RESUME IMUNOLOGI“Cell and Organs Immune System”

Oleh:

ASTRIANIN111 12 338IMUNOLOGI C

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS HASANUDDIN

MAKASSAR

2014

PENDAHULUAN

Sistem imun terdiri atas jaringan sel sirkulasi darah, jaringan limfoid, organ yang merespon benda asing dengan memproduksi antibodi terlarut (respon humoral) atau mengaktifkan limfoid dan makrofag (respon seluler).

Jaringan limfoid disusun atas organ limfoid primer dan sekunder

Untuk mengakomodasi organ primer dan sekunder ini, ke dalam skema klasifikasi, organ ini disebut sebagai Bronchiole-associated lymphoid tissue (BALT) dan gut-associated lymphoid tissue (GALT). Bagian ini bersama-sama mencakup mucosal-associated lymphoid tissue (MALT).

HEMATOPOIESIS Hematopoiesis mengarah kepada pengembangan atau

pematangan dari sel darah merah, sel darah putih, dan pletelet.

Kemudian dalam kehamilan, sel induk melokalisasi ke dalam limpa, dan mengalami pematangan. Setelah kelahiran, kebanyakan sel induk ditemukan dalam sumsum tulang.

Sumsum berbentuk bulat lonjong, rata, dan tulang panjang dan terdiri dari jaringan penghubung yang disebut stroma, yang didukung oleh pulp merah dan kuning.

Sel induk dari pulpa merah menghasilkan empat garis keturunan sel utama: (1)eritrosit, (2)platelet, (3)sel myeloid (polimorfonuklear leukosit, basofil, eosinofil, monosit/ makrofag), dan (4) limfosit. Garis keturunan ini mengalami pematangan di sumsum tulang sebelum dilepaskan ke darah.

DARAH

Darah mengandung sel darah merah dan putih. Sel darah merah bertanggung jawab untuk membawa oksigen ke jaringan, dan sel darah putih memainkan peran penting dalam memerangi infeksi.

Darah tepi mengandung sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit. Berdasarkan ada tidaknya sitoplasma butiran, sel darah putih dapat didefinisikan sebagai granulosit dan nongranulositik. Subset granulosit polimorfonuklear termasuk leukosit, eosinofil, dan basofil. monosit dan limfosit kecil umumnya dianggap nongranulositik.

PMN Polimorfonuklear neutrofil (PMN) (juga

disebut sebagai leukosit polimorfonuklear [PML]) merupakan 50% menjadi 70% dari sel-sel darah putih dalam darah perifer. Berfungsi utama untuk mencerna dan menghancurkan protein asing dan bakteri.

Sitoplasma berisi empat jenis butiran yang berbeda: (1) butiran primer atau azurophilic, (2) butiran sekunder, (3) butir gelatinase, dan (4) vesikel sekretorik.

Eosinofil

Eosinofil terdiri 2% sampai 5% dari sel darah putih yang beredar. Dicirikan oleh inti bi-lobed dan adanya butir oranye besar kemerahan (eosin pewarnaan) dan kristal bias dalam sitoplasma

Eosinofil bermigrasi ke situs peradangan dan menekan butiran ke dalam lingkungan eksternal.

Isi butiran tsb termasuk protein dasar (MBP), kationik eosinofilik besar protein (ECP), eosinofil peroksidase (EPO), dan eosinophil- berasal neurotoxin (EDN). Butiran Extruded adalah alternatif yang berguna untuk membunuh patogen ekstraseluler besar yang tidak dapat dicerna oleh sel fagosit.

Protein dalam butiran memiliki fungsi sebagai berikut:

Basofil

Basofil merupakan kurang dari 1% dari yang beredar leukosit.

Basofil adalah salah satu sel efektor utama dalam reaksi alergi kulit dan pemutusan infeksi cacing. Butiran sitoplasma mengandung histamin, heparin, dan tryptase.

Sel mast

Sel mast didistribusikan di bawah lapisan epitel kulit dan pernapasan, usus, dan saluran urogenital.

Butiran sitoplasma adalah konstituen normal sel mast dan mengandung mediator inflamasi yang sama dengan basofil. Ketika dilepaskan dari sel mast, para mediator inflamasi memfasilitasi reaksi alergi pada saluran pernapasan dan usus.

Monosit

Monosit terdiri sekitar 2% sampai 6% dari yang beredar pada sel darah putih.

