bab 1,2,3 bioreaktor kelompok 11.docx

7/24/2019 BAB 1,2,3 Bioreaktor kelompok 11.docx

1/29

LAPORAN PRAKTIKUM

UNIT OPERASI BIOPROSES 1

BIOREAKTOR KULTUR SEL

Kelompok 11

Ida Ayu Putu Putri Setyawati (1!"#!$%!&

Itamar Pa'a)a* Ni)+rum (1!"#1!1"&

,ulia No-adi)i (1!"#!$#.&

Kamila Lut/-ia Putri (1!"%1.1$&

PRO0RAM STUI TEKNOLO0I BIOPROSES

EPARTEMEN TEKNIK KIMIA

2AKULTAS TEKNIK UNI3ERSITAS INONESIA

EPOK4 .!15


2/29

KATA PEN0ANTAR

Puji beserta syukur penulis ucapkan kehadirat Allah SWT yang telah

memberikan kesehatan dan rahmat-Nya kepada penulis sehingga penulis bisa

menyelesaikan makalah Bioreaktor Kultur Sel sebagai laporan praktikum modul 1

!B "nit !perasi Bioproses# tepat pada $aktunya%

&akalah ini berisi data-data serta pengolahan hasil praktikum Bioreaktor

Kultur Sel pada hari 'umat( )* !ktober +*1,% &akalah ini juga membahas hubungan

antara pertumbuhanBacillus Subtilisdengan kandungan nutrisi B cair%

.alam penulisan makalah ini( berbagai hambatan telah penulis alami% !leh

karena itu( terselesaikannya makalah ini tentu saja bukan karena kemampuan penulissemata-mata% Namun karena adanya dukungan dan bantuan dari pihak-pihak yang

terkait% Sehubungan dengan hal tersebut penulis mengucapkan terima kasih kepada

Bapak .r% &uhamad Sahlan &%/ng selaku dosen pembimbing modul Bioreaktor

Kultur Sel dan kepada semua pihak yang telah membantu penulis dalam penyusunan

makalah ini%

Penulis menyadari bah$a terdapat kekurangan baik dari segi penyusunan

bahasanya maupun segi lainnya karena penulis masih dalam tahap pembelajaran%

Namun( penulis tetap berharap agar makalah ini dapat memberikan man0aat bagi

pembaca% Kritik dan saran dari penulisan makalah ini sangat penulis harapkan untuk

perbaikan dan penyempurnaan pada makalah penulis berikutnya%

.epok( !ktober +*1,

Tim Penulis


3/29

DAFTAR ISI

KATA P/NANTA2...................................................................................2

DAFTAR ISI..............................................................................................3

BAB 3...................................................................................................... 5

P/N.A4AN.......................................................................................5

1%1 ATA2 B/AKAN......................................................................5

1%+ 2&SAN &ASAA4..................................................................6

1%) T'AN......................................................................................6

BAB 33..................................................................................................... 7

T/!23 .ASA2.......................................................................................... 7

+%1 Bakteri Bacillus Subtilis...................................................................7

+%+ &edium........................................................................................9

+%) Bioreaktor ...................................................................................10

+%5 Kinetika Pertumbuhan Bakteri..........................................................14

+%, Persamaan-persamaan yang .igunakan...............................................15

+%6 &etode Pengambilan .ata...............................................................17BAB 333.................................................................................................. 18

&/T!.!!3 P/27!BAAN B3!2/AKT!2 KT2 S/...........................18

)%1 WAKT .AN T/&PAT P/27!BAAN.............................................18

)%+ BA4AN-BA4AN P/27!BAAN.....................................................18

)%) Alat-alat.....................................................................................19

)%)%1 Alat-alat Percobaan....................................................................19

)%)%+ Alat-alat Perlengkapan .iri di aboratorium.....................................23

)%5 'urnal percobaan...........................................................................25

)%, .ata 4asil Percobaan.....................................................................27

)%6 Tabel Perhitungan Berat..................................................................28

)%8 Pengolahan .ata Optical Density......................................................28

)%9 Pengolahan .ata &assa Basah dan &assa Kering..................................31


4/29

embar Pengesahan...................................................................................33

