about ketamine.docx

16
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ketamine Ketamine tidak terlalu sering digunakan sebagai Psychoaktivum. Oleh karena itu, informasi dalam publ adegan yang relevan hanya tersebar langka. Solen tapi self-percobaan dengan ketamine yang akan dibua sehingga Anda perlu informasi yang dapat dipercaya tentang substansi. Namun, ketamin adalah anestesi dan praklinis, bukan obat partai. Mengikuti prinsip minimalisasi risiko menetapkan semua informasi y diperlukan untuk keamanan dan tanpa ausholendes besar jargon dalam artikel berikut. Ketika ketamin a obat resep di Jerman. Sejarah: Ketamine pertama kali disintesis pada tahun 1962 oleh Calvin Stevens di Davis Laboratorium Parke, se ia sedang mencari pengganti PCP anestesi. Ia menyebut zat baru "CI-581". 1965 diikuti pengenalan kli sebagai obat bius oleh University of Michigan. Produksi dan distribusi dilakukan oleh Parke-Davis ™. Kimia: Sinonim: 2- (2-Chlorphenyl) -2-methylaminocyclohexanon, CI-581 Sum Formula: C13 H16 Noci Berat molekul:237,7285 g / mol CAS-Nummer: 6740-88-1ACX-Nummer: X1008159-1 Ketamine termasuk kelas kimiaPhencyclidinderivate dan denganPhencyclidin(PCP, Angel debu, pil Perdamaian ...) undCyclohexylamin(Z.B. dem Arylcyclohexylamin Tiletamine) Dan digunakan sebagaiEnansiomer atauRazemat (S-dan R-ketamin) Tersedia. Substansi yang larut dalam air (1 g dalam air dan 14 ml alkohol) pada nilai pH 3,5-5,5 dan pK 7,5. Biasanya Ketaminpräparate berisi 50 atau 10 bahan aktif per mililiter larutan. Apakah kondomBenzethoniumchlorid. Nama Trivial: Cumi Blind, Cat Valium, Gas, Good, Hijau, Madu Minyak, Jet, K, Kate Keller, hari Kelly, Ket, Keta, K Pferdenarkosemittel, Ungu, Special K, khusus LA Coke, Super Asam , Super C, Super-K, SYNTHETICKokain [Nama tolol!], Vitamin K, Vit K Ketaminerfahrungen dikenal antara lain sebagai K-lubang (Ketamindelirium), K-lahan, Makanan Bayi dan Tuhan. Bentuk sediaan: cair

Upload: fika-maratus-shalihah

Post on 08-Oct-2015

33 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ketamine Ketamine tidak terlalu sering digunakan sebagai Psychoaktivum. Oleh karena itu, informasi dalam publikasi adegan yang relevan hanya tersebar langka. Solen tapi self-percobaan dengan ketamine yang akan dibuat, sehingga Anda perlu informasi yang dapat dipercaya tentang substansi. Namun, ketamin adalah anestesi klinis dan praklinis, bukan obat partai. Mengikuti prinsip minimalisasi risiko menetapkan semua informasi yang diperlukan untuk keamanan dan tanpa ausholendes besar jargon dalam artikel berikut. Ketika ketamin adalah obat resep di Jerman.Sejarah:Ketaminepertama kali disintesis pada tahun 1962 oleh Calvin Stevens di Davis Laboratorium Parke, sementara ia sedang mencari pengganti PCP anestesi. Ia menyebut zat baru "CI-581". 1965 diikuti pengenalan klinis sebagai obat bius oleh University of Michigan. Produksi dan distribusi dilakukan oleh Parke-Davis .

Kimia:Sinonim:2- (2-Chlorphenyl) -2-methylaminocyclohexanon, CI-581Sum Formula:C13 H16 NociBerat molekul:237,7285 g / molCAS-Nummer:6740-88-1ACX-Nummer:X1008159-1 Ketamine termasuk kelas kimiaPhencyclidinderivatedan denganPhencyclidin(PCP, Angel debu, pil Perdamaian ...) undCyclohexylamin(Z.B. demArylcyclohexylamin Tiletamine) Dan digunakan sebagaiEnansiomeratauRazemat(S-dan R-ketamin) Tersedia. Substansi yang larut dalam air (1 g dalam 5 ml air dan 14 ml alkohol) pada nilai pH 3,5-5,5 dan pK 7,5. Biasanya Ketaminprparate berisi 50 atau 100 miligram bahan aktif per mililiter larutan. Apakah kondomBenzethoniumchlorid.

