laporan planktonologi

LAPORAN PRAKTIKUM PLANKTONOLOGI

(KOLAM PERMANEN)

OLEH:

Kelompok 13

MANAJEMEN SUMBERDAYA PERAIRAN


FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

UNIVERSITAS BRAWIJAYA

MALANG

2014

PlanktonologiLaporan Praktikum Kelompok 11

L A P O R A N P L A N K T O N O L O G I 2 0 1 4 xx


(KOLAM PERMANEN)

OLEH:

Kelompok 11

NAMA: NIM:

Jessintya Palupi 145080101111022

Theresia Asrina BR. S 145080101111025

Lusy Arfilia 145080101111026

Sulistyorini 145080101111027

Vidi Ganda Putra 145080101111028

Rifqa Annisa 145080101111029

Laosma Jenifer P. 145080101111031



FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN

UNIVERSITAS BRAWIJAYA

MALANG

2014



LEMBAR PENGESAHAN


Disusun untuk memenuhi syarat lulus mata kuliah planktonologi

OLEH:

Kelompok 11

NAMA: NIM:

Jessintya Palupi 145080101111022

Theresia Asrina BR. S 145080101111025

Lusy Arfilia 145080101111026

Sulistyorini 145080101111027

Vidi Ganda Putra 145080101111028

Rifqa Annisa 145080101111029

Laosma Jenifer P. 145080101111031

Menyetujui,

Asisten Kelompok, Koordinator Asisten,

Al Miftah Nor Aeni Rachman Agaputra AwaliNIM. 125080101111009 NIM. 125080100111087



LEMBAR PERSEMBAHAN

Syukur Alhamdulillah kami panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa,

karena atas rahmatNya kami dapat menyelesaikan tugas laporan ketik praktikum

planktonologi sebagai syarat mengikuti ujian akhir praktikum planktonologi.Dalam

penyusunan laporan ketik ini tentu tak lepas dari dukungan banyak pihak yang

apabila tanpa dukungan mereka kami belum tentu dapat menyelesaikan laporan

ini. Kami menyampaikan terima kasih kepada:

1. Orang tua dan keluarga kami yang tak pernah berhenti memberikan

dukungannya sehingga kami selalu berusaha dan semangat dalam

menyelesaikan laporan ketik ini.

2. Para dosen pengampu mata kuliah planktonologi karena telah mengajarkan

dan memberi kami pengetahuan mengenai planktonologi sehingga

membantu kami dalam praktikum planktonologi.

3. Para asisten praktikum planktonologi yang telah membimbing kami dalam

praktikum, terutama kakak asisten kami yang dengan setia dan sabar

membimbing kami mulai dari pelaksanaan praktikum hingga asistensi dan

penyusunan laporan.

4. Sahabat-sahabat kami, teman-teman MSP 2014 yang selalu setia

memberikan dukungannya, serta masih banyak pihak lain yang tidak dapat

disebutkan satu per satu.

5. Kelompok 11 praktikum planktonolonogi 2014 yang berjuang bersama dalam

penyelesaian laporan praktikum planktonologi.

Malang, 8 Desember 2014

Penyusun



KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat Allah SWT karena atas rahmat dan

karunia-Nya, kami dapat menyelesaikan tugas pembuatan laporan planktonologi

ini dengan sebaik mungkin.

Laporan ini kami susun untuk melengkapi tugas terstruktur hasil

praktikum planktonologi dan terima kasih kami ucapkan kepada

1. Bapak Prof. Dr. Ir. Diana Arfiati, MS selaku Dekan Fakultas Perikanan

dan Ilmu Kelautan, Universitas Brawijaya, Malang

2. Dosen mata kuliah planktonologi

3. Asisten praktikum planktonologi

4. Orang tua kami yang telah mendukung sepenuhnya dalam penyelesaian

laporan ini

5. Teman–teman kelompok 11 yang telah membantu dalam menyelesaiakan

laporan ini

Demikian laporan ini kami persembahkan, semoga dapat digunakan

sebagai bahan referensi maupun sebagai penambah pengetahuan bagi

pembaca. Kami juga mengharapkan saran dan kritik yang membangun sehingga

dapat menambah pemahaman kami dalam pembuatan laporan selanjutnya serta

dapat bermanfaat bagi pembaca.

Malang, 8 Desember 2014

Penyusun



DAFTAR ISI

LEMBAR PENGESAHAN........................................................................................i

LEMBAR PERSEMBAHAN....................................................................................ii

KATA PENGANTAR..............................................................................................iii

DAFTAR ISI...........................................................................................................iv

1. PENDAHULUAN.............................................................................................8

1.1. Latar Belakang.........................................................................................8

1.2. Tujuan......................................................................................................9

1.2.1. Pengamatan Komponen Ekologi Perairan.......................................9

1.2.2. Pengambilan Sample Plankton di Perairan......................................9

1.2.3. Pembuatan Preparat Plankton..........................................................9

1.2.4. Pengamatan Plankton Di Bawah Mikroskop....................................9

1.2.5. Identifikasi Dan Peritungan Kehidupan............................................9

1.2.6. Estimasi Kelimpahan Plankton.........................................................9

1.3. Waktu dan Tempat.................................................................................10

2. TINJAUAN PUSTAKA...................................................................................11

2.1. Jenis dan Klasifikasi Plankton................................................................11

2.1.1. Pengertian Plankton.......................................................................11

2.1.2. Pengelompokkan Plankton.............................................................11

2.1.3. Ciri dan Klasifikasi Fitoplankton......................................................14

2.1.4. Ciri dan Klasifikasi Zooplankton......................................................17

2.2. Parameter Kualitas Air dan Faktor Yang Mempengaruhi Kehidupan

Plankton (Fitoplankton dan Zooplankton)..........................................................19

2.2.1. Suhu...............................................................................................19

2.2.2. pH...................................................................................................19

2.2.3. Kecerahan......................................................................................20

2.2.4. DO..................................................................................................20



2.2.5. CO2.................................................................................................20

2.2.6. Nitrat...............................................................................................21

2.2.7. Phospat...........................................................................................21

2.2.8. TOM................................................................................................21

Kelimpahan Plankton (Fitoplankton dan Zooplankton).................................22

2.3.1. Indeks Keragaman..........................................................................22

2.3.2. Indeks Dominasi.............................................................................24

3. MATERI DAN METODOLOGI.......................................................................26

3.1. Alat dan Bahan Praktikum.....................................................................26

3.1.1. Parameter Kualitas Air....................................................................26

3.1.2. Pengambilan Sampel Plankton.......................................................31

3.1.3. Pembuatan Preparat dan Pengamatan Plankton...........................32

3.2. Metode Praktikum..................................................................................33

3.2.1. Suhu...............................................................................................33

3.2.2. pH...................................................................................................33

3.2.3. Kecerahan......................................................................................34

3.2.4. DO..................................................................................................34

3.2.5. CO2.................................................................................................35

3.2.6. Nitrat...............................................................................................35

3.2.7. Phospat...........................................................................................36

3.2.8. TOM................................................................................................36

3.2.9. Pengambilan Sample Plankton.......................................................37

3.2.10. Pembuatan Preparat dan Pengamatan Plankton.......................37

4. HASIL DAN PEMBAHASAN.........................................................................39

4.1. Data Hasil Pembahasan........................................................................39

4.1.1. Data Tabel Pengamatan Kualitas Air.............................................39

4.1.2. Data Tabel Jenis dan Klasifikasi Plankton......................................39

4.1.3. Data Tabel Perhitungan Kelimpahan Plankton...............................43



4.2. Pembahasan..........................................................................................44

4.2.1. Deskripsi Stasiun Pengamatan.......................................................44

4.2.2. Hubungan Parameter Kualitas Air Terhadap Kelimpahan Plankton

44

4.2.3. Kelimpahan Plankton......................................................................46

4.2.3.3. Indeks Keragaman......................................................................47

5. PENUTUP.....................................................................................................49

5.1. Kesimpulan............................................................................................49

5.2. Saran.....................................................................................................50

DAFTAR PUSTAKA...............................................................................................ix

LAMPIRAN............................................................................................................xii

I. Perhitungan Parameter Kualitas Air.......................................................xii

a. Kecerahan..............................................................................................xii

b. DO..........................................................................................................xii

c. CO2.........................................................................................................xii

II. Perhitungan Kelimpahan Plankton........................................................xiii

A. LBP........................................................................................................xiii

A. Kelimpahan Fitoplankton.......................................................................xiv

B. Kelimpahan Zooplankton.......................................................................xiv

III. Perhitungan Indeks Keragaman.............................................................xv

A. Indeks Keragaman Fitoplankton.............................................................xv

B. Indeks Keragaman Zooplankton............................................................xvi

IV. Perhitungan Indeks Dominasi...............................................................xvii

A. Indeks Dominasi Fitoplankton...............................................................xvii

B. Indeks Dominasi Zooplankton..............................................................xviii

V. Perhitungan Kelimpahan Relatif Dominasi............................................xix

A. Kelimpahan Relatif Fitoplankton............................................................xix

B. Indeks Dominasi Zooplankton................................................................xx



VI. Perhitungan Kelimpahan Relatif Dominasi............................................xxi

DOKUMENTASI..................................................................................................xxii



1. PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang

Plankton merupakan organisme akuatik yang berukuran sangat

kecil (mikroskopik), biasanya berenang atau tersuspensi dalam air,

bergerak positif atau tidak bergerak sama sekali dan dipengaruhi oleh

arus, gelombang atau pergerakkan air lainnya. Plankton dibagi menjadi

dua kelompok, yakni kelompok tumbuhan atau Fitoplankton (plankton

nabati) yang pada umumnya memiliki klorofil dan kelompok hewan atau

Zooplankton

(plankton hewani) (Wibisono, 2005 dalam Wiharyanto, 2011).