BAB 3:..................................................................................................34

ANA3S3S .ATA......................................................................................34

5%1 ANA3S3S 4AS3........................................................................34

5%+ ANA3S3S K/SAA4AN..............................................................35

BAB :................................................................................................... 37

K/S3&PAN........................................................................................37

.A;TA2 PSTAKA.................................................................................38


5/29

BAB 1

PENA6ULUAN

1717 Latar Belaka)+

Berbagai jenis mikroorganisme "bakteri# di alam ada yang

menguntungkan dan ada yang merugikan% Bakteri yang merugikan bersi0at

patogen dan merusak( sedangkan yang menguntungkan sering digunakan dalam

bidang pangan( pengobatan( dan industri lainnya% !leh karena itu perlu

diketahui pola pertumbuhan bakteri sehingga dapat dilakukan pengendalian

terhadap pertumbuhan bakteri yang merugikan maupun yang menguntungkan%

Pada organisme prokariot seperti bakteri( pertumbuhan merupakan

pertambahan


6/29

mikroorganisme( selain itu apakah proses yang berlangsung aerob ataupun

anaerob dan yang lainnya% ntuk mendapatkan kultur yang baik( maka

diperlukan beberapa 0aktor-0aktor yang mempengaruhi pertumbuhan%

Kultur sel dapat menggunakan bioreaktor atau dikenal juga dengan nama

0ermentor% Bioreaktor adalah suatu unit alat yang digunakan untuk

melangsungkan proses biokimia dari suatu bahan baku menjadi produk yang

diinginkan( dimana prosesnya dikatalisis oleh en>im-en>im mikrobial atau isolat

en>im murni% ;ungsi bioreaktor adalah untuk menghasilkan produk oleh

mikroba baik kultur murni atau campuran( yang dikendalikan menggunakan

sistem komputer dalam mengatur 0aktor lingkungan dan pertumbuhan serta

kebutuhan nutriennya% Berdasarkan hal diataslah maka praktikan melakukanpercobaan bioreaktor%

17.7 Rumu'a) Ma'ala/

Berdasarkan latar belakang percobaan Bioreaktor( berikut ialah rumusan

masalah?1% Bagaimana metode mengkultur mikroorganisme "Bacillus Subtilis#@

+% Apa saja 0aktor yang mempegaruhi kultur sel@

)% Bagaimana pola pertumbuhan mikroorganisme@5% Bagaimana kinetika pertumbuhanBacillus Subtilis@

,% Bagaimana hubungan kandungan nutrisi dengan pertumbuhanBacillus Subtilis@

177 Tu8ua)

Adapun tujuan dilakukannya percobaan Bioreaktor adalah sebagai berikut?1% &emahami metode yang digunakan untuk mengkultur sel

+% &engetahui 0aktor-0aktor yang mempengaruhi kultur sel

)% &engetahui pola pertumbuhan mikroorganisme5% &enghitung kinetika pertumbuhan dariBacillus Subtilis

,% &engetahui hubungan antara nutrisi dan pertumbuhanBacillus Subtilis


7/29

BAB II

TIN,AUAN PUSTAKA

.717 Bakteri Baillu' Su9tili'

Bacillus Subtilis merupakan sebuah unsur positi0( aerobic( pembentuk

jamur( akar prokariota( yang biasanya ditemukan di tanah dan pada bahan

organik yang membusuk% Selama proses de0isiensi nutrisi ataupun dalam

kondisi lingkungan yang buruk( Bacillus Subtilis dapat membentuk endospora

spora "sel pertahanan#% Spora-spora ini memiliki dinding sel yang sangat tebal

dan dapat bertahan dalam periode yang cukup lama untuk bertahan terhadap

panas( asam( dan asin% &eskipun dalam kondisi yang kurang menguntungkan(

Bacilus Subtilis masih tetap dapat membentuk sel im%

/n>im-en>im yang diproduksi bakteri ini memiliki berbagai kegunaan% .ua di


8/29

antara en>im yang diproduksi adalah protease dan amilase% Selain itu( Bacillus

subtilis juga dapat digunakan sebagai antibiotic dengan spektrum penyakit yang

cukup besar serta sebagai pengobatan alternati0% Bacillus subtilis bahkan dapat

mengkonim proteolitik yang biasa dikenal dengan nama

subtilisin yang terbukti dapat menjadi obat untuk jenis kanker tertentu% Bacillusini juga digunakan untuk menghasilkan beberapa antibiotic seperti di00icidin(

