1
USUL PENELITIAN FUNDAMENTAL
Judul
OLEH
Prof. Dr. Sri Atun, NIDN 0012106503
Dra. Retno Arianingrum, NIDN 0015126803
Universitas Negeri Yogyakarta
Desember 2013
MOLECULER TARGET THERAPY DARI BEBERAPA SENYAWA FLAVANON HASIL ISOLASI KUNCI PEPET (KAEMFERA ROTUNDA)
MELALUI KAJIAN SECARA INVITRO DAN INVIVO METODE XENOGRAF PADA KASUS KANKER PAYUDARA
Kode / Rumpun Bidang Ilmu : 112 /KIMIA
3
DAFTAR ISI
Halaman
IDENTITAS DAN URAIAN UMUM 4
ABSTRAK RENCANA PENELITIAN 6
I. PENDAHULUAN 7
II. TINJAUAN PUSTAKA 11
III. METODE PENELITIAN 15
IV BIAYA DAN JADWAL PENELITIAN 21
DAFTAR PUSTAKA 23
LAMPIRAN
1. JUSTIFIKASI ANGGARAN 25
2. SARANA DAN PRASARANA PENUNJANG PENELITIAN YANG 27
TELAH DIMILIKI
3. BIOGRAFI/DAFTAR RIWAYAT HIDUP PENELITI 28
4
I. Identitas dan Uraian Umum
1. Judul Penelitian :
MOLECULER TARGET THERAPY DARI BEBERAPA SENYAWA FLAVANON HASIL ISOLASI KUNCI PEPET (KAEMFERA ROTUNDA) MELALUI KAJIAN SECARA INVITRO DAN INVIVO METODE XENOGRAF PADA KASUS KANKER PAYUDARA
2. Ketua Peneliti
a. Nama Lengkap : Prof. Dr. Sri Atun
b. Jabatan : Lektor Kepala
c. Jurusan/ Fakultas : Pend. Kimia/ FMIPA
d. Perguruan Tinggi : Universitas Negeri Yogyakarta
e. Alamat surat : Jurusan Pend. Kimia, FMIPA, UNY
Karangmalang, Depok, Sleman Yogyakarta.
f. Telpon/ Faks : (0274) 586168 Psw. 215, 217
Faks : (0274) 540713
e-mail :
g. e-mail : [email protected]
3. Tim Peneliti
NO
NAMA DAN GELAR AKADEMIK BIDANG
KEAHLIAN
INSTAN
SI
ALOKASI
WAKTU
(JAM/MINGGU)
1 Dra. Retno Arianingrum, M.Si Biokimia UNY 10 jam/minggu
4. Objek Penelitian (jenis material yang akan diteliti dan segi penelitian) :
Jenis material yang akan diteliti adalah beberapa senyawa flavanon hasil isolasi dari
kunci pepet. Objek penelitiannya adalah toksisitas beberapa senyawa flavanon, mekanisme
molekuler secara invitro dan invivo pada kasus kanker payudara.
5. Masa Pelaksanaan
o Mulai : Maret 2014 o Berakhir : Oktober 2014
6. Usulan Biaya
o Tahun I : Rp. 50.000.000,- (Lima puluh juta rupiah) o Tahun II : Rp. 75.000.000,- (Tujuh puluh lima juta rupiah)
7. Lokasi Penelitian : Lab. Organik & Biokimia Jurdik Kimia, FMIPA UNY
Lab. Kedokteran UGM Yogyakarta
8. Temuan yang ditargetkan :
5
Dari penelitian ini diharapkan dapat mengembangkan dan melestarikan potensi
tumbuhan kunci pepet sebagai obat kanker. Target khusus yang ingin dicapai adalah untuk
mendapatkan senyawa mempunyai aktivitas paling tinggi sebagai antikanker dan mengetahui
mekanisme molecular target therapy secara invitro dan invivo pada kasus kanker payudara.
Data mekanisme tersebut bermanfaat sebagai landasan untuk mengembangkan senyawa
tersebut sebagai obat kanker. Disamping itu hasil-hasil penelitian ini dapat ditulis dalam jurnal
ilmiah baik nasional maupun internasional, serta dapat diajukan untuk mendapatkan HAKI.
9. Jurnal ilmiah yang menjadi sasaran :
Internasional : International Journal Chemical and Analytical Science (IJCAS),
Elsevier
10. Instansi lain yang terlibat :-
11. Keterangan lain yang dianggap perlu :
Penelitian ini merupakan dasar pengembangan pemanfaatan senyawa kimia yang
berkhasiat sebagai obat kanker, dari tumbuhan herbal Indonesia, yang sudah dimanfaatkan
secara etnofarmakologi.
12. Kontribusi mendasar pada bidang ilmu :
Aktivitas biologi senyawa biomolekul yang beraneka ragam dari sumber alam hayati
perlu digali secara berkesinambungan, sehingga dapat memberikan manfaat bagi kehidupan.
6
ABSTRAK RENCANA PENELITIAN
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas sitotoksik dari ekstrak dan
senyawa flavanon hasil isolasi dari kunci pepet, mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi,
apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro, dan moleculer
target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Metode penelitian yang dilakukan adalah dengan melakukan eksperimen di laboratorium, di
awali dengan pemilihan dan pengumpulan rimpang kunci pepet, serta isolasi flavanon dari
ekstrak metanol untuk memperbanyak semaupun senyawa hasil isolasi, mekanisme molekuler
melalui uji apopotosis dan siklus penghambnyawa murninya, sehingga cukup untuk penelitian
lebih lanjut. Penelitian ini akan dilakukan secara bertahap selama 2 tahun. Fokus penelitian
tahun 1 adalah uji sitotoksisitas dari ekstrak atan pada sel kanker T47D secara invitro. Tahun ke
2 akan dilanjutkan dengan uji sitotoksisitas terhadap sel vero (sel normal) dan uji aktivitas
senyawa flavanon atau ekstrak yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target
therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft. Hasil
penelitian tahun 1 menunjukkan bahwa ekstrak kloroform menunjukkan aktivitas sitotoksik
paling tinggi dengan IC50 41,720 µg/ml, ekstrak metanol dengan IC50 71,6 µg/ml. Senyawa hasil
isolasi pinostrombin dan 5,7-dihidroksiflavanon menunjukkan aktivitas sitotoksik dengan IC50
59,38 dan 122,708 µg/ml. Uji apoptosis secara flocytometry menunjukkan ekstrak kloroform dan
pinostrombin bersifat memacu terjadinya apoptosis. Uji siklus sel menunjukkan bahwa ekstrak
kloroform dan pinostrombin menghambat pertumbuhan sel pada fase G0-G1. Luaran penelitian
yang diperoleh pada tahun pertama berupa artikel yang telah diseminarkan International IUPAC
pada Tanggal 11 -16 Agustus 2013 di Istambul Turki, serta paten yang didaftarkan dengan judul
ekstrak dan senyawa aktif dari kunci pepet (Kaempferia rotunda) untuk kanker payudara
dengan nomor P00201304742 tanggal 29 November 2013. Target penelitian tahun ke 2 adalah
dapat diketahui aktivitas sitotoksik dari ekstrak dan senyawa flavanon terhadap sel Vero, serta
aktivitas sitotoksik secara invivo dengan metode xenograf, sehingga dapat digunakan sebagai
landasan untuk mengembangkan rimpang tumbuhan kunci pepet sebagai obat kanker. Luaran
yang diharapkan diperoleh dari tahun ke 2 ini adalah dapat diperoleh artikel yang diterbitkan
dalam jurnal Internasional.
Kata kunci : kunci pepet; Kaempferia rotunda; kanker payudara T47D; molecular taget therapy
7
BAB I
PENDAHULUAN
Kanker adalah proses pertumbuhan sel yang tidak terkontrol yang diikuti oleh invasi sel
ke jaringan disekitarnya serta penyebaran (metastasis) ke bagian tubuh lain. Sifat utama sel
kanker adalah proliferasi terus menerus sehingga menyebabkan ketidakseimbangan antara sel
hidup dengan sel mati (Parton et al, 2001). Menurut catatan WHO (Anonim, 2007) pada tahun
2000 hingga tahun 2010 kanker menempati urutan kedua sebagai penyebab kematian di dunia
setelah penyakit jantung dan mengalami peningkatan hingga pada tahun 2030, diperkirakan
akan menempati urutan pertama.Tahun 2005 kanker membunuh sekitar 206.000 penderita di
Indonesia, 135.000 diantaranya berusia dibawah 70 tahun. Kanker payudara merupakan kanker
yang menginvasi jaringan payudara. Menurut data yang ada saat ini, 22.9% dari kasus kanker
yang ada merupakan kanker payudara. Pada tahun 2008 pasien wanita yang meninggal akibat
kanker jenis ini mencapai 13.7% atau 458.503 kasus (Anonim, 2008). Oleh karena itu,
diperlukan pengobatan yang tepat untuk meningkatkan kualitas hidup penderita kanker.
Pengobatan kanker pada umumnya didasarkan pada upaya pengambilan jaringan
kanker atau dengan mematikan sel kanker dan meminimalkan efek pengobatan terhadap sel
normal disekitarnya. Saat ini pengambilan kanker yang paling utama adalah operasi, radioterapi
dan kemoterapi, namun ketiga jenis pengobatan tersebut memiliki kekurangan. Operasi akan
berhasil pada beberapa tumor yang telah berkembang, tetapi sulit mengobati pada stadium
awal metastasis. Pengobatan dengan radiasi mampu membunuh tumor lokal namun radiasi
juga akan membunuh sel normal disekitarnya. Sebagian besar obat kemoterapi seperti taxol, 5-
fluorourasil (5-FU) dan adriamisin memiliki target pada pembelahan sel (Boyer, 2005), tetapi
kemoterapi ini bisa menyebabkan diare dan kerontokan rambut. Agen kemoterapi ini juga tidak
efektif untuk sel yang mengalami mutasi p53. Sehingga perlu dikembangkan agen-agen baru
untuk pengobatan kanker yang aman (Mathivadani, 2007; Hantz, H.L ,2005; Lindley C , 2005;
Lin-Hao , 2003; Hondermarck Hubert, 2003; Parton, 2001, Satosi N., 2009).
Dewasa ini penggunaan bahan alami sebagai obat untuk mengendalikan kanker
banyak dikembangkan, karena bahan alami dianggap tidak memiliki efek samping yang
membahayakan apabila dibandingkan dengan kemoterapi yang memiliki toksisitas dan efek
samping tinggi. Penelitian dan penemuan senyawa alami sebagai obat antikanker telah banyak
dilakukan. Demikian pula penelitian tentang penggunaan senyawa bahan alami sebagai terapi
kombinasi yang bersifat kemopreventif juga telah berkembang.
