Download - BIOFARMASETIKA I
![Page 1: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/1.jpg)
BIOFARMASETIKA I
DefinisiMekanisme Transport
Faktor-faktor yg Berpengaruh
![Page 2: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/2.jpg)
DEFINISI
Sifat Fisiko kimia obat dan bentuk sediaan
Faktor Lain : Fisiologis, Patologis,Lingkungan
Bioavailabilitas: Jumlah dan kecepatan obat aktif sampai ke sistemik
Respon : Terapi, Toksik
![Page 3: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/3.jpg)
PARAMETER BIOAVAILABILITAS
MTC
MEC
tMAKS
CpMAKS
Jumlah : Cpmaks, AUC
Kecepatan : tmaks, Cpmaks
![Page 4: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/4.jpg)
Pentingnya Bioavailabilitas
Zat Aktif AX mg
KapsulTablet
Suspensi
BioavailabilitasBisa berbeda
Tablet Pabrik ATablet Pabrik B
Tablet Pabrik A batch ITablet Pabrik A batch II
![Page 5: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/5.jpg)
Mekanisme Transport
Difusi Pasif Transport Aktif Difusi Fasilitatif Transport Konvektif Pinositosis Pasangan Ion
![Page 6: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/6.jpg)
Mekanisme Transport
Sudut Pandang
Difusi Pasif
Transport Aktif
Difusi Fasilitatif
Driving ForceFungsi membran
Senyawa target
KejenuhanGangguan senyawa miripKeracunanTempat Absorbsi
Gradien CPenghalang
Lipofil
Tidak bisaTidak bisa
Tidak bisaSemua tempat
EnergiPenyedia E dan Carier
Hidrofil, mirip nutrienBisabisa
bisaSpesifik
Gradien CPenyedia Carier
Hidrofil
Bisabisa
BisaSpesifik
![Page 7: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/7.jpg)
Persamaan Difusi Pasif (Hukum Ficks I)
dQb D A P ---- = -------- (Cg – Cb) dt ∆Xm
Transport Aktif/Fasilitatif (Mikaelis-menten)
dC VmC--- = - ----------dt km+ C
![Page 8: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/8.jpg)
Tahapan Absorbsi
1. Dissolusi: Obat melarut dalam cairan GI
2. Permeasi: Obat melarut dalam membran GI masuk ke darah
Salah satu atau keduanya bisa menjadi rate limiting step.
![Page 9: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/9.jpg)
Dissolusi
Persamaan Nerst-Burner (Noyes-Whitney)
dQ D S (Cs – CGI)---- = ----dt h
dQ D S Cs---- = ----dt h
dQ = K Cs S dt b = Kecepatan disolusi Intrinsik
QS-1
t
Dh-1CS
![Page 10: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/10.jpg)
Permeasi/Absorbsi Difusi Pasif (Hukum Fick I)
dQb D A P ---- = -------- (Cg – Cb) dt ∆Xm
dQb D A P ---- = -------- (Cg) dt ∆Xm
dQ = DAP ∆Xm-1 Cgdt B = Fluks Total
= JT
t
Q
![Page 11: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/11.jpg)
Factors affecting on Oral Absorbstion
Sifat Fisiko kimia Obat Formulasi bentuk sediaan Fisiologis/patologis saluran cerna Lingkungan saluran cerna
![Page 12: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/12.jpg)
Sifat fisikokimia Obat
Koefisien Partisi
Koef Partisi naik abs naik sampai maksimal lalu turun
% Abs
Log Popt
Koef. Partisi Semu berpengaruh pada :
-Kecepatan Disolusi
-Kecepatan permeasi
![Page 13: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/13.jpg)
kefisien partisiObat Koef Partisi AbsorbsiBarbital 0,7 12Aprobarbital 4,9 17Fenobarbital 20Butatal 10,5 23
P dipengaruhi oleh jenis atom dan posisi penyusunannya membentuk molekul
P terlalu kecil, RLS pada tahap permeasi, diatasi dengan prodrug, ex: pirampisilin, bekampisilin, fenazetin
![Page 14: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/14.jpg)
Sifat Fisika Kimia
Konstanta disosiasi (pKa)bersama dengan pH medium menentukan fraksi obat dalam bentuk molekul (persamaan Henderson-hasselbalch)pH = pKa+log fi – log fu, untuk asampH = pKa+log fu – log fi, untuk basa
![Page 15: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/15.jpg)
Konstanta disosiasi (pKa)pH – partision hypothesis:
1.untuk memprediksi ratio konsentrasi dalam dua kompartemen setelah proses transport selesai: ex: berapakah perbandingan konsentrasi asam salisilat (pKa 2,9) yang ditransport dari kompartemen A (pH 7,3) ke kompartemen B (pH 6,4) setelah transport selesai
2.Obat asam mudah ditransport dari medium dengan pH rendah, dan sebaliknya.Kalo obat bersifat amfoter?