Plankton merupakan organisme yang sangat penting bagi ekologi

perairan.Diantaranya Fitoplankton mempunyai peranan sebagai produsen

utama (primery producer) zat-zat organic.Seperti tumbuhan hijau pada

umumnya, plankton membuat ikatan organic yang kompleks dari bahan

organic yang sederhana serta sebagai distributor energy bagi kehidupan

di perairan.Sebaliknya, Zooplankton harus mendapat tambahan bahan-

bahan organic dari makanannya karena mereka tidak dapat memproduksi

makanannya sendiri.Dengan demikian, Zooplankton secara langsung

atau tidak langsung memperoleh

dari Fitoplankton (Hutabarat dan Evans, 2012).

Berdasarkan ukurannya, plankton dibedakan menjadi 3 kelompok

yakni Makroplankton, Netplankton (mesoplankton), dan Nanoplankton

(mikroplankton).Dilihat dari keasliannya, plankton dibedakan menjadi dua

yakni Autogeneticplankton dan Allugeneticplankton.Jika ditinjau dari

lingkungan daerah penyebarannya, plankton dapat dikelompokkan

menjadi lima macam yaitu Limnoplankton, Rheoplankton, Heleoplankton,

Haliplankton, dan Hipalmiroplankton. Sedangkan berdasarkan kontennya,

plankton dibagi menjadi dua diantaranya Euplankton dan

Psedeuplankton.Ditinjau dari sejarah hidupnya, plankton dikelompokkan

menjadi dua yaitu Holplankton dan Meroplankton (Subarljanti, 1990).



1.2. Tujuan

1.2.1. Pengamatan Komponen Ekologi Perairan

Tujuan dari diadakannya pengamatan komponen ekologi perairan

adalah agar praktikan dapat mengetahui komponen ekologi (abiotic dan

biotik) yang mempengaruhi kehidupan plankton.

1.2.2. Pengambilan Sample Plankton di Perairan

Tujuan diadakannya pengambilan sample plankton di peraran

adalah :

- Menambah keterampilan praktikan terutama dalam penentuan lokasi

dan pengambilan sampel plankton

- Menambah pengetahuan praktikan tentang tata cara penyimpanan

sampel plankton

1.2.3. Pembuatan Preparat Plankton

Tujuan diadakannya pembuatan preparat plankton dalam pengamatan

laboratorium adalah untuk menambah keterampilan mahasiswa dalam

membuat preparat plankton.

1.2.4. Pengamatan Plankton Di Bawah Mikroskop

Tujuan praktikum laboratorium tentang pengamatan plankton

dibawah mikroskop adalah :

- Menambah pengetahuan praktikan tentang bentuk-bentuk plankton

dan dapat membedakan antara fitoplankton, zooplankton, dan sersah.

- Menambah tentang cara menentukan bidang pandang untuk

perhitungan planton.

1.2.5. Identifikasi Dan Peritungan Kehidupan

Tujuan identifikasi dan perhitungan plankton dalam praktikum

laboratorium yaitu bagaimana cara mengidentifikasi plankton dan cara

menemukan klasifikasinya

1.2.6. Estimasi Kelimpahan Plankton

Estimasi kelimpahan plankton dalam praktikum di laboratorium

bertujuan untuk menambah pengalaman praktikan tentang perhitungan

kelimpahan plankton sehigga dapat menganalisa tingkat kesuburan

perairan berdasarkan kelimpahan planktonnya.



1.3. Waktu dan Tempat

Praktikum lapang planktonologi dilaksanakan pada hari Minggu

tanggal 20 Oktober 2014 pukul 13.00 WIB di Kolam Peramanen 1 depan

Perpustakaan Universitas Brawijaya. Praktikum laboratorium

planktonologi dilaksanakan pada hari Jum’at tanggal 21 Oktober 2014

pukul 07.00-10.00 di Laboratorium Hidrologi Fakultas Perikanan dan Ilmu

Kelautan Universitas Brawijaya.



2. TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Jenis dan Klasifikasi Plankton

2.1.1. Pengertian Plankton

Plankton adalah mikroorganisme yang hidup melayang dalam air,

dimana kemampuan renangnya terbatas, menyebabkan mikroorganisme

tersebut mudah hanyut oleh gerakan atau arus air. Plankton sebagai

organisme yang tidak dapat menyebar melawan gerakan massa air, yang

meliputi fitoplankton (plankton nabati), zooplamkton (plankton hewani)

dan bakterioplankton (bakteri) (Bougius,1974).

Plankton adalah kelompok – kelompok organisme yang hanyut

bebas dalam laut dan daya renangnya sangat lemah. Kemampuan

berenang organisme – organisme planktonik demikian lemah sehingga

mereka sama sekali dikuasai oleh gerakan air, hal ini berbeda dengan

hewan laut lainnya yang demikian gerakan dan daya renangnya cukup

kuat untuk melawan arus laut (Nybakken,1992).

Plankton adalah suatu organisme yang terpenting dalam

ekosistem laut, kemudian dikatakan bahwa plankton adalah salah satu

organisme yang berukuran kecil dimana dimana hidupnya terombang –

ambing oleh arus perairan laut (Hutabarat dan Evans,1988).

2.1.2. Pengelompokkan Plankton

a. Berdasarkan Ukuran

Menurut ukurannya, plankton dibagi ke dalam beberapa

kelompok, yaitu makroplankton (lebih besar dari 1mm), mikroplankton

(0,06 mm – 1 mm) dan nanoplankton (kurang dari 0,06 mm). Diperkirakan

70% dari semua fitoplankton di laut terdiri nanoplankton dan inilah yang

memungkinkan terdapatnya zooplankton sebagai konsumer primer

(Sachlan,1982).

Menurut Subarijanti (1990), plankton berdasarkan ukuran

dibedakan menjadi:

1. Makroplankton

2. Netplankton (mesoplankton)

3. Nannoplankton (mikroplankton).



b. Berdasarkan Asal

Menurut Herawati (1989), berdasarkan asalnya plankton

dibedakan menjadi:

1. Autogenik : Plankton yang berasal dari perairan itu sendiri.

2. Allogenik : Plankton yang berasal dari perairan lain.

Berdasarkan asal – usulnya menurut Sova (2006), plankton

dibedakan menjadi 2, yaitu :

1. Autoplankton yaitu plankton yang berasal dari perairan itu sendiri.

2. Alloplankton yaitu plankton yang berasal dari luar habitat tersebut.

c. Berdasarkan Siklus Hidup

Berdasarkan siklus hidupnya, plankton terbagi dalam dua

golongan yaitu holoplankton yang merupakan organisme akuatik dimana

seluruh hidupnya bersifat sebagai plankton, golongan yang kedua yaitu

meroplankton yang sebagian dari daur hidupnya bersifat plankton

(Bougis,1976dalam Nybakken, 1992).

Menurut Subarijanti (1990), plankton berdasarkan siklus hidup dibedakan

menjadi:

1. Holoplankton

2. Meroplankton

d. Berdasarkan Habitat

Menurut Arinardi et.al. (1997), pengelompokan plankton

berdasarkan habitat ada dua, yakni :

1. Plankton bahari atau plankton laut (Haliplankton)

- Plankton oseanik : plankton yang hidup diluar paparan benua

- Plankton neritic : plankton yang hidup di atas paparan

benua (mulut sungai, perairan pantai dan perairan lepas pantai)

- Plankton air payau : plankton yang hidup di perairan salinitas

rendah (0,5-30,0 ‰).

2. Plankton air tawar (Limnoplankton)

Semua plankton yang hidup di perairan dengan salinitas kurang

dari 0,5 ‰. Wibisono (2005), menyebutkan bahwa berdasarkan

ukurannya plankton dapat dibedakan menjadi tiga kelompok, yakni :

- Kelompok netplankton yang berukuran > 50 μ

- Kelompok nanoplankton yang berukuran antara 10 – 50 μ



- Kelompok mikroplankton atau ultraplankton yang berukuran < 10 μ

Menurut Subarijanti (1990), plankton berdasarkan habitatnya

dibedakan menjadi :

- Limnoplankton

- Rheoplankton

- Heleoplankton

- Haliplankton

- Hipalmiroplankton

e. Berdasarkan Jenis Makanan

Menurut Taufik (2007), secara fungsional, plankton digolongkan

menjadi empat golongan utama, yaitu :

1. Fitoplankton

- Umumnya berukuran 2 – 20 μm (1 μm = 0,001 mm).

- Bersifat autotropik.

- Fitoplankton umumnya berupa individu bersel tunggal tetapi juga

ada yang berbentuk rantai.

- Mampu melakukan proses fotosintesis untuk menghasilkan bahan

organic.

- Disebut sebagai produsen primer.

2. Zooplankton

- Disebut pula plankton hewani.

- Bersifat heterotropik berarti tidak dapat memproduksi sendiri

bahan organik dari bahan anorganik.

- Ukurannya berkisar 0,2 – 2 mm.

3. Bakterioplankton

- Ukurannya sangat halus (umumnya < 1 μm).

- Tidak mempunyai inti sel.

- Umumnya tidak mempunyai klorofil yang dapat berfotosintesis.

Sebagai pengurai (dekomposer).

- Menghasilkan hara seperti fosfat, nitrat, silikat dan sebagainya.

- Mendaur ulang hara.

- Dimanfaatkan oleh fitoplankton dalam proses fotosintesis.

4. Virioplankton



- Ukurannya sangat kecil ( < 2 µm ).

- Menjadikan biota lainnya, terutama bakterioplankton dan

fitoplankton, sebagai inang (host).

- Dapat pula memecahkan dan mematikan sel-sel inangnya.

- Mempunyai fungsi yang sangat penting dalam daur karbon

(carbon cycle) di dalam ekosistem.

Menurut Subarijanti (1990), plankton berdasarkan jenis

makanannya dibedakan menjadi :

1. Zooplankton

2. Fitoplankton

2.1.3. Ciri dan Klasifikasi Fitoplankton

a. Phylum Chlorophyta

Menurut Nuraeni (2012), ciri – ciri phylum chlorophyta antara lain,

yaitu :

1. Bewarna hijau, karena mengandung kloroplas (plastid yang bewarna

hijau) dengan butir-butir pirenoid ditengahnya yang berfungsi

dalam fotosintesis untuk menghasilkan amilum (pati).

