induksi kalus daun ungu graptophyllum pictum l. griff …

24
INDUKSI KALUS DAUN UNGU (Graptophyllum pictum L. Griff) PADA MEDIA MS (MURASHIGE & SKOOG) KOMBINASI FITOHORMON 2,4-D (2,4 DIKLOROFENOKSIASETAT) DAN BAP (6- BENZILAMINOPURINE) SKRIPSI Untuk memenuhi sebagian persyaratan mencapai derajat Sarjana S-1 pada Program Studi Biologi disusun oleh Dryah Purwaningsih 12640027 PROGRAM STUDI BIOLOGI FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUNAN KALIJAGA YOGYAKARTA 2019

Upload: others

Post on 18-Nov-2021

0 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

INDUKSI KALUS DAUN UNGU

(Graptophyllum pictum L. Griff) PADA MEDIA MS

(MURASHIGE & SKOOG) KOMBINASI

FITOHORMON 2,4-D (2,4

DIKLOROFENOKSIASETAT) DAN BAP (6-

BENZILAMINOPURINE)

SKRIPSI

Untuk memenuhi sebagian persyaratan

mencapai derajat Sarjana S-1 pada Program Studi Biologi

disusun oleh

Dryah Purwaningsih

12640027

PROGRAM STUDI BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUNAN KALIJAGA

YOGYAKARTA

2019

INDUKSI KALUS DAUN UNGU (Graptophyllum pictum L. Griff) PADA

MEDIA MS (MURASHIGE & SKOOG) KOMBINASI FITOHORMON 2,4-

D (2,4-DIKLOROFENOKSIASETAT) DAN BAP ( 6-

BENZILAMINOPURINE)

Dryah Purwanigsih

12640027

ABSTRAK

Kata Kunci: Daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff), Kalus, 2,4-D, BAP.

Tanaman daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff) memiliki prospek

cukup bagus dalam proses pengembangan dan budidaya sebagai tanaman obat.

Daun ungu mempunyai khasiat sebagai obat sembelit, peluruh kencing, pelancar

haid, obat bisul, obat wasir dan batuk darah. Kendala yang sering muncul pada

budidaya daun ungu disebabkan oleh hama tanaman yang dapat menurunkan

produktivitas. Metode kultur kalus menjadi salah satu upaya untuk meningkatkan

produksi senyawa metabolit sekunder. Tujuan penelitian ini adalah untuk

menginduksi kalus daun ungu dalam beberapa variasi konsentrasi zat pengatur

tumbuh (ZPT) 2,4-D dan BAP pada media MS (Murashige and Skoog). Eksplan

daun ditanam pada media MS yang mengandung ZPT 2,4-D konsentrasi 0,5gr/mL;

1gr/mL; 1,5gr/mL dan BAP konsentrasi 0,5gr/mL; 1gr/mL; 1,5gr/mL masing-

masing 3 ulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan D3B0 yang

mengandung 2,4-D 1,5gr/mL dan BAP 0mg/L menginduksi kalus lebih cepat yakni

pada hari ke 21 setelah tanam (hst) dibandingkan dengan perlakuan D2B0 yang

mengandung 2,4-D 1gr/mL dan BAP 0mg/L menginduksi kalus pada hari ke 30

setelah tanam (hst). Perlakuan kombinasi lainnya mengalami browning dan

kontaminasi. Kalus yang dihasilkan berwarna hijau kecoklatan, dengan tekstur

keras dan kompak.

vi

HALAMAN MOTTO

Orang tang bertanya akan kelihatan bodoh selama 1 menit

Orang yang tidak bertanya akan bodoh seumur hidup

-Confucius-

vii

HALAMAN PERSEMBAHAN

Dengan segnap jiwa raga, skripsi diperersembahkan kepada :

“ Almamater tercinta Program Studi Biologi

Fakultas Sains dan Teknologi UIN Sunan Kalijaga”

viii

KATA PENGANTAR

Bismillahirrahmanirrahim, alhamdulillahirabbil’alamin

Segala puji syukur hanya bagi Allah tuhan semesta alam, yang karena

hidayah-Nya skripsi yang berjudul “Induksi Kalus Daun Ungu (Graptophyllum

pictum L. Griff) Pada Media MS (Murashige & Skoog) Kombinasi Fitohormon 2,4-

D (2,4-Diklorofenoksiasetat) Dan BAP (6-Benzilaminopurine)” dapat terselesaikan

dengan baik. Sholawat dan salam penulis haturkan kepada Nabi Muhammad SAW

yang telah menuntun kita dari zaman jahiliyah menuju zaman yang penuh dengan

cahaya islam.

