RETINOBLASTOMA

Retinoblastoma

BatasanTumor ganas jaringan retina dalam bola mata,terutama terjadi pada anak dan bayi sampai umur 5 tahun

Retinoblastoma

Keterangan tambahanBersifat maligna, kongenital, herediter(autosomal dominan).Bisa pada satu atau kedua mataTerbanyak pada usia 2-3 tahunFrekuensi 1:23000Bisa exophytic dan endophytic

Retinoblastoma

Gejala KlinisVisus menurunAmaurotics cats eye

Mata merah

Retinoblastoma

Gejala klinisLeukokoriastrabismus

Retinoblastoma

Gejala Klinis

Mata lebih besarProptosis

Retinoblastoma

Diagnosis

AnamnesisPemeriksaan fisikSlit lamp biomicroscopy USGfoto polos orbitaCT Scan / MRIPemeriksaan sitologiPemeriksaan enzim ( LDH )

Retinoblastoma

Pemeriksaan

Oftalmoskop

USG

Retinoblastoma

Pemeriksaan

CT-scan

Retinoblastoma

Perluasan tumor Saraf optik ruang subarakhnoid susunan saraf pusat Koroid seluruh tubuh (metastasis secara hematogen)

Retinoblastoma

Komplikasi lainUveitis

Glaukoma sekunder

Retinoblastoma

Diagnosa bandingKatarak kongenital

Persistent hyperplasi primary vitreous (PHPV)

Retrolental fibroplasia

Retinoblastoma

PenatalaksanaanTumor kecil(small tumor): - Laser photocoagulation/transpupillary thermotheraphy - CryotheraphyTumor sedang(medium tumors) - Chemotheraphy - External beam radiotheraphy

Retinoblastoma

Tumor besar(large tumors) - Chemotheraphy - Enuclation Metastase - Chemotheraphy

Retinoblastoma

PrognosisTerbatas di retina- kemungkinan hidup 95%

Metastase ke orbita- kemungkinan hidup 5%

Metastase ke tubuh- kemungkinan hidup 0%

Retinoblastoma

Retinoblastoma