oydi00icidin( bacilli( bacilomyn B dan Bacitracin( yang sangat berguna untuk

mengobati in0eksi kulit dan mencegah in0eksi pada luka ringan dan luka bakar%

Bacillus Subtilus digunakan sebagai inokulan tanah dalam holtikura dan

pertanian%

ntuk mengkultur Bacillus subtilis( dapat digunakan media agar "padat#

dan cairan% Pada media agar( Bacillus subtilis akan membentuk koloni-koloni

"ambar +#( sedangkan pada media cair "broth# akan menyebar atau tumbuh di

bagian atas medium% Akan tetapi( Bacillus subtilis lebih cepat tumbuh pada

media cair yang teragitasi karena bakteri ini membutuhkan aerasi yang baik%

;ase-0ase pertumbuhannya sama seperti bakteri pada umumnya yaitu 0ase lag(

0ase log( 0ase stasioner dan 0ase kematian% Waktu penggandaan Bacillus subtilis

adalah 1+* menit "Burdett( 3%.%'%( 1D96#%


9/29

0am9ar .7.7Koloni Bacillus subtilis dalam &edia Agar

"Sumber? http?lib%jiangnan%edu%cnAS&*D6-1%jpg#

.7.7 Media Kultur Bakteri

&edia kultur bakteri adalah suatu bahan yang terdiri atas campuran nutrisi

atau >at = >at hara "nutrisi# yang digunakan untuk menumbuhkan

mikroorganisme di atas atau di dalamnya% Selain itu( media kultur mikroba

dapat dipergunakan pula untuk isolasi( perbanyakan( pengujian si0at = si0at

0isiologis( dan perhitungan jumlah mikroorganisme% .idalam laboratorium(

pembiakan bakteri memerlukan media kultur yang komposisinya terdiri dari 7(

4( !( N( S% P( K( &g( ;e( 7a( &n( dan sedikit En( 7o( 7u( dan &o% nsur =

unsur ini ditemukan dalam bentuk air( ion anorganik( molekul kecil( dan

makromolekul%

&edia kultur yang digunakan untuk menumbuhkan mikroorganisme

dalam bentuk padat( semi padat( dan cair% &edia kultur padat diperoleh dari

dengan menambahkan agar = agar% Agar = agar berasal dari ekstrak ganggang

merah% Kandungan galaktan pada agar sebagai pemadat adalah 1%, = +%*F dan

membeku pada suhu 5,G 7% Agar - agar susah diuraikan oleh bakteri% Saat ini(

berbagai macam media kultur bakteri telah banyak dibuat dengan bahan dasar

agar = agar sebagai pemadat%
http://lib.jiangnan.edu.cn/ASM/096-1.jpghttp://lib.jiangnan.edu.cn/ASM/096-1.jpg


10/29

.77 Bioreaktor

Bioreaktor atau dikenal juga dengan nama 0ermentor adalah sebuah

peralatan atau sistem yang mampu menyediakan sebuah lingkungan biologis

yang dapat menunjang terjadinya reaksi biokimia dari bahan mentah menjadi

bahan yang dikehendaki% 2eaksi biokimia yang terjadi di dalam bioreaktor

melibatkan organisme atau komponen biokimia akti0 "en>im# yang berasal dari

organisme tertentu( baik secara aerobik maupun anaerobik% Sementara itu(

agensia biologis yang digunakan dapat berada dalam keadaan tersuspensi atau

terimobilisasi% 7ontoh reaktor yang menggunakan agensia terimobilisasi adalah

bioreaktor dengan unggun atau bioreaktor membran% Parameter yang dikontrolpada bioreaktor adalah suhu( p4( oksigen terlarut( bahan baku( dan nutrisi%

0am9ar .77 Bioreaktor Tangki Berpengaduk "7ST2#


11/29

"Sumber?http?$$$%bioc%rice%edubios,86nihCbioreactorN.CBioreactor

F+*PageC0ilesgenetechF+*reactorF+*+%bmp#

1% Perlengkapan .asar

Sistem agitasi"pengadukan#

Sistem pemasokan oksigen"aerasi#

Sistem Pengendalian Busa

Sistem Pengendalian Suhu

Sistem Pengendalian p4

ubang "port# pengambilan sampel

Sistem Pembersihan dan Sterilisasi

Saluran untuk mengumpulkan dan mengeluarkan isi bioreaktor

+% Sistem-sistem pada bioreaktor?