Sebagai bagian dari respon imun, monosit menghancurkan material asing dan membawa ke dalam limfosit. Monosit juga menghasilkan metabolit oksigen reaktif dan tumor necrosis Faktor (TNF), yang memiliki aktivitas tumoricidal.

Dalam darah, monosit memiliki waktu paruh 3 hari.

Makrofag

Beberapa monosit beredar bermigrasi ke dalam jaringan menjadi makrofag tetap. Umumnya, makrofag ini terletak di daerah anatomi tertentu, yaitu, tulang, hati, otak, dan jaringan ikat.

Jaringan populasi makrofag yang diperbaharui setiap 6 sampai 16 hari dengan masuknya monosit

Jaringan makrofag biasanya dinamai berdasarkan lokasinya.

Limfosit

Sekitar 20% dan 45% dari sirkulasi sel darah putih adalah limfosit.

Atas dasar ukuran dan pola pewarnaan, limfosit diklasifikasikan sebagai limfosit kecil atau limfosit butiran besar

Limfosit Kecil memiliki luas, pewarnaan inti gelap, sitoplasma sedikit, dan tidak ada butiran. Kebanyakan limfosit kecil terlokalisasi dalam jaringan limfoid sekunder (misalnya, limpa atau kelenjar getah bening).

Subbagian Limfosit Kecil

Limfosit Kecil dibagi menjadi sel T dan B atas dasar diferensiasi di timus (sel T) atau di sumsum tulang (Sel B). Sel T yang terlibat dalam apoptosis tumor sel, respon inflamasi terhadap bakteri intraseluler, dan immuneregulation.

Semua sel T mengekspresikan CD3, yang merupakan bagian dari TCR yang berinteraksi dengan fragmen antigen. setiap limfosit hanya satu jenis TCR dan hanya mengakui satu antigen.

Dalam populasi sel T beberapa sub-populasi dengan fungsi kekebalan yang berbeda

Natural Killer Sel

Sel NK adalah limfosit granular besar

merupakan penanda yang ditemukan

pada kedua sel T dan B.

Kebanyakan sel NK baik Sel T atau sel B

dan mungkin merupakan keturunan

selular ketiga yang mengungkapkan

CD16 dan CD56.

Sebuah populasi kecil Sel T juga berfungsi

sebagai sel NK. Sel NK berperan dalam

apoptosis sel yang terinfeksi virus dan sel

tumor.

ORGAN LIMFOID PRIMER

Limfosit harus menjalani proses pematangan dan

diferensiasi sebelum menjadi imunokompeten

sepenuhnya.

Pematangan sel T dan B berlangsung di tempat

anatomi yang berbeda. Sel B mengalami

pematangan di sumsum tulang atau jaringan

limfoid usus.

Timus bertanggung jawab untuk pematangan sel T.

Pematangan Sel T di Timus

Dalam korteks, sel T dewasa memulai putaran awal proliferasi di mana korteks menjadi padat dengan limfosit. Sel-sel epitel

yang disebut sel kortikal perawat mempertahankan

proliferasi dengan mengeluarkan interleukin 7 (IL-7). Ketika menavigasi jaringan stroma dari korteks ke medula, thymocytes menjalani proses pematangan-dan-diferensiasi

Hormon dan Pematangan sel T

Pematangan sel T berada di bawah kendali

hormon yang disekresikan oleh epitel thymus.

Hormon-hormon ini termasuk thymosin α1,

thymopoietin, thymopentin, thymosin β4, dan

thymulin. Pada stimulasi hormonal, sebagian

thymocytes mengekspresikan CD8 +

penanda tapi dengan cepat transisi ke ganda

positif (CD4 +, CD8 +) sel.

SISTEM GETAH BENING Sistem getah bening adalah fitur anatomi yang unik yang

memungkinkan sistem kekebalan tubuh untuk memantau jaringan untuk infeksi dan mutan sel,

limfosit dan monosit keluar dari kapiler, bergerak melalui lapisan jaringan, dan dikumpulkan dalam pembuluh getah bening kecil.

Kehadiran antigen dalam jaringan mengaktifkan imunokompeten makrofag,

Makrofag aktif ditransfer ke pembuluh semakin besar sampai mereka mencapai kelenjar getah bening. Presentasi antigen mengaktifkan dan memperluas klon limfosit yang dapat bereaksi dengan antigen.