8
Famili tumbuhan Zingiberaceae tersebar di Asia Selatan dan Asia Tenggara, terdiri dari
47 genus dan sekitar 1000 spesies (Cronquist, 1981). Beberapa spesies tumbuhan dari famili
ini banyak digunakan dan terdapat dalam semua ramuan obat tradisionil, seperti jamu.
Tumbuhan ini selain sebagai rempah-rempah juga digunakan untuk mengobati berbagai
macam penyakit, seperti deman, diare, menstruasi tidak teratur, tuberkolusis, radang gusi,
penyakit kulit, radang hati, tumor, malaria, maupun gatal-gatal (Dalimarta, 2003).
Kunci pepet (Kaempferia rotunda), termasuk famili tumbuhan Zingiberaceae yang
banyak digunakan sebagai rempah-rempah. Beberapa khasiat yang dilaporkan antara lain
sebagai peluruh dahak, obat cacing, dan penambah nafsu makan. Pengujian secara in vitro
menunjukkan kunci pepet dapat meningkatkan jumlah limfosit, antibodi spesifik,dan dapat
membunuh sel kanker (Dalimarta, 2003).
Penelitian yang dilakukan oleh Leardkamolkarnn V. (2009) terhadap ekstrak metanol
Kaempferia parviflora menunjukkan aktivitas sitotoksik yang tinggi terhadap human
cholangiocarcinoma (HuCCA-1 and RMCCA-1). Dari hasil penelitian tersebut juga berhasil
diisolasi senyawa 5,7,4-trimetoksiflavone yang juga menunjukkan aktivitas sitotoksik yang tinggi
(LC50 46,1 µg/ml). Demikian juga penelitian yang dilakukan oleh Yanti (2009) menunjukkan
beberapa senyawa seperti panduratin A yang ditemukan pada Kaempferia pandurata
menunjukkan aktivitas sitotoksik tinggi terhadap sel kanker human epidermoid KB.
Hasil penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ekstrak metanol, fraksi heksan, fraksi
etil asetat, dan fraksi kloroform kunci pepet (Kaemfera rotunda) menunjukkan aktivitas sitotoksik
yang sangat aktif (IC50< 50 µg/ml) terhadap sel kanker payudara (MCF-7) dan kanker rahim (Ca
Ski) (Sri Atun, 2010). (Sri Atun, 2010). Selain menunjukkan aktivitas sitotoksik ekstrak metanol
kunci pepet juga memiliki aktivitas antimutagenik. Persentase aktivitas antimutagenik ekstrak
metanol kunci pepet pada dosis 300 mg/kg bb 81,9%. Selanjutnya komponen mayor yang
berhasil diisolasi dari ekstrak metanol kunci pepet adalah tiga senyawa flavanon (Gambar 1),
yaitu 5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon
(Sri Atun, 2011).
9
Gambar 1. Beberapa senyawa dari rimpang tumbuhan kunci pepet
Hasil penelitian tahun pertama (Sri Atun, 2013) menunjukkan bahwa ekstrak kloroform
kunci pepet bersifat sitotoksik terhadap sel kanker T47D dengan IC50 41,72 µg/ml, sedangkan
senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas paling tinggi adalah 5-hidroksi-7-metoksiflavanon
(pinostrombin) dengan IC50 59,38 µg/ml. Mekanisme molekuler ekstrak kloroform kunci pepet
dan senyawa 5-hidroksi-7-metoksiflavanon bersifat apoptosis dengan memicul terjadinya erlay
apoptosis, late apoptosis, dan nekrosis. Siklus penghambatan sel dari 5-hidroksi-7-
metoksiflavanon (pinostrombin) dan ekstrak kloroform dapat menghambat pembelahan sel,
yaitu menyebabkan sel arrest pada siklus G0-G1. Dengan demikian kunci pepet sangat
potensial untuk dikembangkan sebagai obat kanker. Oleh karena itu sebagai kelanjutan dari
penelitian tersebut perlu dilakukan penelitian lanjutan pada tahun ke dua untuk menguji
sitotoksisitasnya terhadap sel vero dan uji aktivitas ekstrak kloroform dan senyawa flavanon
yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus kanker
payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Tujuan Penelitian
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas sitotoksik tiga senyawa
flavanon hasil isolasi dari kunci pepet, mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi,
apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro, dan uji aktivitas
senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap
kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft. Dari penelitian ini juga akan
diuji aktivitas sitotoksisitasnya terhadap sel Vero (sel normal), sehingga dapat diketahui
selektivitasnya apabila digunakan sebagai obat kanker. Oleh karena itu penelitian ini secara
bertahap akan dilaksanakan selama 2 tahun.
O
O
OCH3
1
2
34
5
6
7
8
9
1'
2'
3'
4'
5'
6'
OH
O
O
HO
OCH3
1
2
34
5
6
7
8
9
1'
2'
3'
4'
5'
6'
O
O
HO
1
2
34
56
7
8
9
1'
2'
3'
4'
5'
6'
OH
5-hidroksi-7-metoksiflavanon 7- hidroksi-5-metoksiflavanon 5 7-dihidroksiflavanon
(Pinostrombin)
10
Tujuan tahun 1:
1. Melakukan uji sitotoksisitas 5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksi-
flavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon terhadap sel kanker payudara T47D.
2. Melakukan uji mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi, apopotosis, dan siklus
penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro
Tujuan tahun ke 2
1. Menguji aktivitas sitotoksisitas senyawa flavanon (5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-
hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon) terhadap sel Vero (sel
normal).
2. Melakukan uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai
moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan
metode xenograft.
Manfaat Penelitian
Manfaat dari penelitian ini adalah dapat diketahui hubungan struktur dan sitotoksisitas
senyawa flavanon, serta mekanisme molekulernya secara invitro yang meliputi anti proliferasi,
apopotosis, dan siklus penghambatan terhadap sel kanker payudara T47D. Mengetahui
aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy
terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Dari data tersebut dapat diketahui struktur yang paling sesuai untuk dikembangkan
sebagai obat kanker baru yang lebih spesifik, oleh karena setiap jenis kanker memiliki
karakteristik yang tertentu. Luaran kegiatan yang telah diperoleh pada tahun pertama adalah
berupa artikel yang telah diseminarkan International IUPAC pada Tanggal 11 -16 Agustus 2013
di Istambul Turki, serta paten yang didaftarkan dengan judul ekstrak dan senyawa aktif dari
kunci pepet (Kaempferia rotunda) untuk kanker payudara dengan nomor P00201304742
tanggal 29 November 2013. Luaran yang diharapkan diperoleh dari tahun ke 2 ini adalah dapat
diperoleh artikel yang diterbitkan dalam jurnal Internasional.
11
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
Penelitian tentang eksplorasi senyawa bioaktif antikanker dari famili Zingiberaceae,
seperti dari umbi tumbuhan temu giring (Curcuma heyneana ) dan temu ireng (C.aeruginosa),
telah dilakukan sejak tahun 2009 dengan bekerjasama dengan Prof. Sri Nurestri dari University
of Malaya, Malaysia. Uji aktivitas terhadap ekstrak maupun fraksi-fraksi dari umbi temu giring
dan temu ireng terhadap Breast carcinoma (MCF-7); Cervical carcinoma (Ca Ski) menunjukkan
aktivitas yang cukup baik (di bawah 100 µg/ml), kecuali ekstrak metanol temu ireng yang
menunjukkan harga IC50 di atas 100 µg/ml. Uji aktivitas terhadap sel Hela S3 menunjukkan
ekstrak dan fraksi-fraksi dari temu ireng tidak aktif, sedangkan dari temu giring beberapa
diantaranya menunjukkan aktivitas yang sedang (IC50) di atas 100 µg/ml, demikian juga
aktivitasnya terhadap sel payudara T47-D. Breast carcinoma (MCF-7) merupakan sel kanker
sejenis dengan kanker payudara T47-D, namun memiliki beberapa perbedaan daya
selektivitasnya, demikian juga Cervical carcinoma (Ca Ski) memiliki kemiripan dengan sel Hela
S3. Hasil isolasi terhadap fraksi kloroform rimpang temu ireng diperoleh dua senyawa sudah
dapat ditentukan strukturnya yaitu aeroginon (1) dan kurkumenon (2) yang merupakan senyawa
seskuiterpen lakton, seperti tercantum dalam Gambar 2. (Sri Atun, dkk, 2010). Kurkumenon
pernah dilaporkan ditemukan dalam Curcuma zedoria (Morikawa, dkk, 2002).
Gambar 2. Senyawa hasil isolasi dari rimpang temu ireng Penelitian terhadap beberapa ekstrak dan fraksi-fraksi rimpang kunci pepet (Kaempfera
rotunda) menunjukkan bahwa ekstrak metanol, fraksi heksan, fraksi etil asetat, dan fraksi
kloroform kunci pepet (Kaemfera rotunda) mempunyai aktivitas sitotoksik yang sangat aktif
(IC50< 50 µg/ml) terhadap sel kanker payudara (MCF-7) dan kanker rahim (Ca Ski) (Sri Atun,
2010). Disamping itu ekstrak metanol kunci pepet juga bersifat sebagai antimutagenik, dengan
aktivitas sebesar 81,9% pada dosis 300 mg/kg bb (Sri Atun, 2011). Selanjutnya komponen
mayor yang berhasil diisolasi dari ekstrak metanol kunci pepet adalah tiga senyawa flavanon,
CH3
CH3
O
OH
OH
CH3
OH
OH3C
1
2
34
56
7
89
10
11
12
13
14
15
H3C
O
O
H3C
CH3
CH3
1
2
3
4
56
7
89
10
11
12
13
14
15
Aeruginon (1) Kurkumenon (2)
12
yaitu 5-hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-
dihidroksiflavanon (5) (Sri Atun, 2011), seperti tercantum dalam Gambar 1.
Penelitian terhadap tumbuhan famili Zingiberaceae sangat menarik untuk dilakukan,
mengingat banyak spesies lokal seperti temu lawak, maupun kunir mangga yang sangat
prospektif untuk dikembangkan sebagai obat herbal. Selain itu tumbuhan famili Zingiberaceae
juga mudah dibudidayakan, sehingga apabila akan dikembangkan menjadi produk obat bahan
bakunya mudah diperoleh. Menurut Cronquist (1981) famili Zingiberaceae terdiri dari 47 genus
dan sekitar 1000 spesies, tersebar di Asia Selatan dan Asia Tenggara. Tumbuhan ini dilaporkan
banyak digunakan dan terdapat dalam ramuan obat tradisionial jamu. Selain sebagai rempah-
rempah, juga digunakan untuk obat-obatan, seperti untuk pengobatan penyakit kulit, penyakit
yang berhubungan dengan saluran pernafasan, sinusitis, asma, peluruh dahak, nyeri perut,
sembelit, bengkak, rematik, hepatitis, sakit mata, dan pengobatan wanita sesudah melahirkan
(Dalimarta, 2003). Penelitian kandungan senyawa metabolit sekunder tumbuhan famili
Zingiberaceae yang banyak dilaporkan adalah dari tumbuhan C. domestica; C. longa;
C.anthorrhiza; C. zedoaria, sedangkan dari genus Kaemfera belum banyak dilaporkan (Syamsul
A.A, 2007).
