makalah kultur jaringan

26
KATA PENGANTAR Segala puji syukur penulis panjatkan kehadurat Allah SWT yang telah melimpakan rahmat, tauhid dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas makalah ini dengan judul “Kultur Kalus Nilam” yang merupakan salah satu syarat untuk memenuhi tugas mata kuliah Kultur Jaringan Tumbuhan. Melalui usaha dan do’a yang selalu menyertai penulis, serta bantuan moril maupun materi yang menunjang bagi penulis untuk menyelesaikan tugas makalah ini. Pada kesempatan ini penulis menyampaikan rasa terima kasih kepada dosen Pengampuh Mata Kuliah yang telah membimbing penulis dalam penyelesaian tugas ini. Dengan terbatasnya pengetahuan, kemampuan dan waktu, penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna baik materi maupun penyajiannya. Untuk itu saran dan kritik yang membangun sangat penulis harapkan demi kesempurnaan .

Upload: adeandini

Post on 23-Sep-2015

17 views

Category:

Documents


3 download

DESCRIPTION

referensi untuk makalah kultur jaringan khususnya kultur nilam ..

TRANSCRIPT

KATA PENGANTARSegala puji syukur penulis panjatkan kehadurat Allah SWT yang telah melimpakan rahmat, tauhid dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas makalah ini dengan judul Kultur Kalus Nilam yang merupakan salah satu syarat untuk memenuhi tugas mata kuliah Kultur Jaringan Tumbuhan.Melalui usaha dan doa yang selalu menyertai penulis, serta bantuan moril maupun materi yang menunjang bagi penulis untuk menyelesaikan tugas makalah ini. Pada kesempatan ini penulis menyampaikan rasa terima kasih kepada dosen Pengampuh Mata Kuliah yang telah membimbing penulis dalam penyelesaian tugas ini.Dengan terbatasnya pengetahuan, kemampuan dan waktu, penulis menyadari bahwa makalah ini masih jauh dari sempurna baik materi maupun penyajiannya. Untuk itu saran dan kritik yang membangun sangat penulis harapkan demi kesempurnaan .Demikian dalam pembuatan makalah ini, penulis berharap semoga makalah ini dapat memberi manfaat bagi semua pihak Terimakasih.

April, 2015 Penulis

BAB IPENDAHULUAN

I.1. Latar BelakangIndonesia merupakan negara beriklim tropis kaya akan beraneka ragam flora, berbagai jenis tanaman yang mempunyai banyak manfaat dapat tumbuh dengan mudah, salah satu diantaranya adalah tanaman yang dapat menghasilkan minyak atsiri. Indonesia memiliki potensi sebagai salah satu negara pengekspor minyak atsiri, seperti minyak nilam, kenanga, akar wangi, sereh wangi, cendana, pala, dan daun cengkeh.Beberapa daerah produksi minyak atsiri antara lain daerah Jawa Barat (sereh wangi, akar wangi, daun cengkeh, dan pala), Jawa Timur (kenanga dan cengkeh), serta daerah Jawa Tengah, Bengkulu, Aceh atau Sumatera utara sebagai penghasil minyak nilam.Minyak atsiri merupakan salah satu komoditas ekspor non - migas yang memiliki peluang pasar dan sangat dibutuhkan keberadaannya oleh berbagai bidang industri di dalam maupun di luar negeri.Hal tersebut disebabkan oleh kegunaan minyak atsiri yang sangat luas dan spesifik.Kualitas minyak atsiri ditentukan oleh karakteristik alamiah dari masing-masing minyak tersebut dan bahan-bahan asing yang tercampur di dalamnya. Selain itu, faktor lain yang menentukan mutu minyak adalah sifat-sifat fisika-kimia minyak, jenis tanaman, umur panen,perlakuaan bahan sebelum penyulingan, jenis peralatan yang digunakan dan kondisi prosesnya, perlakuan minyak setelah penyulingan, kemasan, dan penyimpanan.Tercatat tidak kurang dari 40 jenis minyak atsiri yang selama ini telah diperdagangkan di pasar dunia dapat diproduksi di Indonesia. Jenis tanaman minyak atsiri yang saat ini dapat dikembangkan sekaligus diproduksi minyaknya sebagai bahan pengharum atau pewangi antara lain nilam dan kenanga.I.2. PermasalahanNilam (Pogostemon cablinBenth) merupakan tanaman penghasil minyak atsiri.Salah satu kendala dalamusaha tani nilam adalah penyediaan benih tepat waktu, tepatjumlah, seragam, dan bebas penyakit. Tanaman nilam umumnyadiperbanyak dengan setek atau setek yang ditumbuhkandalam polibeg sehingga jumlah benih yang dihasilkan terbatas,selain benih dapat menularkan penyakit. Perbanyakannilam secaraKultur jaringandiharapkan dapat menghasilkan benihyang banyak, seragam, dan bebas penyakit.1.3.TujuanTujuan dari pembuatan makalah ini adalah untuk mengetahui jenis jenis metode kultur jaringan yang dapat diterapkan untuk perbanyakan Tanaman Nilam.