Proses pembuatan skripsi ini tidak terlepas dari banyak pihak yang telah

turut membantu dan kerelaannya dalam memberikan bimbingan, nasihat, saran

serta waktunya yang tak henti-henti. Oleh karena itu , dengan penuh kerendahan

hati penulis mengucapkan banyak terimakasih kepada :

1. Bapak Dr. Murtono, M.Si Selaku Dekan Fakultas Sains dan Teknologi UIN

Sunan Kalijaga.

2. Ibu Erny Qurotul Ainy, M. Si., selaku Kepala Program Biologi yang telah

mencurahkan tenaga dan bekerja keras untuk Program Studi Biologi.

3. Ibu Jumailatus Solihah, M.Biotech., selaku Dosen Pembimbing Akademik dan

Pembimbing Skripsi pertama yang senantiasa memberikan bimbingan, motivasi,

saran, arahan dan rezekinya dengan penuh Ikhlas, menuntun penulis menjadi

lebih baik

ix

4. Bapak Muhammad Wisnu, M.Biotech., selaku pembimbing skripsi kedua yang

senantiasa memberikan bimbingan, motivasi, saran, arahan dan rezekinya

dengan penuh Ikhlas, menuntun penulis menjadi lebih baik.

5. Segenap dosen Biologi dan PLP Laboratorium Terpadu Biologi yang telah

banyak memberikan ilmunya selama menempuh pendidikan di Program Studi

Biologi dan Ibu Listiyati selaku petugas tata usaha yang telah banyak membantu

kelancaran dalam urusan administrasi.

6. Kedua orang tua tercinta, Bapak Eko Waluyo dan Ibu Sunarti serta adik tercinta

Nurcholish Dwilestanto yang selalu mendoakan dan memberi dukungan baik

moril maupun materiil yang tak ternilai.

7. Keluarga kecilku Zainul Laily (Oppa), Ana Wahyuni (mbak Ana), Imalatun

Ni’mah (Mbak Mala), Atqya Muslihati (Mbak Kia), Ibnatun Rif’ah (I’ah), Siti

Shoffatul M (Shoffa), Khoirul Anam (Mas Khan), Imam Syafi’i (Mas Imam)

dan Ahmad Arsyadi (Adi).

8. Sahabat biologi 2012 “Mantan Embrio” dengan kebersamaan yang selalu

dirindukan serta semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu per-satu

yang telah membantu dalam memberikan do’a dan bantuannya.

Penulis menyadari sepenuhnya masih banyak kekurangan dan

keterbatasan dalam penulisan naskah ini. Oleh karena itu penulis mengharapkan

kritik dan saran dari berbagai pihak demi perbaikan yang membangun. Semoga

penulisan ini bermanfaat bagi kita semua. Amin Ya Robbal ‘Alamin.

Yogyakarta, 2019

Penulis

x

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL .................................................................................................... i

HALAMAN PENGESAHAN ....................................................................................... ii

HALAMAN PERSETUJUAN SKRIPSI .................................................................... iii

HALAMAN PERNYATAAN BEBAS PLAGIARISME ........................................... v

HALAMAN MOTTO ................................................................................................... vi

HALAMAN PERSEMBAHAN ................................................................................... vii

KATA PENGANTAR .................................................................................................. viii

ABSTRAK ................................................................................................................... x

DAFTAR ISI ................................................................................................................. xi

DAFTAR TABEL ..................................................................................................... xiii

DAFTAR GAMBAR ..................................................................................................... xiv

DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................................. xv

BAB I PENDAHULUAN .............................................................................................. 1

A. Latar Belakang .................................................................................. 1

B. Rumusan Masalah ............................................................................. 4

C. Tujuan Penelitian .............................................................................. 4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA .................................................................................. 5

A. Tanaman Daun Ungu (Graptophyllim pictum L. Griff) 5

B. Manfaat Dan Kandungan Senyawa Tanaman Daun Ungu

(Graptophyllum pictum L. Griff) ...................................................... 7