Sistem agitasi

Sistem agitasi terdiri dari agitator dan ba00le% ;ungsi agar pencampuran

merata sehingga meningkatkan laju perpindahan massa menembus 0ilm

pembatas cairan dan gelembung udara serta memberikan kondisi gaya

geser yang dibutuhkan untuk memperkecil gelembung udara agar luas

permukaan pindah massa lebih besar%

Sistem aliran oksigen "aerasi#

Sistem sterilisasi udara

Sistem pengendalian busa

Busa dikendalikan dengan alat penghancur busa mekanis atau

penambahan senya$a anti busa"silikon( minyak nabatihe$ani dll#%

Sistem pengendalian p4

Terdiri dari ? p4 probe "elektroda#( sistem pemberian alkali dan sistem

pemberian asam

)% Syarat bioreaktor?

Tidak boleh ada hubungan antara bagian sistem yang steril dengan non-

steril%

4indari kelep-kelep penghubung bentuk gelangan( karena bentuk
http://www.bioc.rice.edu/bios576/nih_bioreactor/NDL_Bioreactor%20Page_files/genetech%20reactor%202.bmphttp://www.bioc.rice.edu/bios576/nih_bioreactor/NDL_Bioreactor%20Page_files/genetech%20reactor%202.bmphttp://www.bioc.rice.edu/bios576/nih_bioreactor/NDL_Bioreactor%20Page_files/genetech%20reactor%202.bmphttp://www.bioc.rice.edu/bios576/nih_bioreactor/NDL_Bioreactor%20Page_files/genetech%20reactor%202.bmp


12/29

demikian dapat mengendur akibat dari gerakan0ibrasi alat dan kenaikan

suhu( dan memungkinkan kontaminasi%

Bila mungkin seluruh konstruksi alat dilas%

4indari ruang-ruang perangkap serta bentuk leher( karena ruangan

seperti itu sulit untuk dibersihkan%

Semua bagian sistem harus dapat disterilisasi secara tersendiri%

Setiap hubungankelep ke bejana harus dapat disterilkan dengan uap%

unakan katup-katup yang mudah dibersihkan maupun disterilkan(

misalnya katup bola atau dia0ragma%

Tekanan dalam 0ermentor harus tetap positi0 sehingga kalau ada

kebocoran akan mengarah ke luar%

.7%7 La8u Pertum9u/a) Bakteri

Pertumbuhan dapat dide0inisikan sebagai pertambahan jumlah atau


13/29

Perubahan kemiringan pada kur


14/29

diketahui akan mendesak dan mengganggu biakan( mengakibatkan

penurunan kecepatan pertumbuhan% Selama 0ase ini( jumlah sel yang

hidup tetap konstan untuk periode yang berbeda( bergantung pada

bakteri( tetapi akhirnya menuju periode penurunan populasi% .alam

beberapa kasus( sel yang terdapat dalam suatu biakan yang populasi

selnya tidak tumbuh dapat memanjang( membengkak secara abnormal(

atau mengalami penyimpangan( suatu mani0estasi pertumbuhan yang

tidak seimbang%

2a'e Kematia)

Pada saat medium kehabisan nutrien maka populasi bakteri akan

menurun jumlahnya% Pada saat ini jumlah sel yang mati lebih banyakdaripada sel yang hidup% ;ase-0ase tersebut mencerminkan keadaan

bakteri dalam kultur pada $aktu tertentu% .i antara setiap 0ase terdapat

suatu periode peralihan dimana $aktu dapat berlalu sebelum semua sel

memasuki 0ase yang baru%

.757 Kur:a Pertum9u/a) Kla'ik

Kur


15/29

"Sumber? id%slideshare%net)

.7"7 Per'amaa);per'amaa) ya)+ di+u)aka)

.alam mengamati pertumbuhan sel mikrooganisme( ada beberapa

persamaan yang digunakan% Persamaan pertama menghubungkan antara laju

spesi0ik pertumbuhan sel dan jumlah sel dalam medium% Persamaannya adalah?

dt

dX

Xt=

1lim

*

di mana?

H I speci0ic gro$th rate

J I jumlah sel

t I $aktu

Persamaan berikutnya adalah untuk menghitung doubling time atau $aktu

yang dibutuhkan untuk populasi suatu mikroorganisme mencapai dua kali

populasi a$alnya% Persamaannya adalah sebagai berikut?

+ln=D

di mana?

. I $aktu penggandaan

Selain itu digunakan juga permodelan &onod yang cukup sering digunakan

untuk mengamati pertumbuhan bakteri% Persamaannya adalah sebagai berikut?

..(1)

..(2)


16/29

RX= (S )X=mS

KS+SX

di mana?

m I laju spesi0ik maksimum pertumbuhan dariE.coli

KS I monod konstan jenuh

.7#7 Metode Pe)+am9ila) ata

Pada percobaan ini pengambilan data jumlah bakteri tidak bisa secara

langsung% ntuk menghitung jumlah bakteri dilakukan perhitungan optical

density menggunakan spektro0otometer :-:is% !ptical density dari suatu

kultur dalam media cair merupakan ukuran kerapatan sel dalam media tersebut%

7ara mengukur optical density kultur adalah sebagai berikut?

1% &empersiapkan kultur yang akan diukur !.nya%

+% &engambil kultur ke dalam ku


17/29

BAB III

METOOLO0I PER


18/29

susu% .an lakukan konsultasi

medis%

'ika terhirup( segera cari

sumber udara segar untuk

menetralisir% Saat tidak

sadarkan diri( beri perna0asan

buatan( atau beri oksigen%

+% &edium uria

Bertani Agar

.apat menyebabkan

iritasi mata( sistem

pernapasan dan kulit%

&elepas pakaian yang telah

terkontaminasi dan

membersihkan pakaian

tersebut ketika ingin

digunakan kembali%

Segera mungkin

membersihkan kulit dengan

sabun dan air sekitar 1,

menit%

)% &edium uria

Bertani cair

.apat menyebabkan

iritasi mata( sistem

pernapasan dan kulit%

Segera membasuh dengan air

bagian tubuh yang terpapar%

Basuh dengan air mengalir

sampai paparan hilang%

&embasuh mata yang

terpapar dengan air( seraya

mengangkat kelopak mata

atas dan ba$ah selamabeberapa kali% akukan

konsultasi medis apabila

terjadi gejala iritasi%

5% ALuadest Non korosi0( non

alergenic( netral%

2a$an tergelincir%

&enggunakan kain kering

untuk mengeringkan tetesan

aLuadest pada meja ataupun

lantai lab%

,% lukosa .apat menyebabkan

iritasi pada mata( kulit(sistem pernapasan

serta sistem

percernaan "diare#

Basuh kulit yang terpapar

dengan air mengalir sertabersihkan pakaian yang

terkontaminasi sebelun

digunakan kembali%

'ika terjadi kontak dengan

mata( segera bersihkan


19/29

dengan air%

'ika terhirup( segera cari

sumber udara segar untuk

menetralisir%

'ika iritasi berlanjut( lakukan

konsultasi medis%

'ika glukosa tumpah(

gunakan $ater spray(

alcohol-resistant 0oam( dry

chemical atau karbon

dioksida untuk

membersihkan%

6% Kapsul /nim

P!

.apat menimbulkan

iritasi serta gangguan

pernapasan dan

menyebabkan

keracunan jika tertelan

.apat menyebabkan

alergi pada indi


20/29

Ta9el 7.7 Alat;alat Pero9aa)