2. Sel – sel alga hijau sudah bersifat eukarion atau memiliki dinding

nucleus.

Menurut Kasrina (2012), filum chlorophyta terdiri dari 2 ordo, 5

famili, 17 genus dan 29 spesies :

Phylum : Chlorophyta

Class : Chlorophyceae

Ordo : Zygnematales dan Chlorococcales

Family : 1. Desmidiaceae

Genus : Closterium

Spesies : C. Moniliferum

2. Mesotaeniaceae

Genus : Netrium

Spesies : N. Digitus

3. Scenedesmaceae

Genus : Scenedesmus

Spesies : S. Acuminatus



4. Zygnemataceae

Genus : Spirogyra

Spesies : Spirogyra sp

5. Hidrodictyaceae

Genus : Pediastrum

Spesies : P. Boryanum

b. Phylum Cyanophyta

Menurut Nuraeni (2010), divisi cyanophyta atau kelas

cyanophyceae dibagi menjadi 3 ordo, yaitu :

1. Ordo Chroococcalesa

Memiliki bentuk tunggal atau kelompok, warna hijau kebiruan serta

umumnya membentuk selaput lendir pada cadas atau tembok yang

basah. Famili choococcaceae, jenis-jenisnya yaitu :

- Choococcusturgidus

- Gleocapsasanguinea

2. Ordo Chamasiphonales

Memiliki sel tunggal, koloni berbentuk benang, mempunyai spora.

Famili chamasiphonaceae, contohnya :

- Chamaesiphonconfervicolus

3. Ordo Hormogonales

Sel-selnya merupakan koloni berbentuk benang.Benang-benang

itu melekat pada substratnya, tidak bercabang, jarring memiliki

percabangan sejati, serta lebih sering mempunyai percabangan semu.

Menurut Sunarto (2008), ciri-ciri cyanophyta diantaranya :

1. Umumnya ditemui pada perairan dangkal, pantai-pantai tropis, tetapi

dalam densitas yang rendah.

2. Sering menyebabkan blooming.

3. Mengandung klorofil a pada BGA berisi phycobilin dan carotenoid.

4. Cara hidupnya ada yang soliter, berkoloni membentuk benang atau

berupa agar, dan bersimbiosis dengan tumbuhan lain.

5. Pembiakannya hanya dengan aseksual.

6. Hidup melayang-layang dekat perairan.

7. Ukuran BGA berkisar dari < 1 μm untuk yang bersel tunggal sampai

lebih dari 100 μm untuk tipe filament.



c. Phylum Crysophyta

Chrisophyta merupakan ganggang keemasan karena

mengandung pigmen kuning keemasan (chrisos).Alga ini tidak memiliki

psenoid dan kloroplastnya kecil – kecil. Beberapa jenis memiliki dinding

sel dari silikat (diatomae)dan pektin. Berdasarkan bentuk dan susunan

serta kandungan zatnya, chrisophyta terbagi menjadi dua kelas yaitu,

Bacillariophyeoae (diatomae), dan Xantophyceae (Nuraeni, 2010).

Chrysophyta memiliki kromatofor ber-warna kuning kehijauan

sampai coklat ke-emasan karena didominasi pigmen karoten dan

santofil.Dinding sel dua lapis dan pada Kelas Bacillariophyceae di

perkaya oleh silika (Usman, 2004).

Chrysophyta merupakan pakan alami yang disukai oleh ikan air

tawar.Chrysophyta mempunyai habitat dalam perairan selain sebagai

plankton juga di dasar perairan sebagai benthos dan menempel pada

benda-benda lain sebagai perifiton (Sachlan, 1982).

d. Phylum Rhodophyta

Rhodophyta adalah alga berwarna merah. Warna merah pada

Rhodophyta dikarenakan oleh cadangan fikoerietrin yang lebih dominan,

dibandingkan pigmen lain. Rhodophyta juga memiliki pigmen lain yaitu

klorofil, karotenoid, dan padanjenis tertentu terdapat fikosianin

(Handayani dan Kadi , 2007).

Menurut Eni Nuraeni (2005) ciri – ciri dari phylum Rhodophyta

adalah :

1. Memiliki pigmen merah

2. Mengandung zat makanan agar –agar (Floridean), beberapa jenis

ada yang mengandung zat kapur (Corallina),zatpektin (Chondrus,

Gigartina).

3. Mempunyai beberapa pigmen yaitu korofil a, beta karoten, glutein

(termasuk santofil) dan fikoeritrin dalam jumlah yang cukup banyak.

e. Phylum Dinoflagellata

Dinoflagellata ada yang termasuk dalam jenis autrofik dan

heterotrofik.Oleh karena itu sebagian jenis dari dinoflagellata memiliki

klorofil dalam menghasilkan makanannya. Dinoflagellata ada yang

berkembang biak dengan cara seksual dan aseksual (Steidinger dan

Walker, 1984).



Phylum ini hidup 90% dalam air tawar dimana terdapat banyak

bahan organic. Dinoflagellata mempunyai titik merah bagian anterior

dalam tubuhnya yang sensitive terhadap sinar dan dianggap sebagai

matanya (Sachlan,1978).

2.1.4. Ciri dan Klasifikasi Zooplankton

a. Phylum Rotifera

Rotifera merupakan hewan air yang berukuran kecil (mikroskopik)

denggan struktur yang relative sederhana, panjang tubuhnya bervariasi

antara 54 -400µm, partikel makanan yang dapat dimakan oleh rotifer

berukuran 2 -20µmn (Amali, 2005).

Rotifera adalah organisme multisel.Roti-fera mampu

mengkonsumsi mikrobadan materi partikulat.Rotifera mikroorganisme

aerob dan le-bih sensitif terhadap toksisitas dibanding bakteri.Rotifera

hanya terdapat dalam lumpur aktif yang sangat stabil (Wulandari, 2004).

b. Phylum arthropodha

Menurut Wijarni dan Afiarti (1984), ciri – ciri umum dari phylum

arthropodha adalah sebagai berikut:

1. Bilateral simetri, mempunyai 3 lapisan jaringan bersegmen yang

berhubungan dengan anggota luar.

2. Mempunyai appendage pada tiap – tiap segmen tubuh.

3. Exoskeleton keras dan mengandung chitine yang disekresi oleh

epidermis

4. Muscle (otot) cepat mengadakan reaksi

5. Tractus digestivus lengkap, mulut terdapat lateral tubuh yang

digunakan untuk mengunyah dan menghisap, anus pada ujung

posterior.

6. Sistem sirkulasi terbuka atau terbuka tidak sempurna.

7. Respirasi dengan insang atau permukaan tubuh.

8. Ekskresi green gland atau tubulus malphigie.

9. System syaraf ganglion.

10. System genetalia terpisah (unisex atau separate unisex)

11. Kepala dan dada menyatu (crustaceae) atau tidak menjadi satu

(insecta).

Menurut Hutabaran dan Evans (1986), Filum Arthopoda memiliki 1

klas yaitu klas Crustaceae. Klas Crustaceae memiliki 8 ordo yaitu :



1. Cladocera, memiliki 2 genus yaitu genus Penilia dan genus Evadne.

2. Ostracoda, memiliki 2 genus yaitu genus Pyrocypris dan genus

Euchonchaecia.

3. Copepoda, memiliki 4 subklas yaitu :

a. Monstrilloida, genus monsstrilla.

b. Harpacticoidda, memiliki 5 genus, salah satunya genus

macrosetella.

c. Cyclopoida, memiliki 5 genus, salah satunya genus copilia.

d. Calanoida, memiliki 20 genus, salah satunya adalah genus

candacia.

4. Cumacea, genus Diastylis

5. Segrestidae, emiliki 2 genus yaitu genus Lucifer dan genus Aceter.

6. Mysidaceae, genus Mysis.

7. Amphipoda, genus Hyperia.

8. Euphausida, genus Pseudeuphausia.

Phylum Insect

insekta air berjumlah 3-5% dari jumlah spesies insekta(Daily.et.al.,1998

dalam Effendi, 2011), insekta akuatik didenefisikan sebagai organisme

yang mempunyai siklus kehidupan dalam air.

c. Phylum Copepoda

Copepoda adalah crustacea holoplanktonik berukuran kecil yang

mendominasi zooplankton di semua laut dan samudera.Pada umumnya

copepoda yang hidup bebas berukuran kecil, panjangnya antara satu dan

beberapa milimeter.Kedua antenanya yang paling besar berguna untuk

menghambat laju tenggelamnya. Copepoda makan fitoplankton dengan

cara menyaringnya melalui rambut–rambut (setae) halus yang tumbuh di

appendiks tertentu yang mengelilingi mulut (maxillae), atau langsung

menangkap fitoplankton dengan apendiksnya (Nybakken, 1992).

Copepoda merupakan biota plankton yang mendominasi jumlah

tangkapan zooplankton yang berukuran besar (2500 µm) pada suatu

perairan dengan kelimpahan mencapai 30% atau lebih sepanjang tahun

dan dapat meningkat sewaktu-waktu selama masa reproduksi (Bougis,

1974).



2.2. Parameter Kualitas Air dan Faktor Yang Mempengaruhi Kehidupan

Plankton (Fitoplankton dan Zooplankton).

2.2.1. Suhu

Salah satu faktor yang sangat penting dalam mengatur proses

kehidupan dan penyebaran organisme plankton adalah temperatur. Suhu

air mempunyai pengaruh yang besar terhadap proses metabolisme.

Kenaikan suhu sampai batas tertentu dapat mempercepat proses

metabolisme (Nyabakken, 1992 ).

Kisaran suhu yang baik untuk pertumbuhan plankton adalah

antara 29-130 C dan faktor yang mempengaruhi suhu dalam perairan

diantaranya karena kedalaman perairan, pengaruh cuaca, penetrasi

cahaya yang masuk ke dalam perairan serta akibat perbedaan waktu

pengukuran (Yuli dan Kusriani, 2005).