C. Kultur Jaringan Tanaman .................................................................. 9

D. Kultur Kalus ...................................................................................... 11

E. Zat Pengatur Tumbuh ........................................................................ 12

1. Auksin ........................................................................................ 13

2. Sitokinin .................................................................................... 15

BAB III METODE PENELITIAN .............................................................................. 17

A. Alat dan Bahan ................................................................................. 17

B. Prosedur Kerja .................................................................................. 17

1. Rancangan Penelitian ................................................................. 17

2. Sterilisasi Alat ............................................................................. 18

xi

3. Pembuatan Larutan Stok Hormon .............................................. 18

4. Pembuatan Media ....................................................................... 19

5. Sterilisasi Eksplan ...................................................................... 19

6. Penanaman Eksplan .................................................................. 20

7. Pengambilan Data Kalus ............................................................ 20

C. Analisis Data .................................................................................... 20

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ...................................................................... 21

BAB V PENUTUP ..................................................................................................... 30

A. Kesimpulan ...................................................................................... 30

B. Saran ................................................................................................. 30

DAFTAR PUSTAKA .................................................................................................... 31

LAMPIRAN ..................................................................................................... 35

xii

DAFTAR TABEL

Tabel 1. Variasi konsentrasi perlakuan ........................................................... 18

tabel 2. Hasil induksi kalus umur 47HST ....................................................... 23

xiii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Habitus dan morfologi tanaman daun ungu

(Graptophyllum pictum L. Griff) ...................................................... 6

Gambar 2. Struktur molekul 2,4 D (2,4-Diklorofenoksiasetat) .......................... 15

Gambar 3. Struktur molekul BAP (6- Benzyl amino purine) .............................. 16

Gambar 4. Kalus umur 47HST............................................................................ 25

Gambar 5. Warna kalus umur 30HST dan umur 47HST .................................... 26

Gambar 6. Warna eksplan umur 0HST dan 47HST ............................................ 27

Gambar 7. Eksplan yang terkontaminasi cendawan .......................................... 29

xiv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Tabel induksi kalus umur 47HST . .................................................... 35

Lampiran 2. Skema Kerja Penelitian . .................................................................... 36

Lampiran 3. Skema Sterilisasi Alat da Bahan . ...................................................... 37

A. Sterilisasi Alat . ............................................................................ 37

B. Sterilisasi Laminar Air Flow (LAF) ............................................ 38

C. Sterilisasi Bahan . ......................................................................... 38

Lampiran 4. Skema Pembuatan Media MS (Murashige & Skoog) 125mL.. ......... 39

Lampiran 5. Pembuatan Larutan Stok Hormon .................................................... 40

Lampiran 6. Komposisi Media MS (Murashige & Skoog).. .................................. 41

Lampiran 7. Foto-Foto ........................................................................................... 42

A. Proses Penanaman ....................................................................... 42

B. Eksplan tanaman daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff)

umur 0HST ................................................................................... 42

C. Eksplan tanaman daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff)

akibat browning ........................................................................... 43

D. Eksplan tanaman daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff)

terkontaminasi bakteri ................................................................. 43

1

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Indonesia kaya akan berbagai jenis tumbuhan yang dapat dimanfaatkan

sebagai bahan pangan, tanaman hias dan tanaman obat-obatan. Pemanfaatan

tanaman sebagai obat tradisional telah dilakukan sejak dahulu. Budidaya tanaman

obat sekarang ini telah banyak dilakukan oleh masyarakat ataupun instansi

pemerintah terkait.

Tanaman daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff) merupakan salah satu

tanaman obat tradisional yang banyak dibudidayakan di India dan Malaysia,

namun masih belum banyak dibudidayakan di Indonesia. Daun ungu

(Graptophyllum pictum L. Griff) merupakan salah satu tanaman obat yang banyak

khasiatnya namun belum banyak dikenal oleh masyarakat. Tanaman daun ungu

(Graptophyllum pictum L. Griff) di Indonesia dapat ditemukan sebagai tanaman

liar, tanaman pagar ataupun tanaman hias. Daun ungu (Graptophyllum pictum L.

Griff) dapat tumbuh liar atau ditanam sebagai tanaman hias. Tanaman ini cocok

tumbuh di daearah dataran rendah sampai ketinggian 1250 meter di atas

permukaan laut (Tukiran et al., 2014).