![Page 16: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/16.jpg)
Konstanta disosiasi (pKa)Absorbsi asam lemah dalam lambung dan dalam usus:
pH lambung lebih kecil dibanding pH usus, tapi absorbsi lebih cepat dilambung!?
Obat pKapH 3 pH 4 pH 5 pH 6
Asam salisilat
3,0 64 35 30 10
aspirin 3,5 41 27
Asam benzoat
3,2 62 36 35 5
% Absorbsi
![Page 17: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/17.jpg)
Sifat fisika kimia Ukuran molekul dan bentuk molekul
berpengaruh pada kecepatan disolusi maupun permeasi
RTD = -------
6 πηrN
Transport konvektif lewat pori (4 Ao), ex urea, metanol, formamid
![Page 18: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/18.jpg)
Sifat fisika kimia Stabilitas obat Hilangnya obat dari
saluran cerna: absorbsi vs degradasiapparent rate konstan (Kapp)=Ka+k
Dapat untuk prediksi abs maksimal
k P2 jika k maka, P1 = 0,5 P2-- = --- -- = 2 P1=0,333(P1+P2)Ka P1 Ka Abs maks = 30 %
Absorbsi pinisilin (asam lemah) cepat dalam pH sekitar 4 dibanding pH asam (1-3)?
![Page 19: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/19.jpg)
FAKTOR FORMULASI BENTUK SEDIAAN Bentuk sediaan: padat, cair Ukuran partikel serbuk
Luas permukaan spesifik ↑ dg penurunan ukuran partikel
ex : nitrofurantoin mikrokristal (<10 mikron) absorbsi lebih baik drpd makrokristal (74 -177 mikron)
contoh lain:griseovulvin, fenazetin, sulfadiazin
![Page 20: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/20.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan Efek pH
Mencampur obat yang bersifat asam lemah dengan bahan yang basaPrinsip: persamaan henderson-hasselbalch
Bentuk garammengganti H+ pada obat asam dengan kation lain (counter ion), semakin kecil conterion disolusi semakin baik
![Page 21: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/21.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan Penggunaan surfaktan dalam
formulasi kadar kecil dibawah CMC akan
memberikan efek pembasahan, jika surfaktan membentuk misal akan terjadi incorporasiex: asam benzoat+polisorbat 80/Na lauril sulfat
Sulfadiazin+dioktil sodium sulfosuksinat
![Page 22: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/22.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan
Polimorfisme dan amorfismeKloramphenikol palmitat:
kristal A kristal B→Absorbsi lebih baik
Novobiosin:
Kristalin
Amorf→Absorbsi lebih baik
![Page 23: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/23.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan
Penggunaan solvat/hidrat yang berbeda Eritromisin
dihidrat
Eritromisin monohidrat
Eritromisin anhidrat
Waktu (menit)
20
80
% larut
![Page 24: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/24.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan Kompleksasi Obat+kompleksan Obt-kompleksan
Obat (plasma)Kompleksasi dengan senyawa sukar larut akan
menurunan kelarutan (susteain release)dengan senyawa mudah larut dg ikatan reversibel kelarutan meningkatex : furosemid, piroksikan, dexametason, dll
membran
![Page 25: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/25.jpg)
kompleksai
Peningkatan absorbsi dipengaruhi oleh:- Kelarutan zat pengompleks- Kekuatan ikatan antara obat dan zat
pengompleks (ditunjukkan dengan harga konstanta kesetimbanganterbentuknya kompleks dapat dianalisis dengan: spektra IR, difraksi sinar X
![Page 26: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/26.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan Pembentukan dispersi padat
- melting methode- solven methode- combinationkemungkinan yang bisa terjadi:- pembentukan kompleks- terbentuk larutan padat- terbentuk dispersi padat- terbentuk polimorf yang berbeda- terbentuk amorf
Contoh: griseovulvin + PEG atau PVP
![Page 27: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/27.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan
Pembentukan prodrug - menambah kelarutan dalam air: pembentukan ester fosfat/suksinat dari prednisolon/deksametason- menambah kelarutan dalsm lipid:N-asiloksialkil alupurinol
![Page 28: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/28.jpg)
Faktor formulasi bentuk sediaan Modifikasi eksipien: pengisi,
penghancur, lubrikan, pengikat, SR agentpenggunaan lubrikan hidrofobik menurtunkan kecepatan dissolusiasam stearat pada jumlah>5%, dissolusi turun secara signifikan
Penghancur pengaruhnya kecil jika zat bersifat sangat hidrofobik.
![Page 29: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/29.jpg)
Pengaruh Faktor Fisiologi
![Page 30: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/30.jpg)
![Page 31: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/31.jpg)
![Page 32: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/32.jpg)
hati
Sekresi empedu ke duodenum, Reabsorbsi empedu
dari ileum Sekresi pankreas:enzim, air, bicarbonat
![Page 33: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/34.jpg)
![Page 35: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/35.jpg)
LAMBUNG Bagian Proksimal (fundus dan bodi lambung) Sebagai penampung
Dinding otot mempunyai tegangan yang kecil, mudah mengembang menjadi + 1 liter
Bagian AntrumGerakan mengadukPompa pengosongan lambung
Dinding lambung tersusun atas 4 lapis: mukosa, sub mukosa, muscularis mukosa, serosa
Mukosa : sel epitel columner (sekretori sell: 2 l getah lambung/hari), proliferasi cepat (pembaharuan 1-3 hari
pH : 1 – 3,5 (dengan siklus diurnal)
![Page 36: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/36.jpg)
USUS KECIL Permukaan ditutupi oleh vili (10 – 40
vili/mm2, dengan panjang 0,5 – 1,5 mm) Setiap vili mengandung mikrofili (600
mikrovili/vili) Tersusun atas sel goblet yang mensekresikas
mukus (musin: kompleks glikoprotein) Akibat sekresi pankreas maka pH naik
menjadi 5,7 – 7,7. Fungsi sekresi pankreas: melindungi epitel, mencegah inaktivasi enzim pankreas, mencegah pengendapan asam-garam empedu
![Page 37: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/37.jpg)
Intestinal villi small intestine. Villi partly are opened by longitudinal cut.1-epithelium of mucous membrane; 2-goblet cells (unicellular glands); 3-net of blood capillars ofvilli; 4-central lymphatic sinus (capillars) of the fiber; 5-arteria of the fiber; 6-vein ofvilli; 7-net blood-vessels and lymphatic vessels of the mucous membrane; 8-lymphoid nodule.
![Page 38: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/38.jpg)
USUS BESAR Bagian proksimal (cecum, ascending
colon, sebagian transverse colom): mengabsorbsi air dan elektrolit
Bagian distal (sebagian transverse colon, descending colon, rectum, dan anal): menyimpan feses, mendorong feses
Mampu menerima 500 ml cairan/hari, air diserap sehingga menjadi masa padat (feses)
pH: 7- 8
![Page 39: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/39.jpg)
STRUKTUR MEMBRAN
1. Model lipid bilayer2. Model membran globuler3. Model kristal cair4. Model mozaik cair
![Page 40: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/40.jpg)
In the next page
![Page 41: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/41.jpg)
![Page 42: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/42.jpg)
Lipid bilayer (Davson-Danielli Model)
![Page 43: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/43.jpg)
Fluid mosaic models of Singer and Nicolson
![Page 44: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/44.jpg)
Integral and peripheral protein
![Page 45: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/45.jpg)
Physiological Factors Governing Drug Absorbtion
1. Componen and properties of GI fluid2. Gastric Emptying3. Intestinal transit4. Blood flow
depend on psicological and hormonal condision, sex, age, food
5. Thickness and fluidity of membrane
![Page 46: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/46.jpg)
1. komponen dan sifat GI Fluid
a) pH: kecepatan disolusi, ratio ion – molekul (koef partisi), stabilitas obat
b) Garam empeduGaram empedu mengandung surfaktan (garam dari asam glikokolat dan asam taurokolat), membantu pembasahan obat lipofil: griseofulvin dianjurkan setelah makankompleks neomisin dan kanamisin dengan garam empedu akan mengendap sehingga tidak bisa diabsorbsi
![Page 47: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/47.jpg)
Sifat dan komponen GI Fluid (cont…)
c) Enzim pankreas menghidrolisis klorampenikol palmitaspankreatin dan tripsin dapat mendeasetilasi obat dengan gugus N-asetil
d) Viskositas masa di lambung/di usus: ditentukan oleh makanan dan mukus, mukus sangat kental mengganggu proses disolusi berpengaruh terhadap kecepatan disolusi, kecepatan pengosongan lambung, dan transit intestinal
![Page 48: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/48.jpg)
2. Pengosongan LambungDinyatakan dengan: waktu pengosongan
lambung, kecepatan pengosongan lambung, dan t1/2 pengosongan lambung
Dipengaruhi oleh:viskositas massa lambung, suhu masa, energi yang tersimpan dalam masa lambung, dan faktor psikis
Beberapa obat berpengaruh (metoklopramid)
Berpengaruh pada: stabilitas obat, kecepatan obat sampai ke usus dengan A yang besar, disolusi obat (pH)
![Page 49: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/49.jpg)
3. Transit intestinal Dipengaruhi oleh makanan,
viskositas masa, motilitas usus Menentukan lama obat berkontak
dengan membran yang luas Beberapa obat berpengaruh pada
motilitas usus (parasimpatolitikum: beladon, papaverin, dll)
![Page 50: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/50.jpg)
4. Kecepatan aliran darah
Pada proses transport aktif menentukan penyediaan energi dan oksigen
Pada proses difusi pasif menentukan gradien kadar terutama untuk obat yang permeabilitasnya tinggi
Dipengaruhi oleh makanan, dan oabt – obat yang bekerja pada sistem kardiovaskuler
![Page 51: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/51.jpg)
5. Thiknes and fluidity of membraneWhy does membrane have fluidity?
![Page 52: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/52.jpg)
Fluidity depends on lipid composition:
Saturated fatty acids All C-C bonds are single bonds Straight chain allows maximum interaction of fatty acid tails Make membrane less fliuid Solid at room temperature "Bad Fats" that clog arteries (animal fats)
Unsaturated fatty acids Some C=C bond (double bonds) Bent chain keeping tails apart Make membrane more fliuid Polyunsaturated fats have multiple double bonds and bends Liquid at room temperature "Good Fats" which do not clog arteries (vegetable fats)
Cholesterol Reduces membrane fluidity by reducing phospholipid movement Hinders solidification at low (room) temperatures
![Page 53: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/53.jpg)
Complicating Factors Governing Drug Absorbstion
Drug – Drug interaction Drug food interction Metabolism in GI tract Disease state Age
![Page 54: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/54.jpg)
Beberapa obat berpengaruh pada kondisi fisiologis saluran cerna sehingga absorbsi obat yang lain berubah
Beberapa obat langsung membentuk kompleks dengan obat utama
Makanan berpengaruh terhadap kondisi fisiologis saluran cerna
Beberapa makanan dapat membentuk kompleks dengan obat
L-Dopa terdegradasi oleh enzimdekarboksilase dalam mukosa lambung
Pada pria etanol terdegradasi olah alkohol dehidrogenase di mukosa lambung
![Page 55: BIOFARMASETIKA I](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061503/56815193550346895dbfcb42/html5/thumbnails/55.jpg)
Digoksin termetabolisme oleh flora normal usus, obat penekan flora normal usus (antibiotik spektrum luas) meningkatkan absorbsi digoksin
Diare dapat menurunkan transit intestinal, sebaliknya konstipasi
Hipersekresi asam lambung menurunkan pH lambung, sebaliknya aklorhidria.
Neonata – 2 th, sekresi HCl belum sempurna (sedikit)
Pada anak –anak mukosa belum terbentuk sempurna (A), juga aliran darah