Nama Trivial:Cumi Blind, Cat Valium, Gas, Good, Hijau, Madu Minyak, Jet, K, Kate Keller, hari Kelly, Ket, Keta, Kit-Kat, Kitty, Pferdenarkosemittel, Ungu, Special K, khusus LA Coke, Super Asam , Super C, Super-K, SYNTHETICKokain[Nama tolol!], Vitamin K, Vit KKetaminerfahrungen dikenal antara lain sebagai K-lubang (Ketamindelirium), K-lahan, Makanan Bayi dan Tuhan.Bentuk sediaan: cair Kristalline Bentuk Bubuk Tablettenform (zB als MDMA-TAMBAH oder -Substitut) mengambil teknik: Pemakanan (minum, makan, menelan) i.v. Tahap i.m. Spritz rhinitis merokok bedak (jarang)Penggunaan medis:Ketaminediterapkan baik pada manusia dan kedokteran hewan.Selain diperkirakan pada kalangan psiko-nautical efek psychedelic, memilikiKetaminespektrum medis terapi relevan tindakan dalam kaitannya dengan masalah kardiovaskular, sehingga misalnya diterapkan dalam penangkapan kardiovaskular. Substansi menginduksi konsumsi oksigen yang meningkat dari otot jantung dan halusinogen (psychotomimentische) reaksi.Ketaminememiliki analgesik kuat (nyeri-relieving) dan amnesia (hilang ingatan inducing) efek.Selain itu,Ketaminedigunakan dalam Abszessspaltungen, Frakturrepositionen, perawatan permukaan, status asmatikus, Wundinzisionen dan untuk pengobatan luka septik atau selama berpakaian perubahan luka bakar.Persiapan Temukan Pengobatan ManusiaKetajet, Ketaject, Ketalar, Ketalin, Ketamin50 Rotexmedica, ketamin Ratiopharm, ketamin Curamed, Ketamine Panpharma, Ketanest, Ketanet, KetasetPersiapan Hewan pilihanAnasket, Ketaminol, Ketanarkon, Ketaphorte, Ketasol, Ketavet, Kettamina, Narketan, VetalarDosis:Oral:200-450 mgNasal:50-150 mgIntramuskular:30-120 mg; Karena sangat cepat tindakan masuk dan kekerasan, injeksi intravenaKetaminetidak sangat populer.Efek:The dissoziativ1 aktingKetaminefisiologis berikatan dengan reseptor NMDA dan dimetabolisme di hati untukNorketamin(Memiliki sekitar 1/3 dari Ketaminpotenz pada) dan Dehydronorketamin.Dengan dosis tepat tinggi substansi menghambat rasa sakit dan sensasi tubuh. Pengguna melewati u.U. dari pengalaman tubuh dan menyatu dengan lingkungannya, yaitu ia tidak lagi dalam posisi untuk secara rasional memisahkan kesadarannya dari dunia luar. Kadang-kadang rasanya seperti mimpi dan menjadi satu dengan alam semesta. Gejala khas dari dosis tergantungKetamine-Rausches Bisa: halusinasi auditori (pendengaran suara atau persepsi terdistorsi tidak ada nada nyata) Dari pengalaman tubuhResolusi dari lingkunganPerasaan penyerapan dalam kosmos meringankan perasaanKelemahan , kusam, kurangnya motivasi transformasi Dua-dimensi ruang dan / atau objek kehilangan atau pembatasan Geschmacksund penciumanRisiko dan efek samping: Alptrume kecemasan Atemstillstand bronkodilatasi muntah (ingat kasus ketidaksadaran, posisi Pemulihan sesak napas!) Peningkatan denyut jantung (takikardia) Peningkatan tekanan darah (hipertensi) peningkatan tekanan intrakranial halusinasi Koma Paranoia jatuh atau cedera dampak (dengan Wi-orientasi berjalan sekitar) pusing pendidikan toleransi mual kehilangan motor koordinasi;Kontraindikation:Orang yang menderita penyakit-penyakit berikut, cedera dan gangguan kesehatan mungkin tidak mengambil ketamine yang akan diberikan dan mendapatkan: aorta dan stenosis mitral (penyempitan katup aorta atau mitral) Aortenaneurysma cedera mata1 sub, obat disosiatif 'diartikan secara sederhana, psikotropika, menyampaikan kepada pengguna selama kesibukan, perasaan bahwa ia terpisah dari tubuhnya sendiri atau bahkan kesadaran.2 Untuk menghindari pengalaman disosiatif, yang biasanya disebut mimpi buruk, pasien klinis menerima ketamine dalam kombinasi dengan benzodiazepin (misalnya diazepam atau midazolam). intervensi dalam hidung dan tenggorokan eklampsia (kehamilan diinduksi kejang) EPH Gestose (Preklampsie, Vorstufe of Eklampsia) serangan jantung Terbaru Glaukoma gagal jantung penyakit jantung katup hipertiroidisme (terlalu aktif tiroid) hipertensi (tekanan darah abnormal rendah) Penyakit jantung koroner Manifester tekanan intrakranial (cedera otak traumatis) kabel prolaps pheochromocytoma (tumor kelenjar adrenal) Gangguan Jiwa rahim (rahim dinding-air mata)Penyalahgunaan kronis berkepanjangan menyebabkan pendidikan toleransi. Yang terus meningkat karena dosis toleransi yang dihasilkan nikmat gangguan memori, dan dalam kasus terburuk bahkan saraf dan kerusakan otak.Kewaspadaan, penggunaan yang lebih aman: orang yang menderita tekanan darah tinggi atau penyakit kardiovaskular lainnya, pasti harus menahan diri dari ketaminJangan pernah mengambil ketamin pada perut penuhJangan pernah mengambil ketamine dengan alkohol, opioid, benzodiazepin, barbiturat dan obat depresan pernafasan lainnya Auf optimales Set und Pengaturan ACHTEN Jangan berenang di bawah Ketamineinfluss Jangan gunakan sebagai obat partai! bawah Ketamineinfluss pernah Kendaraanmemimpin atau mengoperasikan mesinJangan pernah mengambil ketamin tanpa tripsitter Dalam kasus injeksi steril menggunakan peralatan suntikPeraturan, skrining obat dan perundang-undangan:Ketamine adalah obat resep yang tidak tunduk pada BtmG. Perdagangan pribadi dengan ketamin dilarang dan akan dihukum sesuai dengan hukum obat. Ketamine biasanya tidak diteliti dalam skrining obat. Dalam kasus dugaan ketamin dapat dengan cara HPLC (kromatografi cair kinerja tinggi) diidentifikasi. Produk degradasi Dehydronorketamin terdeteksi sampai tiga hari dalam urin.Tambahan EditorKetamine adalah obat yang sering digunakan dalam pengobatan darurat untuk memuaskan sakit parah, itu untuk korban kecelakaan, atau penderitaan-terkait penyakit. Kursus disebutkan dalam pendidikan toleransi Pasal tidak berhenti ketika seorang dokter darurat ingin menggunakan obat. Dokter dapat mengetahui apa-apa tentang toleransi ini, berjalan dengan terapi nya ke ruang angkasa dan kemudian tidak dapat memberikan opioid sebagai pemain pengganti.Untuk dijadwalkan, mungkin diulang pada interval pendek self-eksperimen, sehingga harus diingat bahwa Anda mungkin menginstal kesempatan untuk bantuan cepat dalam keadaan darurat. Jika opioid digunakan sebagai Notfallansthetikum pertama, sehingga sangat berbahaya. Pada kemungkinan cara yang cukup darurat yang telah dikatakan dalam artikel.Sastra:Adams, H.A., Werner, C. (1997),Tema: Dari rasemat untuk eutomer: (S) -Ketamin. Renaissance suatu zat?, Der Ansthesist 46 (12): 1026-1042Anonymous (o.J.),Ketamine, Manchester: Lifeline PublikasiBolle, Ralf H. (1988),Pada asal kerinduan. Dalam kesadaran bangun psikologis menyatakan diContoh anestesi Ketanest, Berlin: VWB Bornscheuer, A., Lbbe, N., Mahr, KH, H. A. Adams, bunyi Brock, S., E. Kirchner (1997),Reaksi endokrin, sirkulasi dan Aufwachverhalten dengan ketamin / midazolam anestesi. Sebuah perbandinganStudi ketamin rasemat vs (S) -Ketamin selama operasi di lutut,Der Anaesthesist 46 (12): 1043-1049Dotson, J.W., Ackerman D.L., Barat, L.J. (1995),Ketamine penyalahgunaan,J Obat Isu 25: 751-757Berhala-Nielsen, T., Kendall, SA, Henrikksson, KG, Bengtsson, M., Sorensen, J., Hansen, G., Jensen,S.B., Chandresh, L., Hilden, T. (1988),The Psikotropika Pengaruh Ketamine,J. Psycho Aktif Obat 20: 419-425 Hirlinger, WK, Pfenninger, E. (1987),Analgesia intravena dengan ketamin untuk pasien darurat,Anaesthesist36 (3): 140-142Jansen, Karl gelar M.D. Ph. D.,Ketamine: Mimpi dan Kenyataan, ISBN: 0-9660019-3-1Kelly, Kit (1999),Sedikit buku Ketamine,Ronin Penerbitan IncKlose, Roderich, Koppe, Uwe (2001), (S) -Ketamin. Aspek interdisipliner saat ini,Berlin Heidelberg: SpringerLehmann, K.A., Klaschik, M. (2001),Studi klinis dari analgesia preemptive oleh dosis rendah ketamin. Sebuah prospektif, acak studi double-blind dibandingkan dengan plasebo,Nyeri 15: 248-53Merchant, S. (1996),Ketamine sakit kanker:Pembaruan, paliatif Med 10: 225-230Naguib, M., Adu-SERVICE, Y., Kawana, Y., Sato, H. (1988),Ketamin Epidural analgesia pascaoperasi, Anesth Analg 67: 798-799Vollenweider, F.X. (1992),Penerapan psychomimetics dalam penelitian skizofrenia, dengan mempertimbangkan ketamin / PCP Model psikosis,Ketergantungan 38: 398-409Wiedemann, B. (1997),Ketamine untuk pengobatan nyeri kronis: meta-analisis,Nyeri 11: 276-281