BAB IIISI

II.1 Tanaman NilamTanaman nilam dikenal dengan sebagai Dhilep Wangi atau Pecoli, mempunyai daun berbentuk bulat dan lonjong, ujungnya runcing, pangkalnya tumpul tetapi bergerigi, dan permukaannya berbulu. Tinggi tanaman nilam sekitar 30 70 cm, lebar daun sekitar 5 7 cm, panjang sekitar 7 9 cm, dan tebalnya sekitar 0,5 -1 mm. Ada tiga jenis tanaman nilam yaitu nilam Aceh(Pogostemon cablin), nilam Jawa(Pogostemon hortensis), dan nilam tipis(Pogostemon heineanus). Walaupun tanaman nilam di Indonesia telah lama dibudidayakan, daerah penghasil utama (Aceh dan Sumatra Utara) sampai sekarang masih diusahakan secara tradisional. Hal ini disebabkan oleh beberapa faktor, antara lain oleh faktor sosial ekonomi petani dan masih terbatasnya teknologi yang tersedia. Mengingat daun nilam mengandung minyak atsiri yang mempunyai banyak kegunaan, maka perlu dicari kondisi proses penyulingan minyak nilam yang menghasilkan kadar& kualitas minyak yang baik juga menguntungkan dari segi ekonomi.Menurut pengamatan para ahli nilam jenisPogostemon cablinterdapat di Filipina, Brazilia, Malaysia, Madagaskar dan Indonesia. Nilam jenis ini tidak atau jarang berbunga. Kadar minyak tinggi sekitar 2,5 5 % dan komposisi minyaknya bagus. Nilam jenis Pogostemon Heyneaus sering tumbuh secara liar di pekarangan rumah atau tempat yang jarang di jamah oleh manusia.Ciri nilam ini adalah berbunga. Kadar minyaknya sekitar 0,5-1,5 % dari berat daun kering. Nilam jenis Pogostemon Hortensis, Backer diguna-kan sebagai pengganti sabun, sehingga sering disebut nilam sabun, kadar minyak rendah sekitar 0,5-1,5 %.Dari ketiga jenis nilam tersebut jenis nilam Pogostemon cablin adalah yang layak dikembangkan, sebab kadar dan komposisi minyaknya paling bagus diantara jenis lainnya.

Gambar 1. Tanaman NilamII.1.1 Minyak NilamDalam dunia perdagangan minyak nilam dikenal dengan nama minyak patchouli. Nilam(Pogostemon cablin benth)salah satu famili dari Labiatae, merupakan tanaman yang mengandung minyak atsiri yang cukup penting peranannya, baik sebagai sumber devisa Negara maupun sebagai sumber pendapatan petani. Ekspor minyak nilam mencapai 700 1500 ton pertahun. Terbukti minyak nilam telah tercatat sebagai penyumbang terbesar devisa negara dibanding minyak atsiri lainnya. Menurut Balai Penelitian Tanaman Rempah dan Obat Bogor, pada saat ini Indonesia merupakan produsen minyak nilam terbesar dunia dengan kontribusi sekitar 70 - 90 %.

Gambar 2. Minyak Nilam

II.1.2 Manfaat Minyak NilamMinyak nilam merupakan salah satu minyak atsiri yang mempunyai fungsi dankegunaan yang luas karena wanginya yang khas maka sering digunakan sebagai parfum pakaian, karpet dan barang - barang tenun, industri sabun, dan kosmetik. Minyak nilam terdiri atas campuran senyawa terpen yang bercampur dengan alkohol,aldehid, dan ester-ester yang memberikan aroma yang khas dan spesifik. Senyawa-senyawa tersebut antara lain : sinamaldehid, benzaldehid, patchoulen, eugenol benzoat, dan patchouli alkohol sebagai komponen utama minyak nilam. Minyak nilam yang banyak mengandung senyawa terpen akan menurunkan nilai kelarutannya .Aroma minyak nilam sangat khas, sehingga kerap dimanfaatkan orang sebagai pengikat (fiksatif) wangi pada parfum ataupun kosmetika .Minyak ini memiliki daya lekat kuat, sehingga aroma wanginya tidak mudah hilang atau menguap. Keunggulan lainnya adalah dapat larut dengan alkohol dan dicampur dengan minyak atsiri lain. Dibandingkan dengan minyak atsiri yang dihasilkan dari tanaman lain, minyak nilam paling diunggulkan keharumannyaBerdasarkan penelitian terhadap bioaktivitasnya, ternyata minyaknilam memiliki aktivitas sebagai antibakteri, antiradang, dan menghambatpertumbuhan jamur dan bakteri . Minyak nilam juga memiliki kepekaanterhadap bakteri sepertiStaphylococcus epidermidisdanPropionibacteriumacnes.Berdasarkan akitivitasnya sebagai antibakteri dan antiradang inilah, maka dijadikan dasar untuk mengembangkan minyak nilam sebagai obat jerawat .Jerawat adalah penyakit kulit (topikal) akibat peradangan menahun dari folikel polisebasea dan ditandai dengan meningkatnya jumlah bakteri dalam folikel yaituPropionibacterium acnesdanStaphylococcus epidermidisyang berperan dalam proses inflamasi .

VCO merupakan minyak alamiah berkualitas tinggi yang diperoleh dari santan kelapa segar. Kandungan asam lemak terutama asam laurat dan oleat dalam VCO, dapat berfungsi untuk melembutkan kulit, peningkat penetrasi,moisturizerdan mempercepat penyembuhan pada kulit. Disamping itu, VCO aman digunakan pada kulit karena tidak mengiritasi .Terkait dengan aktivitasnya, VCO ternyata juga memiliki aktivitas sebagai antibakteri . Berdasarkan sifat minyak nilam dan VCO seperti tersebut di atas dan ditambah dengan ketersediaannya yang melimpah di Indonesia, membuatnya berpotensi untuk dikembangkan sebagai bahan baku pada formulasi sabun transparan yang berbasis bahan alamiII.1.3. Standar mutu Minyak NilamStandar mutu minyak nilam belum seragam untuk seluruh dunia, karena setiap negara penghasil dan pengimpor menentukan standar minyak nilam sendiri. Menurut hasil seminar dan standarisasi dan pengawasan mutu barang-barang ekspor di Jakarta (1997), ditetapkan standar mutu minyak nilam sesuai dengan SNI 06-2385-1998 .

Minyak Nilam Jenis ujiPersyaratan

Warna

Densitas (200C )