2.2.2. pH

pH larutan adalah ukuran aktivitsa ion hidrogen. Penting untuk

diingat bahwa perubahan satu unit pH mewakili sepuluh kali lipat

perubahan konsentrasi ion hidrogen. Misalnya pH 6.0 memiliki sepuluh

kali ion hidrogen pH 7.0 dan pH 5.0 memiliki seratus kali ion hidrogen pH

7.0 . Karena itu, tidak selyaknya kita menghitung pH berarti kecuali jika

kita menentukan konsentrasi hidrogen yang sebenarnya, menghitung rata

– rata , dan kemudian menyatakan sebagai pH (Lind, 1934).

Keasaman atau alkalinitas diukur dalam satuan yang disebut

pH.Satuan ini dinyatakan dalam sebuah skala exponensial 1 sampai

14.Dalam bahasa Perancis, pH disebut puissance d’Hidrogen (kekuatan

hydrogen).pH mudah dimengerti, karena ion hydrogen (H+) fungsinya

adalah untuk mengontrol keasaman. pH didefinisikan sebagai ion

negative dari konsentrasi Hidrogen-ion. Keasaman dilambangkan 0-7 dan

alkalinitas 7-14. Kebanyakan danau memiliki pH6 sampai 9 di perairan

asam lebih menunjukkan nilai pH kurang dari 7, dan beberapa eutrofik

atau soda danau memiliki nilai pH 10 sampai 11,5. Ketika pH danau turun

di bawah 4 tau 5, keanekaragaman spesies sangat terbatas.Perairan pH

rendah karena hujan asam akibat polusi udara dari pabrik-pabrik industry

(Goldman dan Horne, 1983).



2.2.3. Kecerahan

Kecerahan adalah parameter fisika yang erat hubungannya

dengan proses fotosintesis pada suatu ekosistem. Kecerahan yang tinggi

menunjukkan cahaya dapat menjauh ke dalam perairan dan juga

sebaliknya (Erik, 2008).

Bagian spectrum cahaya yang efektif untuk fotosintesis adalah

cahaya yang mempunyai panjang gelombang 390 – 710 nm dengan

penyimpangan kurang lebih 10nm yang menyusun 0,46 – 0,48 % dari

keseluruhan energi matahari. Di danau hanya 0,056 dari total energi

radiasi yang jatuh di permukaan bumi yang dimanfaatkan oleh

fitoplankton setiap tahunnya dan di perairan sangat produktif hanya dapat

menggunakan energy ini sekitar 3% (Mahmudi, 2003 dalam Apridayanti,

2008).

2.2.4. DO

DO dibutuhkan oleh semua jasad hidup untuk pernapasan, proses

metabolism atau pertukaran zat yang kemudian menghasilkan energi

untuk pertumbuhan dan pembiakkan. Disamping itu, oksigen juga

dibutuhkan untuk oksidasi bahan – bahan organic dan anorganik dalam

proses aerobic (Salmin, 2005).

Osigen adalah salah satu unsur kimia yang sangat penting sebagai

penunjang utama kehidupan berbagai organisme. Oksigen dimanfaatkan

oleh organisme perairan untuk proses proses respirasi dan menguraikan

zat organik menjadi zat anorganik oleh mikroorganisme (Nybakken,

1988).

2.2.5. CO2

Karbondiaoksida merupakan produk dari respirasi yang dilakukan

oleh tanaman atau hewan. Ketersediaan karbondioksida adalah sumber

utama fotosintesis, dan pada banyak cara menunjukkan hubungan

keterbalikkan degan oksigen. Meskipiun suhu merupakan faktor utama

dalam regulasi konsentrasi oksigen dan karbondioksida, tetapi hal ini juga

tergantung pada fotosintesis tanaman, respirasi dari semua organisme,

aerasi, keberadaan gas–gas lainnya dan oksidasi kimia mungkin terjadi

(Goldman dan Horne, 1983).

Pada lingkungan netral, CO2 berada dalam bentuk bebas

sehingga dapat berdifusi dengan mudah kedalam sel mikroalga. Hal



tersebut menyebabkan CO2 sebagai sumber karbon utama bagi proses

fotosintesis mikroalga cukup tersedia sehingga proses metabolism dapat

berlangsung cepat dan kerapatan sel meningkat (Prihartini, 2005).

2.2.6. Nitrat

Menurut Effendi (2003), nitrat adalah bentuk utama nitrogen di

perairan laut alami dan merupakan nutrient utama bagi pertumbuhan

tanaman dan algae. Nitrat sangat mudah terlarut dalam air dan bersifat

stabil. Senyawa ini dihasilkan dari proses oksidasi sempurna senyawa

nitrogen dari perairan. Nitrifikasi yang merupakan proses oksidasi

ammonia menjadi nitrit dan nitrat adalah proses yang penting dalam siklus

nitrogen dan berlangsung pada kondisi mikrosmonas, sedangkan oksidasi

nitrit menjadi nitrat dilakukan oleh bakteri Nitrobacter.

2NH3 + 3 O2 nitrosomonas 2NO2- + 2H+ + 2H2O

2NO2- + O2 nitrobacter 2NO3

-

Nitrat merupakan salah satu bentuk nitrogen yang larut dalam air.

Pencemaran dari pemupukan, kotoran hewan dan manusia merupakan

penyebab tingginya kadar nitrat ( Pujiastuti, 2013 ).

2.2.7. Phospat

Orthophospat merupakan bentuk anorganik yang terlarut dari

unsur fosfor yang dimanfaatkan secara langsung oleh tumbuhan

akuatik.Fosfat anorganik setelah masuk ke tumbuhan seperti fitoplankton

mengalami perubahan menjadi organofosfat (Effendi, 2003 dalam

Setiawan, 2007).

Zat hara merupakan zat – zat yang sangat penting bagi

produktifitas primer fitoplankton dalam air.Zathara anorganik utama yang

diperlukan fitoplankton untuk tumbuh dan berkembangbiak adalah

nitrogen dalam bentuk nitrat dan fosfat (Nybakken, 1992).

2.2.8. TOM

Total Organic Matter mendeskripsikan tentang kandungan bahan

organic total suatu perairan (Goldman dan Horne, 1986 dalam Sugirti,

2002).

Bahan organic total yang dimaksud adalah terdiri dari bahan

organic terlarut, tersuspensi (particulate), dan koloid (Wulandari, 2004).



Menurut Anynomus (1985) dalam Sugiarti (2002), dalam

menentukan tingkat kesuuran perairan berdasarkan kandungan bahan

organiknya terbagi menjadi tiga kriteria (Tabel1.).

Nilai TOM (ppm)* Kriteria Kualitas Air

<1,5 Kesuburan Rendah

1,5-3,5 Kesuburan Sedang

>3,5 Kesuburan Tinggi

Table 1. Kriteria Kualitas Air Berdasarkan Nilai TOM

Ket: (*) Berdasarkan 1ppm mg /L

Kelimpahan Plankton (Fitoplankton dan Zooplankton)

Kelimpahan plankton dihitung dengan rumus modifikasi Sachlan:

N= T ×VL×v×P×W

n

Keterangan:

N : Kelimpahan plankton (ind/L atau sel/L)

n : ∑ plankton dalam bidang pandang

P : Volume yang tersaring (ml)

V: : Volume konsentrat plankton dalam botol tampung

v : Volume konsentrat plankton di bawah cover glass

T : Luas cover glass (mm2)

L : Luas lapang pandang dalam mikroskop (mm2)

W : Volume air yang disaring (L)

2.3.1. Indeks Keragaman

Menurut Soedibjo (2006), pendekatan analisis dilakukan melalui

pendekatan univariat dan multivariate. Pendekatan analisis univariat

digunakan untuk mengukur beberapa indeks keanekaragaman yaitu H+

(Shanoni-Weiver) dan indeks kemetaan Piedof dengan rumus:

H ’=−∑ Pi log l(Pi)

∝= S−1log N



Keterangan:

P : Porositas jumlah spesies ke-1 dengan jumlah total

S : Jumlah spesies

N : Jumlah individu

Analisis multivariate digunakan untuk melihat struktur komunitas

dari stasiun penelitian.

Menurut Rahma (2008), indeks keanekaragaman dirumuskan

sebagai berikut:

H '=−∑ ¿¿ dimana P2=¿N

Keterangan:

H’ : Indeks Keragaman Shannon-Weiver

ni : Jumlah individu pada genus ke-1

N : Jumlah individu pada semua genus

Menurut Nugroho (2006 ), Indeks keseragaman bertujuan untuk

mengetahui apakah penyebaran jenis tersebut merata atau tidak. Jika

nilai indeks keseragaman tinggi maka kandungan dalam setiap jenis

seragam atau tidak terlalu berbeda.Nilai keseragaman dengan nilai

maksimumnya.

E= H 'Hmax

Keterangan:

H’ : Indeks Keseragaman Jenis

E : Indeks Keragaman Spesies

Hmax : Indeks keragaman maximum

Menurut Doris et.al., (1989) dalam Nugroho (2006), nilai indeks

keragaman (E) berkisar antara 0-1, sebagai berikut:

a. Jika indeks keseragaman (E) mendekati 0, maka keragaman

antara spesies rendah. Hal ini mencerminkan bahwa kekayaan

individu masing-masing spesies sangat jauh berbeda.

b. Jika indeks keseragamam (E) mendekati nila 1, maka

keseragaman antara spesies relative merata dan perbedaannya

tidak begitu mencolok.