Setelah keluar dari kelenjar getah bening, limfosit diaktifkan pindah ke pembuluh getah bening yang akhirnya mengalir ke vena subklavia dekat jantung.

Antigen spesifik limfosit kemudian beredar dalam darah. Saat mencapai situs infeksi atau kanker, limfosit diaktifkan meninggalkan kapiler untuk me-mount respon imun dalam jaringan.

ORGAN LIMFOID SEKUNDER

Nodus Getah Bening

limpa

Jaringan Limfa Terorganisasi menjadi Unit Anatomi

Jaringan Limfoid Mukosa-Associated

Limfosit yang tersebar di bawah epitel sepanjang seluruh saluran pencernaan. Cluster limfosit yang terorganisir disebut patch Peyer, ditemukan di ileum. Di bawah mikroskop cahaya, patch Peyer ini muncul sebagai limfoid folikel yang berisi sel helper CD4 + T, sel B matang, makrofag, dan sel dendritik. Sekitar folikel adalah sebuah mantel sel B yang analog dengan sel B marjinal zona limpa. Limfosit ditemukan pada jaringan ikat dan di lapisan epitel mukosa.

Tonsil

Pintu masuk ke saluran pernapasan dijaga oleh tonsil, yang diterjemahkan dalam tiga bidang faring oral. (1) Palatine tonsil ditemukan pada dinding lateral faring.

Mereka ditutupi dengan pernapasan epitel skuamosa dan dikelilingi oleh kapsul jaringan ikat.

(2) Lingual tonsil ditemukan pada akar lidah. Kedua palatine dan tonsil bahasa memiliki kriptus mendalam yang meningkatkan luas permukaan tersedia untuk menjebak bakteri dan antigen lainnya. (

(3) Jaringan tonsil ketiga adalah tonsil faring atau adenoid yang terletak di atap faring di belakang langit-langit lunak.

Tonsil merupakan organ limfoid. Ketiga tonsil padat dikemas dengan limfosit subepitel dan intraepitel. Himpunan bagian dari sel CD4 dan B, bersama dengan makrofag, adalah konstituen utama dari tonsil. Tonsil menghasilkan antibodi sekretori ditujukan untuk difteri, Streptococcus, dan sejumlah virus pernapasan termasuk polio dan rubella virus.

LIMFOSIT DIAPEDESIS

Kerusakan jaringan, infeksi, atau peradangan menyebabkan migrasi sel darah putih dari pembuluh darah ke jaringan melalui proses yang disebut diapedesis.

Dalam waktu 2 jam inisiasi respon inflamasi, protein kecil dengan berat molekul, disebut sitokin, yang dirilis oleh monosit. Adhesi molekul sitokin upregulate yang disebut E-selektin dan P-selektin, pada dinding pembuluh. Molekul lain, yang disebut kemokin, juga adalah dilepaskan oleh sel endotel.

Skema Diapedesis

Cacat Anatomi Dan Imunodefisiensi

DiGeorge Syndrome Sindrom DiGeorge disebabkan oleh migrasi sel abnormal untuk memilih jaringan selama pengembangan. Kerusakan utama adalah Penghapusan 30-gen pada kromosom 22 pada posisi 22q11.2. Organ mayor yang terkena cacat adalah timus, paratiroid, dan jantung. Nezelof Syndrome Anak Terpengaruh memiliki dasar timus, tetapi fungsi paratiroid mereka normal. Meskipun diklasifikasikan sebagai kekurangan sel T primer, Nezelof Sindrom telah dikaitkan cacat dalam pengembangan sel B dan pematangan. Leukosit Adhesi Deficiency Kerusakan diapedesis tercermin dalam dua imunodefisiensi disebut defisiensi adhesi leukosit (LAD) I dan II. LAD I adalah penyakit resesif autosomal, dimana ekspresi CD18 pada makrofag, neutrofil, dan limfosit gagal terjadi. CD18 terdiri dari LFA-1, makrofag-antigen-1 (MAC-1), dan reseptor yang mengikat leukosit pada molekul diekspresikan pada endotelium pembuluh darah. LAD II adalah hasil dari transportasi fucose rusak dan fucosylation, yang diperlukan untuk sintesis sialyl- (S-Lex) Lewisx pada PMN dan monosit. Akibatnya, monosit dan PMN tidak dapat keluar dari pembuluh darah sebagai respons infeksi atau kerusakan jaringan.