Indeks Bias

Bau

Bilangan asam,%Bilangan ester,%Kuning muda sampai coklat tua

0,943 - 0,983

1,504 1,514

Segar khas minyak nilam

Maks. 5,0Maks. 10,0

Tabel 1. Spesifikasi Persyaratan Mutu

II.2 Kultur JaringanIndonesia sebagai salah satu negara tropis yang kaya akan plasma nutfah merupakan pusat keanekaragaman genetik bagi banyak tanaman seperti buah-buahan, umbi-umbian, palem-paleman, padi-padian, sayur-sayuran dan berbagai jenis anggrek. Keanekaragaman plasma nutfah yang sangat diperlukan dalam pemuliaan tanaman ini terus menerus terkikis habis karena beberapa faktor, diantaranya adalah : perusakan lingkungan hutan, introduksi varietas unggul, tidak dipopulerkannya jenis tanaman tersebut sehingga lama kelamaan akan punah, banyaknya hama penyakit dan sebagainya. Untuk itu pelestarian terhadap pertumbuhan tanaman sangat diperlukan salah satu nya dengan kultur jaringan .Kultur jaringan adalah suatu metode untuk mengisolasi bagian tanaman seperti protoplasma sel, jaringan dan organ serta menumbuhkannya dalam kondisi aseptik sehingga bagian-bagian tersebut dapat memperbanyak diri dan beregenerasi menjadi tanaman lengkap.Keberhasilan kultur jaringan sangat ditentukan oleh media yang digunakan. Media kultur jaringan harus mengandung bahan-bahan penting, yaitu garam-garam anorganik, senyawa-senyawa organik, dan persenyawaan organik komplek. Garam-garam anorganik menyediakan unsur-unsur hara makro (N,P,K,Ca,Mg, dan S) dan unsur mikro (Fe,Mn,Zn,B,Cu, dan Co). Senyawa organik yang sering ditambahkan adalah vitamin, zat pengatur tumbuh, dan senyawa organik alami seperti sari buah tomat, sari buah jeruk, air kelapa dan sari buah pisang .Menurut Gamborg dan Shyluk (1981) serta Pierik (1987) keberhasilan kultur jaringan dipengaruhi oleh zat pengatur tumbuh tanaman, nutrisi, dan sumber eksplan yang digunakan serta lingkungan fisik kultur jaringan tersebut. Regulasi organogenesis dan metabolisme sekunder lebih bergantung pada hara mineral.Dalam kultur jaringan dua golongan zat pengatur tumbuh yang sangat penting adalah sitokinin dan auksin. Zat pengatur tumbuh ini mempengaruhi pertumbuhan dan morfogenesis dalam kultur sel, jaringan dan organ. Penggunaan BAP 0.5 ppm yang dikombinasikan dengan NAA 0.1 ppm, menghasilkan jumlah tunas per kultur tertinggi (15.7 buah) pada eksplan shoot tipIxora fulgensRoxb. Interaksi dan perimbangan antara zat pengatur tumbuh yang diberikan dalam medium dan yang diproduksi oleh sel secara endogen menentukan arah perkembangan suatu kultur.Tanaman Nilam sejauh ini dapat di kultur dengan berbagai cara antara lain yaitu pemanfaatan air kelapa dengan carain vitro,Perbanyakan tanaman nilam dilakukan dengan stek batang,Keragaman Somaklonal,induksi tunas secarain vitro .II.3 Teknik PemanfaatanAir Kelapa Untuk PerbanyakanNilam secaraIn VitroKultur jaringan dapat dilakukan secarain vitroyaitu dengan caramemperbanyak di dalam botol. Perbanyakanin vitrodapat dilakukan melalui dua cara, yaitu organogenesis dan embriogenesis. Organogenesis adalah suatu proses membentuk dan menumbuhkan tunas dari jaringan meristem (Pardal 2002), sedangkan embryogenesis adalah proses pembentukan embrio tanpa melalui fusi gamet, tetapi berkembang dari sel somatik Dalam makalahini, proses kultur jaringan melalui organogenesis langsung atau tanpa melalui kalus sehingga kemungkinan tidak terjadi mutasi. Keuntungan perbanyakan secara kultur jaringan melalui organogenesis langsung adalah :(1) waktu perbanyakan lebih cepat;(2) jumlah benih yang dihasilkan tidak terbatas;(3) jumlah eksplan yang digunakan kecil (tunas terminal aksilar);(4) bebas hama dan penyakit;(5) memerlukan lahan sempit; dan(6) genotipe sama dengan induknya (George dan Sherington 1984).

II.3.1 Air KelapaAir kelapa merupakan endosperm atau cadangan makanan cair sumber energi, selain mengandung zat pengatur tumbuh. Air kelapa yang baik untuk kultur jaringan adalah air kelapa muda yang daging buahnya berwarna putih, belum keras tetapi masih dapat diambil dengan sendok .Air kelapa merupakan hormon alami kelompok auksin dan sitokinin. Dalam kultur jaringan, auksinberperan memacu pembentukan kalus, menghambat kerja sitokinin, membentuk klorofil dalam kalus, mendorong proses morfogenesis kalus, membentuk akar, dan mendorong proses embriogenesis.Sitokinin berperan memacu pembelahan sel, proliferasi meristem ujung, menghambat pembentukan akar, dan mendorong pembentukan klorofil pada kalus .

