4. tumor jinak tulang
DESCRIPTION
tumor jinakTRANSCRIPT
Neoplasma Musculoskeletal
Tumor Jinak Tulang
Menkher Manjas
Bahagian Bedah Tulang Rs Dr M Djamil Padang
/ Fakultas kedokteran Unand
Kuliah PBL Selasa April 7, 2015. Time :09.00-10.50
Tumor Jinak Musculo Skeletal
1. Tulang : Bone Cyst, Osteoma, osteoid osteoma,
2. Tulang rawan :Enchondroma
3. Campuran tulang & tl rawan : Osteochondroma,
4. Jaringan lunak : Myoma dll
5. Sendi : Synovioma
6. Syaraf : Neuroma
Tumor Jinak Tulang Insiden: Lebih banyak dari ganas
Keluhan : Umumnya. Benjolan yang tidak nyeri
Diagnosa: Mudah ( Pemeriksaan + Radiologis )
Penanganan :
Konservatif
Operativ (Eksisi)
1. Sudah ada Komplikasi
Nyeri
Mengganggu gerakan sendi
2. Menekan perdarahan dan syaraf
3. Kosmetik
Bone Cyst (Kista Tulang)
Tumor jinak tulang yang menyebabkan
timbulnya rongga pada tulang
Rongga bisa didalam medula atau
menembus kortek
Simple bone cyst
Fibrous dysplasia
Aneurysmal bone cyst
Diagnosa
Asymptomatik
Kadang kadang Bengkak
Radiologis (ditemukan secara insidentil)
Fraktur Patologis (Paling sering)
Pengelolaan
Eksisi , kalau kecil
Eksisi + Bone Graft, kalau besar
Penanganan komplikasi
Bone Cyst (Kista Tulang)
Aneurysmal bone cyst Kysta tulang yang didalam berlobus lobus dan
sering mengandung cairan
Sering pada umur muda pada diaphysis tulang
Aneurysmal bone cyst Gambaran radiologis
Rx : spt cysta spt gambaran
honeycamb shape
M.R.I: tampak cairan
Pengelolaan : Curettage & bone
grafting
Angka Recurrence sekitar 25%
Osteoid Osteoma
Tumor jinak ukuran < 2 cm dari sel osteoid
Umur 10-20
Lokasi 50% pada femur / tibia
Th Konservatif
Hilang dengan aspirin
Ekterpasi .
Osteoid Osteoma
Gejala utama : Nyeri dimalam hari karena
peningkatan prostaglandin E2 yang dihasilkan
dari proliferasi osteoblasts.
Rontgen Foto Penonjolan batas tegas
dipermukaan tulang
Th Konservatif
Hilang dengan aspirin
Ekterpasi .
Sering disebut : (Eksostosis
Osteokartilaginous)
Adalah tumor jinak dari tulang & tulang
rawan yang tumbuh diluar kortek tulang
-
Osteochondroma
Lokasi Pada tempat pertumbuhan
aktif tl panjang distal femur,
proximal tibia & proximal
humerus dl
Cenderung terjadi pada pria,
anak remaja yang biasanya
berusia 10-20 tahun.-
Osteochondroma
Keluhan adanya benjolan yang keras dan tidak
terasa sakit dan tumbuh sangat lambat
Prognosis : Baik, komplikasi degenarasi ganas
(menjadi Kondrosarkoma) lebih kurang 1%.
Bentuk
Single bertangkai dan dasar lebar
Bila multiple diaphyseal achalasia
kongenital Degenerasi maligna : 1 %
Pengobatan : eksisi
-
Osteochondroma
Multiple osteochondromatosis
Disebut Juga : OLLIER disease
Adalah tumor jinak tulang dan
tulang rawan yang sebenarnya
berasal dari anomali
pertumbuhan tulang
Jika disertai hemangiomas disebut
MAFFUCCI disease:
Multiple osteochondromatosis
Lokasi paling sering lutut, ankle, scapula
Rontgen foto :
Berpotensi jadi ganas
Olier disesase : lebih kurang 10 %
Mafuci Disease : 50 %
Multiple osteochondromatosis
Therapi
Observasi
Pembedahan pada
Jika nyeri hebat
Mengganggu pergerakan sendi
Memperbaiki deformitas