Menurut Wahyuningtyas (2008), ekstrak ethanol 70% daun ungu

(Graptophyllum pictum L. Griff) konsentrasi 40% dapat menghambat pertumbuhan

Candida albicans pada plat gigi tiruan resin akrilik. Perasan daun ungu mempunyai

kemampuan menurunkan jumlah jamur Candida albicans pada anak-anak yang

menderita angular cheilitis, hal ini terbukti dengan adanya penurunan jumlah

Candida albicans setelah diberi perlakuan dengan daun ungu (Graptophyllum

2

pictum L. Griff) (Inggriyani, 2008). Khasiat lain yang telah diteliti bahwa

rebusan daun ungu dapat menghilangkan gejala wasir (hemoroid eksternum

derajat II). Daun ungu diketahui mempunyai khasiat sebagai obat sembelit,

peluruh kencing, pelancar haid, obat bisul, obat wasir dan secara empiris dikenal

untuk menyembuhkan batuk darah (Sardjono, 1995 dalam Theresia, 2012).

Kandungan kimia ekstrak daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff) antara lain

flavonoid, tanin, alkaloid, steroid, saponin, alkohol, kalsium oksalat (Perwita,

2011). Isolasi kandungan senyawa daun ungu masih hanya sebatas screening

fitokimia dari daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff).

Isolasi kandungan senyawa metabolit sekunder bisa didapat dari kalus tanaman

hasil dari teknik kultur jaringan. Menurut Wetter dan Constabel (1991) dalam

Mardini (2015), kultur jaringan tanaman terdiri dari sejumlah teknik untuk

menumbuhkan organ, jaringan dan sel tanaman. Penggunaan kultur in vitro untuk

meningkatkan produksi metabolit sekunder terutama senyawa obat dianggap lebih

menguntungkan dibandingkan produksi senyawa utuh, dikarenakan dalam kultur

in vitro pasokan zat hara yang teratur dapat dijamin serta dimungkinkan pula

untuk pengaturan proses metabolisme sehingga dapat diperoleh hasil metabolit

sekunder yang sebesar-besarnya (Kurz dan Constabel, 1991 dalam Wardani, et al.;

2004)

Kultur kalus adalah salah satu metode dari kultur jaringan tanaman.

Menurut Katno (2004) pada teknik kultur jaringan tanaman, senyawa kimia dapat

ditemukan pada bagian kalus dan lainnya. Kultur kalus sering digunakan untuk

memperoleh tanaman bebas virus, embryogenesis somatic, regenerasi varian

3

genetika dan menghasilkan senyawa metabolit sekunder (Zulkarnain, 2009 dalam

Sitinjak, 2015).

Keberhasilan dalam memproduksi senyawa metabolit sekunder tidak lepas

dari proses diferensiasi sel (Luckner, 1985 dalam Katno, 2004). Pembentukan

metabolit sekunder umumnya terjadi pada bagian tanaman yang telah tua dan akan

diakumulasikan pada sel-sel tertentu. Selain itu pembentukan metabolit sekunder

merupakan hasil sampingan proses diferensiasi sel. Sedangkan kalus merupakan

kumpulan sel-sel yang masih bersifat parenkimatis yang belum mengalami

diferensiasi (Katno, 2004), sehingga dimungkinkan melalui kultur kalus

didapatkan senyawa metabolit sekunder dalam waktu yang lebih singkat. Hasil

penelitian dari Katno (2004), senyawa bufadianol, flavonoid, dan tanin ditemukan

dalam kultur kalus daun Shoncus arvensis L., hal ini ditunjukkan dengan nilai

positif dari hasil screening fitokimia.

Induksi kalus dapat dilakukan dengan penambahan konsentrasi zat pengatur

tumbuh pada media kultur. Zat pengatur tumbuh yang sering digunakan dalam

induksi kalus adalah golongan auksin (2,4-D) dan sitokinin (BAP). Indah dan

Ermavitalini (2013) menyatakan bahwa kombinasi pemberian hormon 2,4-D dan

BAP mampu menginduksi kalus daun nyamplung. Penambahan perpaduan 2,4-D

dan BAP dalam media akan merangsang pembelahan dan pembesaran sel pada

eksplan sehingga memacu pembentukan dan pertumbuhan kalus serta

meningkatkan senyawa kimia alami dalam eksplan (Rahayu et al., 2003).

Penambahan ZPT auksin dan sitokinin pada kalus dapat meningkatkan kadar

kandungan senyawa metabolit sekunder saponin T. paniculatum (Wardani, et al.,

4

2003). Kombinasi penambahan auksin dan sitokinin diharapkan mampu memberi

respon yang baik terhadap induksi kalus. Induksi kalus dengan penambahan 2,4-

D dan BAP pada daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff) diharapkan dapat

menjadi alternatif untuk meningkatkan kandungan senyawa metabolit sekunder.