Beberapa tumbuhan Curcuma yang telah diteliti mengandung senyawa fenol turunan
diarilheptanoid, kurkuminoid dan senyawa seskuiterpen. Beberapa senyawa kurkuminoid
yang telah ditemukan pada C. domestica dan C. longa, seperti tercantum pada Gambar 3,
antara lain kurkumin (6), demetoksikurkumin (7), bis(4-hidroksisinamoil)-metan (8), di-
hidrokurkumin (9), 1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksifenil)-1,4,6-heptatrien-3-on (10), 1-hidroksi-
1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksi-fenil)-6-hepten-3,5-dion (11), 1,7-bis(4-hidroksi-fenil)-1-hepten,
3,5-dion (12), 1,7-bis(4-hidroksifenil)-1,4,6-heptatrien-3-on (13), dan calebin A (14) (Park,
2002). Selain senyawa kurkuminoid, dari C. domestica juga ditemukan senyawa seskuiterpen
keton jenis bisabolen, seperti -tumeron (15), -tumeron (16), kurlon (17),4-hidroksibisabola-
2,10-dien-4-on (18), dan bisakuron (19), seperti terdapat pada Gambar 4 (Matsuo, 2002).
13
Gambar 4. Beberapa senyawa terpenoid dari tumbuhan Zingiberaceae
H3CO
HO
O O
OCH3
OH
H3CO
HO
O O
OH
6
7
HO
O O
OH
H3CO
HO
O OH
OCH3
OH
8
9 H3CO
HO
O
OCH3
OH
H3CO
HO
O O
OH
10
11
OH
OCH3
HO
O O
OH
HO
O
OH
12
13
HO
O
O
OCH3
14
O
OHH3CO
O
H3C CH3
CH3
CH3
O
H3C CH3
CH2
CH3
O
H3C CH3
CH2
CH3
15 16 17
O
H3C CH3
CH3H
CH3
OH O
H3C CH3
CH3H
CH3
OHOH
18 19
Gambar 3. Beberapa senyawa kurkuminoid dari tumbuhan Zingiberaceae
14
Penelitian terhadap genus Kaempferia belum banyak dilaporkan. Beberapa spesies dari
genus Kaempferia yang sudah diteliti antara lain Kaempferia parviflora dan Kaempferia
pandurata. Penelitian yang dilakukan oleh Leardkamolkarnn V. (2009) terhadap ekstrak metanol
Kaempferia parviflora menunjukkan aktivitas sitotoksik yang tinggi terhadap human
cholangiocarcinoma (HuCCA-1 and RMCCA-1). Dari hasil penelitian tersebut juga berhasil
diisolasi senyawa 5,7,4-trimethoxyflavone yang juga menunjukkan aktivitas sitotoksik yang
tinggi (LC50 46,1 µg/ml). Demikian juga penelitian yang dilakukan oleh Yanti (2009)
menunjukkan beberapa senyawa seperti panduratin A yang ditemukan pada Kaempferia
pandurata menunjukkan aktivitas sitotoksik tinggi terhadap sel kanker human epidermoid KB.
Penelitian fitokimia rimpang tumbuhan kunci pepet (Kaempferia rotunda) masing perlu
dilanjutkan, oleh karena hasil penelitian sebelumnya menunjukkan bahwa ekstrak maupun
fraksi-fraksinya sangat sitotoksik terhadap sel kanker, sehingga perlu dilakukan penelitian uji
sitotoksisitas terhadap sel kanker yang lainnya, seperti payudara T47D, serta mekanisme
aktivitas molekulernya secara invitro dan invivo terhadap sel kanker tersebut.
Metode Xenograft merupakan salah satu metode yang banyak digunakan untuk mebuat
model tumor. Pada metode ini, model tumor manusia diimplankan pada subkutan atau pada
organ tempat tumor tersebut berasal. Sel tumor diinjeksikan pada tikus dan akan menyebabkan
benjolan tumor yang dapat diamati sekitar 1-8 minggu setelahnya, sehingga dapat dilakukan
studi invivo menggunakan model tumor tersebut. Beberapa keuntungan menggunakan metode
ini adalah model tumor ini mendekati kondisi genetik dan epigenetik tumor yang terjadi pada
manusia, sehingga metode banyak digunakan untuk penelitian dengan pendekatan molekuler (
Richmond, A. dan Su, Y., 2008). Beberapa obat-obatan kanker yang sukses untuk mengobati
pasiennya dengan target molekuler, misalnya Herceptin menggunakan metode Xenograft ini
dalam penelitian awalnya (Baselga et al., 1998).
15
BAB III
METODE PENELITIAN
A. Desain Penelitian
Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif eksploratif, yaitu untuk menguji aktivitas
sitotoksik, mekanisme anti proliferasi, apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker
payudara T47D, serta uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai
moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode
xenograft. Tiga senyawa flavanon hasil isolasi dari kunci pepet yang telah ditemukan yaitu 5-
hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-dihidroksiflavanon (5).
B. Subyek dan Obyek Penelitian
Subyek penelitian ini adalah tiga senyawa flavanon hasil isolasi dari kunci pepet, yaitu 5-
hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-dihidroksiflavanon (5).
Objek penelitian ini adalah aktivitas sitotoksik dan mekanisme anti proliferasi, apopotosis, dan
siklus penghambatan pada sel kanker payudara T47D secara invitro, uji aktivitas senyawa
flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus
kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft..
C. Alat dan bahan
Alat dan bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah sebagai berikut:
Alat
evaporator Buchi Rotavapor R-114
kromatografi cair vakum (kcv) untuk fraksinasi dilakukan dengan silika gel Merck 60
GF254,
kromatografi gravitasi (kkg) dilakukan dengan silika gel 60 (35–70 mesh)
kromatografi kolom tekan (kkt) menggunakan silika gel 60 (230–400 mesh), dan
sepadex LH-20
kromatografi sentrifugal sistem radial (kromatotron) dilakukan dengan silika gel Merck
PF254 (0,5; 1; dan 2 mm),
analisis kromatografi lapis tipis (klt) menggunakan plat Si-gel Merck 60 F254 0,25 mm.
Lampu UV pada λ 256 dan 366 nm
Spektrofotometer IR
Spektrofotometer UV-VIS
16
CO2 inkubator
ELISA reader
Fluorecent plate reader
Bahan :
Pelarut yang digunakan untuk isolasi dan pemurnian antara lain metanol, aseton, n-
heksan, etil asetat, metilen klorida, kloroform dengan kualitas tenis dan p.a.
Sampel rimpang kunci pepet (senyawa hasil isolasinya)
pereaksi penampak noda pada analisis kromatografi lapis tipis digunakan larutan 2%
serium sulfat (CeSO4) dalam asam sulfat.
pereaksi geser untuk analisis spektrofotometer UV digunakan larutan natrium hidroksida
(NaOH) 2 %.
Cell lines payudara T47D, Vero
Tissue culture flask, 10 cm2
96 well microtiter plates
Bahan yang diperlukan untuk kultur cell lines payudara T47D, beberapa reagent seperti
larutan pencuci (99% RPMI (Gibco), 1% pensrep, (Gibco); media penyimpanan -70 oC
(20% FBS (Gibco), 70% RPMI yang mengandung 1%penstrep dan 1% fungizon, 10%
DMSO); Media kultur (89% RPMI, 1% penstrep, 10% FBS); kertas filter nitroselulosa
0,22 μm (Whatman)); bahan pewarna biru tripan (Sigma)); larutan MTT (3-(4,5-
dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolium bromida (Sigma) dilarutkan dalam PBS dengan
konsentrasi 5 mg/ml; pelarut formazan (10% SDS dalam 0,01 N asam klorida).
Reagent uji aktivitas seperti medium RPMI 1640, propidium iodida, andriamicin, cis
plantin, 5-fluouracil, mitomicin C, deionized water, MTT cell proliferation kit, bovine
serum, actin.
Mencit betina galur Balb-c usia 21 hari
Nitrogen cair
d. Prosedur Kerja
Prosedur kerja yang akan dilakukan pada tahun ke dua adalah sebagai berikut :
1). Uji sitotoksisitas terhadap sel vero (normal)
a). Menumbuhkan sel vero dari penyimpanan dalam nitrogen cair
b). Uji sitotoksisitas dilakukan dalam plate 96 sumuran.
17
Dilakukan dengan cara yang sama pada uji sitotoksisitas menggunakan sel kanker
payudara T47D.
2). Pembuatan model tumor tikus yang diimplan sel kanker payudara T47D
Teknik implantasi tumor payudara dilakukan berdasarkan metode yang dikembangkan
oleh Abbasalipurkabir et. al. (2010). Mencit dibagi dalam kelompok kontrol dan kelompok
perlakuan masing-masing 5 ekor. Tikus diadaptasikan selama 1 minggu dan diberikan pellet 17-
β estradiol (0.72 mg, 60-day release; Innovative Research of America, Sarasota, FL, USA) yang
diimplan dibagian pundak tikus sebelum inokulasi dengan sel kanker. Sel yang sudah siap
diambil menggunakan spuit injeksi tanpa jarum. Sebelum diimplan dengan sel kanker payudara
T47D, mencit dianestesi dengan ketamin HCl dengan dosis 0.02 ml per mencit. Mencit
diposisikan terlentang pada papan datar yang diberi lampu penghangat. Selanjutnya daerah
yang akan diinjeksikan dibersihkan dan disterilisasi dengan etanol. Suspensi sel sebanyak
6x106 sel dalam 300 µl PBS diinokulasikan secara subkutan pada jaringan lemak payudara
sebelah panggul kanan tikus menggunakan syringe TB 26 gauge. Jarum diposisikan pada 2
mm posterior dan 2,5 mm lateral kelenjar payudara. Jarum dimasukkan ke kulit dan diperdalam
5 mm ke jaringan lemak. Sebanyak 250µl sel diinjeksikan perlahan selama kurang lebih 5
menit. Area sekitar titik injeksi dibasuh dengan PBS hangat untuk membersihkan sel yang
mungkin tercecer atau keluar. Suhu tubuh, laju nafas, dan detak jantung mencit dimonitor.
Mencit dibalik selama 10-20 detik setiap beberapa menit untuk menstabilkan napas.