2.3.2. Indeks Dominasi

Menurut Odum (1998) dalam Yuliani (2007), Indeks dominasi

dirumuskan sebagai berikut:

D=∑i=1

3

¿¿

Keterangan:

D : Indeks Dominasi Simpsons

ni : Jumlah individu genus ke-1

N : Jumlah total individu seluruh gegera

S : Jumlah jenis

Menurut Odum (1993) dalam rahman (2008), digunakan rumus

untuk populasi biota (fitoplankton dan zooplankton) sebagai berikut:

D=−∑ ¿¿

Keterangan:

D : Indeks dominasi


N : Jumlah total individu seluruh gegera

Menurut Nugroho (2006), nilai indeks dominasi (C) bertujuan

untuk mengetahui ada atau tidak jenis yang mendominasi dalam suatu

perairan. Untuk mengatahui nilai indeks dominasi menggunakan rumus

sebagai berikut:

C=∑i

n

¿1¿¿

Keterangan:

C : Indeks dominasi


N : Jumlah total individu

N : Jumlah genera (jenis)



Nilai indeks dominasi berkisar antara 0 – 1 , sebagai berikut:

a. Jika indeks dominasi (C) mendekati 0, maka hamper tidak ada

spesies yang mendominan suatu perairan. Hal ini menandakan

kondisi dalam komunitas yang relative stabil.

b. Jika indeks dominasi (C) mendekati nilai 1, maka ada salah satu

jenis yang mendominasi jenis lain. Hal ini disebabkan oleh

komunitas dalam keadaan labil dan terjadi tekanan ekologis

(stress).



3. MATERI DAN METODOLOGI

3.1. Alat dan Bahan Praktikum

3.1.1. Parameter Kualitas Air

a. Suhu

Alat-alat yang digunakan pada praktikum planktonologi pada

pengukuran suhu adalah sebagai berikut:

- Thermometer : Digunakan untuk mengukur suhu di

perairan.

- Stopwacth : Untuk menghitung waktu pengukuran

suhu.

Bahan yang digunakan pada praktikum planktonologi pada

pengukuran suhu adalah sebagai berikut:

- Air kolam : Sebagai sampel yang diukur suhunya.

b. pH


pengukuran pH adalah sebagai berikut:

- Kotak standart pH : Sebagai indikator pembanding nilai pH

yang diperoleh.

- Stopwacth : Untuk menghitung waktu.

- Botol air mineral : Sebagai wadah air kolam.

Bahan-bahan yang digunakan pada praktikum planktonologi pada

pengukuran pH adalah sebagai berikut:

- Air kolam : Sebagai sampel yang diukur pH nya.

- pH paper : Untuk mengukur pH air kolam.

- Kertas label : Untuk menandai botol air mineral.

c. Kecerahan


pengukuran kecerahan adalah sebagai berikut:



- Secchi disk : Untuk mengukur kecerahan pada suatu

perairan.

- Tali : Sebagai alat bantu untuk memegang

secchi disk.

- Penggaris : Untuk mengukur panjang d1 dan d2.

Bahan-bahan yang digunakan pada praktikum planktonologi

materi pengukuran kecerahan adalah sebagai berikut :

- Air kolam : Sebagai sampel yang diukur

kecerahannya.

- Karet gelang : Untuk menandai d1 dan d2 pada tali.

d. DO

Alat-alat yang digunakan pada praktikum planktonologi untuk

pengukuran DO adalah sebagai berikut:

- Botol DO : Sebagai wadah pengambilan dan

menyimpan air sampel yang ada di

perairan.

- Pipet tetes : Untuk mengambil larutan dalam skala

kecil.

- Botol film : Sebagai wadah dari larutan.

- Buret : Sebagai wadah larutan titrasi.

- Statif : Sebagai penyangga buret.

- Corong : Untuk memasukkan air sampel atau

larutan Na2S3O3 dalam buret.

Bahan-bahan yang digunakan pada praktiku planktonologi untuk

pengukuran DO adalah sebagai berikut:

- Air kolam : Sebagai sampel yang diukur kadar DO

nya.

- MnSO4 : Untuk mengikat oksigen.

- NaOH + KI : Untuk membentuk endapan coklat dan

melepaskan I2.

- H2SO4 : Untuk pengkondisian asam dan

melarutkan endapan coklat.



- Amylum : Untuk pengkondisian basa dan indikator

warna ungu.

- Na2S3O3 : Sebagai larutan titran untuk mengikat O2.

- Aquades : Untuk membersihkan alat-alat yang sudah

dibersihkan.

- Kertas label : Untuk menandai sampel dan larutan.

e. CO2


pengukuran adalah CO2 sebagai berikut:

- Botol air mineral 100 mL : Sebagai tempat mengambil dan

menyimpan sampel.

- Erlenmeyer : Sebagai tempat air sampel sat diisi

- Buret : Sebagai tempat titrasi suatu zat

atau larutan indicator PP.

- Statif : Sebagai penyangga buret.

- Gelas ukur 25 mL : Untuk tempat air sampel.

- Pipet tetes : Untuk mengambil larutan PP dalam

skala kecil.

- Corong : Untuk membantu memasukkan

Na2CO3 ke dalam buret.


pengukuran CO2 adalah sebagai berikut:

- Air kolam : Sebagai sampel yang diamati kadar CO2 -

nya.

- Indikator PP : Sebagai indikator suasana basa.

- Na2CO3 : Sebagai larutan titrasi untuk membentuk

warna pink dan mengikat CO2.

- Kertas label : Untuk memberi tanda pada botol air

mineral.



f. Nitrat


pengukuran adalah Nitrat sebagai berikut:

- Hot plate : Untuk memanaskan air sampel.

- Gelas ukur 25 mL : Untuk tempat air sampel.

- Cawan porselen : Untuk wadah menguapkan sampel zat

hingga diperoleh Kristal.

- Pipet tetes : Tempat mengambil larutan NH4OH dalam

skala kecil.

- Pipet volume 10 mL : Untuk mengambil larutan NH4OH dengan

bantuan bola hisap.

- Bola hisap : Untuk membantu dalam pengambilan

larutan.

- Cuvet : Sebagai tempat untuk menyimpan hasil

reaksi.

- Rak cuvet : Sebagai tempat untuk meletakkan cuvet

- Washing bottle : Sebagai tempat aquades

- Spatula : Untuk menghomogenkan larutan dengan

sampel.

- Spektrofotometer : Untuk mengatur kadar nitrat untuk

berdasarkan panjang gelombang.



- Air kolam : Sebagai sampel yang diukur nitratnya.

- Asam fenol disulfonik : Untuk melarutkan kerak nitrar di cawan

porselen.

- NH4OH : Untuk melarutkan kerak lemak dan suplay

H+.

- Aquades : Sebagai pelarut.

- Kerak nitrat : Sebagai bahan pengerat larutan (sebagai

sampel percobaan).

- Kertas label : Untuk memberi nama pada cuvet agar

tidak tertukar.

- Kertas saring : Untuk menyaring sampel (nitrat).



g. Phospat


pengukuran adalah Phospat sebagai berikut:

- Beaker glass 250 mL : Sebagai wadah larutan sementara.


kecil.

- Gelas ukur 50 mL : Untuk mengukur air sampel.

- Erlenmeyer 50 mL : Sebagai wadah untuk menghomogenkan

air sampel dengan larutan.

- Cuvet : Sebagai tempat larutan terakhir.

- Spektofotometer : Untuk mengetahui nilai phospat atau

mengatur kadar phospat berdasarkan

panjang gelombang.

- Rak cuvet : Tempat meletakkan cuvet.



- Air kolam : Sebagai sampel yang akan diukur kadar

phospatnya.

- SnCl2 : Sebagai indikator warna biru.

- Amonium molybdate : Mengikat phospat dan membentuk

amonium fosfomolybdate.

- Kertas label : Untuk memberi tanda pada cuvet agar

tidak tertukar.

h. TOM


pengukuran adalah TOM sebagai berikut:

- Erlenmeyer 100 mL : Sebagai wadah air sampel.


kecil.

- Buret : Sebagai wadah larutan titrasi.

- Statif : Sebagai penyangga suhu.

- Thermometer Hg : Untuk mengukur suhu.

- Hot plate : Untuk memanaskan sampel.



- Stirer : Untuk menghomogenkan larutan.

- Pipet volume 10 mL : Untuk mengambil larutan H2SO4 dan

KMNO4 dengan volume tertentu.

- Bola hisap : Untuk membantu dalam pengambilan

larutan.

- Gelas ukur 25 mL : Sebagai tempat mengukur volume.


pengukuran CO2 adalah sebagai berikut :

- Air kolam : Sebagai sampel yang diukur TOM nya.

- KMNO4 : Sebagai oksidator.

- H2SO4 : Sebagai pengkondisian asam dan

biokatalisator.

- Na-oxalate : Sebagai reduktor.

- Aquades : Sebagai pelarut.

- Tissu : Membantu mengangkat erlenmeyer

setelah dipanaskan.

3.1.2. Pengambilan Sampel Plankton


pengukuran adalah pengambilan sampel plankton sebagai berikut:

- Botol film : Sebagai wadah air sampel plankton.

- Plankton net : Untuk mengambil atau menyaring sampel

plankton.

- Ember 5 L : Untuk mengambil air sampel ke plankton-

net.

- Pipet tetes : Untuk mengambil laritan dalam skala kecil.


pengukuran pengambilan sampel plankton adalah sebagai berikut :

- Air kolam : Sebagai sampel yang akan diamati

planktonnya.

- Lugol : Sebagai bahan presentasi atau pengawet

plankton.

- Kertas label : Menandai tanda pada botol film.



- Selotip : Membantu mengencangkan botol film.

3.1.3. Pembuatan Preparat dan Pengamatan Plankton


pengukuran adalah pembuatan preparat dan pengamatan plankton

sebagai berikut:

- Pipet tetes : Untuk membantu mengambil larutan dalam

skala kecil.

- Botol film : Sebagai wadah penyimpanan air sampel.

- Washing bottle : Sebagai wadah aquades.

- Objek glass : Sebagai tempat objek saat pengamatan di

bawah mikroskop.

- Cover glass : Sebagai penutup objek glass.

- Mikroskop binokuler : Untuk mengamati objek yang berukuran

mikroskopis.