MediaDitambahkan air kelapa muda +gula + agar + NaOH dan HCl

Dipanaskan denganmicrowavedanDimasukkan ke dalam botol kultur, ditutupaluminum foil

Disterilisasi dengan autoklaf pada suhu 121C,tekanan 17,5 Psi selama 20 menit dan Disimpan selama 3-7 hari

Media siap ditanamiGambar 3. Diagram alir cara pembuatan media padaPemanfaatanAir Kelapa untuk perbanyakannilam secarain vitro

Penggunaan media MS ditambah air kelapa 10% pada perbanyakan nilam secarain vitromenghasilkan persentase tunas hidup rata-rata 100%, jumlah tunas 3, tinggi tunas 1,61 cm, dan jumlah daun 9,10, paling baik dibanding perlakuan lainnya. Berdasarkan hasil percobaan ini, disarankan untuk melakukan penelitian pemanfaatan air kelapa sebagai campuran media kultur pada komoditas lainnya. Lebih tingginya persentase tunas hidup, jumlah tunas, tinggi tunas, dan jumah daun diduga karena adanya auksin dan sitokinin dalam air kelapa. Auksin berperan memicu pembentukan kalus, menghambat kerja sitokinin, membentuk klorofil dalam kalus, mendorong proses morfogenesis kalus, serta memacu pembentukan akar dan proses embriogenesis. Sitokinin memacu pembelahan sel dan proliferasi meristem ujung, menghambat pembentukan akar, dan memacu pembentukan klorofil pada kalus.II.4 Perbanyakan Tanaman Nilam dengan Stek BatangPerbanyakan tanaman nilam dilakukan dengan stek batang karena tanaman ini jarang berbunga. Kesuksesan perbanyakan nilam dengan stek batang, dipengaruhi berbagai faktor antara lain faktor perakaran dan ketersediaan hormone tanaman, khususnya auksin. Zimmerman and Wilcoxon, 1953 dalam Candace etc. 2000 menyatakan bahwa berbagai penelitian telah dilakukan dan berhasil membuktikan bahwa auksin berperan dalam pembentukan akar adventif.Pemberian IBA sebagai salah satu jenis auksin sintetis, terbukti dapat meningkatkan perakaran.Bahkan dari hasil yang diperoleh, diketahui bahwa IBA lebih efektif daripada IAA atau auksin sintetis lain (Zimmerman and Wilcoxon, 1953 dalam Candace etc. 2000).Tetapi dibutuhkan konsentrasi yang tepat dalam penggunaannya, agar diperoleh perakaran optimal.Pemberian IBA pada konsentrasi 59 ppm yang dilakukan oleh Djauhariya dan Rahardjo (2004) dapat meningkatkanpanjang akar mengkudu. Pada percobaan lain yang dilakukan oleh Irawati (2005), diketahui bahwa perendaman tanaman daun dewa (Gynura Pseudochina) dalam IBAkonsentrasi 50 ppm diperoleh hasil terbaikpada perakarannya.Pemberian IAA danNAA pada konsentrasi yang semakin meningkat hingga mencapai batas 50 ppm,juga dapat meningkatkan jumlah dan panjang akar Leguminoceae (Abidin, 1982).Penelitian ini dilakukan dengan cara mengambil stek batang nilam diambil dari indukan yang sudah cukup umur. Selanjutnya mempersiapkan larutan IBA dengan cara, IBA dengan berat 100 mg dilarutkan dalam KOH, kemudian ditambah aquades hingga mencapai 1 liter. Kemudian stek batang nilam direndam dalam larutan IBA selama 30 menit.Langkah selanjutnya mempersiapkan media tanam. Media tanam berupa campuran tanah dan pupuk kandang dengan perbandingan 1 : 1, disiapkan dalam polybag. Stek batang nilam yang sudah direndam, ditanam dalam polybag yang berisi media tanam.Selanjutnya pemeliharaan dilakukan selama 30 hari.Pengamatan dilakukan setelah tanaman berumur 30 hari.Pada tanaman Nilam kosentrasi yang pas untuk perbayakan tanaman ini dicapai pada konsentrasi 25 ppm.Dalam hal ini, IBA pada konsentrasi tersebut mampu mengoptimalkan perakaran, sehingga penyerapan nutrien dapat dilakukan secara optimal. Nutrien yang diserap tersebut selanjutnya akan digunakan untuk mendukung pertumbuhan tanaman, sebelum cadangan makanan yang dimiliki habis.II.5 Perbanyakan Tanaman NilamDengan Induksi Tunas secaraIn VitroUntuk meningkatkan kualitas dan kuantitas bahan baku nilam dapat dilakukan melalui teknik kultur jaringan. Teknik kultur jaringan selain dapat digunakan untuk perbanyakan vegetatif tanaman nilam secarain vitrountuk menghasilkan klon-klon yang sehat dalam jumlah yang besar dalam waktu yang relatif singkat, serta dapat digunakan untuk menghasilkan tanaman dengan sifat baru.Perbanyakan vegetatif nilam dengan teknik kultur jaringan dilakukan melalui tahapan: induksi tunas, pemanjangan tunas dan induksi perakaran serta aklimatisasi plantlet pada media tanah .1.Induksi tunas nilamin vitrodilakukan dengan menggunakan eksplan daun (Gambar 1A) yang dikultur pada medium MS dengan penambahan zat pengatur tumbuh NAA dan BAP.2.Tunas mulai terbentuk dari eksplan setelah 2 minggu kultur (Gambar 1B).3.Pemanjangan tunas dilakukan dengan mengkultur tunas yang terbentuk umur 6 minggu (Gambar 1C) pada media MS dengan penambahan hormon GA3. Pada media yang mengandung GA3 ini, selain tunas mengalami pemanjangan, akar juga mulai terbentuk dari tunas-tunas nilam (Gambar 1D).4.Setelah 4 minggu dalam media ini, plantlet diaklimatisasi (Gambar 1E dan F).5.Dua minggu setelah aklimatisasi plantlet dipindah ke polibag dan siap dipindah dalam penanaman dalam bentuk demplot.