http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3689.html

Ketamine ChemSpider ID:3689 Molecular Formula:C13H16ClNO Average mass: 237.725 Da Monoisotopic mass: 237.092041 DaSystematic name:2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanoneSMILES and InChIsSmiles:CNC1(CCCCC1=O)c2ccccc2ClStd. InChI:InChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3Std. InChIKey:YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-NCite this recordCSID:3689, http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.3689.html (accessed 02:40, Feb 18, 2015)

Spectra:Type:InfraredComments:These data were collected from standards supplied by legitimate manufacturers or synthesized in forensic laboratories under controlled conditions. Supplied by John Meyers, Member of the ChemSpider Advisory Group.Approved:NoSubmitted by:Antony Williams

Computed PropertiesMolecular Weight237.72524 g/mol

Molecular FormulaC13H16ClNO

XLogP32.2

Hydrogen Bond Donor Count1

Hydrogen Bond Acceptor Count2

Rotatable Bond Count2

Exact Mass237.092042 g/mol

Monoisotopic Mass237.092042 g/mol

Topological Polar Surface Area29.1 A^2

Heavy Atom Count16

Formal Charge0

Complexity269

Isotope Atom Count0

Defined Atom Stereocenter Count0

Undefined Atom Stereocenter Count1

Defined Bond Stereocenter Count0

Undefined Bond Stereocenter Count0

Covalently-Bonded Unit Count1

Methods of Manufacturing... Prepared by bromination of o-chlorophenyl cyclopentyl ketone, which is then reacted with methylamine to give the methylimino alcohol. Thermolysis of the imino hydrochloride yields ketamine by ring expansion.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V3 155 (2003)from HSDB [1]PRODUCT RESULTING FROM GRIGNARD REACTION INVOLVING O-CHLOROBENZONITRILE & BROMOCYCLOPENTANE IS TREATED IN PRESENCE OF STRONG ALKALI TO FORM EPOXY CMPD... REACTION OF THIS WITH METHYLAMINE YIELDS IMINE WHICH REARRANGES ON HEATING IN PRESENCE OF HCL.Osol, A. (ed.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 16th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1980., p. 988

Impurities1-[(2-chlorophenyl)(methylimino)methyl]cyclopentanol; (2-chlorophenyl)(1-hydroxycyclopentyl)methanone; (2RS)-2-(2-chlorophenyl)-2-hydroxycyclohexanoneCouncil of Europe, European Directorate for the Quality of Medicines. European Pharmacopoeia, 5th Ed., Supplement 5.5; Strasbourg, France, p.3963 (2005)Formulations/PreparationsTrade Names. Ketanest (Parke-Davis); Ketaject (Bristol); Ketalar (Parke-Davis; Sankyo); Ketaset (Bristol); Vetalar (Parke-Davis, veterinary anesthetic).Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V3 155 (2003)Ketamine ... is available as 10, 50, and 100 mg/mL solutions in sodium chloride plus the preservative benzethonium chloride.Hardman, J.G., L.E. Limbird, P.B., A.G. Gilman. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 11th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 2006., p. 351