- Buku Presscot dan Davis: Sebagai acuan atau pedoman dalam

mengidentifikasi dan mengklasifikasikan

plankton yang diamati.

- Nampan : Sebagai tempat alat dan bahan.

- Alat tulis : Untuk menulis mengenai plankton yang

diambil.

bahan-bahan yang digunakan pada praktikum planktonologi pada

pengukuran pembuatan preparat dan pengamatan plankton adalah

sebagai berikut:

- Air sampel plankton : Sebagai sampel yang diamati planktonnya.

- Aquades : Untuk mengkalibrasi objek glass dan cover

glass.

- Tissue : Untuk mengeringkan objek dan cover

glass yang telah dikalibrasi



3.2. Metode Praktikum

3.2.1. Suhu

Thermometer Hg

- dimasukkan ke dalam perairan dengan posisi

membelakangi matahari dan jangan tersentuh tangan

- ditunggu selama ± 2 menit

- dilakukan pembacaan ketika thermometer Hg masuk di

perairan

- di catat dalam skala

3.2.2. pH

pH Paper

- dicelupkan ke dalam sample air, tunggu ± 2 menit

- diangkat kemudian kibas hingga setengah kering

- dicocokan perubahan warna pH paper dengan kotak

standart

- dicatat hasil pH-nya

Hasil

Hasil



3.2.3. Kecerahan

Secchi disk

- dimasukkan dalam perairan hingga tidak tampak pertama

kali

- diukur kedalamannya dan dicatat sebagai D1

- dimasukkan hingga tidak tampak sama sekali

- ditarik perlahan hingga tampak pertama kali

- diberi tanda dengan karet gelang sebagai D2

- diambil secchi disk dan diukur panjang D1 dan D2

menggunakan penggaris

- dihitung dengan rumusD1+D 2

2

Hasil

3.2.4. DO

Botol DO

- dicatat volume botol DO

- dimasukkan ke dalam perairan dengan kemiringan 45°

- ditutup botol DO di perairan kemudian di angkat

- ditambah 2 ml MnSO4 dan 2 ml NaOH + KI

- dihomogenkan

- ditetesi 2 ml H2SO4, lalu dihomogenkan

- ditambah 3 tetes amylum, lalu dihomogenkan

- dititrasi dengan Na2S2O3 0,025 N

- dicatat Vawal dan Vakhir

- dihitung dengan rumus V titran X N titranX 8 X 1000

V botol DO−4

Hasil



3.2.5. CO2

Air sample

- diukur 25 ml dengan gelas ukur

- dimasukkan ke dalam erlenmeyer

- ditambah 3 tetes indicator PP

- dititrasi dengan Na2CO3 hingga pink pertama

- dicatat Vawal dan Vakhir

- dihitung dengan rumus V titran X N titranX 22 X 1000

V air sample

Hasil

3.2.6. Nitrat

Air sample

- dituang pada cawan porselen

- dipanaskan hingga terbentuk kerak, lalu dinginkan

- ditambah 0,5 ml asam fenol disulfonik

- dihomogenkan

- diencerkan dengan 2,5 ml aquades

- dituang ke beaker glass

- ditambahkan NH4OH sampai berwarna kekuningan

- diencerkan dengan aquades sampal 25 ml

- dimasukkan ke dalam cuvet

- dihitung dengan spektrofotometer denganpanjang

gelombang 410nm dan didapatkan nilai Y

- dihitung dengan persamaany=ɑ−b

Hasil



3.2.7. Phospat

Air sample

- diukur 25 ml dengan gelas ukur

- ditambahkan 2 ml amonium molybdate

- dihomogenkan, kemudian dimasukkan ke dalam cuvet

- diukur kadar phospat dengan spektofotometer dengan

panjang gelombang 590 nm dan di dapat nilai Y

- dihitung dengan rumus y=ɑ+b

Hasil

3.2.8. TOM

Air sample

- diambil 25 ml

- dimasukkan ke dalam erlenmeyer 50 ml

- ditambahkan 4,8 ml KMnO4 dari buret

- ditambahkan 5 ml H2SO4

- dipanaskan hingga 70-80°C

- diangkat dan didinginkan hingga 60°C

- ditambahkan Na-Oxalate 0,01 N hingga berbentuk warna

pink pertama kali

- dicatat Vawal dan Vakhir (Vtitran sebagai nilai x)

- dicatat volume titran aquades y= 0,2

- dihitung dengan rumus TOM=

( x− y ) ml×31,6×0,01×1000ml air sample

Hasil



3.2.9. Pengambilan Sample Plankton

Plankton net

- dikalibrasi dengan cara di celupkan ke perairan

- dipasang botol film pada ujung plankton net dan diikat

- diambil sample air dengan ember sebanyak 5L

- disaring sample air dengan plankton net hingga

konsentrasi plankton akan tertampung pada botol film

- diberi 3-4 tetes lugol

- disimpan pada cool box dengan suhu 4°C

Hasil

3.2.10. Pembuatan Preparat dan Pengamatan Plankton

a. Pembuatan Preparat

Objek glass dan cover glass

- dikalibrasi dengan menggunakan aquades dan di lap

dengan tissue secara searah

- ditetesi objek glass dengan sample plankton dari botol film

sebanyak 1 tetes

- ditutup dengan cover glass dengan kemiringan 45 °C

- diulang jika terdapat gelembung

- diamati dan ditentukan fokusnya dengan menggunakan

mikrometer dan makrometer

- dihitung luas lapang bidang pandang (LBP)

- dihitung menggunakan rumus

D= D1 – D2 LBP= 14×π ×D2

Hasil



b. Pengamatan Plankton

Preparat

- diamati dibawah mikroskop dengan pembesaran

- digambar dan dihitung jumlah plankton pada tiap bidang

pandang 1-5

- dilakukan beberapa kali untuk menghindari basdaia

- dicatat data yang di dapat

- dihitung jumlah plankton dengan persamaan lucky drop

N= T ×VL×v×P×W

×n

Hasil

c.



4. HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1. Data Hasil Pembahasan

4.1.1. Data Tabel Pengamatan Kualitas Air

Waktu Parameter Hasil

13.47 WIB Suhu (°C) 280C

Kecerahan 45 cm

pH 7

DO 12,4 mg/l

CO2 0

Warna Kolam Hijau kekuningan

Nitrat 1,087

Fosfat 0,25

TOM 5,056

Table 2. Data Pengamatan Kualitas Air

4.1.2. Data Tabel Jenis dan Klasifikasi Plankton

Jam BP Gambar Literatur dan

Gambar Pengamatan

Mikroskop

Jumlah Klasifikasi

Plankton pada Air Kolam Permanen

13.47 WIB 1

( Google image, 2014 )

4 Divisi : Chlorophyta

Subdivisi : Chlophyceae

Ordo : Zygnematales

Family : Desmidiacea

Genus : Groenbladia

Spesies : Groenbladia

Naglecta

( Presscot, 1979 )



13.47 WIB 5



Subdivisi : Chlorophyceae

Ordo : Zygnemateles

Family : Dumideaceae

Genus : Grenbladra

Spesies : Grenbladra

neglecta

(Presscot,1979)



13.47 WIB 4




Ordo : Chlorococcales

Family : Oostyaceae

Genus : Clasteriopsis

Spesies : Clasteriopsis

longissima

(Presscot,1979)

13.47 WIB 3




Ordo : Ulotrichales

Family : Chaetophioceae

Genus : Chlorotylum

Spesies : Chlorotylum

cataractum

(Presscot,1979)

13.47 WIB 4


1 Divisi : Chyanophyta

Subdivisi : Chyanophyceae

Ordo : Oscillatoriales

Family : Oscillatoriaceae

Genus : Oscillatori

Spesies : Oscillatori

splendida

(Presscot,1979)

13.47 WIB 3


2 Divisi : Chyanophyta

Subdivisi : Myxophyceae

Ordo : Hornogonales

Family : Rivulaeceae

Genus : Gloeotrichia

Spesies : Gloeotrichia

echinullata

(Presscot,1979)



Plankton pada Air Laut

13.47 WIB 3


Phylum : Plantae

Subdivisi : Bacillariophyta

Kelas : Bacillariophyceae

Ordo : Centrales

Family : Hemiautaceae

Genus : Cerataulina

Spesies : Cerataulina

bergonii

( Sirota, 1966 )

13.47 WIB 1


Phylum : Plantae

Subdivisi : Chlorophyta

Kelas : Chlorophyceae

Ordo : Zygmatales

Family : Zygmatales

Genus : Netrium

Spesies : Netrium digitus

( Sirota, 1966 )

Table 3. Data Jenis dan Klasifikasi Plankton

4.1.3. Data Tabel Perhitungan Kelimpahan Plankton

4.1.3.1 Plankton pada Air Kolam Permanen

JamDivisi /

PhylumGenus n D

N

(sel/ml)

(ind/ml)

piKR

(%)H H’

13.4

7WIB

Divisi

Chlorophyta

Pediastrum 16 0,04804 47829,76 0,24242 24,2% 0,49474

2.2623

Grenbladra 43 0,34697 128542,48 0,65152 65,1% 0,40314

Clasteriopsis 4 0,003 11957,44 0,06061 6 % 0,24358

Chlorotylum 3 0,00169 8968,08 0,04554 4,5% 0,20132

13.47

WIB

Divisi

Chyanophyta

Oscillatori 1 0,00169 2989,36 0.33333 33,3% 0,52812

Gloeotrichia 2 0,00019 5978,72 0,66667 66,6 % 0,39140

4.1.3.2 Plankton pada Air Laut

Jam Divisi / Phylum Genus n D

N

(sel/ml)

(ind/ml)

piKR

(%)H H’

13.47

WIB

Phylum

Bacillariophyta

Cerataulina 3 0,00169 8968,08 1 100% 0,33219 0,66438



.

13.47

WIBPhylum Chlorophyta Netrium 1 0,00019 2989,36 1 100% 0,33219

Table 4. Data Perhitungan Kelimpahan Plankton

4.2. Pembahasan

4.2.1. Deskripsi Stasiun Pengamatan

Pada praktikum planktonologi untuk praktikum lapang dilakukan di

Kolam Permanen 1 depan Perpustakaan Universitas Brawijaya.