3). Pengamatan tumor
Semua hewan uji dimonitor perkembangan tumor payudara. Diameter tumor dan berat
badan diukur setiap minggu. Massa tumor diukur secara vertical dan horizontal
menggunakan jangka sorong. Volume tumor dihitung dengan persamaan Carlsson sebagai
berikut:
V = (a x b2) / 2
Keterangan : V = volume tumor (mm3)
a = diameter terpanjang tumor (mm)
b =diameter terpendek tumor (mm)
4). Pengamatan ekspresi c-Myc pada jaringan payudara dengan metode pengecatan
Imunohistokimia
18
Mencit yang menderita tumor payudara dibius dan dibedah untuk diambil jaringan
tumornya. Preparat direndam dalam peroxidase blocking solution pada suhu kamar selama
10 menit, diinkubasi dalam prediluted blocking serum 25°C selama 10 menit. Masing-masing
preparat ditambah antibodi monoklonal anti c-Myc, dicuci dengan PBS selama 5 menit.
Preparat diinkubasikan DAB (Diaminobenzidine tetrachloride) selama 10 menit, diinkubasi
dengan Hematoxylin Eosin selama 3 menit, kemudian dicuci dengan air mengalir. Preparat
dibersihkan, ditetesi dengan mounting media, dan ditutup dengan coverslip. Pengamatan
ekspresi c-Myc dilakukan menggunakan mikroskop cahaya Olympus Bx51,U-TVO,5XC-
2,360586 Japan.
19
Road map dan Sistematika penelitian kunci pepet adalah sebagai berikut:
Rimpang kunci pepet (Kaempferia rotunda)
Ekstraksi dan fraksinasi
Ekstrak dan
Fraksi
Isolasi dari fraksi heksan; kloroform; dan etil asetat kunci pepet diperoleh tiga senyawa flavanon, yaitu 5-hidroksi-7-metoksiflavanon (3), 7-hidroksi-5-metoksiflavanon (4), dan 5,7-dihidroksiflavanon (5) (Sri Atun, 2011).
Tahun 1 (2013) 1. Melakukan uji sitotoksisitas 5-hidroksi-7-
metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metok-siflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon terhadap sel kanker payudara T47D.
2. Melakukan uji mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi, apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro
Tahun 2 (2014)
1. Menguji aktivitas sitotoksisitas senyawa flavanon (5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon) terhadap sel Vero (sel normal).
2. Melakukan uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Uji aktivitas ekstrak dan fraksi
terhadap sel kanker sel kanker
payudara (MCF-7) dan kanker rahim
(Ca Ski) (Sri Atun, 2010).
Uji aktivitas antimutagenik (2011)
Uji aktivitas ekstrak dan fraksi sebagai antiviral (Nurfina, Sri Atun, 2010)
Target
Moleculer target therapy antikanker
secara invitro dan invivo
1. Ekstrak kloroform kunci pepet bersifat sitotoksik terhadap sel kanker T47D dengan IC50 41,72 µg/ml, sedangkan senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas paling tinggi adalah 5-hidroksi-7-metoksiflavanon (pinostrombin) dengan IC50 59,38 µg/ml.
2. Mekanisme molekuler ekstrak kloroform kunci pepet dan senyawa 5-hidroksi-7-metoksiflavanon bersifat apoptosis dengan memicu terjadinya erlay apoptosis, late apoptosis, dan nekrosis. Siklus penghambatan sel dari 5-hidroksi-7-metoksiflavanon (pinostrombin) dan ekstrak kloroform dapat menghambat pembelahan sel, yaitu menyebabkan sel arrest pada siklus G0-G1.
Hasil Tahun I
20
Tahapan penelitian yang dilakukan seperti pada tabel 1.
Tabel 1. Tahapan Penelitian dan Hasil yang ditargetkan
Tahap Metode/Kegiatan Lokasi Penanggungjawab
Hasil/Target
I (2013)
1. Mengumpulkan senyawa murni flavanon (5-hidroksi-7-metoksi-fla-vanon, 7-hidroksi -5-metoksi-flavanon, dan 5,7-dihidroksi-flavanon) dari kunci pepet masing-masing sebanyak kurang lebih 10 g, sehingga cukup untuk penelitian.
2. Melakukan uji sitotoksisitas 5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 57-dihidroksiflavanon terhadap beberapa sel kanker (Hela S3 dan Raji).
3. Melakukan uji mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi, apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro
Lab Kimia UNY Lab. Parasitologi, Kedokteran UGM
Prof.Dr. Sri Atun Retno A, M.Si
Senyawa flavanon
Aktivitas sitotoksik
Mekanisme molekuler
Laporan
Artikel publikasi
II (2014)
3. Menguji aktivitas sitotoksisitas senyawa flavanon (5-hidroksi-7-metoksiflavanon, 7-hidroksi-5-metoksiflavanon, dan 5,7-dihidroksiflavanon) terhadap sel Vero (sel normal).
4. Melakukan uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
Lab Kimia UNY Lab. Parasitologi, Kedokteran UGM
Prof.Dr. Sri Atun Retno A, M.Si
Data mekanisme aktivitas molekuler
Aktivitas sitotoksik terhadap sel vero
Laporan
Artikel publikasi
Draf paten
LUARAN PENELITIAN
1. Luaran penelitian yang diperoleh pada tahun pertama berupa artikel yang telah diseminarkan
International IUPAC pada Tanggal 11 -16 Agustus 2013 di Istambul Turki, serta paten yang
didaftarkan dengan judul ekstrak dan senyawa aktif dari kunci pepet (Kaempferia rotunda)
untuk kanker payudara dengan nomor P00201304742 tanggal 29 November 2013.
2. Luaran yang diharapkan diperoleh dari tahun ke 2 ini adalah dapat diperoleh artikel yang
diterbitkan dalam jurnal Internasional.
21
BAB IV
BIAYA DAN JADWAL PENELITIAN
A. Rincian Biaya Penelitian
No JENIS PENGELUARAN Jumlah (Rp)
Tahun I (2013) Tahun II (2014)
1 Gaji dan Upah 3.920.000 3.920.000
2 Bahan Habis Pakai (Material Penelitian) 37.280.000 58.075.000
3 Biaya Perjalanan 2.300.000 2.000.000
4 Biaya Pengeluaran lain-lain (biaya Pemotretan;
biaya Dokumentasi dan Pembuatan
laporan; fotokopi dan Penjilidan; administrasi
surat-menyurat; biaya Pemeliharaan alat; biaya
penerbitan jurnal/pendaftaran paten)
6.500.000
11.005.000
Total Anggaran 50.000.000 75.000.000
22
B. Jadwal Penelitian
No Kegiatan Penangg
ung
jawab
Tahun I
(2013)
Tahun II
(2014)
1-4 5-6 7-
10
1-4 5-6 7-
10
1 a. Mengumpulkan senyawa murni flavanon dari kunci pepet masing-masing sebanyak kurang lebih 10 g, sehingga cukup untuk penelitian.
b. Melakukan uji sitotoksisitas senyawa flavanon terhadap sel kanker payudara T47D
Prof. Dr.
Sri Atun
Mahasis
wa
2 a. Melakukan uji mekanisme molekuler sebagai anti proliferasi, apopotosis, dan siklus penghambatan pada sel kanker T47D secara invitro
b. Analisis data c. Pembuatan laporan d. Seminar e. Penulisan artikel
Retno A,
M.Si
3 Menguji aktivitas sitotoksisitas senyawa flavanon terhadap sel Vero (sel normal).
4 a. Melakukan uji aktivitas senyawa flavanon yang menunjukkan aktivitas tinggi sebagai moleculer target therapy terhadap kasus kanker payudara secara invivo dengan metode xenograft.
b. Analisis data c. Pembuatan laporan d. Seminar e. Penulisan artikel
Prof. Dr.
Sri Atun
Retno A,
M.Si
23
DAFTAR PUSTAKA
Abbasalipourkabir, R., Dehghan, A., Salehzadeh, A., Shamsabadi, and F., Abdullah, R., 2010. Introduction of mammary Gland Tumor in Female Saprague dawley Rats with LA 7 Cells. African Journal of Biotechnology Vol. 9 (28): 4491-4498
Anonim. 2007. ATCC Cell Biology, available from http://www.atcc.org/common /catalog/numSearch/numResults.cfm?atcc Num=HTB-22, cited 14 September 2011.
Anonim (2007), The impact of cancer in Indonesia, www. Who infobase/report, 10 Agustus 2007 Baselga J, Norton L, Albanell J, Kim YM, Mendelsohn J. (1998). Recombinant humanized anti-
HER2 antibody (Herceptin) enhances the antitumor activity of paclitaxel and doxorubicin against HER2/neu overexpressing human breast cancer xenografts. Cancer Res. 58, 2825–2831.
Boyer, M.J., and Tannock, I.F., (2005), The Basic Science of Oncology: Cellular and Molecular
Basis of Drug Treatment for Cancer, Mc Graw Hill Compay, forth edition, New York.
Bouker, K.B., Skaar, T.C., Hamburger, D.S., Riggins, R.B., Fernandez, D.R., Zwart, A., Wang,
A. & Clarke, R., (2005), Tumor suppressor activities of interferon regulatory factor-1 in
human breast cancer associated with caspase activation and induction of apoptosis,
Carcinogenesis 26 1527-1535.
Cronquist A. (1981). An Integrated System of Classification of Flowering Plants, Columbia In
Press, New York, 316 – 318
Dalimarta, S. (2003), Atlas tumbuhan obat Indonesia, jilid 2, Trubus Agriwidya
Freshney, R.I., (2000), Culture of Animal Cells : A Manual of Basic Technique, John Willey &
sons, Inc Publications, forth edition, New York
Hantz, H.L., Young, L.F., and Martin, K. R.,(2005), Physiologically Attainable Concentrations of
Lycopene Induce Mitochondrial Apoptosis in LNCap Human Prostate Cancer Cells, Exp.
Biol. Med,., 230: 171-170
Hondermarck Hubert, (2003), Breast cancer: when proteomics challenges biological complexity.
Molecular & cellular proteomics : MCP 2003;2(5):281-91.
Leardkamolkarn V., Tiamyuyen S., Sripanidkulchai B.O., (2009), Pharmacological Activity of
Kaempferia parviflora against Human Bile Duct Cancer Cell Lines, Asian Pacific Journal
of Cancer Prevention, Vol 10, 2009 697
Lindley C, Boehnke Michaud L. Breast Cancer. In: Dipiro JT, Talbert RL, Yee G, Matzke G, eds. (2005), Pharmacotherapy A Pathophysiologic Approach: The McGraw-Hill Companies, Inc.; p.2329-2364.
Lin-Hao L., Li-Jun Wu, Bei Zhou, Zhen-Wu, Shin-ichi T, S. Onodera, F. Uchiumi, T. Ikejima, (2004), Silymarin prevents UV pradiation induced A375-S2 cell apoptosis, Biol. Pharm. Bull. 67 27 (7), 1031-1036
Khattak S., Rehman S. , Shah U.H, Ahmad W. W., and Ahmad M., (2005), Biological effects of
indigenous medicinal plants Curcuma longa and Alpinia galanga. Fitoterapia 76: 254-257.