Analytic Laboratory MethodsAnalyte: ketamine hydrochloride; matrix: chemical identification; procedure: infrared absorption spectrophotometry with comparison to standards /ketamine hydrochloride/U.S. Pharmacopeia. The United States Pharmacopeia, USP 31/The National Formulary, NF 26; Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., p.2487 (2008)Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: chemical identification; procedure: ultraviolet absorption spectrophotometry (acid solvent: hydrochloric acid) at about 269 and 276 nm with comparison to standards /ketamine hydrochloride/U.S. Pharmacopeia. The United States Pharmacopeia, USP 31/The National Formulary, NF 26; Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., p.2487 (2008)Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: chemical identification; procedure: ultraviolet absorption spectrophotometry (basic solvent: sodium hydroxide) at about 302 nm with comparison to standards /ketamine hydrochloride/U.S. Pharmacopeia. The United States Pharmacopeia, USP 31/The National Formulary, NF 26; Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., p.2487 (2008)Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: chemical purity; procedure: liquid chromatography with ultraviolet detection at 220 nm with comparison to standards /ketamine hydrochloride/U.S. Pharmacopeia. The United States Pharmacopeia, USP 31/The National Formulary, NF 26; Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., p.2487 (2008)

Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: pharmaceutical preparation (injection solution); procedure: ultraviolet absorption spectrophotometry at 250 to 350 nm with comparison to standards (chemical identification) /ketamine hydrochloride/U.S. Pharmacopeia. The United States Pharmacopeia, USP 31/The National Formulary, NF 26; Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., p.2488 (2008)

Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: pharmaceutical preparation (injection solution); procedure: ultraviolet absorption spectrophotometry at 269 nm with comparison to standards (chemical purity) /ketamine hydrochloride/U.S. Pharmacopeia. The United States Pharmacopeia, USP 31/The National Formulary, NF 26; Rockville, MD: U.S. Pharmacopeial Convention, Inc., p.2488 (2008)

Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: chemical identification; procedure: infrared absorption spectrophotometry with comparison to standards /ketamine hydrochloride/Council of Europe, European Directorate for the Quality of Medicines. European Pharmacopoeia, 5th Ed., Supplement 5.5; Strasbourg, France, p.3963 (2005)

Analyte: ketamine hydrochloride; matrix: chemical purity; procedure: dissolution in methanol; addition of hydrochloric acid; potentiometric titration with sodium hydroxide /ketamine hydrochloride/Council of Europe, European Directorate for the Quality of Medicines. European Pharmacopoeia, 5th Ed., Supplement 5.5; Strasbourg, France, p.3963 (2005)

Clinical Laboratory MethodsDETERMINATION OF KETAMINE IN HUMAN PLASMA BY GAS CHROMATOGRAPHY.CHANG T ET AL; ANESTHESIOLOGY 36 (4): 401 (1972)Analyte: ketamine; matrix: blood (plasma); procedure: high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection at 215 nm; limit of detection: 20 ng/mL; limit of quantitation: 40 ng/mLGeisslinger G et al; J Chromatogr 568: 165-176 (1991). As cited in: Lunn G; HPLC and CE Methods for Pharmaceutical Analysis. CD-ROM. New York, NY: John Wiley & Sons (2000)from HSDB [1]Analyte: ketamine; matrix: blood (plasma); procedure: high-performance liquid chromatography with mass spectrometry detection; limit of detection: 0.5-2.5 ng/mLKanazawa H et al; J Chromatogr 631: 215-220 (1993). As cited in: Lunn G; HPLC and CE Methods for Pharmaceutical Analysis. CD-ROM. New York, NY: John Wiley & Sons (2000)from HSDB [1]Analyte: ketamine; matrix: blood (serum); procedure: high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection at 215 nm; limit of detection: 5 ng/mLSeay SS et al; J Chromatogr 620: 281-287 (1993). As cited in: Lunn G; HPLC and CE Methods for Pharmaceutical Analysis. CD-ROM. New York, NY: John Wiley & Sons (2000)from HSDB [1]Analyte: ketamine; matrix: blood (plasma, whole); procedure: high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection at 269 nm; limit of detection: