Analisis alkana, alkuna

Download Analisis alkana, alkuna

Post on 17-Nov-2014

494 views

Category:

Data & Analytics

1 download

DESCRIPTION

 

TRANSCRIPT

  • 1. A. Analisis Alkana Alkana merupakan hidrocarbon jenuh oleh karena itu bersifat tidak reaktif bila direaksikan dengan unsur unsur logam kecuali karbon dan hydrogen Untuk menentukan rumus molekul alkana dapat dilakukan dengan reaksi pembakaran(combustion). Dari hasil pembakaran akan diperoleh rumus umum dari alkana CnH2n+n, dari rumus umum ini melalui perhitungan secara stokiometri dapat ditentukan rumus molekul dari senyawa yang dianalisis. Alkana bersifat nonpolar tidak larut dalam air, asam, dan H2SO4. Sifat fisik ini dapat digunakan untuk mengidentifikasi senyawa alkana, jadi bila kita melarutkan suatu senyawa organik yang belum diketahui jenisnya ke dalam air, asam, basa, atau H2SO4 dan senyawa tersebut tidak larut maka dapat dicurigai senyawa tersebut adalah alkana, tetapi uji ini tidak bersifat spesifik terhadap alkana karena ada senyawa organik lain yang bersifat nonpolar selain alkana. Alkana tidak mempunyai gugus fungsi yang bersifat spesifik seperti OH, C=O, C=C, dan lain-lain oleh karena itu jika dilakukan analisis terhadap suatu senyawa campuran dengan spektrum infrared maka alkana dapat diidentifikasi setelah senyawa lainnya yang mempunyai gugus fungsi spesifik teridentifikasi terlebih dahulu. Analisis Fisika terhadap alkana meliputi titik didih, titik leleh, bobot jenis,index bias, dapat dilakukan dengan membandingkan hasil analisis dengan standar yang telah ada. Struktur dari atom-atom yang menyusun molekul senyawa alkana dapat ditentukan menggunakan spektrum inframerah dan spektrum NMR, dengan terlebih dahulumenentukan/menemukan rumus molekul melalui reaksi pembakaran (combustion). B. Analisis Alkena Pembelahan sikloalkana mengikuti pola yang sama persis, tetapi struktur siklik dari alkena tercermin dalam sifat khusus dari produk. Ozonolysis dari sikloheksena, misalnya, tidak merusak molekul menjadi dua aldehida jumlah karbon yang lebih rendah, tetapi hanya menjadi senyawa enam karbon yang berisi dua kelompok aldehida