Kubatka, P., Ahlersova E., Ahlers I., Bojkova B., Kalicka K., Adamekova E., Markova M.,
Chamilova, M., and Cermakova, M., (2002), Variability of Mammary Carsinogenesis
Induction in Female Sprague-Dawley and Wistar : Han Rats : the Effect of Season and
Age, Physiol. Res. , 51, 633 - 640.
Mathivadani, P., Shanthi, P., and Sachdanandam, P., (2007), Apoptotic Effect of Semecarpus
anacardium nut Extract on T47D Cancer Cell Line., Cell.Biol. Int., 31, 1198-1206
24
Matsuo, T., Toyota, A., Kanamori, H., Nakamura, K., Katsuki, S., Sekita, S., Sakate, M., (2002),
Constituens of representative Curcuma and estimation of Curcuma species in health
foods, Hiroshima-ken Hoken Kakyo Senta Kenkyu Hokuku, 10, 7-13 CAN 139:36749
Mosmann, T., (1983), Rapid Colorimetric Assay for Cellular Growth and Survival: Aplication to
Proliferation and Citotoxicity Assays, J. Immunol. Methods, 65(1-2):55-63.
Nurfina, Sri Atun, Retno A, (2010), Development of bioactive compounds from some species
Indonesia traditional plants against as antiviral, Laporan Penelitian Kerjasama
Internasional, FMIPA, Universitas Negeri Yogyakarta.
Park, S.Y., Kim, D.S.H.L., (2002), Discovery of natural products from Curcuma longa that
protect cell from -amyloid insult: A drug discovery effort againt Alzheimer’s disease, J.
Nat.Prod., 65(9), 1227-1231.
Parton, Martina., Dowsett, Mitchel., and Smith, I., (2001), Studies of Apoptosis in Breast
Cancer, BMJ, 322: 1528-1532
Satoshi N., Yasuhiro T., Takeshi T. Tomokazu Y.,Tamotsu S., Tomoko M., Yuko K., Aya K., Keigo G.,Gabriel N H., Shinzaburo N., Toshiyuki S., Hideki I. and Naoto T U. (2009) Prediction of paclitaxel sensitivity by CDK1 and CDK2 activity inhuman breast cancer cells, Breast Cancer Research, 11:R12 (doi:10.1186/bcr2231)
Schafer., J.M., Lee, E.S., O’Regan, R.M., Yao, K., and Jordan, V.C.,( 2000), Rapid
Development of Tamoxifen-stimulated Mutant p53 Breast Tumors (T47D) in Athymic
Mice, Clin. Cancer Res., 6, 4373-4380
Sri Atun, Nurfina, Retno A (2010), Development of active compounds from temu giring
(Curcuma Heyneana) and Temu ireng (Curcuma aeruginosa) against human cancer cell
lines. Laporan Penelitian, FMIPA, UNY
Sri Atun & Retno Arianingrum (2011), Pengembangan potensi beberapa rimpang tumbuhan
family Zingiberaceae sebagai antimutagenik, Laporan Penelitian Hibang Bersaing, LPPM
UNY.
Richmond, A. and Su, Y. (2008). Mouse xenograft models vs GEM models for human cancer therapeutics. Dis Model Mechel, Sep-Oct; 1(2-3): 78–82 Sjamsul A.A; Hakim, E.H, Makmur L., Syah Y.M., Juliawaty L.D., Mujahidin D., (2007), Ilmu
Kimia dan Kegunaan Tumbuh-tumbuhan obat Indonesia, Jilid I, Penerbit ITB.
Vladusic E. A., Hornby A. E., Guerra-Vladusic F. K., Lakins J., and Lupu R., (2000), Expresion
and regulation of estrogen receptor ß in human breast tumors and cell lines. Oncol. Rep.,
7: 157-167
Yanti, Lee M, Kim D, and Hwang J-K. (2009), Inhibitory Effect of Panduratin A on c-Jun N-
Terminal Kinase and Activator Protein-1 Signaling Involved in Porphyromonas gingivalis
Supernatant-Stimulated Matrix Metalloproteinase-9 Expression in Human Oral
Epidermoid Cells, Biol. Pharm. Bull. 32(10) 1770—1775
Wu, Y., Chen, Y., Xu,J., and Lu L.( 2002). Anticancer activities of curcumin on human Burkitt’s lymphoma, Zhonghua Zhong Liu Za Zhi, 24(4), 348-352.
25
LAMPIRAN
1. JUSTIFIKASI ANGGARAN Tahun II (2014)
1.1 Anggaran untuk Gaji / upah
Nama Peran/kegiatan Jumlah waktu Jam/minggu
Bulan Kerja
HR/jam (Rp)
Total (Rp)
Prof.Dr. Sri Atun, M.Si
Ketua/Koordinator Bid. Kimia bahan alam; isolasi dan identifikasi struktur
12 8 5.000 1.920.000
Retno A, M.Si Anggota/Peneliti Bid. Biokimia/Biotenologi : Uji aktivitas
10 8 5.500 1.600.000
Mahasiswa/ Teknisi
Laboran, teknisi 5 8 2.500 400.000
Total honorarium (1) 3.920.000
1.2 Anggaran untuk bahan habis pakai
No Nama bahan Jumlah Harga satuan (Rp)
Total harga (Rp)
1 Aseton teknis 40 l 25.000 1.000.000
2 Metanol teknis 20 l 20.000 400.000
3 Metanol p.a 2,5 L 200.000 200.000
4 n-heksan teknis 20 l 40.000 800.000
5 Culture cell vero 1 paket 2.500.000 2.500.000
6 Culture, sel payudara T47D 1 paket 2.500.000 2.500.000
7 SDS 1 Kg 1.500.000 1.500.000
8 Medium RPMI 1 Btl (50 g) 2.500.000 2.500.000
9 Propidium iodida 1 Btl (50 g) 1.500.000 1.500.000
10 Andriamicin Merk 1 Btl (25 g) 1.500.000 1.500.000
11 Cis plantin Merk 1 Btl (25 g) 1.250.000 1.250.000
12 5-fluouracil Merk 1 Btl (50 g) 2.500.000 2.500.000
13 Mitomicin C Merk 1 Btl (50 g) 2.500.000 2.500.000
14 Tabung gas CO2 2 paket 1.500.000 3.000.000
15 Tabung gas nitrogen 1 unit 1.000.000 1.000.000
16 MTT cell proliferation Kitt 1 Paket 1.500.000 1.500.000
17 Sumuran 96 micro well 8 buah 150.000 1.200.000
18 Analisis data, Elisa reader 1 paket 1.000.000 1.000.000
19 mencit 100 ekor 25.000 2.500.000
20 Pellet estradiol 1 paket 2.500.000 2.500.000
21 Diaminobenzidine tetrachloride 1 Btl (25 g) 1.500.000 1.500.000
22 Pembuatan preparat 50 sampel 20.000 1.000.000
23 PBS 1 paket 1.000.000 1.000.000
19 Bahan pendukung: Sarung tangan
100 pasang
5.000
500.000
26
Masker Desk glass Object glass Kerta tisue Pipet tip
50 buah 5 pak 5 Pak
10 Pak 10 pak
3.000 30.000 25.000 10.000
20.000
150.000 150.000 125.000 100.000 200.000
Jumlah harga bahan habis pakai (2) 58.075.000
1.3 Anggaran untuk perjalanan
No Uraian Jumlah Satuan Harga Satuan (Rp)
Total (Rp)
1 Transportasi : c. Lokal c. Yogya-Jakarta
3 2
pp pp
500.000 750.000
500.000
1.500.000
Jumlah anggaran untuk perjalanan (3) 2.000.000
1.4 Biaya Pengeluaran lain-lain
No Uraian Jumlah Satuan Harga Satuan (Rp)
Total (Rp)
1 Biaya Pemotretan/Scanning sampel
500.000
2 Biaya Dokumentasi dan Pembuatan Laporan
1.000.000
3 Fotokopi dan Penjilidan 500.000
4 Administrasi Surat - menyurat
600.000
5 Biaya Pemeliharaan Alat 1.000.000
6 Penerbitan jurnal/ pendaftaran paten
7.405.000
Total 11.005.000
Total dana pnelitian Tahun II 75.000.000
(Tujuh puluh lima juta
rupiah)
27
SARANA DAN PRASARANA PENUNJANG PENELITIAN YANG TELAH DIMILIKI
1. Laboratorium Kimia Organik & Biokimia, F.MIPA UNY
No. Peralatan Pendukung
1. Penentu Titik leleh mikro
2. Spektrofotometer UV
3. Spektrofotometer FT-IR
4. Rotavapor Vakum
5 Seperangkat alat kromatografi vakum, tekan, gravitasi
5. Vortex, oven, sentrifuge, dll
2. Laboratorium kedokteran, UGM Yogyakarta
No. Peralatan Pendukung
1. Uji aktivitas sitotoksik
2. Mikroskop fase kontras
3 Peralatan kultur sel
Keterangan tambahan :
Analisis 1H NMR dan 13C NMR satu dan dua dimensi akan dilakukan dengan cara
mengirimkan sampel ke LIPI atau keluar negeri terutama Jepang (bekerjasama dengan Prof.
Masatake Niwa dari Meijo University)
28
Lampiran.
BIODATA KETUA TIM PENELITI
I. IDENTITAS DIRI
1.1 Nama Lengkap (dengan
gelar)
Prof. Dr. Sri Atun L/P
1.2 Jabatan Fungsional Profesor
1.3 Jabatan Struktural -
1.4 NIP 19651012 199001 2 001
1.5 NIDN 0012106503
1.4 Tempat dan Tanggal lahir Kulon Progo, 12 Oktober 1965
1.5 Alamat rumah Soropadan DP III No. 47 Condongcatur, Depok,
Sleman, Yogyakarta, 55283
1.6 Nomor telepon/ Fax (0274) 549186
1.7 Nomor Hp 081320318642
1.8 Alamat Kantor Jurusan Pendidikan Kimia, FMIPA, Universitas Negeri
Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta, 55281
1.9 Nomor telepon/Fax (0274)586168 Psw 217; 310/ Fax : (0274) 540713
1.10 Alamat email [email protected]
1.11 Lulusan yang telah dihasilkan S1 : lebih dari 100 orang; S2 : 1 ; S3 -
1.12 Mata kuliah yang diampu 1. Kimia Organik
2. Kimia Bahan alam
3. Kimia Analisis Organik
4. Kimia Organik Polimer
5. Praktikum Kimia Organik
II. RIWAYAT PENDIDIKAN
2.1 Program S1 S2 S3
2.2 Nama PT IKIP Yogyakarta ITB ITB
2.3 Bidang Ilmu Pendidikan Kimia Kimia Kimia Bahan Alam
2.4 Tahun masuk 1984 1992 2000
2.5 Tahun lulus 1989 1994 2004
2.6 Judul Skripsi/
Tesis/ Disertasi
Pengaruh kegiatan
laboratorium terin-
tegrasi dan tidak
terintegrasi dalam
PBM siswa di Daerah
Isolasi dan Karak-
terisasi Karagenan
dari alga merah
(Rhodophyceae)
Fitokimia beberapa
spesies Dipterocar-
paceae Indonesia dari
genus Vatica, Hopea,
Anisoptera, dan Dip-
29
Istimewa Yogyakarta terocarpus.