B. Rumusan Masalah

Permasalahan yang ada dalam penelitian ini adalah

1. Bagaimana pengaruh penambahan hormon 2,4-D dan BAP terhadap

induksi kalus daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff)?

2. Berapa konsentrasi hormon 2,4-D dan BAP untuk dapat menginduksi

kalus daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff) tercepat?

C. Tujuan Penelitian

Tujuan dari penelitian ini adalah:

1. Mengetahui pengaruh penambahan hormon 2,4-D dan BAP terhadap

induksi kalus daun ungu (Graptophyllum pictum L. Griff).

2. Mengetahui konsentrasi hormon 2,4-D dan BAP yang optimal untuk

dapat menginduksi kalus tercepat daun ungu (Graptophyllum pictum

L. Griff).

30

BAB V

KESIMPULAN

A. Kesimpulan

1. Kalus yang terbentuk dari kombinasi 2,4-D dan BAP memiliki

karakteristik kalus keras dan kompak dengan warna kecokelatan.

2. Induksi kalus perlakuan D3B0 (2,4-D 1,5mg/L dan BAP 0mg/L) lebih

cepat dibandingkan dengan perlakuan D2B0 (2,4-D 1mg/L dan BAP

0mg/L). Perlakuan D3B0 menginduksi kalus pada umur 21hst

sedangkan perlakuan D2B0 pada umur 28hst.

B. Saran

Perlu adanya optimasi lanjutan sterilisasi eksplan dan perhitungan kadar

metabolit serkunder yang terdapat pada kalus eksplan daun tanaman daun

ungu (Graptophyllum pictum L. Griff).

31

DAFTAR PUSTAKA

Admojo, L & Indrianto, A. (2016). Pencegahan Browning Fase Inisiasi Kalus

Pada Kultur Midrib Daun Klon Karet (Hevea brasiliensis Muell. Arg) PB

330. Jurnal Penelitian Karet 34 (1), 25-34.

Dalimartha, S. (1999). Atlas Tumbuhan Obat Indonesia Jilid 1. Jakarta: Trubus

Agriwidya.

Faramayuda, F., Elfahmi & Ramelan, R. S. (2016). Optimasi Induksi Kalus

Tanaman Cabe Jawa (Piper retrofractum Vahl). Kartika- Jurnal Ilmiah

Farmasi 4 (2), 21-25.

Sudrajad, H., Suharto, D., & Wijaya, N. R. (2016). Inisiasi Kalus Sanrego

(Lunasia Amara Blanco.) dalam Kultur Jaringan. Proceeding Biology

Education Conference 13 (1), 619-623.

Hutapea, J. R. (2000). Inventarisasi Tanaman Obat Indonesia (I) Jilid 1.

Departemen Kesehatan & Kesejahteraan Sosial RI Badan Penelitian Dan

Pengembangan Kesehatan.

Indah, P.N., & Ermvitalini, D. (2013). Induksi Kalus Daun Nyamplung

(Calophyllum inophyllum Linn.) pada Beberapa Kombinasi Konsentrasi 6-

Benzylaminopurine (BAP) dan 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid (2,4-D).

Jurnal Sains Dan Seni Pomits 2 (1), 2337-3520.

Indrianto, A. (2003). Bahan Ajar Kultur Jaringan Tumbuhan. Yogyakarta:

Fakultas Biologi, Universitas Gadjah Mada.

Inggriyani, M.D. (2008). Pengaruh Pemberian Perasan Daun Ungu

(Graptophyllum pictum (L.) Griff) Terhadap Pertumbuhan Candida

albicans Pada Anak-Anak Penderita Angular Cheilitis. Skripsi. Fakultas

Kedokteran Gigi Universitas Jember.

Katno & Widiyastuti, Y. (2004). Analisis Kualitatif Kandungan Kimia Kalus

(Sonchus arvensis L.) Hasil Pertumbuhan Secara Kultur Jaringan. Media

Litbang Kesehatan 14 (1), 37-40.

Kementerian Kesehatan RI. (2012). Vademakum Tanaman Obat Untuk

Saintifikasi Jamu Jilid 1, Ed Revisi. Jakarta: Badan Penelitian dan

Pengembangan Kesehatan Kementerian Kesehatan.