2. Alkena mempunyai gugus fungsi yang berupa ikatan-ikatan rangkap (double bound). Untuk mengkarakterisasi senyawa yang tidak diketahui sebagai suatu alkena,kita harus menunjukkan bahwa ia mengalami reaksi khas ikatan karbon-karbon ganda. Kita bisa mencoba untuk menghidrogenasi senyawa yang tidak diketahui. Di sini, kita bisa mengatakan, kita pasti bisa mengatakan apakah atau tidak terjadi reaksi: penurunan tekanan hidrogen akan menunjukkan kepada kita selain yang telah terjadi. Hal ini benar, dan hidrogenasi dapat menjadi alat analisis yang berguna. Tapi katalis harus siap, dan sepotong yang cukup rumit aparat harus digunakan, seluruh operasi mungkin memakan waktu beberapa jam. Bila mungkin, kami memilih untuk tes karakterisasi reaksi yang cepat dan mudah dilakukan, dan yang menimbulkan perubahan mudah diamati. Kami memilih tes yang memerlukan beberapa menit dan tabung beberapa tes, tes di mana warna muncul atau menghilang, atau gelembung gas yang berevolusi, atau bentuk endapan atau larut. Pengalaman telah membuktikan bahwa alkena mempunyai ciri yg palingbagus, daripada solusi dekolorisasi antara bromin didalam tetraklorid karbon dan dingin, encer, larutan permanganat netral. Kedua tes tersebut mudah dilakukan ; pertama, warna merah menghilang dan di sisi lain warna ungu menghilang dan diganti dengan mangan dioksida coklat. Pemberian bahwa kita telah memilih tes terbaik untuk karakterisasi alkena. Kita tambah bromin dalam tetraklorid karbon dengan senyawa organik yang tidak diketahui ,selanjutnya warna merah menghilang. Hanya dengan senyawa yang tidak kita ketahui bereaksi dengan bromine, mungkin itu alkena. Tetapi ini tidak cukup hanya tahu bahwa jenis senyawa tertetu berekasi dengan pereaksi yang diberikan ; kita juga harus tau apa jenis senyawa lain yang juga bereaksi dengan preaksi tersebut. Dalam kasus ini, zat yang diketahui tersebut kemungkinan adalah alkuna. (itu mungkin juga menjadi salah satu dr sejumlah senyawa yang mengalami substitusi cepat oleh bromin; dalam kasus itu, hydrogen bromida akan berevolusi dan dapat dideteksi dengan adanya awan yang terbentuk ketika kita menghembuskan napas selama di dalam tabung tes. 3. Dengan cara yang sama, dekolorisasi tidak membuktikan bahwa senyawa tersebut adalah suatu alkena, tetapi hanya jika itu berisi beberapa kelompok fungsional yang dapat teroksidasi oleh permanganat. Senyawa itu mungkin alkena, tapi sebaliknya ungkin alkuna, aldehid atau sejumlah senyawa yang mudah teroksidasi. Bahkan mungkin suatu senyawa yang telah terkontaminasi dengan kotoran yang teroksidasi ; contohnya, alkohol, tidak teroksidasi di bawah kondisi ini. Tetapi sering mengandung kotoran tersebut. Kita biasanya bisa mengesampingkan hal ini dengan memastikan bahwa lebih dari satu atau dua tetes preaksi terdekolarisasi. Dengan sendirinya, tes karakterisasi tunggal jarang membuktikan bahwa tidak diketahuinya salah satu jenis senyawa tertentu. Mungkin akan membatasi jumlah kemungkinan; sehingga keputusan akhir kemudian dapat dibuat atas dasar uji tambahan. Atau, sebaliknya, jika kemungkinan tertentu telah dieleminasi, tes tunggal dapat mengizinkan pilihan akhir harus dibuat. Dengan demikian, uji bromine/permanganat akan cukup untuk membedakan alkena dari alkana/ alkena dari alkil halide/ alkena dari alkohol. Tes yang paling sering digunakan dalam menggambarkan alkena, adalah sebagai berikut : (a) dekolorisasi cepat bromin dalam tetraklorid karbon tanpa evolusi HBr, tes juga diberikan oleh alkuna; (b) dekolorisasi dingin, encer, netral, larutan permanganat berair (uji Baeyer), tes jg diberikan olh alkuna dan aldehid. Juga membatu pelarutan alkena dikonsentrasi dingin asam sufat, tes juga diberikan oleh bnyak senyawa yang baik, termasuk semua yang mengandung oksigen. (Mereka berbentuk garam yang dapat dilarutkan) dan senyawanya dapat langsung disulfonasi. Alkena dan alkilhalida tidak dapat