Gambar 4. Proses Kultur

II.6 Perbanyakan Tanaman NilamDengan Keragaman SomaklonalKeragamaan somaklonal merupakan keragaman genetik yang terjadi secara spontan hasil regenerasi sel somatik.Perubahan sifat genetik dan sel somatik telah dilaporkan se-jak tahun 1961.Metode tersebut te-lah diterapkan pada tanaman panili kombinasi dengan mutagen fisik (radiasi sinar gamma).Nilam merupakan penghasil minyak atsiri yang potensial dikembangkan dan Indonesia merupakan pemasok utama di pasar dunia. Peningkatan kadar minyak nilam melalui teknikkonvensional sulit dilakukan karena tanaman tersebut tidak berbunga. Peningkatan keragaman genetic dilakukan pada tunasin vitroyang telah mengalami periode kulturin vitroselama 2 tahun dan subkultur 12 kali.Kalus yang berasal dari jaringan daun yang diisolasi dari biakan tersebut kemudian dikaluskan dan dibuat suspensi sel kemudian massa selnya ditaburkan di atas kertas filter. Sel tersebut diradiasi dengan sinar gamma 0-3 krad.Sekitar 411 somaklonal yang diperoleh diuji di2 lokasi (Bogor dan Bandung) selama 2 tahun ber-turut-turut. Dari sekitar 411 soma-klonal diperoleh 5 somaklon yang kadar minyaknya tinggi dan di anta-ranya terdapat 1 somaklon yang kadar minyaknya mencapai 4% dan selalu stabil pada setiap panen de-ngan musim yang berbeda. Pada tahun ketiga dicoba kembali di Bogor, kadar minyaknya tetap stabil, demikian pula pada tahun keempat (Mariska, 2002).II.7 Zat Pengatur Tumbuh Untuk Perbanyakan Tanaman Nilam di Dalam Kultur JaringanZat pengatur tumbuh tanaman adalah senyawa organik bukan hara, yang dalam jumlah sedikit dapat mendukung, menghambat dan dapat merubah proses fisiologi tumbuhan (Sriyanti dan Wijayani, 1994).Zat pengatur tumbuh dapat ditambahkan ke dalam media kultur jaringan yangberfungsi untuk merangsang pertumbuhan antara lain pertumbuhan tunas dan akar. Zat pengatur tumbuh yang sering ditambahkan ke dalam medium kultur jaringan adalah sitokinin dan auksin.Zat pengatur tumbuh ini berfungsi sebagai faktor pemicu yang dapat mempercepat proses pertumbuhan dan morfogenesis. Zat pengatur tumbuh diperlukan sebagai komponen media bagi pertumbuhan dan diferensiasi. Tanpa penambahan zat pengatur tumbuh dalam media, pertumbuhan terhambat, bahkan mungkin tidak tumbuh sama sekali (Pierik, 1987).Sitokinin penting dalam pengaturan pembelahan sel, morfogenesis dan banyak berperan dalam mengatur organogenesis, pembentukan tunas, mendorong proliferasi meristem ujung, menghambat pembentukan akar, mendorong pembentukan klorofil (Evans dan Sharp, 1981; Tisserat, 