Latunra, A.I., Masniawati, A., Baharuddin., Aspianti, W. T., & Tuwu, M. (2017).

Induksi Kalus Pisang Barangan Merah (Musa acuminate Colla) Dengan

Kombinasi Hormon 2,4-D dan BAP secara In Vitro. Jurnal Ilmu Alam dan

Lingkungan 8 (15), 53-61.

32

Lenny, S. (2006). Senyawa Flavonoida, Fenil Propanoid Dan Alkaloida. USU

Repository. Departemen Kimia Universitas Sumatera Utara.

Lenny, S., & Zuhra, C. F. (2006). Isolasi Dan Uji Bioaktivitas Kandungan Kimia

Utama Puding Merah (Graptophyllum pictum L. Griff) Dengan Metode

Uji Brine Shrimp. Komunikasi Penelitian 17 (5), 56-59.

Mardini, U. (2015). Pengaruh Kombinasi 2,4-D Dan BAP Terhadap Induksi

Kalus Eksplan Daun Dan Batang Tanaman Binahong (Anredera cordifolia

(Ten.) Steenis) Secara In Vitro. Skripsi. Fakultas Keguruan dan Ilmu

Pendidikan Universitas Muhammadiyah Surakarta.

Oratmangun, K.M., Pandiangma, D., & Kandoua, F. E. (2017). Deskripsi Jenis-

Jenis Kontaminan Dari Kultur Kalus Catharanthus roseus (L.) G. Don.

Jurnal Mipa Unsrat Online 6 (1), 47-52

Perwita, F.A. (2011). Teknologi Ekstrasi Daun Ungu (Grapthophyllum pictum)

Dalam Ethanol 70% Dengan Metode Perkolasi. Tugas Akhir. Fakultas

Pertanian Universitas Sebelas Maret Surakarta.

Product Comparison Guide 6- Benzylaminopurine. Diakses 21 Januari 2019 dari

https://www.sigmaaldrich.com/catalog/substance/6benzylaminopurine225

25121439711?lang=en&region=ID

Product Comparison Guide 2,4-D. Diakses 21 Januari 2019 dari

https://www.sigmaaldrich.com/catalog/substance/24d221049475711?lang

=en&region=ID

Purita, S.Y., Ardiarini, N. R., & Basuki, N. (2017). Pengaruh Zat Pengatur

Tumbuh Jenis BAP Terhadap Pertumbuhan Planlet Sub Kultur Jaringan

Tanaman Nanas (Ananas comosus L. Merr). Jurnal Produksi Tanaman 5

(7), 1027-1212.

Rahayu, Solichatun, B., & Anggarwulan, E. (2003). Pengaruh Asam 2,4-

Diklorofenoksiasetat (2,4-D) Terhadap Pembentukan Dan Pertumbuhan

Kultur Kalus Acalypha indica L. Biofarmasi 1 (1).

Rusdianto & Indrianto, A. (2012). Induksi Kalus Embriogenik Pada Wortel

(Daucus carota L.) Menggunakan 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid (2,4-

D). Jurnal Bionature, (2), 136-140.

Shofiyani, A & Hajoeningtijas, O. D. (2010). Pengaruh Sterilan dan Waktu

Perendaman Pada Eksplan Daun kencur (Kaemferia galanga L) Untuk

Meningkatkan Keberhasilan Kultur Kalus. Agritech XII (1), 11 – 29.

33

Sitinjak, M.A., Isda, M. N., & Fatonah, S. (2015). Induksi Kalus Dari Eksplan

Daun Invitro Keladi Tikus (Thyphonium sp.) Dengan Perlakuan 2,4-D Dan

Kinetin. Al-Kauniyah Jurnal Biologi 8 (1), 32-39.

Sudarmadji. (2003). Pengaruh Benzyl Amino Purine pada Pertumbuhan Kalus

Kapas secara In Vitro. Buletin Teknik Pertanian 8 (1), 8-10.

Sudrajat, H., Suharto, D., & Wijaya, N. R. (2016). Inisiasi Kalus Sunrego

(Lunasia amara Blanco.) dalam Kultur Jaringan. Proceeding Biology

Education Conference 13 (1), 619-623.

Sugiyarto, L., & Kuswandi, P, C. (2014). Induksi Kalus Daun Binahong

(Anredera cordifolia L.) Dalam Upaya Pengembangan Tanaman Obat

Tradisional. J. Sains Dasar 3 (1), 56 – 60.