dilarutkan didalam asam belerang pekat dingin. (Siklopropana yang siap untuk dilarutka didalam larutan asam belerang pekat, tetapi tidak dioksidasi oleh permanganat). Dari bentuk yang sudah kita lihat sejauh ini, alkohol juga dapat diuraikan didalam larutan asam belerang. Alkohol juga dapat diunggulkan dari alkena, namun kenyataannya, alkohol memberikan tes negatif selama kita tidak dialihkan oleh kotoran. Alkohol primer dan sekunder dioksidasi oleh khrom anhidrida, CRO3, dalam larutan asam belerang encer, tanpa dua detik, larutan orange bening ternyata., biru-hijau, menjadi buram. Karakter dari alkena, yang mungkin tidak dapat diidentifikasi seperti alkena yang sebelumnya dijelaskan sebagai dasar dari properti fisik, termasuk spektrum inframerah dan berat molekul. Bukti dari struktur baru dari senyawa baru adalah pencapaian terbaik 4. dari degradasi; pembelahan oleh ozon atau periodat/ permanganat, yang diikuti oleh identifikasi dari bentuk potongan-potongan. Sikloalkena adalah karakteristik dijalan yang sama dan rantai alkena terbuka. Salah satunya adalah pembagian senyawa yang ditunjukkan oleh formula molekul mereka dan degradasi produk. Sebagai contoh, hasil absorpsi dari hanya satu mol hidrogen menunjukkan bahwa sikloheksana mengandung hanya satu ikatan karbon ganda, namun formula molekulnya adalah C6H10, yang dalam satu rantai senyawa terbuka dapat sesuai dengan dua rantai terbuka (atau tiga rantai terbuka). Hanya satu hubungan putaran struktur yang cocok kenyataannya. C. Analisis Alkuna Ikatan-ikatan rangkap tiga telah menjadi bangunan penting untuk blok sintesis organik. Keasaman alkuna memungkinkan dengan mudah dikonversi menjadi acetylide logam, karena acetylide ini mempunyai ikatan rangkap tiga yang di kenal dengan berbagai jenis khususnya dalam ikatan rangkap dua dan dengan tingkat tinggi stereoselektivitas. Dalam uji karakterisasi, alkuna menyerupai alkena: kedua senyawa tersebut dekolorisasi bromin dalam karbon tetraklorida tanpa evolusi hidrogen bromida, dan keduanya dekolorisasi dingin, netral, permanganat encer: mereka tidak teroksidasi oleh kromat anhidrida. Seperti diena, bagaimanapun, mereka lebih tak jenuh yang alkena. Sifat ini dapat dideteksi dengan penentuan rumus molekul mereka (CnH2n-2) dan oleh hidrogenasi kuantitatif (dua mol hidrogen diambil per mol hidrokarbon). Bukti struktur paling baik dilakukan dengan metode degradativ sama yang digunakan dalam mempelajari alkena. Setelah alkuna ozonolysis menghasilkan asam karboksilat, sedangkan alkena menghasilkan aldehid dan ketons. Sebagai contoh: 5. Alkuna Asam bereaksi dengan ion logam berat tertentu, terutama Ag+ dan Cu+ , untuk membentuk acetylides larut. Pembentukan endapan pada penambahan sebuah alkuna ke dalam larutan AgNO3 dalam alkohol, merupakan indikasi dari hidrogen yang terikat triply-ikatan karbon. Reaksi ini dapat digunakan untuk differentiatie terminal alkuna (orang-orang dengan tiga ikatan di ujung rantai) dari alkuna non-terminal. Jika dibiarkan kering, ini acetylides logam berat cenderung meledak. Mereka harus dihancurkan saat masih basah oleh pemanasan dengan asam nitrat, asam mineral kuat meregenerasi asam lemah, asetilena. ALKANA Alkana adalah senyawa hidrokarbon jenuh dengan rumus umum : CnH2n + 2 Jenuh artinya semua ikatan yang digunakan adalah ikatan tunggal. Tata nama alkana menurut IUPAC: * Alkana rantai tak bercabang, diberi nama dengan menambahkan awalan n (normal). Misal : n-pentana, n-heksana, ... * Alkana bercabang terdiri atas dua bagian yaitu bagian rantai utama dan cabang. * Rantai utama adalah rantai terpanjang dalam molekul yaitu yang memiliki jumlah atom C paling banyak. * Rantai utama diberi nama sesuai tabel di atas, sedangkan nama cabang diberi nama sesuai cabangnya misalnya alkil, -CnH(2n+1). * Posisi cabang pada rantai utama dinyatakan dengan awalan angka yang ditentukan dari nomor atom terkecil pada ujung. Atom C ujung dipilih dari ujung di mana cabang memperoleh nomor terkecil. *Jika terdapat 2 atau lebih cabang yang sama, nama cabang ditambah awalan di, tri, tetra, dst sesuai jumlah cabang yang sama. * Jika terdapat cabang-cabang yang berbeda penamaannya disusun menurut abjad. 