Stasiun yang diamati termasuk kedalam stasiun permanen.

Adapun deskripsi mengenai kolam tersebut adalah dasar kolam dan

dinding kolam terbuat dari beton, berbentuk balok tanpa atap, terdapat

satu buah inlet di bagian barat, dua buah inlet di bagian utara dan 1 buah

outlet di bagian selatan.

Pada saat pengamatan, kolam tersebut berwarna kehijauan.

Disana terdapat banyak kolam. Kolam yang di jadikan tempat

pangamatan terdapat di bagian bawah kolam-kolam yang lain tepatnya di

bagian selatan. Di sekitar kolam terdapat pohon jambu.

4.2.2. Hubungan Parameter Kualitas Air Terhadap Kelimpahan

Plankton

d. Suhu

Pada praktikum planktonologi materi pengukuran kualitas air untuk

parameter suhu terhadap perairan kolam pada pukul 13.47 WIB

didapatkan hasil yaitu 28°C. Suhu sangat berpengaruh terhadap proses

fotosintesis da perkembangan (fisiologis, reproduksi, dan metabolisme)

bagi semua biota yang ada di perairan (tawar maupun laut) termasuk juga

fitoplankton dan zooplankton, baik secara langsung maupun tidak

langsung. Jika dibandingkan pertumbuhan dengan perkembangan

plankton, kisaran suhu pada perairan kolam permanen tersebut cukup

ideal.

Aktifasi fotosintesis bisa terjadi pada kondisi suhu ekstrim seperti

habitat Antartika dengan suhu 20°C dan Tropical Muafiat yang suhunya

mencapai 30°C atau lebih. Pengamatan dilaboratorium menunjukkan

fluktuasi yang mempunyai pola musim yang dikontrol oleh temperature

(Yuli dan Kusriani, 2005).



e. pH

Berdasarkan pengukuran pH di kolam permanen pada pukul 07.00

WIB, didapatkan nilai pH adalah 9.Pada angka tersebut menunjukkan

bahwa perairan pada kolam baik bagi kehidupan organisme dan plankton

terutama fitoplankton.

Organisme akuatik dapat hidup dalam suatu perairan yang

mempunyai pH netral yang kisaran toleransi asam lemah sampai basa

lemah.pH yang ideal bagi kehidupan organisme akuatik pada umumnya

berkisar antara 7 sampai 8,5 (Yazwar, 2008).

f. Kecerahan

Pada pengukuran kecerahan dalam praktikum planktonologi pada

pukul 07.00 WIB di dapatkan nilai kecerahan 47 cm.

Kecerahan adalah parameter fisika yang erat hubungannya

dengan proses fotosintesis pada suatu ekosistem. Kecerahan yang tinggi

menunjukkan cahaya dapat menjauh kedalam perairan dan sebaliknya

(Erik, 2008).

g. DO

Pada pengukuran DO dalam praktikum planktonologi di dapatkan

nilai DO sebesar 12,6 mg/L.

Sumber utama oksigen dalam perairan adalah dari proses

fotosintesis. Semakin subur suatu perairan akan semakin banyak pula

fitoplankton yang ada di dalamnya yang nantinya akan meningkatkan

pasokan oksigen terlarut dalam air (Effendi, 2003).

h. CO2

Pada pengukuran CO2 dalam praktikum planktonologi di dapatkan

nilai CO2 sebesar 0 mg/L.

Ketersediaan karbondioksida adalah sumber utama fotosintesis,

dan banyak cara menunjukkan hubungan keterbalikkan dengan oksigen.

Karbondioksida merupakan produk dari respirasiyang dilakukan oleh

tanaman atau hewan (Goldman dan Jhane, 1983).

i. Nitrat

Pada pengukuran nitrat dalam praktikum planktonologi di

dapatkan nilai nitrat sebesar 1,087 ppm.

Satu perairairan yang mempunyai kandungan nitrat sebesar <0,1

ppm tergolong perairan yang oligotropik, sedangkan kandungan nitrat 0-



0,15 ppm temasuk perairan mesotropik dan kandungan nitrat >0,02 ppm

adalah tergolong perairan eutropik (Lentvaar, 1980 dalam Subarijanti,

1990).

j. Phospat

Pada pengukuran phospat dalam praktikum planktonologi di

dapatkan nilai phospat sebesar 0,25 ppm.

Phospat merupakan unsur yang paling penting dalam aktifitas

pertukaran energy dari organisme yang dibutuhkan dalam jumlah sedikit

(mikronutrien), sehingga phospat berperan sebagai faktor pembatas bagi

pertumbuhan organisme (Yazwar, 2008).

k. TOM

Pada pengukuran TOM (Total Organic Matter) dalam praktikum

planktonologi di dapatkan nilai TOM sebesar 5,056 ppm.

Untuk menentukan tingkat kesuburan perairan berdasarkan

kandungan bahan organiknya, yang terbagi dalam tiga kriteria yaitu

kesuburan rendah <1,5 ppm, kesuburan sedang 1,5-3,5 ppm, dan

kesuburan tinggi >36 ppm (Sugiarti, 2002).

4.2.3. Kelimpahan Plankton

4.2.3.1. Tingkat Kesuburan Perairan Berdasarkan

a. Kelimpahan Fitoplankton

Pada kelimpahan plankton di kolam sample adalah subur,

karena terdapat banyak fitoplanktonterutama pada filum

chlorophyta. Sehingga air kolam berwarna coklat kehijauan.

Suhu berpengaruh langsung terhadap perkembangan

fitoplankton, dimana suhu yang optimal mendukung pertumbuhan

fitoplankton adalah 20°C-25°C.

b. Kelimpahan Zooplankton

Pada kelimpahan zooplankton tidak ditemukan pada saat

praktikum planktonoloi pada kolam air tawar.Dapat di artikan

bahwa pada air kolam di laboratorium reproduksi tingkat

kesuburannya tidak diketahui.

Zooplankton adalah jenis plankton yang hidup di dasar laut

dan bersifat fototaksis negative atau beraktivitas di malam hari.

Pada malam hari, zooplankton bergerak menuju permukaan air

(Hotimah et.al., 2007).



4.2.3.2. Indeks Dominasi

Dari hasil pengamatan dan perhitungan, didapatkan data indeks

dominasi adalah:

a. Fitoplankton(Air Tawar)

- Divisi Chlorophyta 1,34278

- Divisi CChyanophyta 0,91952+

2,2623

b. Fitoplankton (Air laut)

- Divisi Bacillariophyta 0,33219

- Divisi Chlorophyta 0,33219+

0,66438

Indeks dominasi jika mendekati angka 1 maka terjadi dominasi,

jika mendekati angka 0 maka tidak ada dominasi. Dapat diartikan bahwa

indeks dominasi tertinggi pada fitoplankton adalah genus Scenedesmus

sebab nilai indeks dominasi adalah 0,8824 dan pada zooplankton air laut

tidak terdapat dominasi sebab tidak ada yang mendekati 1.

Indeks keseragaman/dominasi rendah berkisar antara 0-0,4,

indeks dominasi sedang antara 0,4-0,6 dan indeks

keseragaman/dominasi tinggi berkisar >0,6 (Michael, 1984 dalam Yazwar,

2008).

4.2.3.3. Indeks Keragaman

Dari hasil pengamatan dan perhitungan, didapatkan data indeks

keragaman adalah:

b. Fitoplankton(Air Tawar)

- Divisi Chlorophyta 1,34278

- Divisi CChyanophyta 0,91952+

2,2623

c. Fitoplankton (Air laut)

- Divisi Bacillariophyta 0,33219

- Divisi Chlorophyta 0,33219+

0,66438

Kriteria dari indeks keragaman Shannon-weiver adalah bila 0-2,3

menujukkan tingkat keanekaragaman rendah, 2,3-6,9 menunjukkan



sedang, sedangkan bila >6,9 menunjukkan bahwa tingkat

keanekaragaman tinggi.



5. PENUTUP

5.1. Kesimpulan

Di dapatkan data kualitas air yaitu:

Waktu Parameter Hasil

08.15 WIB Suhu (°C) 280C

Kecerahan 47 cm

pH 9

DO 12,6 mg/l

CO2 0

Warna Kolam Hijau

Nitrat 0,334

Fosfat 0,126

TOM 46,76

Didapatkan nilai kelimpahan fitoplankton pada kolam air tawar sebesar

3522371,96. Sedangkan nilai kelimpahan fitoplankton pada air laut

sebesar 23719,67.

Didapatkan nilai kelimpahan zooplankton pada air laut sebesar 47439,35.

Fitoplankton yang mendominasi pada perairan kolam air tawar yaitu pada

genus Scenedesmus dengan nilai 0,8824 karena mendekati angka 1.

Pada air laut tidak ada plankton baik fitoplankton dan zooplankton yang

mendominasi.

5.2. Saran

Pada praktikum planktonologi diharapkan lebih kondusif karena materi

yang disampaikan akan berguna di masa mendatang. Untuk menapatkan hasil

laporan dan praktikum yang baik, diharapkan pada asisten praktikum

berkordinasi antar asisten dalam menyampaikan info dan materi.



DAFTAR PUSTAKA

Apridayanti, E. 2008.Evalusasi pengelolaan Lingkungan Waduk Lahor

Kabupaten Malang Jawa Timur.Tesis Program Magister Ilmu

Lingkugan Program Pasca Sarjana Universitas Diponegoro.

Semarang. Hal:10.

Arinardi, U. H., A. B. Sutomo, S. A, Yusuf., Trimanings, E. Asharyati, S. H.

Riyono. 1997. Kisaran Kelimpahan dan Komposisi Plankton

Predominan di Perairan Kawasan Timur Indonesia. Lembaga

Oseanografi Nasional LIPI: Jakarta.