Sulasiah, A., Tumilisar, C., & Lestari, T. (2015). Pengaruh Pemberian Jenis dan

Konsentrasi Auksin Terhadap Induksi Perakaran Pada Tunas Dendrobium

sp Secara In Vitro. Bioma 11 (1): 56-66.

Sulistyawati, D. (2009). Peningkatan Kandungan Tanin Kalus Daun Ungu

(Graptophyllum pictum, L. Griff) Dalam Kultur In Vitro. https://www.e-

jurnal.com

Supriati, R., Juniarti, T., & Astuti, R. R. S. (2013). Tumbuhan Obat Yang

Dimanfaatkan Oleh Masyarakat Desa Suka Rami Kecamatan Air Nipis

Kabupaten Bengkulu Selatan. Konservasi Hayati 9 (2), 33-43.

Taji, A. M., Dodd, W. A., & Williams, R. R. (2006). Teknik Kultur Jaringan (3th

ed.)(Zulkarnain, Terj.). Jambi: Fakultas Pertanian Universitas Jambi.

Theresia, R.K.A. (2012). Potensi Ekstrak Ethanol Daun Ungu (Graptophyllum

pictum L. Griff) Pada Tikus Sparague-Dawley Diabetes Yang Diinduksi

Aloksan. Skripsi. Departemen Biokomia Fakultas Matematika dan Ilmu

Pengetahuan Alam IPB.

Tukiran, Suyatno, & Hidayati, N. (2014). Skrining Fitokimia Pada Beberapa

Ekstrak Dari Tumbuhan Bugenvil (Bougainvillea glabra), Bunga Sepatu

(Hibiscus rosa-sinensis L.), Dan Daun Ungu (Graptophylum pictum

Griff.). Prosiding Seminar Nasional Kimia, 325-244.

Wahyuningtyas, E. (2008). Pengaruh Ekstrak Graptophyllum pictum Terhadap

Pertumbuhan Candida albicans Pada Plat Gigi Tiruan Resin Akrilik.

Indonesian Journal of Dentistry 15 (3), 187-191.

Wahyuningtiyas, L. (2014). Induksi Kalus Akasia (Acacia mangium) Dengan

Penambahan Kombinasi 2,4-D Dan BAP Pada Media MS. Skripsi. UIN

Maulana Malik Ibrahim.

34

Wardani, D.P, Solichatun & Setyawan, A. D. (2004). Pertumbuhan Dan Produksi

Saponin Kultur Kalus Talinium paniculatum Gaertn. Pada Variasi

Penambahan Asam 2,4-Diklorofenoksi Asetat (2,4-D) Dan Kinetin.

Biofarmasi 2 (1), 35-43.

Wardani, I.B. (2016). Pengaruh Kombinasi, BAP (6-Benzyl Amino Purine) dan

NAA (Naphtalen Acetic Acid) Terhadap Induksi Tunas Aksilar Cendana

(Santalum album L.). Skripsi. Jurusan Biologi Fakultas Sains dam

Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang

Waryastuti, D.E., Setyobudi, L., & Wardiyawati, T. (2017). Pengaruh Tingkat

Konsentrasi 2,4-D dan BAP Pada Media MS Terhadap Induksi Kalus

Embriogenik Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.). Jurnal Produksi

Tanaman 5 (1), 140-149.

Widyati, E. (2016). Peranan Fitohormon Pada Pertumbuhan Tanaman dan

Implikasinya Terhadap Pengelolaan Hutan. Galam 2 (1), 11-22.

Wiraatmaja, I.W. (2017). Giberelin, Etilen, dan Pemakaiannya Dalam Bidang

Pertanian. Bahan Ajar. Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian

Udayana.

Wiraatmaja, I.W. (2017). Zat Pengatur Tumbuh Auksin dan Cara Penggunaanya

Dalam Bidang Pertanian. Bahan Ajar. Program Studi Agroteknologi

Fakultas Pertanian Udayana.

Yudhanto, A.S & Wiendi, N. M. A. (2015). Pengaruh Pemberian Auksin (NAA)

dengan Sitokinin (BAP, Kinetin dan 2ip) terhadap Daya Proliferasi

Tanaman Kantong Semar (Nepenthes mirabilis) Secara In Vitro. Bul.

Agrohorti 3 (3), 276 – 284.