6. * Jika terdapat penomoran yang sama dari kedua ujung rantai tama, mulailah dari salah satu ujung sehingga cabang yang ditulis terlebih dahulu memiliki nomor terkecil. ALKENA Alkena merupakan senyawa hidrokarbon tak jenuh yang memiliki satu ikatan rangkap, dengan rumus umum CnH2n Aturan Penamaan Senyawa Alkena 1. Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap dua, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa alkena. 2. Hitung jumlah atom C-nya. 3. Tuliskan awalan berdasarkan jumlah atom C-nya dan diakhiri dengan akhiran -ena. 4. Jika jumlah atom C senyawa alkena lebih dari 3, beri nomor setiap atom sedemikian rupa sehingga nomor paling kecil terletak paling dekat dengan atom C yang terikat ikatan rangkap dua. Kemudian, penamaan senyawa diawali oleh nomor atom C pertama yang terikat ke ikatan rangkap 2, diikuti tanda (-) dan nama rantai induk. 5. Jika alkena memiliki cabang, tentukan rantai induk dan rantai cabangnya. Rantai induk ditentukan dari rantai atom C terpanjang yang mengandung ikatan rangkap dua. 6. Rantai induk diberi nama sesuai aturan penamaan senyawa alkena rantai lurus. 7. Rantai cabang diberi nama sesuai jumlah atom C dan struktur gugus alkil. 8. Urutan penulisan nama senyawa sama dengan urutan penulisan nama senyawa alkana. Alkena yang Memiliki Ikatan Rangkap Dua Lebih dari Satu 1. Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap dua, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa alkena. 2. Hitung jumlah atom C-nya. 3. Hitung jumlah ikatan rangkap duanya. Jika jumlah ikatan rangkap duanya = 2, nama senyawa diakhiri dengan akhiran -diena. Jika jumlah ikatan rangkap duanya = 3, nama senyawa diakhiri dengan akhiran -triena. 4. Beri nomor setiap atom sedemikian rupa sehingga nomor paling kecil terletak pada dua atau tiga atom C pertama yang terikat ikatan rangkap dua. Kemudian, penamaan senyawa diawali oleh nomor atom C pertama dan kedua/ketiga yang terikat ke ikatan rangkap 2, diikuti tanda (-) dan nama rantai induk. 5. Jika terdapat rantai cabang, penamaan rantai cabang seperti penamaan senyawa alkena. 7. ALKUNA Alkuna merupakan senyawa hidrokarbon tak jenuh yang memiliki satu ikatan rangkap tiga dengan rumus umum : CnH2n - 2 Secara umum, penamaan alkuna tidak jauh beda dengan penamaan alkana dan alkena. Perbedaannya terletak pada akhiran nama senyawa. Berikut langkah-langkah memberi nama senyawa alkuna : 1. Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap tiga, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa alkuna. 2. Hitung jumlah atom C-nya. 3. Tuliskan awalan berdasarkan jumlah atom C-nya dan diakhiri dengan akhiran -una. 4. Jika jumlah atom C senyawa alkuna lebih dari 3, beri nomor setiap atom sedemikian rupa sehingga nomor paling kecil terletak pada atom C yang terikat ikatan rangkap tiga. Kemudian, penamaan senyawa diawali oleh nomor atom C pertama yang terikat ke ikatan rangkap 3, diikuti tanda (-) dan nama rantai induk. 5. Untuk alkuna bercabang: * Periksa jenis ikatannya, jika memiliki ikatan rangkap tiga, berarti senyawa tersebut merupakan senyawa alkuna. * Tentukan rantai induk dan rantai cabangnya. Rantai induk ditentukan dari rantai atom C terpanjang yang mengandung ikatan rangkap tiga. * Beri nomor setiap atom sedemikian rupa sehingga nomor paling kecil terletak pada atom C yang terikat ikatan rangkap tiga. * Rantai induk diberi nama sesuai aturan penamaan senyawa alkuna rantai lurus. * Rantai cabang diberi nama sesuai jumlah atom C dan struktur gugus alkil. * Urutan penulisan nama senyawa sama dengan urutan penulisan nama senyawa alkana dan alkena.