"ol

    osat