2.7 Nama Pembim-
bing/ Promotor
Prof. Dr. Sukardjo/
Drs. M. Sjamsuddin
Sudrajad, M.Pd
Prof. Dr. Oei Ban
Liang/ Dr. Sadijah
Achmad
Prof. Dr. Sjamsul
Arifin Achmad/ Prof.
Dr. Euis Holisotan
Hakim/ Dr. Yana
Maolana Syah
III .PENGALAMAN PENELITIAN
No Tahun Judul Penelitian Pendanaan
Sumber Jml (juta ) Rp
1 2011 Pengembangan potensi beberapa
tumbuhan family Zingiberaceae sebagai
antimutagenik (Ketua)
Hibah bersaing
DIPA UNY
50.000.000
2 2010 Pengembangan potensi beberapa
tumbuhan obat herbal dalam pengobatan
Nusantara sebagai antiplasmodial (Ketua)
STRANAS
DIPA UNY
100.000.000
3 2010 Development of active compounds from temu giring (Curcuma heyneana) and Temu ireng (Curcuma aeruginosa) against human cancer cell lines (Ketua)
Kerjasama
Internasional
100.000.000
4 2010-
2012
Uji Klinis terbatas sediaan jamu
temulawak bentuk kapsul dan instan
sebagai antihepatotoksik dan
antihaemorhoid di Puskesmas Jetis
(Anggota)
Ristek 817.000.000 (3
Tahun)
5 2009 PENGEMBANGAN POTENSI SENYAWA
ISOFLAVON DAN DERIVATNYA DARI
KEDELAI (GLYCINE MAX L.) SERTA UJI
AKTIVITASNYA TERHADAP BEBERAPA
CELL LINES KANKER Ketua Peneliti)
Indofood riset
nugraha
20.000.000
6 2009 PENGEMBANGAN POTENSI SENYAWA ISOFLAVON DAN DERIVATNYA DALAM KEDELAI HITAM LOKAL (Glycin soja) SEBAGAI AGEN KEMOPREVENTIF TERHADAP CELL LINES KANKER PAYUDARA T47D (Anggota Peneliti)
Riset Strategis
Nasional
100.000.000
7 2008-
2009
Hubungan struktur dan mekanisme aktivitas anti proliferasi, apoptosis, serta siklus penghambatan cell lines kanker beberapa senyawa oligoresveratrol dan derivatnya (Anggota Peneliti)
Insentif Riset
Dasar,
Menristek
450.000.000
30
8 2007-
2009
Pengembangan fitofarmaka ekstrak kulit
batang Hopea (Dipterocarpaceae) sebagai
obat baru antihepatotoksik ( Ketua
penelitian)
RAPID DIKTI 855.000.000 (3
tahun)
9 2006-
2007
Pengembangan potensi kimia kulit batang
tumbuhan Gnetum gnemon sebagai
antioksidan alami dan penyerap sinar UV-
B (Ketua Penelitian Hibah Bersaing XV
untk Tahun 2006)
Hibah Bersaing
DIKTI
90.000.000
(2 tahun)
10 2004-
2005
Eksplorasi senyawa kimia yang berkhasiat
sebagai antihepatotoksik dari beberapa
spesies Hopea (Dipterocarpaceae)
Indonesia, Ketua Penelitian HB XII
Hibah Bersaing
DIKTI
70.000.000
(2 tahun)
11 2004-
2005
Identifikasi dan uji aktivitasnya sebagai
antioksidan senyawa kimia dalam ekstrak
metanol kulit buah pisang (Musa
paradisiaca), Ketua Penelitian dengan
dana Bogasari Nugraha VII
Bogasari
Nugraha VII,
Indofood
SuksesMakmur
30.000.000
(1 Tahun)
12 2005 Uji aktivitas dimer, trimer, dan tetramer
resveratrol hasil isolasi tumbuhan meranti
(Dipterocarpaceae) Indonesia sebagai
penangkap radikal hidroksil, Penelitian
Mandiri,
dana DIK,
FMIPA, UNY
2.500.000
12 2006-
2007
Pemisahan senyawa bioaktif oligoresveratrol dari kulit batang tumbuhan Hopea odorata (Dipterocarpaceae) serta uji aktivitasnya sebagai pencegah degradasi deoksiribosa dan antitumor (Anggota Peneliti)
Fundamental
DIKTI
80.000.000
IV, PENGALAMAN PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT
No Tahun Judul Pengabdian Kepada Masyarakat Pendanaan
Sumber Jml (juta ) Rp
1 2004 Perintisan kerjasama dengan industri
dalam rangka pengembangan wisata
kampus, sebagai penyaji makalah
DIK MIPA 5.000.000
2 2005 Pembuatan Kecap dari air buah kelapa
sebagai upaya perintisan dan
Penerapan 7.500.000
31
pengembangan wirausaha baru bagi
masyarakat Di desa Kaliagung, Sentolo,
Kulon Progo
IPTEK DIKTI
3 2006 Pelatihan Pembuatan dodol dari ubi jalar
bagi masyarakat desa Purwomartani,
Sleman, Yogyakarta
dana DIK,
FMIPA, UNY
2.000.000
4 2006 Kandungan senyawa bioaktif dalam kulit
pisang dan potensi pemanfaatannya Di
Desa Purwo-martani, Sleman
dana DIK,
FMIPA, UNY
2.000.000
5 2007 Pelatihan pembuatan minuman
kesehatan instan dari jambu biji bagi
masyarakat desa Purwomartani, Sleman,
Yogyakarta
dana DIK,
FMIPA, UNY
2.000.000
6 2007 Pelatihan teknologi pembuatan susu
kedelai aneka rasa
DIPA UNY 5.000.000
7 2007 Membimbing Tim Olimpiade Kimia SMA
N 11 Yogyakarta
8 2008 Pelatihan teknologi pembuatan kecap
dari tempe busuk
DIPA UNY 5.000.000
9 2008 Pelatihan pembuatan minuman instan
berbasis buah dan sayuran
dana DIK,
FMIPA, UNY
2.000.000
10 2008 Pelatihan pengolahan lidah buaya dana DIK,
FMIPA, UNY
2.000.000
V. PENGALAMAN PENULISAN ARTIKEL
No Tahun Judul Artikel Ilmiah Volum
e/
Nomor
Nama Jurnal
1 2003 Oligostilbenoids from Vatica umbonata
(Dipterocarpaceae) (Penulis utama)
32
(11),
Biochemical Systematics
and Ecology
2 2006 Oligostilbenoids from Hopea mengarawan
(Dipterocarpaceae) (Penulis utama)
34 Biochemical. Systematic
And Ecology
3 2003 Stenophylol B and hopeaphenol, two
oligomer stilbenoid from stem bark of
Vol. 8 Jurnal Matematika &
Science (Jurnal
32
Vatica umbonata Korth
(Dipterocarpaceae), (Penulis utama)
N0.1 terakreditasi DIKTI,
FMIPA, ITB)
4 2004 Isolation and elucidation bioactive
compounds from methanol extract of
Sargasum sp (Brown Alga) from Gunung
Kidul, Yogyakarta, Januari, 2004 (Penulis
utama).
No. 2,
Tahun
III
Jurnal Kimia
5 2005 A trimer stilbenoids compound from stem
bark Hopea nigra (Dipterocarpaceae)
(Penulis utama)
5 (3), Indonesian Journal of.
Chemistry (Jurnal
terakreditasi DIKTI,
Kimia, UGM)
6 2005 The exploration bioactive compounds as
antihepatotoxic from some species of
Indonesian Hopea (Dipterocarpaceae)
(Penulis utama)
Tahun
x No.
2
JPMS (Jurnal
terakreditasi DIKTI,
FMIPA, UNY)
7 2006 The activity test of some oligoresveratrols
from stem bark of Hopea mengarawan
(Dipterocarpaceae) as hydroxyl radical
scavenger (Penulis utama)
Vol.
13 No.
2, Juni
2006
Hayati (Jurnal
terakreditasi DIKTI,
FMIPA IPB)
8 2006 Balanocarpol and Heimiol A, two
resveratrol trimmers from stem bark Hopea
mengarawan (Dipterocarpaceae) (Penulis
utama)
6 (1), Indonesian Journal of.
Chemistry (Jurnal
terakreditasi DIKTI,
Kimia, UGM)
9 2006 Balanocarpol and Ampelopsin H, Two
oligoresveratrol from stem bark of Hopea
odorata (Dipterocarpaceae) (Penulis
utama)
6 (3) Indonesian Journal of.
Chemistry (Jurnal
terakreditasi DIKTI,
Kimia, UGM)
10 2006 Isolation and identification of resveratrol
from stem bark of Melinjo (Gnetum
gnemon) and activity test as antioxidant
activity and protection UV-B (Penulis
utama)
Vol 6.
No.2
Bull. Of The Indonesian
Society of Natural
products chemistry
(Jurnal terakreditasi
DIKTI, HKBAI, ITB)
11 2007 Identification and antioxidant activity test of
some compounds from methanol extract
peel of banana (Musa paradisiaca L).
(Penulis utama)
7 (1), Indonesian Journal of.
Chemistry (Jurnal ter-
akreditasi DIKTI, Kimia,
UGM)
12 2008 Resveratrol derivative compounds from Vol. J Physical Science,
33
stem bark of Hopea and their biological
activity test, (Penulis utama)
19 (2),
7-21,
2008
USM, Penang, Malaysia
13 2009 HOPEAPHENOL-O- GLYCOSIDE, A
COMPOUND ISOLATED FROM STEM
BARK Anisoptera marginata
(DIPTEROCARPACEAE) (penulis utama,
mandiri)
Vol.9,
No.1,
pp 1-
169,
Indonesian Journal of
Chemistry
VI. PENGALAMAN PENYAMPAIAN MAKALAH SECARA ORAL PADA PERTEMUAN/
SEMINAR ILMIAH
1 2003 (-)-Ampelopsin F, laevifonol, and ε-
viniferin, Three dimer stilbenoid from stem
bark of Vatica umbonata Korth
(Dipterocarpaceae), (Penulis utama)
Prosiding Seminar dan
Simposium Nasional,
HKBAI dan UNPAD ,
Bandung
2 2004 Study molecular structure and bioactivity
relationship of oligoresveratrol from some
spesies of Hopea (Dipterocarpaceae)
(Penulis utama)
Prosiding Seminar Nasio-
nal, FMIPA, Universitas
Negeri Yogyakarta, 2
Agustus 2004.