Bougis, P. 1974. Ecology du Plankton Marin Mason et. Ed. 200p.

Effendi, H. 2003.Telaah Kualitas Air Bagi Pengelolaan Sumberdaya dan

Lingkungan Perairan Kanisius.Yogyakarta.258 hal.

Erik, V. 2008.Kadar Garam Merupakan Ciri yang Membedakan Antara Ekosistem

Air Tawar dan Air Asin.Disertasi Program Pasca Sarjana.Institut

Pertanian Bogor. Bogor.

Goldman, C. R dan A. Jhone. 1983. Limnology. California mc. Grow Will Book

Company.

Herawati. 1989. Planktonologi. Universitas Brawijaya: Malang.

Hotimah, L. 2007. Kelimpahan dan Keanekaragaman Jenis Plankton Secara

Stratifikasi di Perairan Keramba Jaring Apung Waduk Ciara. Jurnal

Ecologia. Vol.7. No.2. Hal:18-19

Hutabarat, S dan S. M. Evans. 1988. Pengantar Oseanografi. Universitas

Indonesia: Jakarta.

Hutabarat, S dan S. M. Evans. 2012. Pengantar Oseanografi. Universitas

Indonesia: Jakarta.

Kasriani. 2012. Ragam Jenis Mikroalga di Air Rawa Kelurahan Bentiring Permai

Kota Bengkulu Sebagai Alternatif Sumber Belajar SMA. Vol.X

No.1. Hal:30-40.

Lind. 1934. Pengantar Limnologi. Linulus. Amerika Serikat.

Nugroho, A. 2006.Bioindikator Kualitas Air. Universitas Trisakti: Jakarta.

Nuraeni, E. 2005.Panduan Praktikum Rhodophyta Mata Kuliah Botany

Crytogamae. Hal:1.

Nuraeni, E. 2010.Panduan Praktikum Cyanophyta Mata Kuliah Botany

Crytogamae. Hal:1.



Nuraeni, E. 20012.Panduan Praktikum Cholorophyta Mata Kuliah Botany

Crytogamae. Hal:1.

Nyabaken, J. W. 1988. Biologi Laut Suatu Pendekatan Ekologi. PT. Gramedia.

Jakarta.

Nyabaken, J. W. 1992. Biologi Laut Suatu Pendekatan Ekologi. PT. Gramedia.

Jakarta Press. Jakarta. Hal:106-111.

Prihartini, N. B. 2005. Pertumbuhan Chlorella sp Dalam Medium Ekstrak Tauge

(Met) Dengan Variasi pH Awal.Vol.9 No.1. Hal:3.

Pujiastuti, P. 2013. Kualitas dan Beban Pencemaran Perairan Waduk Gajah

Mungkur. Vol.V No.1. Hal:68.

Rahman, A. 2008. Studi Kelimpahan dan Keanekaragaman Jenis Plankton di

Perairan Muara Sungai Kelayan (Study What Over Flows and

Variety Type Plankton in Therytoryal Water in Estuary River in

Kelayan). Vol.36 No.2. Hal:3.

Salmin.2005. Kadar Oksigen Terlarut di Perairan Muara Kering dan Teluk

Banten. LIPI: Jakarta.

Sachlan. 1982. Planktonologi. Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan. Universitas

Diponegoro. Semarang.

Soedibjo, B. S. 2006. Struktur Komunitas Fitoplankton dan Hubungan Dengan

Beberapa Parameter Lingkungan di Perairan Teluk

Jakarta.Fakultas Perikanan dan Ilmu kelautan. Universitas

Diponegoro. Semarang.

Setiawan. 2007. Petunjuk Praktikum Planktonologi. Jurusan Perikanan Fakultas

Peternakan. Universitas Diponegoro. Semarang.

Sova. 2006. Budidaya Perairan. Citra Aditya. Bandung.

Subarijanti, H. U. 1990. Diktat Kuliah Limnologi.Universitas Brawijaya Press.

Malang.

Sugiarti.2002. Pendeatan Analisis Multifariat Dalam Menentukan Sebaran

Spasial Karakteristik kualias Air dan Substrat Sedimen di Danau

Towmi.No.22.

Sunarto.2008. Karakteristik Biologi dan Peranan Plankton Bagi Ekosistem Laut.

Universitas Padjajaran. Bandung. Hal:17.

Taufik, S., P. Hary dan S. A. Sahri.2007. Evaluasi Pupuk Biostimulasi Sebagai

Upaya Pengkayaan Pakan Alami dan Percepatan Tumbuh Ikan

Gurami (Osphaemus gourami) Pada Kolam Pembenihan.Vol.7.



Usman. 2004. Bahan Ajar Taksonomi Tingkat Rendah Proyek Teaching Grant

TPSDP Batoh III. Jurusan Biologi Fakultas MIPA. Universitas

Andalas Padang. Padang.

Wiharyanto, D. 2011. Studi Kelimpahan dan Disribusi Plankton di Perairan Juata

Kota Tarakan Kalimanatan Timur. No.1. Hal:1.

Wijarni dan D.Arfiati. 1984. Pengantar Limnologi. Universitas Diponegoro.

Semarang.

Wulandari, M. Y. 2004. MSG Waste Biomuss Concentration on Membrane

Biorektor Submerged. No.1. Hal:5.

Yazwar.2008. Keanekaragaman Plankton dan Keterkaitannya Dengan Kualitas

Air di Parapat Danau Toba. Medan. Universitas Sumatra Utara.

Yulia, E dan Kusriani. 2005. Planktonologi. Universitas Brawijaya Press. Malang.

Yuliana.2007. Struktur Komunitas da Kelimpahan Fitoplankton Dalam Kaitannya

Dengan Parameter Fisika, Kimia, di Pereiran Danau

Laguna.Ternate. Maluku Utara.



LAMPIRAN

I. Perhitungan Parameter Kualitas Air

a. Kecerahan

Pengukuran kecerahan dilakukan pada jam 08.15 WIB.

Diketahui: d1 : 39 cm

d2 : 26 cm

Ditanya : d

Jawab : d=d1+d2

2

: d=39+262

: d=32,5cm

b. DO

Pengukuran DO dilakukan pada jam 08.15 WIB.

Diketahui: V1 : 3,9

V2 : 6,9

Ntitran: 0,025

Vbotol: 315 ml

Ditanya : DO

Jawab : DO=V titran×N titran×8×1000

V botolDO−4

: DO=(6,9−3,9)×0,025×8×1000

315−4

: DO=600311

: DO=1,92mg /L

c. CO2

Pengukuran DO dilakukan pada jam 08.15 WIB.

Diketahui: Mlair smaple: 0,6

Ntitran: 0,025

mltitran: 0,6

Ditanya : CO2

Jawab :CO2=mltitran×N titran×22×1000

mlair sample



: CO2=0,6×0,0454×22×1000

25

: CO2=23 ,97mg /L

II. Perhitungan Kelimpahan Plankton

A. LBP

Diketahui: D1 : 17,5

D2 : 17

D : D=¿D1−D2∨¿

: D=¿17,5−17∨¿

: D=0,5

Ditanya : LBP

Jawab : LBP=14

π D2

: LBP=14×3,14 ×(0,5)2

: LBP=0,695mm2



A. Kelimpahan Fitoplankton

a. Kelimpahan Fitoplankton (Air Tawar)

N= T ×VL×v×P×W

n

N= 400×35

1,77×1

22×5×25

×203

B. N=282594,35 sel/ lKelimpahan Zooplankton

a. Kelimpahan Zooplankton (Air Laut)

N= T ×VL×v×P×W

n

N= 400×35

1,77×1

22×5×25

×2

N=2784,58ind / l



III. Perhitungan Indeks Keragaman

A. Indeks Keragaman Fitoplankton

a. Indeks Keragaman Fitoplankton (Air Tawar)

1. Genus Groenbladia

Pi=n1

N

Pi=4

203

Pi=0,0197

2. Genus Pallmelopsis

Pi=n1

N

Pi=164203

Pi=0 ,807881773

3. Genus Astrepomene

Pi=n1

N

Pi=35

203

Pi=0,172413793

B. Indeks Keragaman Zooplankton

a. Indeks Keragaman Zooplankton (Air Laut)

1. Genus Microcystis

Pi=n1

N

Pi=21

Pi=0,5

2. Genus Eucalanus

Pi=n1

N

Pi=21



Pi=0 ,5



IV. Perhitungan Indeks Dominasi

A. Indeks Dominasi Fitoplankton

a. Indeks Dominasi Fitoplankton (Air Tawar)

1. Genus Groenbladia

D=( nN )

2

D=( 4203 )

2

D=0,0 00388265

2. Genus pallmelopsis

D=( nN )

2

D=( 164203 )

2

D=0,652768473

3. Genus astrepomene

D=( nN )

2

D=( 35203 )

2

D=0 ,029726516

B. Indeks Dominasi Zooplankton

a. Indeks Dominasi Zooplankton (Air Laut)

1. Genus microcystis

D=( nN )

2

D=( 12 )

2

D=0,25

2. Genus eucalanus

D=( nN )

2

D=( 12 )

2

D=0,25



V. Perhitungan Kelimpahan Relatif Dominasi

A. Kelimpahan Relatif Fitoplankton

a. Kelimpahan Relatif Fitoplankton (Air Tawar)

1. Genus groenbladia

4203

×100 %=1,97 %

2. Genus astrepomene

35203

×100 %=17 ,%

3. Genus Pallmelopsis

164203

×100 %=80,78 %

B. Indeks Dominasi Zooplankton

a. Indeks Dominasi Zooplankton (Air Laut)

1. Genus Microcystis

12×100 %=50 %

2. Genus Eucalanus

12×100 %=5 0 %

VI. Perhitungan Kelimpahan Relatif Dominasi

Keterangan:

1. Air mancur

2. Outlet

3. Outlet

4. Outlet

5. Outlet



2

34

1 4

5

4

U



DOKUMENTASI PRAKTIKUM PLANKTON

laporan planktonologi

Documents