1986; Basri dan Muslimin, 2001).Jenis sitokinin yang digunakandalam kultur jaringan, yaitu kinetin (6-furfuryl amino purine), zeatine (4-hydroxyl-3-metyltrans-2-butenyl amino purine), BAP/BA (6-benzyl amino purine/6-benzyl adenine),Thidiazuron (N-phenyl-N-1,2,3-thiadiazol-5-tl-urea).Auksin membantu meningkatkan pertumbuhan akar dikarenakan dapat menginduksisekresi ion H+ keluar melalui dinding sel, pengasaman dinding sel menyebabkan K+ diambildan pengambilan ini mengurangi potensial air dalam sel. Akibatnya air masuk ke dalam seljuga mendorong enzim sellulase memotong-motong ikatan selulosa pada dinding primerhingga dinding elastis dan sel membesar , auksin juga digunakan untukmerangsang kalus, suspensi sel dan organ, mendorng proses morfogenesis kalus membentukakar dan tunas, mendorong proses embriogenesis, mempengaruhi kestabilan genetik tanaman.Jenis auksin sintetik yang digunakan dalam kultur jaringan, yaitu IAA (Indole Acetic Acid),2,4-D (2,4-dichlorophenoxy acetic acid), NAA (napthalene Acetic Acid), IBA (IndoleButyric Acid), Dicamba (3,6-Dichloro Anisic Acid),dan Picloram (4-Amino-3,5,6,-TrichloroPicolinic Acid) (Santoso dan Nursandi, 2004).

BAB IIIPENUTUP

III.1 KesimpulanBerdasarkan ulasan hasil penelitian tentang kultur jaringan tanaman Nilamdapat disimpulkan bahwa :1.Kultur in vitro merupakan teknologi yang potensial untuk meningkatkan keragaman genetik nilam. Dengan adanya keragaman tersebut maka peluang untuk mendapatkan genotipe baru yang unggul menjadi terbuka.2.Perendaman stek batang tanaman nilam (P. cablin) dalam IBA berpengaruh nyata terhadap panjang akar, berat basah dan berat kering.3.Zat pengatur tumbuh sangat berperan penting terhadap pertumbuhan tanaman Nilam

DAFTAR PUSTAKA

1. Surachman , dedi, 2011, Tehnik Pemanfaatan Air kelapa untuk perbanyakan Nilam secaraIn vitro,Buletin tehnik Pertanian, vol 16 No 12. Hasanah, Farida , 2007 , Pembentukan Akar pada Stek Batang Nilam(Pogostemon cablinBenth.) setelah direndam Iba (Indol Butyric Acid) pada Konsentrasi Berbeda,Buletin Anatomi dan Fisiologi ,Vol. XV, No. 2,3. Sumarni, Nunung Bayu Aji, dan Solekan, 2008 ,Pengaruh Volume Air dan Berat Bahan pada Penyulingan Minyak AtsiriJurnal Teknologi, Vol. 1, No. 1

TUGAS MAKALAH KULIAH

PENGEMBANGAN KULTUR JARINGAN NILAM SECARA IN VITRO

Oleh :KELOMPOK 4 :ADE ANIDINI (N111 13 059)SYUKUR(N111 12 )WAHYUNI (N111 13 0 )NIDAUL HUSNA (N111 13 )HENDRIANI PARAMITA (N111 13 )

KULTUR JARINGAN TUMBUHAN CFAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS HASANUDDINMAKASSAR2015