3 2005 Molecular structure, biogenesis, and
bioactivity stilbenoid compounds from
some species of Vatica, (Penulis utama)
Prosiding Seminar
Nasional, Jurusan Pend.
Kimia, FMIPA, UNY,
Oktober 2005
4 2006 Molecular structure and potential
developing some oligostilbenoid
compounds from some species of
Gnetaceae, (Penulis utama)
Prosiding Seminar
Nasional, FMIPA UNY, 2
Agustus 2006.
5 2006 Biogenesis some oligostilbenoid
compounds from some species of
Gnetaceae, (Penulis utama)
Prosiding seminar nasio-
nal, Jurusan Kimia,
Universitas Islam Indo-
nesia, 19 Agustus 2006.
6 2006 Penggunaan metode spektroskopi nuclear magnet resonance (NMR) dua dimensi dalam penetuan struktur molekul senyawa oligoresveratrol
Prosiding Seminar
Nasional, Jurusan Pend.
Kimia, FMIPA, UNY, Okt
2006.
7 2007 Structure and activity relation ship of
resveratrol and their derivative (Penulis
utama)
Proseding seminar
nasional FMIPA UNY, 15
Agustus 2007
8 2007 Concentration of bioactive compounds as Proseding seminar
34
antihepatotoxic on various solvent and
some tissue plant of Hopea mengarawan
(Penulis utama)
nasional FMIPA UNY, 15
Agustus 2007
9 2007 Stability of bioactive compounds as antihep-totoxic from methanol extract stem bark of Hopea mengarawan (Penulis utama)
Proseding Seminar
Nasional Kimia,
Oktober 2007
10 2007 Potential of phenolic compounds as
abstraction free radical in organism
(Penulis utama)
Proseding Seminar
Nasional Kimia,
Oktober 2007
11 2007 Some phenolic compounds from stem bark
of melinjo (Gnetum gnemon) and their
activity test as antioxidant and UV-B
protection, (Penulis utama)
Seminar ITB-UKM,
Bandung 2007
12 2007 Toxicity of ethanolic extract from stem bark
of Hopea mengarawan (Anggota,
penulis kedua)
Seminar ITB-UKM,
Bandung 2007
13 2007 Cytotoxicity some oligostilbenoid
compounds from Hopea odorata against
human cancer cell lines (Anggota, penulis
kedua)
Seminar ITB-UKM,
Bandung 2007
14 2008 Acut and subcronic toxicity of ethanolic
extract from stem bark of Hopea
mengarawan, Seminar ICYC, Penang
2008 (Anggota, penulis kedua)
Seminar ICYC, Penang
2008, Malaysia
15 2008 Antiproliferative mechanism of some
oligostilbenoid compounds from Hopea
odorata against human cancer cell lines,
Seminar ICYC, Penang 2008 (Anggota,
penulis kedua)
Seminar ICYC, Penang
2008, Malaysia
16 2008 Activity antihepatotoxic and antimutagenic
test of ethanol extract from stem bark of
Hopea mengarawan (Penulis utama)
Proseding semnas Kimia
UNY, October 25, 2008
17 2009 Cytotoxicity effect of resveratrol oligomers
and their derivative against human cancer
cell lines
Proseding Seminar
Internasional PACCON,
Naresuan University,
Phitsanulok, Thailand ,
tanggal 14-16 Januari,
2009
18 2009 Antihepatotoxic effect and toxicity of
ethanolic extract from stem bark of Hopea
mengarawan
Proseding Seminar
Internasional PACCON,
Naresuan University,
Phitsanulok, Thailand ,
tanggal 14-16 Januari,
35
2009
19 2009 Phytochemical study of oligoresveratrol
from some species of Hopea
Proseding Seminar
Internasional , The first
international seminar on
Science and Technology
CISSTEC 2009,
Universitas Islam
Indonesia , tanggal 24-25
Januari, 2009
20 2009 Cytotoxicity some oligostilbenoids from
Hopea odorata against human cancer cell
lines (Penulis ke dua)
Proseding Seminar
Internasional , The first
international seminar on
Science and Technology
CISSTEC 2009,
Universitas Islam
Indonesia , tanggal 24-25
Januari, 2009
21 2009 Potensi senyawa isoflavon dan derivatnya
dari kedelai (Glycine Max. L.) serta
manfaatnya untuk kesehatan
Proseding Seminar
Nasional Penelitian,
Pendidikan dan
Penerapan MIPA, UNY,
16 Mei 2009
22 2010 Phenolic content and cytotoxic properties
of fermented black soybeans (Glycine
soja) extract on human Hela S3 and Raji
cell lines
Proseding Seminar
Internasional PACCON,
Ubon Ratchatane,
Thailand , tanggal 22-24
Januari, 2010
23 2011 Phytochemical study on some Curcuma
species from Indonesia (Penulis utama)
International seminar on
natural product, 11-15
Juli 2011, Brisbane,
Australia
24 2011 Phytochemical studies of some Indonesian
plants Zingiberaceae as antiviral (Anggota)
International seminar on
natural product, 11-15
Juli 2011, Brisbane,
Australia
VI. Pengalaman Penulisan Buku
No Tahun Judul Buku Jumlah
Halaman
Penerbit
1 2001 Kimia Polimer 125 Pusat Penerbitan
Universitas Terbuka
2 2006 Diktat Kimia Analisis Organik 102
36
3 2007 Diktat Praktikum Kimia Organik 1
bermuatan life skill
45 Lab. Kimia Organik
4 2007 Diktat Praktikum Kimia Organik 2
bermuatan life skill
50 Lab. Kimia Organik
5 2006 Diktat Praktikum Kimia Analisis Organik 45 Lab. Kimia Organik
VII. PENGALAMAN PEROLEHAN HKI
Urutkan judul HKI yang pernah diterbitkan selama 5 tahun terakhir:
No Tahun Judul/ Tema HKI Jenis Nomor
Pendaftaran/Sertifkat
1 2007 Bioactive extract as antihepatotoxic from
Meranti (Dipterocarpaceae): Extraction
method process and the Useness,
Paten
sederhana
Pendaftaran Paten No.
P00200700558 Date
October 4, 2007
2 2008 Bioactive extract from melinjo (Gnetum
gnemon), Extraction method process
and the Useness as skin anticancer,
Paten
sederhana
Pendaftaran Paten No.
P00200800457 Date
July 23 , 2008
3 2009 Ekstrak dan bahan aktif antimutagenik
dari tumbuhan Hopea mengarawan
Paten Pendaftaran Paten
No.P00200900694,
Tanggal 23 Desember
2009
4 2011 Penggunaan beberapa senyawa
oligoresveratrol dari tumbuhan Meranti
sebagai obat kanker
Paten Pendaftaran Paten
No.P00201100062
Tanggal 19 Januari
2011
5 2011 Pengembangan produk sediaan jamu
temulawak kapsul dan instan sebagai
antihepatotoksik
Paten Pendaftaran Paten No.
P00201100790
Tanggal 30 November
2011
6 2011 Pengambangan produk ekstrak bahan
aktif yang mengandung senyawa
oligoresveratrol dari tumbuhan meranti
sebagai obat kanker
Paten Pendaftaran Paten No.
P00201100791
Tanggal 30 November
2011
VIII. PENGALAMAN RUMUSAN KEBIJAKAN PUBLIK/REKAYASA SOSIAL LAINNYA
No Tahun Judul/Tema/ Jenis Rekayasa
Sosial Lainnya yang telah
diterapkan
Tempat
penerapan
Respon
Masyarakat
37
IX. PENGHARGAAN YANG PERNAH DIRAIH DALAM 10 TAHUN TERAKHIR (DARI
PEMERINTAH, ASOSIASI, ATAU INSTITUSI LAINNYA)
No Jenis Penghargaan Institusi Pemberi Penghargaan Tahun
1 Dosen Teladan III Tk Universitas UNY 2007
Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat
dipertanggungjawabkan secara hukum. Dan apabila dikemudian hari ternyata dijumpai
ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima resikonya.
Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi persyaratan sebagai salah
satu syarat pengajuan hibah penelitian Fundamental
Yogyakarta, 5 Desember 2013
Pengusul,
Prof.Dr. Sri Atun
NIP. 19651012 199001 2 001
38
BIODATA ANGGOTA TIM PENELITI
A. Identitas Diri
1 Nama Lengkap (dengan gelar) Retno Arianingrum, M.Si L/P
2 Jabatan Fungsional Lektor Kepala
3 Jabatan Struktural -
4 NIP/NIK/No. Identitas lain 19681215 199802 2 001
5 NIDN 0015126803
6 Tempat dan Tanggal lahir Sukoharjo, 15 Desember 1968
7 Alamat rumah Jl. Perumnas CT. XV No. 239 A, Yogyakarta 55281
8 Nomor telepon/ Fax (0274) 484638
9 Nomor Hp 0817260172
10 Alamat Kantor Jurusan Pendidikan Kimia, FMIPA, Universitas Negeri Yogyakarta Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta, 55281
11 Nomor telepon/Fax (0274)586168 Psw 217; 310/ Fax : (0274) 548203
12 Alamat email [email protected]
13 Lulusan yang telah dihasilkan S1 : lebih dari 100 orang; S2 : - ; S3 -
14. Mata kuliah yang diampu 1. Biokimia
2. Praktikum Biokimia
3. Rekayasa Genetik
4. Praktikum Kimia Organik
5. Kimia Dasar
6. Praktikum Kimia Dasar
7. Kimia Lingkungan
B. Riwayat Pendidikan
Program S-1 S-2 S-3
Nama Perguruan Tinggi UGM UGM
Bidang Ilmu Kimia Bioteknologi
Tahun masuk-Lulus 1987-1993 1999-2002
Judul Skripsi/ Tesis/ Disertasi
Analisis Kalsium dan Oksalat dalam Urin Penderita Batu Ginjal dan Normal Secara Speltrofotometri
Biosynthesis of 6,7-Anhydroerythromycin Melalui Pengham-batan Reduksi Enoil Oleh Isoniazid Pada Fermentasi Sac. Erythraea ATCC 11635
Nama Pembimbing/ Promotor
a. Drs. Mudjiran b. Dr. Farid Uzer
a. Prof. Umar Ang-gara Jenie, M.Sc., Apt
b. Prof. Dr. Retno S.Sudibyo
C. Pengalaman Penelitian Dalam 5 Tahun Terakhir
(Bukan Skripsi, Thesis, maupun Disertasi)
Urutkan judul penelitian yang pernah dilakukan (sebagai ketua) selama 5 tahun terakhir
dimulai dari penelitian yang paling diunggulkan menurut Saudara sampai penelitian yang
tidak diunggulkan.