No7 Nama Alat Ke+u)aa) Alat


21/29

)% Static Incubator

Tempat menyimpan

kultur dengan kondisi

lingkungan yang

terjaga "suhu(

kelembaban( dan kadar

oksigen# serta menjaga

agar kultur tetap steril%

&asukan kultur yang

akan diinkubasi kedalam

incubator secara hati-

hati%

Pastikan kondisi

incubator telah tertutup

rapat dan $adah sampel

diletakkan dengan benar

"stabil#%

Sesuaikan angka

kelembaban dan kadar

oksigen serta suhu%

'angan terlalu sering

membuka incubator(perikasa kondisi kultur

secukupnya saja%%

5% 7a$an petri untuk

kultur bakteri "plate#

Sebagai $adah untuk

menampung media B

agar

Tuangkan B agar pada

ca$an hingga mencapai

tinggi kurang dari bibir

ca$an%

Saat memindahkan

bakteri( pegang tutup

ca$an diatas agar sehingga kontaminasi

terminimalisir

Selalu menutup ca$an

dengan rapat agar tidak

terjadi kontaminasi%

,% Tusuk igi Steril &engambilmemindah

kan bakteri dari $adah

penyimpanan ke $adah

kultur%

Pastikan tusuk gigi yang

digunakan dalam

keadaan steril%

&encolek larutan yangmengandung

mikroorganisme dengan

tusuk gigi lalu

pindahkan ke dalam

mikrotube

ambar 5% 7a$an Petri"commons.wikimedia.org&

ambar ). Static Incubator

"www.coleparmer.com#

ambar ,% Tusuk igi"www.globeequipment.com #
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Glass_Petri_dish.jpghttps://commons.wikimedia.org/wiki/File:Glass_Petri_dish.jpghttp://www.coleparmer.com/Product/Thermo_Scientific_MaxQ6000_Shaking_Incubator_115VAC/EW-51708-70http://www.coleparmer.com/Product/Thermo_Scientific_MaxQ6000_Shaking_Incubator_115VAC/EW-51708-70http://www.globeequipment.com/Dining-Room-Supplies/Dining-Room-Disposables/Toothpicks/4008http://www.coleparmer.com/Product/Thermo_Scientific_MaxQ6000_Shaking_Incubator_115VAC/EW-51708-70https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Glass_Petri_dish.jpghttp://www.globeequipment.com/Dining-Room-Supplies/Dining-Room-Disposables/Toothpicks/4008


22/29

6% Stirred fermentor Sebagai tempat

pertumbuhan bakteri

yang berisi medium

"tempat kultur bakteri#

&emasukkan medium

dan mikroorganisme

melalui mulut tabung

yang kecil% Sedangkan

medium murni dialirkan

melalui selang dengan

laju tertentu%

8% Spektro0otometer &elihat densitas

bakteri dengan

mele$atkan cahaya

pada ku


23/29

D% Sentri0uge &emisahkan molekul-

molekul dalam larutan

berdasarkan massa

jenis molekul tersebut

&asukkan microtube ke

dalam sentri0uge( tutup

sentri0uge dengan rapat%

&engatur kecepatan

putar sentri0ugasi sesuai

kebutuhan%

1*% icrotube Wadah pertumbuhanmikroorganisme dan

$adah saat melakukan

sentri0ugasi

&emindahkan 1(, mmedium uria Bertani

dan Bacillus Subtilis ke

dalam microtube

11% Pipet mikro

&emindahkan

mikroorganisme pada

suatu $adah dengan


24/29

sudah dibuka( tekan

sampai mencapai


25/29

,% Setelah 1, menit( mematikan

autocla


26/29

D% &emberikan tetrasiklin pada B

menjadi optional%

5% Mem9uat 'tok kultur

1% &eletakkan ketiga botol

mikropipet ke dalam shacker%

+% &engatur suhu sebesar )8o7 dan

mengatur kecepatan%)% &embiarkan alat menyala

selama 19 jam%

Percobaan 4ari Kedua

No e'krip'i Pero9aa) Pe)+amata) Ketera)+a)

1% Me)+am9il 'tok kultur

&ematikan incubator lalu mengambil

ketiga mikrotube dan menyimpan dua

mikrotube karena hanya menggunakan

satu sampel untuk bioreactor%

+% Me)+opera'ika) 9ioreator

&enginokulasikan prekultur

sebanyak 1*F


27/29

sekali% alu ku


28/29

No T

(me)it&

o< p6 Ok'i+e)

(ml?me)it&

Aera'i

1 )* )8(1 8(), ,(1 *

+ )* )8(+ 8()) ,(, *

) )* )8(+ 8(+6 5(1 *

5 )* )8(1 8(*6 *(1 *

, )* )8(1 6(,8 * *

6 )* )6(5 ,(D* * *

.epok( )* !ktober +*1,

Asisten aboratorium

"&iranti#

No &assa Kosong

&icrotube "g#

&assa

Basah Sel

"g#

&assa

Kering

Sel "g#

Net &assa

Basah Sel

"g#

Net &assa

Kering Sel

"g#

1 *(DD8, 1(*16, 1(*1)D *(*1D *(*165

+ 1(***, 1(*+19 1(*+1, *(*+1) *(*+1

) *(DD*5 1(**,, 1(**56 *(*1,1 *(*15+

5 *(DDD+ 1(*1D5 1(*181 *(*+*+ *(*18D

, 1(***5 1(*+DD 1(*+8D *(*+D, *(*+8,

6 1(***+ 1(*161 1(*159 *(*1,D *(*156Rata

;rata

!4$$@! !4!5.11. !4!1@"


29/29

bab 1,2,3 bioreaktor kelompok 11.docx

Documents