39
No Tahun Judul Penelitian Pendanaan
Sumber* Jml (Juta Rp)
1 2011 Pengkajian Senyawa Derivat Kalkon Sebagai Cancer Chemoprevention Pada Sel T47D : Mekanisme Aksi dan Moleculer Target
Hibah Bersaing DIPA UNY
50 (1 Tahun)
2 2010 Kajian Hubungan Struktur dan Mekanisme Aktivitas Antikanker Beberapa Senyawa Mono Para Hidroksi Kalkon Pada Sel T47D
Penelitian Unggulan DIPA UNY
50 (1 tahun)
3 2006-2007
Pengembangan potensi kimia kulit batang tumbuhan Gnetum gnemon sebagai antioksidan alami dan penyerap sinar UV-B (Ketua Penelitian Hibah Bersaing XV untk Tahun 2007)
Hibah Bersaing DIKTI
90 (2 tahun)
4 2007 Identifikasi dan Uji Aktivitas DNA Supercoil Oleh Ekstrak Protein Ipomea sp. (Kajian Ilmiah Tentang Adanya Ribosome-Inactivating Protein (RIP) dalam Ipomea sp. Sebagai Obat Kanker Selektif)
Indofood Nugraha
30 (1 tahun)
5 2007 Efek Ekstrak Metanol Tanaman Pare
(Momordica Charantia L.) Sebagai
Pencegah Degradasi 2-deoksiribosa
Secara Invitro
Dosen Muda 10
(1 tahun)
6 2007 Pengaruh Penambahan Isoniazid di Pertengahan Fase Eksponensial
Terhadap Biosintesis 6,7
anhidroeritromisin Pada Sacharopolyspora erythraea ATCC 11635
Mandiri
7 2009 Peningkatan Kualitas Pembelajaran
Praktikum Biokimia Melalui Metode
Insiden Berbasis Life Skill
PHK Berbasis
Institusi DIKTI
30
(1 tahun)
*Tuliskan sumber pendanaan: PDM, SKW, Pemula, Fundamental, Hibah Bersaing, Hibah
Pekerti, Hibah Pascasarjana, Hikom, Stranas, Kerjasama Luar Negeri dan Publikasi
Internasional, RAPID, Unggulan Stranas, atau sumber lainnya.
D. Pengalaman Pengabdian Kepada Masyarakat Dalam 5 Tahun Terakhir
Urutkan judul pengabdian yang pernah dilakukan (sebagai ketua) selama 5 tahun terakhir
dimulai dari yang paling diunggulkan menurut saudara sampai pengabdian kepada masyarakat
yang tidak diunggulkan.
No Tahun Judul Pengabdian Kepada Masyarakat Pendanaan
Sumber* Jml (Juta Rp)
40
1 2008 Peningkatan Produktivitas Usaha Olahan Salak (Salacca edulis) Guna Mendukung Pengembangan Wilayah Agropolitan (Program Iptekda LIPI)
LIPI 99,322
2. 2009 Pelatihan Teknologi Olahan Bahan Pangan dari Bahan Dasar Jagung Sebagai Alternatif Wirausaha Bagi Masyarakat Kurang Mampu di Dusun Gembyong, Ngoro-oro, Kecamatan Patuk, Kabupaten Gunung Kidul
DIPA UNY
7,5
3. 2008 Pelatihan Pengolahan Produk Makanan dari Lidah Buaya (Aloe vera L) Sebagai Alternatif Usaha Bagi Masyarakat Giriharjo, Panggang, Kabupaten Bantul
DIPA FMIPA UNY
2
* Tuliskan sumber pendanaan: Penerapan IPTEKS-SOSBUD, Vucer, Vucer Multitahun, UJI,
Sibermas, atau sumber lainnya.
E. Pengalaman Penulisan Artikel Ilmiah Dalam Jurnal Dalam 5 Tahun Terakhir
No Tahun Judul Artikel Ilmiah Volume/ Nomor
Nama Jurnal
1 2009 In Vitro Activity Supercoiled Double Stranded DNA Cleavage By Protreins Extract of Sweet Potato (Ipomea Batatas L.) Peel, (Penulis Utama)
No. 6,
64 - 72
Naresuan University Science Journal
2 2008 Resveratrol Derivatives from Stem Bark of Hopea and Their Biological Activity Test, (Penulis Anggota)
Vol. 19 (2),
7-21
Journal of Physical Sciences, USM.
3 2006 Oligostilbenoids from Hopea mengarawan
(Dipterocarpaceae), (Penulis Anggota)
34, 642-
644.
Biochem. System. And
Ecologi
4 2007 Aktivitas Pemotongan DNA Supercoil Untai Ganda Secara Invitro Oleh Ekstrak Protein Kulit Buah Semangka (Citrullus Lanatus), (Penulis Utama)
XII, Juni, 42-49
Jurnal Pendidikan Matematika dan Sains (JPMS), FMIPA UNY
5 2007 Identifikasi and Antioxidant Activity Test of
Some Compounds from Methanol Extract
Peel of Banana (Musa Paradisiaca Linn.),
(Penulis Anggota)
7 (1)
83-87
Indonesian Journal of Chemistry, Depart-ment of Chemistry, Gadjah Mada University
6 2008 Efektivitas Pembelajaran Kimia untuk
Siswa SMA Kelas XI dengan Menggu-
nakan LKS Kimia Berbasis Life Skil,
(Penulis Anggota)
Vol. 9,
No. 3
280-290
Didaktika, FKIP. Univ Mulawarman
41
F. Pengalaman Penyampaian Makalah Secara Oral Pada Pertemuan/Seminar Ilmiah
Dalam 5 Tahun Terakhir
No Nama Pertemuan
Ilmiah/Seminar
Judul Artikel Ilmiah Waktu dan Tempat
1. 27th The International
Symposium on
Chemistry of Natural
Products (ISCN27)
The Potential of Pulai Stem Bark, an
Herbal Plant of Indonesia, as
Antiplasmodia,
10 – 17 Juli 2011,
Brisbane Convention
and Exhibition Centre,
Australia
2. The Pure and
Applied Chemistry
International
Conference
Anticancer Properties of Vaticanol B
from Stem Bark Of Dipterocarpaceae
Toward Human Cancer Cell Lines
January, 21 -23, 2010,
Sunee Grand Hotel and
Convention Center,
Ubon Ratchathani ,
Thailand
3. The Pure and
Applied Chemistry
International
Conference
In Vitro Activity Supercoiled Double
Stranded DNA Cleavage By Protreins
Extract of Sweet Potato (Ipomea
Batatas L.) Peel.
January, 14 -16 2009,
Naresuan University,
Phitsanuloc, Thailand
4. 2nd International
Conference for
Young Chemist,
Cytotoxicity Some Oligostilbenoid
Compounds From Hopea Odorata
Againt Human Cancer Cell Lines
18-20th June 2008
Universiti Sains
Malaysia, Penang,
Malaysia
G. Pengalaman Penulisan Buku
No Judul Buku Tahun Jumlah Halaman
Penerbit
1 Diktat Kimia Untuk Biologi 2004 103 FMIPA UNY
2 Praktikum Kimia Dasar untuk
Biologi
2006 61 FMIPA UNY
3 Praktikum Kimia Organik untuk
Biologi
2006 50 FMIPA UNY
H. Pengalaman Perolehan HAKI Dalam 5-10 Tahun Terakhir
No Judul/ Tema HKI Tahun Jenis Nomor P/ID
1 Bioactive extract as anti-hepatotoxic from Meranti (Dipterocarpaceae): Extraction method process and the Useness, (Anggota)
2007 Paten sederhana
Pendaftaran Paten No. P00200700558 Date October 4, 2007
2 Bioactive extract from melinjo 2008 Paten Pendaftaran
42
(Gnetum gnemon), Extraction method process and the Useness as skin anticancer, (Anggota)
sederhana Paten No. P00200800457 Date July 23 , 2008
I. Pengalaman Merumuskan Kebijakan Publik/Rekayasa Sosial Lainnya Dalam 5 Tahun
Terakhir
No Judul/Tema/ Jenis Rekayasa Sosial
Lainnya yang telah diterapkan
Tahun Tempat
penerapan
Respon
Masyarakat
J. Penghargaan yang Pernah Diraih dalam 10 Tahun Terakhir (dari pemerintah, asosiasi
atau institusi lainnya)
No. Jenis Penghargaan Institusi Pemberi
Penghargaan
Tahun
1 Juara 1 Dosen Berprestasi , Piagam
Penghargaan No. 775/H.34/TU/2009
UNY 2009
2. Pembimbing Mahasiswa dalam
PIMNAS XIX Th. 2006 (Sertifikat No.
201/PIMNAS-XIX/VII/2006), 29 Juli
2006
UMM Malang 2006
Semua data yang saya isikan dan tercantum dalam biodata ini adalah benar dan dapat
dipertanggungjawabkan secara hukum. Dan apabila dikemudian hari ternyata dijumpai
ketidaksesuaian dengan kenyataan, saya sanggup menerima resikonya.
Demikian biodata ini saya buat dengan sebenarnya untuk memenuhi persyaratan sebagai salah
satu syarat pengajuan Hibah penelitian Fundamental
Yogyakarta, 5 Desember 2013
Pengusul,
Retno Arianingrum, M.Si
NIP. 19681215 199802 2 001
43
SURAT PERNYATAAN KESEDIAAN SEBAGAI KETUA TIM PENELITIAN
1. Nama : Prof. Dr. Sri Atun
2. Tempat dan Tanggal lahir : Kulon Progo, 12 Oktober 1965
3. Program Studi : Kimia
4. Alamat : FMIPA Universitas Negeri Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta
5. Status Akademik : S3
6. Nama Jabatan struktural :-
Dengan ini, saya menyatakan bersedia untuk ikut serta dalam Tim Peneliti dengan tugas dan
waktu sesuai seperti diuraikan dalam penelitian ini. Apabila saya tidak memenuhi kesediaan ini,
saya bersedia diberhentikan dari keanggotaan Tim Peneliti.
Yogyakarta, 5 Desember 2013
Yang menyatakan
Prof. Dr. Sri Atun
NIP. 19651012 199001 2 001
44
SURAT PERNYATAAN KESEDIAAN SEBAGAI ANGGOTA TIM PENELITIAN
1. Nama : Dra. Retno Arianingrum, M.Si
2. Tempat dan Tanggal lahir : Sukoharjo, 15 Desember 1968
3. Program Studi : Kimia
4. Alamat : FMIPA Universitas Negeri Yogyakarta
Karangmalang, Depok, Sleman, Yogyakarta
5. Status Akademik : S2
6. Nama Jabatan struktural :-
Dengan ini, saya menyatakan bersedia untuk ikut serta dalam Tim Peneliti dengan tugas dan
waktu sesuai seperti diuraikan dalam penelitian ini. Apabila saya tidak memenuhi kesediaan ini,
saya bersedia diberhentikan dari keanggotaan Tim Peneliti.
Yogyakarta, 5 Desember 2013
Yang menyatakan
Dra. Retno Arianingrum, M.Si
NIP. 19681215 199802 2 001